UA 6 Flashcards

1
Q

structure de la peau pour le toucher

A

A. Corpuscule de Pacini
B. Corpuscule de Ruffini
C. Terminaisons nerveuses libres
D. Corpuscule de Meissner
E. Surface cutanée
F. Corpuscule de Merkle
G. Derme
H. Épiderme
voir figure 1 GA 6

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2
Q

Quel type d’énergie sensorielle les récepteurs cutanés transforment-ils en message électrique?

A

Thermique, mécanique (toucher et pression) et chimique

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3
Q

associez le nom du récepteur cutané avec le type d’énergie sensorielle correspondant. température (thermoception)

A

Canaux cationiques non spécifiques

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4
Q

associez le nom du récepteur cutané avec le type d’énergie sensorielle correspondant. Énergie mécanique (mécanoception)

A

Corpuscule de Pacini
Corpuscule de Meissner
Corpuscule de Merkle
Corpuscule de Ruffini

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5
Q

associez le nom du récepteur cutané avec le type d’énergie sensorielle correspondant. Douleur (nociception)

A

Nocicepteurs (terminaisons nerveuses libres)

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6
Q

Canaux cationiques non spécifiques

A

température (thermoception)

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7
Q

Corpuscule de Pacini
Corpuscule de Meissner
Corpuscule de Merkle
Corpuscule de Ruffini

A

récepteurs de l’énergie mécanique

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8
Q

Nocicepteurs (terminaisons nerveuses libres)

A

récepteur de la douleur

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9
Q

en quoi les récepteurs sensoriels transforment l’énergie du stimulus

A

en message électrique (transduction du stimulus). Des potentiels gradués sont d’abord produits puis générés en potentiel d’action (codage).

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10
Q

par quoi la fréquence du potentiel d’action peut être influencée dans un sens

A

par différentes caractéristiques du stimulus dont sa modalité, son intensité, sa localisation et sa durée.

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11
Q

Qu’entend-on par adaptation rapide au stimulus tactile ?

A

Ce type de récepteur ne décharge qu’aux modifications de stimulus. Ex. décharges rapides en début de stimulus et par la suite aucune décharge même si le stimulus continue

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12
Q

L’adaptation aux stimuli fait appel à quelle caractéristique du stimulus ?

A

La durée du stimulus.

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13
Q

modalités du Corpuscule de Merkle

A

Toucher et pression

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14
Q

modalités du Corpuscule de Meissner

A

Toucher léger

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15
Q

modalités du Corpuscule de Pacini

A

Pression profonde

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16
Q

Adaptation (lente/rapide) au stimulus tactile Corpuscule de Merkle

A

lente

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17
Q

Adaptation (lente/rapide) au stimulus tactile Corpuscule de Meissner

A

rapide

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18
Q

Adaptation (lente/rapide) au stimulus tactile Corpuscule de Pacini

A

rapide

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19
Q

Adaptation (lente/rapide) au stimulus tactile Corpuscule de Ruffini

A

lente

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20
Q

modalités du Corpuscule de Ruffini

A

Pression, étirement cutané

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21
Q

récepteur sensoriel qui :
Toucher et pression adaptation Lente

A

Corpuscule de Merkle

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22
Q

récepteur sensoriel qui :
Toucher léger adaptation Rapide

A

Corpuscule de Meissner

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23
Q

récepteur sensoriel qui :
Pression profonde adaptation Rapide

A

Corpuscule de Pacini

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24
Q

récepteur sensoriel qui :
Pression, étirement cutané
adaptation Lente

A

Corpuscule de Ruffini

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25
Q

Énoncez l’organisation générale de l’ensemble des mécanorécepteurs cutanés.

A

Les terminaisons nerveuses des fibres sensitives tactiles sont encapsulées dans un réseau de fibres de collagène.

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26
Q

Décrivez le mécanisme d’activation cellulaire des récepteurs mécaniques tactiles.

A

La déformation des fibres de collagène en réponse à un stimulus tactile transmet le changement de tension aux terminaisons nerveuses des fibres sensitives du toucher en causant une ouverture des canaux ioniques.

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27
Q

Définissez ce qu’est une unité sensorielle

A

C’est un neurone afférent unique avec toutes ses terminaisons réceptrices.

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28
Q

C’est un neurone afférent unique avec toutes ses terminaisons réceptrices.

A

unité sensorielle

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29
Q

Qu’est-ce qu’un champ récepteur ?

A

Une partie du corps qui, lorsqu’elle est stimulée, engendre une activité dans un neurone afférent.

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30
Q

Une partie du corps qui, lorsqu’elle est stimulée, engendre une activité dans un neurone afférent.

A

champ récepteur

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31
Q

Laquelle des deux régions favorise une meilleure discrimination des deux stimuli tactiles (pointes d’aiguilles) sur la peau. Expliquez.

