UP 8 Flashcards

1
Q

¿Definición de Volumen Minuto Cardíaco (VMC), Frecuencia Cardíaca (FC) y Volumen Sistólico (VS)?

A

Volumen Minuto Cardíaco (VMC): Es el volumen de sangre expulsado por el ventrículo izquierdo (corazón) en un minuto. Se calcula como:

VMC = Fc x Vs

Donde:
Frecuencia Cardíaca (FC): Número de ciclos cardíacos por minuto (latidos por minuto, lpm).
Volumen Sistólico (VS): Volumen de sangre expulsado por el ventrículo izquierdo hacia la aorta en cada sístole (latido)(aproximadamente 80 ml en reposo).

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2
Q

¿Cuales son los determinantes del Volumen Sistólico?

A

-Precarga: Es la tensión que soportan las paredes ventriculares al final de la diastole.
Está determinada por el retorno venoso y el volumen telediastólico. Se rige por la Ley de Starling.

-Postcarga: Es todo que se opone para movilizar la sangre hacia la aorta. Está influenciada por la presión arterial sistémica y las características de la aorta y las arterias principales.

-Contractilidad: (inotropismo) Capacidad intrínseca del miocardio para generar fuerza de contracción, independiente de la precarga y postcarga. Está modulada por factores como la concentración de calcio intracelular, aporte de ATP, necessidad de O2 y la estimulación simpática.

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3
Q

¿Cambios Cardiovasculares en el Ejercicio?

A

-Aumento del volumen minuto cardíaco (VMC): Debido a incremento en la FC y VS.

-Redistribución del flujo sanguíneo: Disminuye en órganos esplácnicos (TGI) y aumenta en músculos esqueléticos activos.

-Aumento de la presión arterial sistólica (PAS): Debido al incremento del gasto cardíaco.

-Presión arterial diastólica (PAD): Se mantiene estable o disminuye levemente por vasodilatación en músculos activos.

-Aumento del retorno venoso: Favorecido por la contracción del músculo esquelético (bomba muscular) y la respiración profunda (bomba torácica).

-Aumento de la contractilidad cardíaca por estimulación simpática.

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4
Q

¿Regulación de la Presión Arterial (PA)?

A

-Mecanismos de corto plazo:
Regulada por el sistema nervioso autónomo y los barorreceptores arteriales (seno carotídeo y cayado aórtico): Modulan la actividad simpática y parasimpática para ajustar rápidamente la PA.

-Mecanismos de mediano plazo:
Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA): Actúa en horas a días modulando el tono vascular y la retención de sodio y agua.

-Mecanismos de largo plazo:
Regulación renal del volumen sanguíneo: A través de la diuresis y natriuresis inducida por presión.

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5
Q

¿Resistencia Periférica Total (RPT)?

A

Determinada por el calibre arteriolar y la viscosidad sanguínea.
En ejercicio, la vasodilatación en músculos esqueléticos disminuye la RPT, compensando parcialmente el aumento del gasto cardíaco.
Regida por la ecuación de Poiseuille:

𝑅𝑃𝑇 = 8 𝜂 𝐿 / 𝜋 𝑟4

donde:
𝜂 es la viscosidad sanguínea,
𝐿 la longitud del vaso y
𝑟 el radio (afectado por factores como óxido nítrico y endotelina-1).

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6
Q

¿Ley de Starling y Curva Tensión-Longitud?

A

-Ley de Starling: Cuanto mayor sea el (llenado) volumen telediastólico, mayor estiramiento de las fibras miocárdiacas y mayor será la fuerza de contracción ventricular, hasta un limite fisiológico.

-Curva Tensión-Longitud: Explica cómo la relación entre la longitud inicial de un músculo y la tensión que puede producir.
Muestra que hay un rango óptimo de estiramiento para generar la máxima fuerza contráctil.

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7
Q

¿Tipos de Ejercicio (Aeróbico vs. Anaeróbico) y Sustratos Energéticos Utilizados?

A

-Ejercicio aeróbico: Se caracteriza por ser de baja a moderada intensidad y larga duración (ej.: maratón, ciclismo).
Principal fuente de energía: β-oxidación de ácidos grasos y glucólisis aeróbica. (AG y glucosa)
Se mantiene mientras haya suficiente oxígeno para el metabolismo oxidativo.

