UA6 - Autres réactions allergiques Flashcards

1
Q

Réaction type II : temps d’apparition typique, nuance?

A

qq jours à semaines après exposition, sauf en 2e exposition

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1
Q

Expliquer réaction de type II

A

Liaison d’un AC à complexe cell-méd qui mène à destruction de la cellule

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2
Q

Exemples de phénomènes causées par réactions type II (3)

A
  1. Anémie hémolytique
  2. Agranulocytose : Lyse des GB
  3. Thrombocytopenia : lyse des thrombocytes
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3
Q

Réaction type II : Prise en charge (2), exemple pour 2e?

A
  1. Arrêter exposition
  2. Traiter les symptômes selon la cellule affectée : anémie hémolytique = transfusion sanguine
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4
Q

Expliquer X induced thrombopénie (XIT) (c’est quoi X)

Indication héparine d’hab

A

L’héparine forme complexe méd-AC, ce qui cause thrombopénie. Donc nécessite une anticoagulation

Indication : Anticoagulant

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5
Q

Réactions type III : expliquer

A

Formation complexe AC-AG, qui forment des dépôts dans vaisseaux et tissus

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6
Q

Réactions type III : Temps d’apparition typique, nuance?

A

qq jours à semaines après exposition
sauf 2e exposition

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7
Q

Réactions type III : symptômes (3)

A
  1. Maladie sérique
  2. Vasculite
  3. Réaction d’Arthus
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8
Q

Maladie sérique : symptômes (5), pour quelle réaction ?

2 symptômes : expliquer

A
  1. Fièvre
  2. Urticaire
  3. Purpura palpable
  4. Atteinte des reins
  5. Atteintes des articulations

2 derniers : selon les lieux des dépôts des complexes immuns

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9
Q

Réaction d’Arthus : symptômes (1)

A

inflammation cutanée localisée (ds un endroit du corps, peau rouge inflammed)

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10
Q

maladie sérique vs maladie sérique « like »

A

like : même symptômes, mais pas d’atteinte rénale ou autre

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11
Q

Réactions type III : Traitements (3)

A
  1. Retirer agent causal
  2. Traitement de support
  3. Traitement spécifique pour les complications
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12
Q

Réactions type IV : Description (nuance…)

A

Activation directe des lympocytes T (aux ou cytotox) contre l’AG, av/ sous-types selon type de cellule impliqué

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13
Q

Types de réactions IV (4) + cause quelle condition (1 chaque)

A

Médié par …
1. Macrophages (rash/dermatite de contact)
2. Éosinophiles (DRESS)
3. CD8+ (Steven-Johnson)
4. Neutrophile (PEAG)

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14
Q

Éruption maculo-papuleuse : symptômes (2)

A
  1. Rash
  2. Prurit
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15
Q

Éruption maculo-papuleuse : délai d’apparition (ordre de grandeur)

A

environ 1 semaine post-expo
donc retardé, pas tardif

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16
Q

Éruption maculo-papuleuse : prise en charge (1, poss1)

A
  1. Retirer agent causal
  2. (poss.) Anti-H1
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17
Q

Syndrome DRESS : délai d’apparition (ordre de grandeur)

A

3-8 semaines
donc tardif

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18
Q

Syndrome DRESS : prodromes (3)

A
  1. Fièvre
  2. Aug. taille des ganglions lymphatiques (adénopathie)
  3. Mauvais état général du patient
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19
Q

Syndrome DRESS : Symptômes cutanées (2) (1er est long lol)

A
  1. Rash av points rouges surélevés/plats sur grande surface (souvent > 50%), qui peut grater et qui est souvent symétrique
  2. Oedème au visage
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20
Q

Syndrome DRESS : sys affectés (5)

A
  1. Sang
  2. Foie
  3. Rein
  4. Poumons
  5. Coeur
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21
Q

Syndrome DRESS : médicaments en cause (1 méd. + 1 classe)

A
  1. Allopurinol
  2. Anticonvulsivants aromatiques
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22
Q

Exemples d’anticonvulsivants aromatiques (3)

A
  1. Phénobarbital
  2. Carbamazepine
  3. Phénytoïne
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23
Q

Syndrome DRESS : touche quelle population +

A

Asiatique

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24
Q

Syndrome DRESS : traitements (5)
Quel traitement généralement donné? Comment?

