USP-RP Flashcards
Cirurgia: Perioperatório
Exames pré-operatórios
- Depende do paciente e do tipo de cirurgia
- Não existe exame pré-operatório de rotina
Com relação a cirurgia:
ECG
* Sempre em cirurgias que sangram muito: estimativa de perda > 2 L, neurocirurgia, cirurgias cardíacas e torácica
* Doença cardiovascular
* Diabetes
Coagulograma
* Sempre em cirurgias que sangram muito: estimativa de perda > 2 L, neurocirurgia, cirurgias cardíacas e torácica
* Doença hepática
* Anticoagulação
Radiografia de tórax
* Apenas em cirurgias que acessam o tórax: cirurgias cardíaca e torácica
* Doenças cardiorrespiratórias
Cirurgia: Hemorragia digestiva
Fissura anal (aguda x crônica)
Dermatologia
Tratamento do melanoma
Cirurgia: Câncer urológico
Rastreamento do CA de próstata
- MS não indica rastreio
- SBU indica rastreio
Pode ser indicado para:
* ≥ 50 anos
* ≥ 45 anos + fator de risco (história familiar, negro..)
Como fazer:
* Toque retal → suspeito (nódulo, enduração, irregularidades) → biópsia guiada por USG transretal
* PSA → ≥ 4 ng/mL (<60 anos: > 2,5) → biópsia guiada por USG transretal
Refinamento do PSA (entre 2,5 e 4 ng/mL)
* Velocidade > 0,75 ng/mL/ano
* Densidade > 0,15 (afastar HPB)
* Fração livre < 25%
* Qualquer um desses = biópsia guiada por USG transretal)
Cirurgia: Cirurgia vascular
Tratamento clínico do aneurisma de aorta abdominal
CLÍNICO
* Seguimento USG
* Suspender tabagismo (medida mais importante)
* Controle da HAS e dislipidemia (apenas para diminuição do RCV global, não a progressão do aneurisma)
Cirurgia: Cirurgia vascular
Seguimento do aneurisma de aorta abdominal
Deve ser feito em todos que não fizerem cirurgia
- 2,6 - 2,9 cm de diâmetro: a cada 5 anos
- 3,0 - 3,4 cm: a cada 3 anos
- 3,5 - 4,4 cm: a cada 12 meses
- 4,4 - 5,4 cm: a cada 6 meses
- ≥ 5,5 cm: cirurgia eletiva
Cirurgia: Cirurgia vascular
Indicações de tratamento cirúrgico do aneurisma de aorta abdominal (5)
- Diâmetro > (≥) 5,5 cm
- Crescimento > 0,5 cm em 6 meses ou > 1 cm em 1 ano
- Sintomático
- Complicações: infecção, embolização, embolização periférica
- Formação sacular
CM: Dor torácica
Síndrome pós pericardiotomia
Constituída por dor torácica, febre e derrame pericárdico
Tratamento: AINEs
Cirurgia: Cirurgia pediátrica
Doença de Hirschsprung (megacólon aganglionico)
- Ausência de células ganglionares: sem plexos de Auerbach, Henler e Meissner
- Causa mais comum de obstrução intestinal inferior em neonatos (ausência de mecônio)
- Aganglionose é limitada ao retossigmoide em 80% dos casos
Cirurgia: Cirurgia pediátrica
Doença de Hirschsprung (megacólon aganglionico)
- Ausência de células ganglionares: sem plexos de Auerbach, Henler e Meissner
- Causa mais comum de obstrução intestinal inferior em neonatos (ausência de mecônio)
- Aganglionose é limitada ao retossigmoide em 80% dos casos
CLÍNICA
* Distensão + ausência de eliminação de mecônio
* Toque retal com saída explosiva de fezes
Cirurgia: Cirurgia pediátrica
Diagnóstico da Doença de Hirschsprung (megacólon aganglionico)
- Enema contrastado - cone de transição (área normal para anormal) - Parte aganglionica é estreita (primeiro exame)
- Manometria anorretal - não relaxamento
- Biópsia retal - por sucção ou cirúrgica (diagnóstico definitivo)
