Up 1 Flashcards
Tipo de uniones especializadas del discto intercalar entre células cardíaca.
* Union de adherencia:
-principal constituyente del componente transversal de los discos
- sostiene células musculares cardíacas por sus extremos para formar fibra muscular
- aparece como un límite transversal
- sitio que filamentos delgados del sarcómero terminal se fijan al sarcolema
* Desmosomas:
-unen células musculares cardíacas individuales entre sí
-evita que células se separen ante tensión de contracciónes repetidas
-refuerza la unión de adherencia
-se encuentra en ambos componentes, transversal como lateral
* uniones de hendidura (comunicación)
-principal constituyente estructural del componente lateral del disco intercalar
-proporcionan continuidad iónica, dejando pasar las macromoléculas de información de una célula a otra
-permite que fibras se comporten como un sincitio al tiempo que retienen integridad e individualidad de cada célula.
¿Qué son los discos intercalares?
son sitios de adhesión entre células contiguas
con componente transversal que cruza las fibras en ángulo recto con respecto a miofibrillas visible al MET
componente lateral que es paralelo a miofibrillas no visible al MET
Diferencias de fibras entre estriada esquelética viscel y la cardíaca
las fibras estriadas esquelética y visceral tienen células individuales, multinucleadas périfericas.
Fibras cardíacas con numerosas células cilíndricas dispuestas extremo con extremo unidas por discos intercalares.
Describa la miosina
Es una proteína motora larga con forma de bastón
Dímero compuesto por
* 2 cadenas pesadas (con sitio de unión para ATP y actina)
* 4 cadenas ligeras siendo de ellas: 2 reguladoras y 2 esenciales. Están envueltas debajo de la cabeza de miosina alrededor del brazo de palanca
* 2 cabezas globulares que componen el DOMINIO MOTOR de cadena pesada, conectadas por brazo de palanca orientadas hacia el exterior
* Cola hacia el centro.
Su digestión enzimatica produce:
meromiosina pesada (incluye cabeza, brazos y pares de cadena ligeras)
meromiosina ligera (cola)
Agrupadas cola con cola de forma BIPOLARES, conectados en Línea M
Describa filamentos delgados
- 5 a 6 nm de diametro, 1 a 1,3 um longitud
- Hélice de doble hebra de monómeros de actina polimerizadas con:
Proteínas reguladoras (Tropomiosina y Troponina)
Proteínas asociadas al filamento (Tropomodulina y Nebulina)
Actina G
Tropomiosina
Troponina
Tropomodulina
Nebulina
Actina: polimeriza para formar doble hélice - actinas F- polares.
Extremo + unido a línea Z por alfa actinina y nebulina
Extremo - hacía línea M protegido por tropomodulina
Contiene sitio de unión para miosina, en reposo protegido por tropomiosina
Tropomiosina: proteína doble hélice de 2 polipéptidos, ubicados en surco de actinas F. Junto a troponina oculta sitio de unión para miosina. Cada una contiene un complejo de troponina
Troponina: 3 subunidades globulares.
TnC: se fija al Ca++ para iniciar contracción
TnT: une a tropomiosina para fijar el complejo
TnI: se fija a actina para inhibir interacción con miosina
Tropomodulina: proteína fijadora de actina que se une al extremo -.
Mantiene y regula LONGITUD DEL FIL. DELGADO, su variacipon afecta relación longitud-tensión en la contracción
Nebulina: proteína alargada no elástica, abarca casi todo el filamente excepto extremo -, regla para longitud del filamento. Añade estabilidad a filamento
Proteínas accesorias de sarcómero
Mantienen alineación precisa y una distancia óptima para mantener eficiencia y velocidad de contracción muscular
Tinina: abarca mitad del sarcómero. Desde línea Z hacía línea M entre los filamentos en forma de resorte.
Centra el filamento grueso en medio de 2 líneas Z.
Impide estiramiento excesivo del sarcómero
Alfa actinina: fijadora de actina los organiza paralelamente y los fija a linea Z
Desmina: filamento intermedio, en altura de línea Z uniendo os discos entre sí y al sarcolema. Estabiliza miofibrillas vecinas
Proteína de Línea M: fija miosina en linea M.
Proteina C fijadora de miosina: ambos lados de línea M
Distrofina: vincula laminina con fil. actina
Fibra ante microscopio electrónico de polarización, disposición de bandas y líneas
Aparecen bandas oscuras (A) y bandas claras (I)
* Bandas Anisotrópicas son birrefrigentes, es decir alteran la luz polarizada en dos planos.
Compuesta por filamentos gruesos y superposición de los filamentos finos
* Bandas Isotrópicas son monorrefrigentes, no alteran plano de luz.
Compuesta por filamentos delgados.
Banda A está dividida por regíon menos densa llamada Banda H que corresponde a unicamente filamentos gruesos. Está dividida por Línea M fina densa por proteínas.
Banda I dividida en 2 por línea densa llamada Línea Z
durante contraccion:
Banda I se acorta x superposición fil delgado sobre los gruesos
Banda A mantiene long
Banda H se acorta y fil delgado la penetra
Clafisicación de fibras musculares
Se dividen por color, observada por REACCIONES HISTOQUÍMICAS basadas en actividades enzimáticas oxidativas.
* succinico deshidrogenasa
* nicotinamida adenina dinucleotido- tetrazolio (NADH-TR)
Fibras tipo 1- oxidativas lentes- ROJAS, función
UNIDADES MOTORAS DE CONTRACCIÓN LENTA RESISTENTE A FATIGA
* pequeñas, con muchas mitocondrias, mioglobina y complejo citocromo.