A

usual
1. Retirer agent causal
2. Traitement de support
spéc
3. CC topiques
4. CC oraux (!!! : à grandes doses)
5. Immunosuppresseurs

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25
Q

Syndrome DRESS : Immunosuppresseurs, qd donner

A

dans cas réfractaire

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26
Q

Syndrome DRESS : possibilité ds mois suivants

A

ré-exacerbation

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27
Q

Syndrome de Steven-Johnson : symptômes (4)

A
  1. Rash initial important et varié
  2. Évolution : vésicules/bulles, ulcères, détachement épidermique
  3. Atteinte muqueuse
  4. Atteinte état général (fièvre)
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28
Q

Syndrome Steven-Johnson : distinction av/ TEN

A

SSJ : < 10% surface corporelle se détache
TEN : > 30% surface corporelle se détache

29
Q

Syndrome DRESS : taux de mortalité

30
Q

Syndrome Steven-Johnson + TEN : taux de mortalité

A

SSJ : 1-5%
TEN : 5-70%

31
Q

Syndrome Steven-Johnson : PQ dangereux et critique ? (2)

A
  1. Atteinte des reins et poumons possibles
  2. Risque d’infections (complication)
32
Q

Syndrome Steven-Johnson : Traitements (1 usual, 6 spec)

A

Usual
1. Traitement de support
Spec
2. Traitement de support
3. Corticostéroïdes
4. immunosuppresseurs possibles
5. Immunoglobulines IV
6. échange de plasma (plasmaphérèse

33
Q

Syndrome Steven-Johnson : médicaments en cause (5)

A
  1. Allopurinol
  2. Anticonvulsivants
  3. Antibiotiques
  4. Antifongiques imidazole (athlete’s foot)
  5. Névirapine (HIV)
34
Q

PEAG : présentation clinique (1)

A

bcp de pustule superficielles

35
Q

PEAG : délai d’apparition

A

qq heures à qq jours après exposition

36
Q

PEAG : médicaments en cause (2-2)

A

usual
1. Antibiotiques
2. Antifongiques
spec
3. Antimalariens
4. Bloqueurs des canaux calciques

37
Q

PEAG : traitements (2)

A
  1. Retirer agent causal
  2. CC topiques
38
Q

Éruption médicamenteuse fixe : présentation clinique, évolution…, particularité, part. après

A

lésion délimitée rouge qui peut gratter
évolution en vésicule qui fait mal (sensation brûlure)
part : tjrs au mm endroit
part après : laisse lésion hyperpigmentée durant des mois

39
Q

Éruption médicamenteuse fixe : méd en cause (2 usual, 4 part)

A
  1. Antibio
  2. Antimalariens
  3. AINS
  4. Acétaminophène
  5. Barbituriques
  6. Métimazole
40
Q

Éruption médicamenteuse fixe : traitements (3)

A
  1. Retirer agent causal
  2. CC
  3. AH1
41
Q

Pseudoallergie vs allergie

A

pseudo : ne fait pas intervenir sys imm, mais activation/lib directe des acteurs du sys imm par un méd

42
Q

Pseudoallergie : cause (3)

A

dose, voie d’admin + vitesse d’admin du méd

43
Q

Pseudoallergie : méd en cause (7)

A
  1. Vancomycine
  2. Ciprofloxacine
  3. Opiacés
  4. Agents de contraste
  5. AINS
  6. IECA
  7. Pénicilline
44
Q

Pseudoallergie vancomycine : cause (physiologique)

A

Stimulation directe des mastocytes

45
Q

Pseudoallergie vancomycine : voie

46
Q

Pseudoallergie vancomycine : Prise en charge (2 traitement, 1 prévention)