-Ejercicio anaeróbico: Es de alta intensidad y corta duración (ej.: levantamiento de pesas, esprint).
Se utilizan principalmente fosfocreatina (PCr) y glucólisis anaeróbica.
Genera acumulación de lactato.

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8
Q

¿Fuentes Energéticas del Músculo y Corazón?

A

-Músculo esquelético: en casos extremos, proteínas.
Reposo: Ácidos grasos.
Ejercicio ligero a moderado: Ácidos grasos y glucosa (glucógeno muscular y plasmático).
Ejercicio intenso: Fosfocreatina y glucólisis anaeróbica.

-Miocardio:
Fuente principal: Ácidos grasos (β-oxidación).
Otras fuentes: Cuerpos cetónicos, glucosa y lactato (puede utilizar lactato plasmático como sustrato energético).

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9
Q

¿Sistemas de Obtención de ATP?

A

a) Sistema de Fosfágenos (ATP-PCr):
Utiliza fosfocreatina (PCr) para regenerar ATP mediante la creatina quinasa.
Proporciona energía inmediata (3-10 s) en esfuerzos de máxima intensidad.

b) Glucólisis Anaeróbica (Sistema Glucógeno-Ácido Láctico)
Degrada glucógeno muscular o glucosa plasmática a piruvato, que se convierte en lactato si el oxígeno es insuficiente.
Principal vía energética en esfuerzos de alta intensidad y corta duración (30-90 s).
Enzima clave: Fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) (regulación por ATP, AMP y citrato).

c) Metabolismo Aeróbico
Involucra la oxidación de glucosa, ácidos grasos y aminoácidos.
Se realiza en la mitocondria, produciendo ATP a través del Ciclo de Krebs y la Cadena Transportadora de Electrones (CTE).
Lento pero eficiente, predominante en ejercicios de larga duración.

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10
Q

¿Regulación hormonal del Metabolismo Durante el Ejercicio?

A
  • Catecolaminas (adrenalina y noradrenalina): Movilizan glucógeno hepático y aumentan la lipólisis.
  • Glucagón: Estimula la gluconeogénesis y glucogenólisis hepática.
  • Cortisol: Moviliza ácidos grasos y aminoácidos para la gluconeogénesis en ejercicios prolongados.
  • Insulina: Disminuye en ejercicio para evitar hipoglucemia inducida por captación muscular de glucosa.
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11
Q

¿Enzima clave de la glucólisis?

A

La fosfofructoquinasa (PFK) regula la glucólisis controlando la conversión de fructosa-6-fosfato a fructosa-1,6-bisfosfato.

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12
Q

¿Destino del Piruvato: Diferencias entre Glucólisis Aeróbica y Anaeróbica?

A
  • En condiciones aeróbicas:
    El piruvato ingresa a la mitocondria y se convierte en acetil-CoA por la piruvato deshidrogenasa.
    Luego entra en el Ciclo de Krebs, generando NADH y FADH₂ para la Cadena Transportadora de Electrones.
  • En condiciones anaeróbicas:
    El piruvato es reducido a lactato por la lactato deshidrogenasa.
    Se regenera NAD⁺, permitiendo que continúe la glucólisis en ausencia de oxígeno.
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13
Q

¿Ciclo de Krebs y Cadena Transportadora de Electrones?

A
  • Ciclo de Krebs (Ciclo del Ácido Cítrico):
    Se lleva a cabo en la matriz mitocondrial.
    Principal función: Oxidación de acetil-CoA para generar NADH, FADH₂ y GTP.

-Cadena Transportadora de Electrones (CTE):
Se encuentra en la membrana mitocondrial interna.
Utiliza NADH y FADH₂ para bombear protones y generar ATP por fosforilación oxidativa.

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14
Q

¿Metabolismo de los Ácidos Grasos: β-Oxidación?

A

Localización: Mitocondria.
Proceso: Conversión de ácidos grasos en acetil-CoA, que entra al Ciclo de Krebs.
Limitación: No puede ocurrir en condiciones anaeróbicas, ya que la β-oxidación requiere oxígeno.

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15
Q

¿Glucogenólisis y gluconeogénesis en el ejercicio?

A

• Glucogenólisis: Degradación de glucógeno hepático y muscular para obtener glucosa. Se activa en el ejercicio intenso.
• Gluconeogénesis: Síntesis de glucosa en el hígado a partir de lactato, aminoácidos y glicerol. Se activa en ejercicio prolongado o ayuno.

