Urgencias neurológicas Flashcards

1
Q

¿Cuál es la definición de una cefalea en racimos?

A

Serie de cefaleas dolorosas que ocurren alrededor
de una vez al día durante un periodo de
muchas semanas, llega a su máximo en unos 5
min y puede durar una hora.

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2
Q

¿Cuáles son algunos factores relacionados con

el desarrollo de cefaleas en racimos?

A

Género masculino.
Tabaquismo.
Consumo de etanol.
Estrés.

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3
Q

¿Cuáles son algunos signos y síntomas de una

cefalea en racimos?

A
Cefalea urente unilateral.
Lagrimeo y rubicundez.
A menudo de inicio rápido.
Hasta 20% a 30% de los pacientes puede presentar
síndrome de Horner parcial.
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4
Q

¿Qué es el síndrome de Horner?

A

Deficiencia de la actividad simpática en un solo lado de la cara, también conocida como parálisis oculosimpática.

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5
Q

¿Cuáles son algunos datos físicos en el síndrome

de Horner?

A

Ptosis –caída de los párpados.
Anhidrosis –ausencia de sudación.
Miosis –constricción pupilar.
Enoftalmos –desviación hacia adentro del globo ocular.
Ausencia de reflejo cilioespinal (dilatación pupilar en respuesta a un estímulo ipsolateral doloroso del cuello).
*Por lo general siempre unilateral en el lado afectado

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6
Q

Mencione algunos medicamentos de uso frecuente como tratamiento abortivo para estas cefaleas

A

Sumatriptano (agonista selectivo del receptor 5-HT1B y 1D)
Flujo elevado de oxígeno.
Dihidroergotamina (derivado de ergotamina vasoactivo con muchas reacciones adversas).

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7
Q

Mencione algunos medicamentos de uso frecuente para tratamiento profiláctico de la migraña

A

Betabloqueadores.
Antidepresivos tricíclicos.
Bloqueadores de los canales de calcio.

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8
Q

Mencione algunas características que definen

a la migraña

A

Cefalea grave que afecta a millones de personas.
Puede caracterizarse por disfunción autónoma.
Es más prevalente en mujeres.
A menudo es crónica y recurrente.

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9
Q

¿Cuáles son signos y síntomas de la migraña?

A

Cefalea unilateral intensa y pulsante que suele asociarse con náusea, vómito y fotofobia/fonofobia.

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10
Q

¿Cuáles son algunos de los mecanismos propuestos
mediante los cuales puede ocurrir
migraña?

A

Afección de estructuras vasculares (constricción).
Afección serotoninérgica.
Afección del nervio trigémino.

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11
Q

Mencione dos categorías principales de migrañas

A

Comunes.
Clásicas (también conocidas como migrañas
con aura).

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12
Q

¿Cuáles son algunas características de un aura?

A

Suele manifestarse como un fenómeno visual (escotoma centelleante).
Puede tener alteraciones motoras/sensoriales (puede simular un evento vascular cerebral).
A menudo precede a una migraña.
Completamente reversible y dura cerca de 10 a 20 min.
Presente en cerca de 15% de las migrañas.

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13
Q

¿Cuáles son algunos factores que puedan provocar o exacerbar una migraña?

A

Actividad física.
Cambios en el ciclo de sueño.
Menstruación.
Ciertos alimentos (por ejemplo, chocolate).

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14
Q

¿Cuál es la definición del estado migrañoso?

A

Es una migraña grave que dura más de 72 horas
y que a menudo requiere de hospitalización
para aliviar el dolor.

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15
Q

Mencione otras causas diferenciales para una migraña que pueden poner en riesgo la vida

A

Enfermedad vascular cerebral.
Arteritis de células gigantes.
Hemorragia subaracnoidea.
Lesiones masa intracraneales.

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16
Q

¿Se requieren neuroimágenes como una TC

sin contraste de la cabeza?

A

No –pero es importante para descartar otras
consideraciones en las siguientes situaciones:
1. “El peor dolor de cabeza de la vida”
2. Anomalías neurológicas asociadas, como
convulsiones.

17
Q

¿Qué medicamentos se utilizan para su profilaxis?

A

Betabloqueadores (como timolol, propranolol).
Antidepresivos tricíclicos (como amitriptilina,
nortriptilina).
Bloqueadores de los canales de calcio (como
verapamilo).
Agonistas del receptor de serotonina (como
sumatriptano).
Ergotaminas (como dihidroergotamina).
AINE (como naproxeno).

18
Q

¿Cuáles son algunos tratamientos abortivos

que suelen usarse para migrañas?

A

Metoclopramida/proclorperazina.
Antiinflamatorios no esteroideos como toradol (ketorolaco).
Opioides (por lo general menos eficaces que otros tratamientos).

19
Q

¿Qué es la arteritis de células gigantes?

A

Inflamación autoinmunitaria de una o más
ramas de la arteria carótida externa, en especial
de los vasos medios y grandes que se ramifican
a partir del cuello.

20
Q

Mencione tres ramas de la arteria carótida que
suelen estar afectadas en la arteritis de células
gigantes

A
  1. Arteria temporal.
  2. Arteria ciliar posterior.
  3. Arteria oftálmica.
21
Q

¿Qué aspectos importantes deben conocerse

sobre la arteritis de células gigantes?

A

Inicio raro antes de los 50 años de edad.
Media de edad de inicio de 70 años.
Mujeres por lo general más afectadas.
Más frecuente en poblaciones escandinavas.

22
Q

¿Cuál es la complicación más temida de la

arteritis de células gigantes?

A

Ceguera irreversible.

Accidente vascular cerebral.

23
Q

¿Con qué trastorno reumático suele relacionarse

la arteritis de células gigantes?

A

Polimialgia reumática.
La arteritis de células gigantes ocurre en cerca de
1/3 de los pacientes con polimialgia reumática.

24
Q

¿Qué es la polimialgia reumática?

A

Es un trastorno inflamatorio que suele caracterizarse
por dolor y rigidez en el área del hombro
o la cadera. Suele ser peor por la mañana y
mejora durante el día.

25
Q

¿Cuáles son algunos signos y síntomas de la

arteritis de células gigantes?

A
Cefalea urente unilateral.
Empeora durante la noche.
Se acompaña por una arteria temporal sensible/
sin pulso.
Sensibilidad del cuero cabelludo.
Claudicación de la mandíbula (masticación
dolorosa).
Disminución de la agudeza visual.
26
Q

¿Qué importante prueba diagnóstica de laboratorio
debe obtenerse en la arteritis de células
gigantes?

A

Velocidad de eritrosedimentación (VES)

entre 50 y 100 mm/h

27
Q

¿Descarta una velocidad de eritrosedimentación

normal a la arteritis de células gigantes?

A

No.

28
Q

¿Que estudio confirma el diagnóstico de arteritis

de células gigantes?

A

Biopsia de la arteria temporal (la sensibilidad
varía dependiendo del sitio en que se obtiene la
muestra).

29
Q

¿Cuáles son algunas acciones críticas en el

manejo de la arteritis de células gigantes?

A

El tratamiento debe iniciarse de inmediato si
la sospecha clínica es elevada y el paciente
debe hospitalizarse para una valoración más
detallada.
Prednisona a dosis altas (usar rangos de 60 a
120 mg/día).
Participación temprana de neurología, oftalmología
o ambas.