A

La discrimination spatiale d’un stimulus est favorisée lorsque les champs récepteurs sont petits et qu’ils sont très rapprochés. (Ce qui n’est pas le cas au niveau de la région 2 puisque les champs récepteurs sont plus gros et éloignés).
voir question 4 GA 6 p.4

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32
Q

Nommez une région du corps qui correspond à des champs récepteurs petits

A

les lèvres, la langue, les doigts

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33
Q

Nommez une région du corps qui correspond à des gros champs récepteurs

A

le dos, les bras, le cou, le ventre, etc.

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34
Q

en fonction de quoi les récepteurs sensoriels cutanés sensibles à la température déchargent des potentiels?

A

en fonction du degré de température. Par exemple, les récepteurs sensibles à la chaleur génèrent des potentiels d’action pour des températures comprises entre 30°C à 43°C. Les mécanismes de transduction des stimuli thermiques sont inconnus.

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35
Q

dites quels types de stimuli activent les nocicepteurs ?

A

Les lésions cutanées et les brûlures.

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36
Q

Décrivez le mécanisme de transduction de l’information sensorielle de la douleur.

A

Soit il y a une déformation mécanique de la membrane des nocicepteurs, soit ils répondent à une chaleur intense ou soit ils lient des substances chimiques (comme les substances libérées au site de lésion ou de la brûlure lors d’un processus inflammatoire).

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37
Q

Définissez les termes suivants :
a) Hyperalgésie :

A

augmentation de la sensibilité au stimulus douloureux

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38
Q

Définissez les termes suivants :
a) analgésie :

A

suppression sélective de la douleur sans altération de la conscience ou d’autres sensations.

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39
Q

Nommez des neurotransmetteurs qui sont libérés par les fibres afférentes sensibles à la douleur.

A

La substance P
Le glutamate

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40
Q

en quoi la capsaïcine peut être utilisé en pharmacie

A

des crèmes contenant de la capsaïcine sont utilisées comme agent analgésique grâce à la capacité de cette substance à désensibiliser les terminaisons nerveuses des récepteurs à la douleur.

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41
Q

sclère

A
  • 1ère tunique externe
  • En arrière = sclère, blanc de l’œil
  • En avant = cornée, pu de collagène
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42
Q
  • 1ère tunique externe
  • En arrière = sclère, blanc de l’œil
  • En avant = cornée, pu de collagène
A

sclère

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43
Q

humeur aqueuse

A
  • Liquide entre le cristallin et la cornée
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44
Q

corps ciliaire

A
  • Sert à changer le degré de courbure du cristallin

- Ligaments suspenseurs s’attachent au cristallin

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45
Q
  • Sert à changer le degré de courbure du cristallin

- Ligaments suspenseurs s’attachent au cristallin

A

corps ciliaire

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46
Q

cristallin

A
  • Quand on tire, ça le rondit, donc voit de près

- Quand on laisse au repos : ça le rend plus aplati

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47
Q
  • Quand on tire, ça le rondit, donc voit de près

- Quand on laisse au repos : ça le rend plus aplati

A

cristallin

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48
Q

humeur vitrée

A
  • Dans la chambre postérieure
  • Gel
  • Permet de garder la forme de l’œil
  • On en refait pas
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49
Q
  • Dans la chambre postérieure
  • Gel
  • Permet de garder la forme de l’œil
  • On en refait pas
A

humeur vitrée

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50
Q

rétine

A
  • Contient les cellules photoréceptrices
  • Tache aveugle : endroit où le nerf
    Contient des cellules réceptrices sensibles à la lumière (cônes et bâtonnets), ainsi que plusieurs types de neurones
  • Fait de bâtonnets
  • Macula (fait de cônes, permet de voir les couleurs)
  • 2 couches : nerveuse et pigmentaire
    Envoie l’information nerveuse au nerf optique
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51
Q
  • Contient les cellules photoréceptrices
  • Tache aveugle : endroit où le nerf
  • Fait de bâtonnets
  • Macula (fait de cônes, permet de voir les couleurs)
  • 2 couches : nerveuse et pigmentaire
A

rétine

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52
Q

couche pigmentaire rétine

A
  • Couche de mélanocytes
  • Sert à absorber la lumière
  • Font de la mélamine pour faire du foncé = lumière est absorbé
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53
Q
  • Couche de mélanocytes
  • Sert à absorber la lumière
  • Font de la mélamine pour faire du foncé = lumière est absorbé
A

couche pigmentaire rétine

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54
Q

Contribuent à la focalisation de la lumière

A

Cornée et cristallin

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55
Q

Cornée et cristallin

A

Contribuent à la focalisation de la lumière

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56
Q

Partie de la rétine où l’acuité visuelle est optimale

A

Fovéa

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57
Q

Fovéa

A

Partie de la rétine où l’acuité visuelle est optimale

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58
Q

Contient des cellules réceptrices sensibles à la lumière (cônes et bâtonnets), ainsi que plusieurs types de neurones