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16
Q

¿Deuda de Oxígeno y Recuperación Post-Ejercicio?

A
  • Durante el ejercicio, se genera un déficit de oxígeno que se compensa en la recuperación (deuda de oxígeno).
    • Se usa para reponer fosfocreatina, eliminar lactato y restaurar el equilibrio metabólico.

Consumo de oxígeno post-ejercicio (EPOC - Excess Post-exercise Oxygen Consumption):
Restaura fosfágenos musculares.
Elimina lactato a través del Ciclo de Cori en el hígado.
Reequilibra temperatura y pH.

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17
Q

¿Comparación Entre Individuos Entrenados y Sedentarios?

A
  • Personas entrenadas: Mayor eficiencia mitocondrial, mejor uso de ácidos grasos, menor producción de lactato y recuperación más rápida.
  • Sedentarios: Menor capacidad aeróbica, mayor dependencia de glucosa, fatiga más rápida y recuperación más lenta.
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18
Q

¿Respuesta Hormonal y Comparación con Estrés?

A

El ejercicio activa el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal (HHS), similar a la respuesta al estrés.

  • Adrenalina: Aumenta glucogenólisis, lipólisis y frecuencia cardíaca.
  • Cortisol: Estimula gluconeogénesis y catabolismo proteico.
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19
Q

¿Generalidades del Sistema Respiratorio?

A
  • Función principal: Intercambio gaseoso (O₂ y CO₂) entre el ambiente y la sangre.
  • Componentes:
    Vía aérea superior: Fosas nasales, senos paranasales, faringe y laringe.
    Vía aérea inferior: Tráquea, bronquios principales, bronquiolos y alvéolos.
    Pulmones: Derecho (tres lóbulos) e izquierdo (dos lóbulos).
    Pleuras: Membranas serosas que recubren los pulmones (parietal y visceral).
20
Q

¿Mecanismo de la Ventilación Pulmonar?

A

Inspiración (Proceso Activo):
Contracción del diafragma (desciende) y músculos intercostales externos.
Aumento del volumen torácico → Disminución de la presión intrapulmonar → Entrada de aire.

Espiración (Proceso Pasivo en Reposo):
Relajación del diafragma y retracción elástica del pulmón.
Disminución del volumen torácico → Aumento de presión → Expulsión del aire.

Espiración Forzada:
Participan músculos como intercostales internos, recto abdominal y oblicuos.

21
Q

¿Relación Ventilación-Perfusión (V/Q)?

A
  • Ventilación alveolar: Cantidad de aire que llega a los alvéolos.
  • Perfusión pulmonar: Flujo sanguíneo capilar en los alvéolos.

Índice V/Q normal ≈ 0.8.

Alteraciones:
Shunt: V/Q ↓ (ej. neumonía, atelectasia) → Hay perfusión, pero no ventilación.

Espacio muerto: V/Q ↑ (ej. embolia pulmonar) → Hay ventilación, pero no perfusión.

22
Q

¿Mecánica Pulmonar y Volúmenes Respiratorios?

A
  • Volumen corriente (VC): Aire movilizado en cada respiración en reposo (~500 ml).
  • Volumen de reserva inspiratoria (VRI): Aire adicional que se puede inspirar tras una inspiración normal (~3000 ml).
  • Volumen de reserva espiratoria (VRE): Aire adicional que se puede espirar tras una espiración normal (~1100 ml).
  • Volumen residual (VR): Aire que permanece en los pulmones tras espiración máxima (~1200 ml).
  • Capacidades pulmonares:
    Capacidad vital (CV) = VC + VRI + VRE.
    Capacidad pulmonar total (CPT) = CV + VR.
23
Q

¿Regulación de la Respiración?

A
  • Centro Respiratorio Bulbar: Controla el ritmo respiratorio básico.

-Quimiorreceptores periféricos (cuerpos carotídeos y aórticos): Sensibles a hipoxia (↓O₂), hipercapnia (↑CO₂) y acidosis (↓pH).

  • Quimiorreceptores centrales (bulbo raquídeo): Sensibles al CO₂ y pH en LCR.
  • Reflejo de Hering-Breuer: Previene la sobredistensión pulmonar mediante los receptores de estiramiento en los bronquios.
24
Q

¿Transporte de Oxígeno y Dióxido de Carbono?

