IBD chez le chat Flashcards

1
Q

Quelle est la principale cause d’IBD chez le chat?

Note : le terme ‘maladies inflammatoires chroniques de l’intestin’ (MICI) est l’équivalent au terme anglais IBD

a. Présence d’helminthes
b. Cause idiopathique
c. Infection à Salmonella enterica
d. Maladie auto-immune
e. Infection virale

A

b. Cause idiopathique

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2
Q

Les symptômes de l’IBD varient selon la portion du système digestif qui est atteint et selon la gravité de l’inflammation. Quels sont ces symptômes?

a. Diarrhée avec ou sans vomissements
b. Léthargie et perte de poids
c. La dysorexie (incluant l’anorexie) est souvent rapportée
d. Toutes ces réponses

A

d. Toutes ces réponses

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3
Q

Malheureusement, il n’y a pas de traitement curatif de l’IBD. On visera plutôt différentes stratégies:

a. Diminuer la stimulation antigénique par un changement dans la diète
b. Diminuer l’inflammation locale (ex. corticostéroïdes)
c. Médication contre les parasites et antibiotiques
d. Agent immunosuppresseur
e. Réponses a, b
f. Réponses a, c, d
g. Réponses a, b, c, d

A

g. Réponses a, b, c, d

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4
Q

D’autres traitements sont parfois utilisés pour améliorer la santé de l’animal atteint d’IBD. Quels sont ces traitements?

a. Des pré/probiotiques peuvent être utilisés pour rétablir la flore intestinale
b. Vitamine B12 (cobalamine)
c. L’acide ursodésoxycholique (acide biliaire naturel)
d. Réponses a et b seulement
e. Réponses a, b, et c

A

e. Réponses a, b, et c

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5
Q

Concernant la prévalence d’IBD : quel énoncé est FAUX?

a. C’est une maladie qui concerne majoritairement les chats adultes ou âgés (moyenne de 6.9-7 ans). Des cas chez de jeunes animaux sont toutefois rapportés.
b. Les animaux qui vont à l’extérieur sont plus à risque.
c. La prévalence n’est pas significativement influencée par le sexe.
d. La plupart des études ne révèlent pas de prédisposition d’une race par rapport à une autre. Cependant, une prédisposition probable des chats de pure race pour cette maladie a été rapportée.

A

b. Les animaux qui vont à l’extérieur sont plus à risque.

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6
Q

Quel(s) examen(s) est(sont) nécessaire(s) afin d’exclure d’autres causes que l’IBD chez un chat en diarrhée chronique?

a. Biochimie et sérologie
b. Hématologie
c. Palpation
d. Coprologie
e. Des radiographies et une échographie abdominale
f. Toutes ces réponses

A

f. Toutes ces réponses

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7
Q

Selon le type d’infiltration leucocytaire on distingue différents types de ‘maladies inflammatoires chroniques de l’intestin’ (MICI). Quelle est la forme la plus commune de MICI chez le chat?

a. MICI granulomateuse
b. MICI suppurative ou neutrophilique
c. MICI éosinophilique
d. MICI lympho-plasmocytaire

A

d. MICI lympho-plasmocytaire

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8
Q

Laquelle n’est pas une composante de la barrière intestinale?

a. microbiota
b. mucus
c. peptides antimicrobiens
d. jonctions serrées de cellules épithéliales
e. cellules ciliées

A

e. cellules ciliées

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9
Q

Des études des MICI chez l’homme et dans des modèles murins de la maladie humaine ont conduit à la formulation des hypothèses actuelles. Plusieurs études récentes effectuées chez les chiens et les chats suggèrent une pathogenèse moléculaire similaire chez les petits animaux atteints de MICI. Basé sur ces connaissances, quel énoncé est FAUX ?

a. La MICI est une maladie multifactorielle dans laquelle les interactions physiologiques du système immunitaire inné et adaptatif avec les antigènes microbiens et alimentaires du lumen intestinal sont perturbées.
b. Une barrière mucosale défectueuse peut entraîner un afflux massif de microbes et d’antigènes alimentaires dans la lamina propria. Ces microbes et antigènes déclenchent alors la libération de cytokines pro-inflammatoires par les cellules immunitaires, notamment les cellules T.
c. Les microbes de la flore normale peuvent être reconnus de façon erronée comme pathogènes plutôt que comme commensaux par le système immunitaire inné (notamment par les ‘pattern recognition receptors’ ou ‘PRRs’). Cette reconnaissance erronée déclenchera une réponse pro-inflammatoire.
d. Les ‘Innate lymphoid cells’ (ILCs) sont un groupe de cellules récemment découvertes qui contrôlent l’immunité innée dans les muqueuses. Ces cellules sont une source importante d’IFN-γ, IL-17 et IL-22 et contribuent au développement de l’IBD.
e. La métaplasie de l’épithélium conduit au déclenchement de l’IBD.

A

e. La métaplasie de l’épithélium conduit au déclenchement de l’IBD.

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10
Q

Selon le type d’IBD, les cellules Th CD4+ se différencient en sous-types. Quel(s) sous-type(s) sont le(s) plus important(s) dans la réaction inflammatoire lors d’IBD?

a. Th2
b. Th1
c. Th17
d. Th1 et Th17
e. Treg

A

d. Th1 et Th17

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11
Q

Parmi ces mécanismes, lequel serait impliqué dans l’étiologie et la chronicité de l’IBD?

a. Déséquilibre entre Th et Treg, où Treg en quantité insuffisante
b. Présence continue de bactéries dans le tractus digestif
c. Immunosuppression causée par l’IBD
d. Aucun mécanisme connu ou proposé pour l’IBD

A

a. Déséquilibre entre Th et Treg, où Treg en quantité insuffisante

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12
Q

Quelles cytokines jouent un rôle important dans le développement de l’IBD (selon des études effectuées chez l’homme ou avec les modèles souris d’IBD)?

a. Les membres de la famille de l’IL-1 et de l’IL-12
b. IL-6 et TNF
c. IFN-γ et IL-2
d. IL-17 et IL-21
e. Réponses c et d
f. Réponses a, b, c, et d

A

f. Réponses a, b, c, et d

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13
Q

L’homéostasie dans l’intestin est maintenue si les cellules présentatrices de l’antigène (dont les cellules dendritiques [DCs]) sont capables de promouvoir la différenciation des cellules T régulatrices (Treg). Concernant ce « conditionnement » des DCs, quel énoncé est FAUX?

a. L’IL-10 et le TGF-β produits par plusieurs types de cellules limitent l’activation des DCs par les bactéries de l’intestin ou en réponse à des signaux divers.
b. La production du “thymic stromal lymphopoietin (TSLP)” par les cellules épithéliales a un effet sur les DCs et diminue la production d’IL-12/23p40 en réponse à la stimulation bactérienne.
c. L’acide rétinoïque (RA) produit par les cellules épithéliales ‘conditionne’ les DCs.
d. Une faible production de chimiokines limite le déplacement des DCs.

A

d. Une faible production de chimiokines limite le déplacement des DCs.

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