Vaccination intra-nasale contre bordetella Flashcards
Lequel des énoncés suivants est FAUX concernant une infection par Bordetella bronchiseptica?
a. Dans les cas sévères ou chroniques, l’infection peut être traitée à l’aide d’antibiotiques
b. La transmission peut s’effectuer par contact direct avec des sécrétions respiratoires ou des fomites, ou par inhalation d’aérosols infectés
c. Zoonose : Cet organisme peut parfois causer une infection chez l’humain, principalement chez les patients immunodéprimés exposés à des animaux infectés
d. Cette bactérie cause la toux de chenil, une maladie non-contagieuse
e. L’infection affecte des chiens de tout âge
d. Cette bactérie cause la toux de chenil, une maladie non-contagieuse
La bactérie produit 3 toxines. Laquelle n’est pas une toxine de Bordetella bronchiseptica?
Veuillez choisir une réponse :
a. ‘dermonecrotic toxin (DNT)’
b. ‘Pertussis toxin’
c. ‘Tracheal cytotoxin’
d. ‘Adenylate cyclase toxin’
b. ‘Pertussis toxin’
La bactérie a plusieurs « adhesines » à sa surface. Laquelle n’est pas une adhésine de Bordetella bronchiseptica?
a. filamentous hemagglutinin (FHA)
b. fimbriae
c. Pertactin
d. Tracheal colonization factor
d. Tracheal colonization factor
Plusieurs agents contribuent à l’entité « Toux de Chenil ». Les plus communs sont :
a. le virus parainfluenza
b. la bactérie B. bronchiseptica
c. le virus de la maladie de Carré (Distemper)
d. l’adénovirus canin-2 (CAV-2)
e. autres bactéries gram-négatives : Pseudomonas sp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae
f. Réponses a et b seulement
g. Réponses a, b, c, d, et e
g. Réponses a, b, c, d, et e
De préférence, les chiens affectés ne devraient pas être hospitalisés parce que la maladie est très contagieuse et généralement auto-limitante.
Vrai
Faux
Vrai
Concernant la vaccination contre B. bronchiseptica : quel énoncé est FAUX?
a. Il existe différents types de vaccins, tels que les vaccins vivants atténués à usage intranasal et les vaccins inactivés (ou extraits bactériens) à usage parentéral.
b. La vaccination contre B. bronchiseptica est particulièrement utile chez les chiens qui présentent déjà des signes cliniques de la toux de chenil (maladie en cours).
c. Les vaccins contre B. bronchiseptica sont souvent en format multivalent, c’est-à-dire qu’ils sont combinés avec d’autres agents, comme le virus parainfluenza canin par exemple.
d. L’administration inappropriée du vaccin vivant atténué par voie sous-cutanée peut conduire à un érythème multiforme.
e. L’efficacité supérieure de la vaccination intranasale vs. parentérale reste controversée, mais le vaccin intranasal est généralement recommandé.
b. La vaccination contre B. bronchiseptica est particulièrement utile chez les chiens qui présentent déjà des signes cliniques de la toux de chenil (maladie en cours).
Lequel de ces énoncés est FAUX concernant la vaccination contre B. bronchiseptica ?
a. Le vaccin intra-nasal offre une protection localisée (mucosale).
b. Le vaccin intra-nasal n’est pas utile chez un animal déjà infecté, mais lorsqu’administré en prévention, il permet d’atténuer la sévérité des signes cliniques.
c. Le vaccin intra-nasal prévient l’infection/colonisation par B. bronchiseptica.
d. On observe un début de réponse immune dès 3-4 jours après l’administration d’un vaccin intra-nasal (réponse rapide).
e. L’administration orale du vaccin vivant atténué est maintenant aussi possible.
f. Contrairement au vaccin parentéral, une seule dose suffit lors de la primo-vaccination avec le vaccin intra-nasal.
c. Le vaccin intra-nasal prévient l’infection/colonisation par B. bronchiseptica.
Quel type d’immunoglobuline est stimulé principalement par le vaccin intra-nasal contre B. bronchiseptica ?
a. IgA
b. IgE
c. IgG
d. IgM
a. IgA
Dans quelle(s) condition(s) recommande-t-on le vaccin intra-nasal contre B. bronchiseptica?
a. Chez les animaux destinés à être en contact avec d’autres lors d’expositions, soit en refuge, en élevage ou en pension.
b. Dans un chenil à problèmes.
c. Dès l’âge de 3-4 semaines (car il n’y a pas d’interférence avec l’immunité maternelle).
d. Six (6) mois après une immunisation précédente si l’animal doit être exposé (entre en pension par exemple).
e. Toutes ces réponses.
e. Toutes ces réponses.
En conditions normales, le rappel du vaccin intra-nasal contre B. bronchiseptica (après la primo-vaccination) devrait être effectué après combien de temps ?
a. 3 mois
b. 6 mois
c. 1 an
d. Jamais
c. 1 an
Des études chez des modèles animaux ont été faites pour comprendre les aspects immunologiques et moléculaires de l’infection causée B. bronchiseptica. Basé sur ces études et concernant l’immuno-pathogenèse de la maladie, quel énoncé est FAUX ?
a. B. bronchiseptica est capable de se lier directement aux cils de l’épithélium, les rendant incapables de se déplacer.
b. Les fimbriae favorisent la colonisation et la persistance intra-trachéale de la bactérie.
c. Il y a augmentation (infiltration) de neutrophiles, macrophages, et lymphocytes lors de l’infection par B. bronchiseptica.
d. Cependant, la toxine ‘adenylate cyclase’ de B. bronchiseptica empêche un fonctionnement optimal des cellules dendritiques et macrophages et conduit à une réponse adaptative altérée.
e. Selon des expériences chez le rat, l’infection avec Bordetella induit une réponse mixte de types Th1 et Th2 chez l’hôte. Les fimbriae seraient importants pour induire une réponse immunitaire qui est essentiellement de type Th2 (humorale).
f. B. bronchiseptica favorise l’évasion immunitaire via l’induction de l’IL-5.
f. B. bronchiseptica favorise l’évasion immunitaire via l’induction de l’IL-5.
***B. bronchiseptica favorise l’évasion immunitaire via l’induction de l’IL-10.
Des études chez Bordetalla pertussis ont permis de mieux caractériser le rôle de la « cytotoxine trachéale » (aussi produit par B. bronchiseptica): Concernant cette toxine, quel énoncé est VRAI ?
a. La toxine détruit l’épithélium cilié
b. Induit la production d’IL-1 et d’oxyde nitrique
c. Inhibe la synthèse de l’ADN chez les cellules épithéliales
d. Toutes ces réponses sont vraies.
d. Toutes ces réponses sont vraies.