A

O₂:
Disuelto en plasma (~1.5%).
Unido a hemoglobina (Hb) (~98.5%).
Curva de disociación de Hb: Influenciada por pH, PCO₂, temperatura y 2,3-BPG (Efecto Bohr).

CO₂:
Disuelto en plasma (~7%).
Unido a Hb como carbaminohemoglobina (~23%).
Transportado como HCO₃⁻ en plasma (~70%) (Efecto Haldane).

25
Q

¿Cambios Respiratorios Durante el Ejercicio?

A
  • Aumento de la ventilación minuto: Por mayor demanda de O₂ y eliminación de CO₂.
  • Disminución de la resistencia de la vía aérea: Gracias a la broncodilatación mediada por catecolaminas.
  • Efecto de entrenamiento: Aumenta la capacidad pulmonar funcional y mejora la eficiencia del intercambio gaseoso.
26
Q

¿Sistema Nervioso Autónomo (SNA)?

A

Control involuntario de funciones viscerales.

Simpático: Respuesta de lucha o huida (estrés agudo).

Parasimpático: Estado de reposo y conservación de energía.

27
Q

¿Regulación del Estrés: Eje Hipotálamo-Hipófisis-Suprarrenal (HHS)?

A
  1. Hipotálamo: Libera hormona liberadora de corticotropina (CRH).
  2. Hipófisis anterior: Secreta hormona adrenocorticotropa (ACTH).
  3. Glándula suprarrenal: Produce cortisol (zona fasciculada de la corteza suprarrenal).
  • Efectos del cortisol:
    Aumenta gluconeogénesis y lipólisis.
    Suprime el sistema inmune.
    Afecta la memoria y el aprendizaje (hipocampo).
27
Q

¿Respuesta del Sistema Nervioso al Estrés?

A

El estrés es una respuesta fisiológica a estímulos que alteran la homeostasis.
Se activa el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal (HHS) y el Sistema Nervioso Simpático (SNS).

  • Fase de alarma (Estrés agudo):
    Secreción de adrenalina y noradrenalina (médula suprarrenal).
    Aumento de frecuencia cardíaca (FC) y presión arterial (PA).
    Midriasis, broncodilatación y vasoconstricción periférica.
    Movilización de glucosa y ácidos grasos (aumento de energía disponible).
  • Fase de resistencia (Estrés crónico):
    Secreción sostenida de cortisol (corteza suprarrenal).
    Hiperglucemia por gluconeogénesis hepática.
    Inmunosupresión y aumento del catabolismo proteico.
    Alteraciones en la memoria y plasticidad neuronal (hipocampo afectado).
  • Fase de agotamiento:
    Disminución de la respuesta adaptativa.
    Fatiga, alteraciones del sueño, inmunosupresión y riesgo cardiovascular.
28
Q

¿Regulación de la Frecuencia Cardíaca en el Estrés?

A
  • Sistema Nervioso Simpático:
    Noradrenalina y adrenalina activan receptores β₁-adrenérgicos en el nodo sinusal.
    Aumento de la FC (taquicardia).
  • Sistema Nervioso Parasimpático:
    Acetilcolina actúa sobre receptores muscarínicos M₂.
    Disminución de la FC (bradicardia).
29
Q

¿Fatiga en el Estrés Crónico y Relación con el Ciclo Circadiano?

A
  • Alteraciones del sueño: Reducción de melatonina por hiperactivación del SNS.
  • Alteración del ritmo circadiano:
    Trabajadores nocturnos: Mayor secreción de cortisol nocturna → fatiga crónica.
    Desbalance entre el eje HHS y el sistema nervioso autónomo.
30
Q

¿Sistema de Conducción Cardíaco?

A
  • Nodo sinoauricular (SA): Marcapasos fisiológico (60-100 lpm).
  • Vías internodales: Conducen el impulso desde el nodo SA al nodo AV.
  • Nodo auriculoventricular (AV): Retrasa el impulso para permitir la contracción auricular completa.
  • Haz de His: Conduce el impulso a los ventrículos.
  • Ramas derecha e izquierda: Distribuyen el impulso a los ventrículos.
  • Fibras de Purkinje: Dispersan el impulso en el miocardio ventricular, permitiendo una contracción sincronizada.
31
Q

¿Electrocardiografía (ECG) - Ondas y Segmentos?

