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Pathologie > üben_letzte > Flashcards

üben_letzte Flashcards

1
Q

Komplikationen der PSC:

A

eitrige Cholangitis, Fibrose/Zirrhose/port. Hypertonie, CCC

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2
Q

Wer v.a. gefährdet bei HepE-Infektion?

A

Schwangere -> 25% mit fulminantem Verlauf

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3
Q

Was bedeutet “fulminante Hepatitis”?

A

massive Nekrose -> akute gelbe Leberdystrophie (durch Verfettung). Nach ca. 3 Wochen Ersatz durch Granulationsgewebe -> subakute rote Leberdystrophie

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4
Q

Von wo nach wo geht Fibrose bei chron. Leberstauung?

A

Von Läppchenzentrum zu Läppchenzentrum

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5
Q

histologisch: wie lässt sich primäre von sekundärer Hämochromatose unterscheiden?

A

bei sekundärer Fe-Ablagerungen v.a. in Makrophagen und Kupffer-Zellen, weniger in den Parenchymzellen

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6
Q

Beispiele von sekundären Hämochromatosen:

A

ineffektive Erythropoese (Thalassämie, chron. hämolyt. Anämie), wiederholte Transfusionen, HD-Patienten

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7
Q

häufgister benigner Lebertumor?

A

Hämangiom

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8
Q

Welche Tumore machen keine Lebermetastasen?

A

primäre Hirntumore

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9
Q

Tumormarker des HCC?

A

AFP

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10
Q

Können HCC Galle produzieren?

A

Ja, in ca. 10% -> spezifisches Zeichen, dass es ein HCC und kein CCC oder was anderes ist

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11
Q

Was für Steine in Gallenblase?

A

Pigmentsteine (Bili und Calzium) und Cholesterinsteine

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12
Q

wo liegen die meisten Gallengangs-CA?

A

intrahepatisch! Ausnahme ist der Klatskin-Tumor

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13
Q

Was macht CF in der Leber?

A

eine biliäre Zirrhose

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14
Q

Welche 2 Formen der akuten Pankreatitis?

A

ödematös-interstitiell und hämorrhagisch-nekrotisierend

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15
Q

Weshalb kann es bei akuter Pankreatitis zu Schock kommen?

A

durch Aktivierung des Kallikrein-Kinin-Systems -> systemische Vasodilatation

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16
Q

Häufigste Ursache für chorn. Pankreatitis?

A

Alkohol -> rez. akute Pankreatitiden

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17
Q

RF Pankreas-CA

A

Rauchen!!! Chron. Pankreatitis, Alkohol

18
Q

“paraneoplastisches Symptom” des Pankreas-CA?

A

rez. Thromboembolien

19
Q

Mittelgradige Splenomegalie durch?

A

Amyloidose, Lymphom, Akute Leukämien, Mononukleose

20
Q

Massive Splenomegalie durch?

A

Speicherkrankheiten (Gaucher), CML, myeloproliferative Erkrankungen

21
Q

Wo lagern sich neoplastische Lymphozyten, wo neoplastische myeloische Zellen in Milz ab?

A

Lymphos -> weisse P. Myeloisch -> rote Pulpa

22
Q

Welche Gene können bei ADPKD defekt sein?

A

PKD-1 (Chromosom 16) und PKD-2 (Proteine: Polyzystin-1 und -2)

23
Q

Lokalisation der renalen Zysten bei ADPKD?

A

überall in der Niere! Im Gegensatz zur Markschwammniere

24
Q

Elektrolytveränderungen bei Nierenarterienstenose?

A

Hypokaliämie und Hypernatriämie durch Hyperaldosteronismus

25
Q

Wie verändert sich kontralat. Niere bei Nierenarterienstenose?

A

kompensatorische Vergrösserung und Arteriolosklerose

26
Q

histolog. Trias der diabetischen Nephropathie:

A

noduläre Glomerulosklerose, hyaline Schlingenkappen oder Kapseltropfen, Arteriolosklerose von Vas afferens und efferens

27
Q

häufigster Erreger bei Pyelonephritis?

A

E. coli. Andere Gram-neg. und S.aureus seltener

28
Q

Was passiert mit Glomerula bei Pyelonephritis?

A

sind meist NICHT befallen

29
Q

Analgetikanephropathie: was ist es histologisch?

A

chronische nichtbakterielle interstitielle Nephritis

30
Q

Pg der Analgetikanephropahtie?

A

NSAR (v.a. Kombipräparate) habe direkt toxischen Effekt auf Tubuli und Hemmung der PG-Synthese -> Minderdurchblutung

31
Q

DD der Papillennekrose

A

akute Pyelonephritis, diabetische Nephropathie, Analgetikanephropathie, Obstruktive Nierenerkrankungen, Urogential-Tbc

32
Q

Welche Auto-Ak bei membranöse GN?

A

Anti-Phospholipase-A-2-Rezeptor-Ak

33
Q

Wo liegen Depost bei membranöser GN? Bei welcher anderen GN an gleicher Lok?

A

supepithelial. Poststreptokokken-GN

34
Q

Was kann im Blut bei Streptokokken-A-Infekt nachgewiesen werden?

A

Anti-Streptolysin-O-Titer erhöht

35
Q

Welche GN geht öfters mit kryoglobulinämischer Vaskulitis einher?

A

MPGN

36
Q

was macht Amlyoid an der Niere für eine Störung?

A

nephrotisches Syndrom

37
Q

klin. Trias des Alport-Syndrom:

A

chron. NV, Innenohrschwerhörigkeit, Augelinseschäde

38
Q

Welcher Tumore in Niere mit zentraler sternförmiger Narbe?

A

Onkozytom und chromophobes Nierenzell-CA

39
Q

Welche histologischen Formen des Nierenzell-CA?

A

Klarzellig, papillär, chromophob, Sammelrohr (Ductus-Bellini-CA), unklassifiziert

40
Q

Häufigste SD-Entzündung?

A

Hashimoto

41
Q

welche 2 Tumore mit Humer-Wright-Pseudorosetten?

A

Medulloblastom & Neuroblastom

42
Q

Was für histologische Formen des Endometrium-CA?

A

endometroid-> gute Prog. Serös, muzinös, klarzellig -> schlecht

Pathologie (5 decks)

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