* Mucha concentación enzimática oxidativas mitocondriales por tinción de reacciones histoquímicas.
* Lenta velocidad de reacción ATPasa miosínica.
Para contracciones prolongadas y lentas
Requiere alta vascularización para mayor cantidad de O2 y metabolismo oxidativo
Fibras tipo IIa - oxidativas glucolíticas rápidas- INTERMEDIAS
UNIDADES MOTORAS DE CONTRACCIÓN RÁPIDA RESISTENTE A FATIGA
* medianas, muchas mitocondrias y hemoglobina
* Gran cantidad de glucógeno para glucolisis anaerobica
* Gran pico de tensión muscular
Fibras tipo IIb - glucoliticas rápidas- BLANCAS
UNIDADES MOTORAS DE CONTRACCIÓN RÁPIDA PROPENGA A FATIGA
* grandes, menos mioglobina y menos mitocondrias.
* Menos concentración de enzimas oxidativas
* Mayor actividad enzimática anaeróbica y gran almacén de glucógeno
* Rápida velocidad ATPasa
* Fatiga rápido por acumulo de lactato
Para contracción rápidas, movimientos finos y precisos
Organelas de fibra muscular
NÚCLEO: multinucleado periférico subsarcolémico cilíndricos y aplanados.
SARCOPLASMA se tiñe de rojo con eosina
RETÍCULO SARCOPLÁSMICO rodea miofibrillas como una red, forma un compartimiento membranoso de cisternas aplanadas y conductos anastomosados como RESERVORIO DE CA++.
Desde unión A-I hasta la siguiente
1 red rodea banda A y la contigua a la I en unión de ambas forma conductos anulares que envuelven sarcómero: CISTERNAS TERMINALES: RESORVORIOS DE CA++
Estas contienen conductos con compuertas para liberación de Ca++ (RECEPT DE RIANODINA) RyR1
MITOCONDRIAS Y GRÁNULOS DE GLUCÓGENO
CALSECUESTRINA : En la superficie luminal del RS, una proteína fijadora de Ca++ de hasta 50 iones
SISTEMAS DE TÚBULOS TRANSVERSALES :
Invaginaciones del sarcolema, penetran entre cisternas terminales contiguar. A través de él, PA se propaga hacia el interior donde favorece liberación de calco del RS
Contienen PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE: RECEPTORES SENSIBLE A DIHIDROPIRIDINA DHSR
conductos transmembrana sensibles a despolarización, cambios en su conformación afecta los conductos RyR1 en la membrana de RS
Forman TRÍADA
Proceso fisiológico de contracción muscular esquelética
- Impulso nervioso llega a union neuromuscular
- Libera Ach
- Genera despolarización localizada
- Apertura canal Na+ voltaje dependiente en sarcolema
- Despolarización generalizada hacía túbulo T
- Activa receptores de voltaje sensible a dihidropiridina
- Abre receptores de rianodina en Rs
- Liberación de Ca++ hacia sarcoplasma
- Ca++ se une a TnC
- Cambio conformacional hace que TnI se disocie de actina dejando sitio de unión a miosina libre
- PUENTE TRANSVERSAL DE CONTRACCIÓN
Proceso de Rejalación
Dada por disminución de concentración de Ca++ sarcoplasmatica.
* Bomba ATPasa activada por Ca++ en membrana de RS, hacia sitio de almacén
* Calsecuestrina con baja concentración de calcio dentro del RS, disminuye gradiente de concentración contra el que debe luchar la bomba.
UNIDAD MOTORA
una neurona junto con las fibras musculares especificas que la inerva
* movimientos delicados: neuronas a pocas fibras
* movimientos postura: neurosa a cientos de fibras
CONTRACCIÓN determinada por cantidad de terminaciones de neuronas motoras alfa por cantidad de fibras musculares que la despiolarizan
Huso muscular composición histológica
es un receptor sensitivo encapsulado en músculos, propiorreceptores informa sobre grado de estiramiento y tensión.
2 tipos de fibra muscular especializadas
* células fusales: pueden ser en saco nuclear o en cadena nuclear. Con inervación eferente de médula y cerebro: fibras nerviosas motoras efentes tipo y regular sensibilidad del receptor. Pueden ser dinamicas o estáticas
* terminaciones neuronales: aferentes
Ia anuloespiral, alrededor del medio de fusales
II forma de flor, porción estirada de fibra de sacor nuclear
Origen embriológico musculo esquelético
A partir del mesodermo paraxial por miotomo de somites
1. Mioblasto
2. Mioblasto posmitótico (sínt prot. contráctiles y reguladoras)
3. Miotubo (núcleo periferico, adhesión, alineación)
4. Fibra muscular
fibra muscular cardíaca
-composición
-organelas
núcleo central, rodeado por miofibrilla determinando región yuxtanuclear bicónica con sus orgánelas.
Células cilíndricar unidas entre sí por sus extremos mediante discos intercalares
REL no está muy organizado
Tubulos T penera en miofibrilla a altura de línea Z, 1 por sarcómero
DIADA
Contracción fisiológica en músculo cardíaco
- Propagación del PA por sistema de conducción hacía sarcolema
- Despolarización general en sarcolema
3.Libera Na+ por conducto activado por voltaje
4.DHSR convierte en conducto de Ca++ funcionales
5.Aumento de concentración citoplasmática de Ca++
6.Abre RyR2 en RS - Libera Ca++ y aumenta ingreso por conducto en membrana
- Ca++ hacia miofilamento a TnC
- Ciclo de PUENTE TRANSVERSALES