üben_2 Flashcards

1
Q

Ursachen von sekundärer Osteoporose

A

Hyperkortisolismus, exogene Steroidzufuhr, Hyperthyreose, Neoplasien, chron.entz.Darmerkrankungen, Hypogonadismus…

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2
Q

Was ist das (therapeutische) Problem bei Knochensequestern bei Osteomyelitis?

A

werden von Biofilm überzogen und können Entzündung unterhalten

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3
Q

häufigster Erreger von Osteomyelitiden?

A

Staph. aureus

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4
Q

in welchem Alter Epiphysenbefall bei Osteomyelitis?

A

Säuglinge und Erwachsene (Kinder NICHT!)

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5
Q

Wo Osteomyelitis bei Kindern lokalisiert?

A

Metaphyse

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6
Q

Was ist eine Totenlade?

A

infizierter Sequester wird durch harte Kapsel von Umgebung abgetrennt. Darin können Bakt. weiter wachsen und rezidivierend nach aussen durchbrechen.

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7
Q

Bsp. von aseptischer Knochennekrose im Kindesalter?

A

M. Perthes (Epiphyse Hüftkopf), Osteochondrosis dissecans

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8
Q

Häufigster primärer maligner Knochentumor?

A

Osteosarkom

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9
Q

In welchem Alter treten Chondrosarkome auf?

A

20-60, Durchschnittlich um die 50

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10
Q

Wo Osteomyelitis bei Erwachsenen vorwiegend lokalisiert?

A

Diaphyse und WK

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11
Q

Medikament, das gerne zu asept. Knochennekrose führt?

A

Bisphosphonate

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12
Q

Was ist der zweithäufigste maligne Tumor im Kindesalter?

A

Ewing-Sarkom

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13
Q

Rhabdomyosarkome: typ. IHC-Marker?

A

Ak gegen Prot. von differenzierten Muskelzellen (Desmin, Myoglobin, Aktin)

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14
Q

Häufigste Lokalisation von Rhabdomyosarkomen?

A

HNO-Bereich, Extremitäten, UGT (auch an Orten, wo keine Skelettmuskulatur vorhanden!) ausser Knochen

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15
Q

Häufigster Knochentumor?

A

Osteochondrom

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16
Q

Skelettmetastasen bei Kindern durch?

A

Neuroblastom, Rhabdomyosarkom, Medulloblastom

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17
Q

Welche histologischen Typen des Rhabdomyosarkoms?

A

embryonal (Kinder), alveolär (im Alter), pleomorph (selten, im Alter)

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18
Q

Welche Altersgruppe v.a. von Osteosarkom betroffen?

A

Jugendliche

19
Q

IHC-Marker des Ewing-sarkoms?

A

CD99

20
Q

IHC-Marker von PNET?

A

Chromogranin, Synaptophysin, NSE (NSE entscheidender Marker zur Abgrenzung von Ewing-Sarkom)

21
Q

2.häufigster maligner Knochentumor?

A

Chondrosarkom

22
Q

Typ. Translokation von Ewing-Sarkom/PNET?

A

t(11;22)(q24;12)

23
Q

Häufigste Lok. von Osteosarkomen?

A

Knieregion (dist. Femur, prox. Tibia), Humerus. Im Bereich der Metaphyse

24
Q

DD von kleinen, rundzelligen Tumoren im Kindesalter:

A

kleinzelliges Osteosarkom, Neuroblastom, Medulloblastom, Rhabdomyosarkom, Lymphom, mesenchymale Chondrosarkome

25
Q

Häufigstes Sarkom bei Kinder?

A

Rhabdomyosarkom

26
Q

Aus was für Zellen entstehen Rhabdomyosarkome?

A

aus undifferenzierten mesenchymalen Zellen (NICHT aus Skelettmuskelzellen!)

27
Q

CAP: Weche Erreger allg?

A

Pneumokokken, Hämophilus, Chlamydien, Legionellen, Mykoplasmen, Viren (Influenza, VZV)

28
Q

RF für Urothel-CA

A

Nikotin (am wichtigsten), aromatische Amine (Farbstoffindustrie), Bilharziose (Plattenep-CA), Phenazetin, Cyclophosphamid

29
Q

Bei welchem Zustand tritt die Bronchopneumonie v.a. auf?

A

bei vorerkrankten Personen oder als Komplikation eines oberen Atemwegsinfektes

30
Q

Wieviel Zelllagen darf ein normales Urothel maximal haben?

A

7

31
Q

Was ist T1-Stadium bei Urothel-Ca?

A

CA in Submukosa, aber noch nicht in Muscularis.

32
Q

häufigste genetische Veränderung bei urothelialen Tumoren und assoziiert mit?

A

FGF-R-3-Mutation -> papilläre Tumore

33
Q

CAP: Welche Erreger zusätzlich bei Säuglingen?

A

RSV und S. aureus

34
Q

Was ist wichtig nach einer Resektion eines T1-Blasen-CA für weiteren Verlauf?

A

evtl. Chemo- oder BCG-Installation. Wegen Field-Cancerisation regelmässige Nachkontrolle nötig.

35
Q

Wo liegen die Phenacetin-induzierten Urothel-CA v.a.?

A

Im Nierenbecken

36
Q

Kriterien um Dünn- von Dickdarm zu unterscheiden:

A

Dünndarm mit Plica circulares/Dickdarm mit Plicae semilunares. Tänien anstelle einer umfassenden Muskularis, Haustren, Appendix evtl, Ileozökalklappe

37
Q

Weshalb spricht man von “Fahrradschlauch” bei Colitis ulcerosa?

A

Da Haustrierung im Verlauf verloren gehen kann

38
Q

CAP: Welche Erreger zusätzlich bei Älteren?

A

Gramnegative (Klebsiellen (->Friedländerpneumonie), E.coli)

39
Q

Extraintestinale Manifestationen von CU und M. Crohn?

A

Erythema nodosum, Episkleritis, Iriitis, PSC, Arthritis

40
Q

3 wichtigsten Komplikationen der Colitis ulcerosa

A

toxisches Megakolon (ggf. Perforation und Sepsis), Karzinomatöse Entartung, Blutung

41
Q

Was ist makroskopisch bei Analgetika-Nephropathie sichtbar?

A

Schrumpfniere und (schwarze) Papillennekrosen

42
Q

Bis wohin ist T1 bei Endometrium-CA?

A

Bis zu äusserer Muskelschicht, aber diese nicht durchbrochen.

43
Q

Häufigster Erreger der CAP?

A

Pneumokokken

44
Q

CAP: Welche Erreger speziell bei Immunkompromittierten?

A

CCCC: Candida, CMV, Cryptococcus, Pneumocystis carinii