UA 7 : Troubles neurocognitif Flashcards

1
Q

Dx Troubles neurocognitifs majeurs (Démence)

->4 critères

A

Déclin cognitif significatif + affecte les AVQ + N’apparaît pas seulement dans un contexte de délirium + N’est pas mieux expliqué par un autre trouble mental

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Q

Nommer les 6 principaux types de TNC + Donner quelques caractéristiques

A

• Alzheimer
o Début insidieux et progression graduelle
o Déclin de la mémoire et de l’apprentissage
o Déclin progressif et régulier de la cognition + Aucune évidence d’étiologie mixte

• Vasculaire
o Soudaine + Évolution par paliers (Post AVC) OU Insidieux + Évolution progressive (TNC vasculaire sous-cortical)

• À corps de Lewy
o Sx cognitifs apparaissent en premier
o Hallucinations + FLUCTUATIONS + Troubles du mvt + Trouble du sommeil paradoxal

• Associé au Parkinson
o Sx physiques apparaissent en premier
o Dx plusieurs années après le Parkinson
o Présentation similaire au TNC à corps de Lewy (je pense)

• Fronto-temporale
o Similaire à Alzheimer mais débute à un plus jeune âge

• Mixte
o Combinaison de plusieurs types de TNC

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3
Q

Nommer des rx qui sont des FR pour l’alzheimer et nommer des facteurs protecteurs

A

• Benzo, IPP, tx anti androgénique, anticholinergique

Facteurs protecteurs :
•	Activité mentale
•	Niveau d’éducation élevé
•	Activité physique
•	Engagement social
•	Diète/Omega-3
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4
Q

Nommer 3 tests pour évaluer fonction cognitives -> Définir quel score selon sévérité et avantage de chacun des tests

A
•	MMSE
o	Rapide
o	Score de 0-30
♣	18-26 = Léger
♣	10-17 = Modéré
♣	0-9 = Sévère

• MOCA
o Bénéfice: Plus sensible que le test MMSE pour détecter les TNC LÉGERS
o > ou = 26 = normal
o < 26 = TNCL ou TNCM

• 3MS

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5
Q

Quels labos fait-on chez les patients TNC et why?

A

o FSC, TSH, Créat, Électrolytes, Ca++, B12, Glycémie

♣ Permet d’éliminer autres causes possibles des problèmes cognitifs

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6
Q

Qu’est ce qui est efficace et inefficace pour prévenir les TNC

A

Prévention de la maladie: Activité physique, arrêt tabagique, régime alimentaire sain / régime méditerranéen, diminuer alcool, poids santé, optimisation HTA (+/-), DM, dyslipidémie

(Vit B, E, acide gras NE sont PAS recommandés ; Aspirine en prévention primaire = aucun bénéfice

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7
Q

Objectif du tx

A

Retarder / Ralentir la progression des déficits cognitifs et fonctionnels

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8
Q

Options de tx alzheimer

A

Inhibiteurs de l’acétylcholinestérase
Rx: Donépézil, Rivastigmine, Galantamine
Mémantine

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9
Q

Inhibiteurs de l’acétylcholinestérase

Efficacité sur quoi?

A

ATTENTION: N’influence pas la progression de la maladie / le déclin cognitif à long terme
⎝ C’est un tx sx
⎝ Effet disparaît à l’arrêt du tx
⎝ La majorité des patients ont seulement une stabilisation (6-12 mois) ; certains vont avoir une amélioration mais ce n’est pas la majorité

Rx: Donépézil, Rivastigmine, Galantamine
⎝ Tous des efficacités comparables

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10
Q

Inhibiteurs de l’acétylcholinestérase

Doit-on traiter un TNCL

A

ATTENTION: On ne traite pas si c’est un TNC léger, seulement TNC majeur

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11
Q

Inhibiteurs de l’acétylcholinestérase

Décrire comment initier un tx

A

ATTENTION: On doit commencer à dose faible et titrer q 4 semaines ad dose d’entretien

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12
Q

Inhibiteurs de l’acétylcholinestérase

E2

A

E2: Bradycardie, nausées, vomissements, anorexie, diarrhée, incontinence urinaire (éviter de donner des anticholineriques pour traiter ça), augmente QT, perte de poids (nécessite un suivi du poids) -> Donner avec nourriture pour diminuer effet GI, insomnie / Cauchemars (donépézil), crampes musculaires
⎝ Rivastigmine timbre >capsule car moins d’E2

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13
Q

Inhibiteurs de l’acétylcholinestérase

Intx

  • > PD = ?
  • > Pk = Quel rx procure un avantage?
A

Intx:

PD: Antagonisme avec anticholinergiques, bradycardie avec bb, digoxin, BCC

PK: Avantage rivastigmine -> Hydrolyse au site d’action donc pas d’intx au niveau du métabolisme hépatique (2D6 et 3A4 pour les 2 autres tx)

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14
Q

Mémantine

Mécanisme

A

Antagoniste non-compétitif des récepteurs NMDA (voltage dépendant)

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15
Q

Mémantine

Utilisé dans quelle circonstance?

A

Effets bénéfiques modestes -> Peut être considéré en alternative si inhibiteur de l’acétylcholinestérase ne peut être toléré

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16
Q

Mémantine

Intx PD / Sécrétion rénale

A

ATTENTION intx PD:

Éviter autres antagonistes NMDA (amantadine, kétamine)

Intx au niveau de la sécrétion rénale: cimétidine, ranitidine, procaïnamide, quinidine, quinine, nicotine, HCTZ, TMP, ce qui augmente pH urinaire (acétazolamide, bicarbonate de sodium)

17
Q

Traitements TNCM vasculaire et mixte

-> quels tx sont recommandés?

A

Mixte: essai possible d’un iAcétylcholinestérase

Vasculaire: Évidence très faible pour l’utilisation des iAcétylcholinestérase -> pas de recommandation pour ou contre leur utilisation ; Peu concluant pour mémantine également

18
Q

Traitements TNCM Parkinson/Lewy

-> Quels tx sont recommandés?

A

iAcétylcholinestérase sont recommandés (surtout rivastigmine car plus d’études)

19
Q

Suivi pour tous tx

A

Intolérance: q 2-4 semaines pendant le titrage puis q 6 mois

Efficacité:
À 6 mois -> Évaluer l’efficacité (MMSE, AVQ, AVD) puis q 6-12 mois par la suite

Si amélioration ou stabilisation: Poursuivre l’agent
Si détérioration significative: cesser l’agent
⎝ Possibilité d’essayer un autre agent ou de combiner deux agents

ATTENTION: Difficile d’établir quand cesser le tx -> Une cessation du tx peut entraîner une détérioration