A
  1. Diminuer vitesse d’admin
  2. Traitement AH1
  3. Prémédication antiH1
47
Q

Pseudoallergie ciprofloxacin : présentation clinique + cause

A

pres : urticaire
cause : stimulation directe des mastocytes

48
Q

Pseudoallergie opiacés : présentation clinique (3)

A

prurit
flushing
urticaire

49
Q

Pseudoallergie opiacés : cause

A

stimulation directe des mastocytes et basophiles

50
Q

Pseudoallergie opiacés : voie d’admin

A

IV (souvent)

51
Q

Pseudoallergie opiacés : prise en charge (3)

A
  1. Changer agent
  2. Ralentir si IV
  3. Anti-H1 possibles
52
Q

Pseudoallergie opiacés : que faire pour solution? pq?

A

donner opioide + puissant, car moins lib histamine

53
Q

Pseudoallergie agent de contraste :
présentation clinique (2)
- vitesse, imm vs retardé, rareté…

A

imm : réaction immédiate allant jusqu’à anaphylaxie (un peu rare)
ret : poss. = rash sur grande surface (exanthème) maculopapulaire (plus rare)

54
Q

Pseudoallergie agent de contraste : lien avec fruits de mer

55
Q

Pseudoallergie agent de contraste : prise en charge (3)

A
  1. Donner pré-méd. (CC et AH1)
  2. Utiliser agent moins allergénique
56
Q

Pseudoallergie AINS : cause (physiologique) (hypothèse)

A

aug prod leucotriènes par l’inh de COX-1

57
Q

Pseudoallergie AINS : présentation clinique (3)

A
  1. symptômes typiques d’allergie : angioedème, urticaire, anaphylaxie
  2. aug asthme (apparition ou aug)
  3. inflammation : méningite + pneumonite
58
Q

Pseudoallergie AINS : prise en charge (1, 1 poss)

A
  1. Utiliser autre AINS sélectif des COX-2
  2. poss. : désensibilisation à l’aspirine
59
Q

Pseudoallergie IECA : chance d’avoir + population plus affectée

A

1%
afro-américains

60
Q

Pseudoallergie IECA : cause physiologique (hypothèse)

A

aug bradykinines + subs P

61
Q

Pseudoallergie IECA : moins fréquent pour quelle classe spécifique

A

(ARA) antagoniste des récepteurs d’angiotensine

62
Q

Pseudoallergie IECA : pq aussi possible pour sacubitril?

A

jouent ds les mêmes voies que les IECA, même si c’est un méd utilisée pour les maladies cardio-vasculaires

63
Q

Pseudoallergie pénicilline : pq important

A

95% des allergies à la penicilline = pseudo

64
Q

Pseudoallergie pénicilline : qd rash commun?

A

qd donné pour infection virale (ex. : mononucléose)

65
Q

Pseudoallergie pénicilline : comment différencier av vraie allergie (signes…) (3 + 1 hôpital)

A
  1. Prurit
  2. Desquamation
  3. symptômes durent longtemps
  4. Hyperéosinophilie
66
Q

Lupus médicamenteux : c’est quoi le principe

A

dev de maladie auto immune comme le lupus, mais induit par une médication

67
Q

Pseudoallergie pénicilline : délai de présentation

A

plusieurs mois après début de médication

68
Q

Pseudoallergie pénicilline : méd en cause (4)

A

hydralazine
procaïnamide
quinidine
inh. de TNF-alpha

69
Q

Fièvre médicamenteuse : comment diagnostic

A

diagnostic d’exclusion

70
Q

Fièvre médicamenteuse : méd en cause (3)

A

typiques!!
1. Vancomycine
2. Anticonvulsivants
3. Antiarythmique

71
Q

Symptômes généraux qui font peur (3)

A
  1. Atteinte des muqueuses
  2. Présence de fièvre
  3. Atteinte de l’état général du patient