A
  • Onda P: Despolarización auricular.
  • Intervalo PR: Conducción auriculoventricular (120-200 ms).
  • Complejo QRS: Despolarización ventricular (<120 ms).
  • Segmento ST: Representa el período de repolarización ventricular inicial.
  • Onda T: Repolarización ventricular.
  • Intervalo QT: Duración de la actividad eléctrica ventricular (≤440 ms en hombres y ≤460 ms en mujeres).
32
Q

¿Respuesta Cardiovascular al Ejercicio?

A
  • Ejercicio aeróbico:
    ↑ Gasto cardíaco (GC) por ↑ FC y VS.
    ↓ Resistencia periférica total (RPT) por vasodilatación muscular.
  • Ejercicio anaeróbico:
    ↑ PA por ↑ poscarga.
    ↑ Actividad simpática y liberación de catecolaminas.
33
Q

¿Ritmo sinusal normal?

A

Onda P positiva en DII, DIII y aVF.
FC entre 60-100 lpm.

34
Q

¿Cálculo de la Frecuencia Cardíaca en un ECG?

A
  • Método rápido (Derivaciones estándar a 25 mm/s):
    Contar los cuadros grandes entre dos ondas R y dividir 300/cuadros grandes.
    Si hay 5 cuadros grandes entre dos R → FC = 60 lpm.
  • Método preciso:
    FC = 1500/número de cuadros pequeños entre R-R.
35
Q

¿Definición de Ergonomía y Objetivos?

A
  • Ergonomía: Disciplina que estudia la adaptación del trabajo a las características fisiológicas, anatómicas y psicológicas del trabajador para optimizar rendimiento y prevenir lesiones.
  • Objetivos:
    Mejorar la seguridad y salud en el trabajo.
    Optimizar el desempeño y la eficiencia.
    Reducir el riesgo de enfermedades laborales y accidentes.
36
Q

¿Tipos de Ergonomía?

A
  • Ergonomía física: Relacionada con posturas, movimientos repetitivos, manipulación de cargas.
  • Ergonomía cognitiva: Analiza la carga mental, la fatiga mental y la interacción humano-máquina.
  • Ergonomía organizacional: Mejora la estructura del trabajo, turnos, ritmo laboral y ambiente psicosocial.
37
Q

¿Enfermedades laborales?

A

Las enfermedades laborales son patologías resultantes de la exposición a factores de riesgo en el entorno laboral.

Ejemplos:

  • Trastornos musculoesqueléticos: Lumbalgias, tendinitis del manguito rotador, síndrome del túnel carpiano.
  • Enfermedades respiratorias: Neumoconiosis (silicosis, asbestosis), asma ocupacional.
  • Enfermedades cardiovasculares: Relacionadas con estrés laboral crónico.
  • Patologías psicosociales: Síndrome de burnout, trastornos del sueño en trabajadores nocturnos.
38
Q

¿Factores de Riesgo Laboral?

A

Los riesgos laborales son condiciones del trabajo que pueden generar enfermedades o accidentes.

  • Riesgos físicos: Ruido, vibraciones, temperaturas extremas, iluminación deficiente.
  • Riesgos químicos: Exposición a sustancias tóxicas (plomo, mercurio, solventes).
  • Riesgos biológicos: Virus, bacterias, hongos en personal de salud.
  • Riesgos ergonómicos: Posturas inadecuadas, esfuerzo físico excesivo.
  • Riesgos psicosociales: Estrés, acoso laboral, jornadas prolongadas.
39
Q

¿Tipos de trabajo y definición de trabajo?

A
  • W social: es la interacción del hombre con la naturaleza, para obtener su subsidios y transformándose y
    transformándola.
  • w elétrico (interno): es la despolarización y repolarización de una celula, produciendo un PA., atinge el humbral de la misma.
  • w químico (interno): es la apertura de los canales de NA y K, por el cual genera la liberación de Ca.
  • w mecânico / físico (externo): la interacción de la actina y miosina producen la contracción, o sea, fuerza por el desplazamiento. el traductor es el musculo.
  • w mental: es la capacidad de desarrollar aprendizado, es el racional, capacidad de solucionar problemas y tomadas de decisiones.
  • w psíquico: es aquel que es continuo incluso en el momento del sueño.