Cirurgia: Cirurgia pediátrica
Tratamento Diagnóstico da Doença de Hirschsprung (megacólon aganglionico)
- Remover o segmento agangliônico + reconstrução
SWENSON
* Resecção do segmento aganglionar + anastomose coloanal
SOAVE
* Não há ressecção
* Mucosectomia do segmento agangliônico + rebaixamento do segmento ganglionar
DUHAMEL
* Secção acima da zona (cone) de transição + anastomose na parede posterior
Miscelânea
Investigação de massas cervicais em adultos
Pediatria: Infecções congênitas
Clínica da sífilis congênita
Sífilis precoce (< 2 anos)
* Rinite
* Lesões cutâneas e mucosas (Placas mucosas | Condiloma plano | Pênfigo [lesão vesico-bolhosa])
* Lesões ósseas (Periostite [duplo contorno na radiografia] | Osteocondrite)
* Pseudoparalisia de Parrot - evita movimentação por conta de dor ao movimenta
Pediatria: Infecções congênitas
Clínica da toxoplasmose congênita
- Corioretinite (causa segueira)
- Hidrocefalia
- Calcificação difusa
- A detectação do agente na urina do RN nas primeiras 2 semanas de vida confirma o diagnóstico
CM: Animais peçonhentos
Manifestações do acidente crotálico (cascavel)
- Edema e parestesia local
- Miotóxicas
- Neurotóxicas
- Hemorrágicas
Inibição da liberação de acetilcolina na placa motora = paralisia e hipotonia, fáscie miastênica, sonolência e midríase
CM: Medicina intensiva
Cáculo do volume corrente na VM
6-8 mL/Kg do peso predito
Homens: 50 + 0,91 x (altura em cm - 152,4)
Mulheres: 45,5 + 0,91 x (altura em cm - 152,4)
Pediatria: Puberdade
Primeiro marco puberal (masculino e feminino)
Masculino: aumento do volume testicular ≥ 4 mL
Feminino: telarca
Pediatria: Miscelânea
Principal causa de hipogonafismo hipergonadotrófico no sexo masculino
Klinefelter (47 XXY)
CM: Síndrome diarreica
Diagnóstico da doença celíaca
ADULTOS
Anti-transglutaminase IgA + biópsia duodenal positiva: hiperplasia de criptas, linfócitos intraepiteliais, atrofia de vilosidades (MARSCH 2 ou 3) = Doença celíaca
OBS: Anti-transglutaminase IgG para deficiência de IgA ou Antigliadina deaminada IgG (anti-DGP)
CRIANÇAS
* Autoanticorpo positivo + biópsia positiva = diagnóstico provável*
* *Inicial dieta sem gluten: se melhora clínica + Ac. negativo = Doença celíaca
NA PRÁTICA:
Se anti-transglutaminase IgA ≥ 10x e SINTOMÁTICAS (ou não):
* Pedir 2ª amostra com anti endomísio:
* Se positivo, faz dieta e NÃO PRECISA DE ENDOSCOPIA!!!
CM: Anemias
Indicações de transfusão na anemia falciforme (5)
- Crise anêmica
- Crise álgica refratária
- Síndrome torácica aguda
- AVE
- Priapismo refratário
CM: Anemias
Indicações de exanguíneotransfusão na anemia falciforme
- Síndrome torácica aguda grave (SatO2 ≤ 85% ou PaO2 ≤ 55mmHg; acometimento pulmonar multilobar; história de STA dgrave prévia ou doença cardiopulmonar)
- Priapismo > 12h
Objetivo = HbS < 30%
GO: Parto
Indicação de corticoide para maturação pulmonar
24-34 sem
- Betametasona 12 mg IM 24/24 h (2 doses - 48h) ou dexametasona 6 mg IM 12/12h (4 doses - 48h)
- O ideal é nascer 24 horas depois da última dose
- Outros corticóides não servem
GO: Parto
Indicação de sulfato de magnésio para neuroproteção e esquema
- Sulfato de magnésio nos partos com < 32 semanas (ideal de 4 horas antes do parto)
- Esquema Zuspan: 4g IV de ataque e 1-2g/h IV em BIC de manutenção