A

rétine

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59
Q

Sa forme incurvée permet une meilleure déviation des rayons lumineux

A

cornée

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60
Q

Cette structure est impliquée dans le processus de l’accommodation

A

cristallin

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61
Q

Envoie l’information nerveuse au nerf optique

A

rétine

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62
Q

Une opacification cause une cataracte

A

Cristallin

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63
Q

strabisme

A

Coordination inadéquate de l’alignement des deux yeux

  • Yeux croches
  • Muscles des yeux n’arrivent pas à faire converger le regard
  • Cause musculaire, ligamentaire ou nerveuse
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64
Q

Coordination inadéquate de l’alignement des deux yeux

A

strabisme

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65
Q

Incapacité de voir

A

cécité

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66
Q

cécité

A

Incapacité de voir

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67
Q

Augmentation de la pression intraoculaire causant une diminution de l’irrigation sanguine dans l’œil et des lésions à la rétine

A

glaucome

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68
Q

glaucome

A

Augmentation de la pression intraoculaire causant une diminution de l’irrigation sanguine dans l’œil et des lésions à la rétine
déséquilibre entre la formation et le drainage de l’humeur aqueuse et conduisant à une augmentation de la pression intra-oculaire
- Drainage entravé de l’humeur aqueuse
- Pression interoculaire augmente et comprime les vaisseaux sanguins de la rétine
- Mort des cellules

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69
Q

Déficit en bâtonnets

A

Hespéranopie

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70
Q

Hespéranopie

A

Déficit en bâtonnets

  • Incapacité à voir correctement par temps sombre
  • Déficit en vitamine A
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71
Q

Courbure irrégulière du globe oculaire

A

astigmatisme

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72
Q

astigmatisme

A

Courbure irrégulière du globe oculaire

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73
Q

Déficit d’un type de cône

A

daltonisme

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74
Q

daltonisme

A

Déficit d’un type de cône

  • Manque d’un type de cône
  • Incapacité à percevoir correctement la couleur associée au cône manquant
  • D’origine génétique
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75
Q

Opacification du cristallin

A

cataractes

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76
Q

cataractes

A

Opacification du cristallin

- Protéine pousse croche

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77
Q

Perte de la capacité à courber adéquatement le cristallin souvent en raison de l’âge

A

presbytie

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78
Q

presbytie

A

Perte de la capacité à courber adéquatement le cristallin souvent en raison de l’âge

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79
Q

Globe oculaire trop long

A

myopie

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80
Q

myopie

A

Globe oculaire trop long

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81
Q

globe oculaire trop court

A

hypermétropie

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82
Q

hypermétropie

A

globe oculaire trop court

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83
Q

Placez les structures suivantes dans l’ordre chronologique où elles sont traversées par la lumière.

A
  1. cornée
  2. humeur aqueuse
  3. cristallin
  4. humeur vitrée
  5. partie nerveuse de la rétine
84
Q

2e tunique oeil

A
  • En arrière = choroïde
  • En avant = iris, sert à changer la taille de la pupille
  • Contient les vaisseaux sanguins pour nourrir
85
Q

quelles sont les structures qui modifient la forme du cristallin?

A

Muscle ciliaire et ligament suspenseur du cristallin.

86
Q

Angulation des rayons lumineux si objet proche ou loin

A

proche ; élevée
loin :basse

87
Q

Activité des fibres parasympathiques si objet proche ou loin

A

proche : augmente
loin : diminue

88
Q

Réponse musculaire générée par le muscle ciliaire (contraction/relaxation) si objet proche ou loin

A

proche : contraction
loin : relaxation

89
Q

Tension du ligament suspenseur du cristallin si objet proche ou loin

A

proche : diminue
loin : augmente

90
Q

Forme privilégiée du cristallin pour la focalisation de l’image si objet proche ou loin

A

proche : ronde
loin : ovale ou aplatie

91
Q

l’iris est composé de quoi

A

deux feuillets de muscles lisses : l’un étant circulaire (agissant comme un sphincter) et l’autre étant radial.

92
Q

que se trouve-t-il au centre de l’iris

A

la pupille

93
Q

par quoi est contrôlé le diamètre de la pupille

A

par l’action des deux muscles de l’iris: le muscle circulaire (agissant comme sphincter) étant innervé par des fibres sympathiques et le muscle radial qui lui reçoit une innervation des fibres parasympathiques.

94
Q

que se passe-t-il lorsque qu’il y a activation du système parasympathique pour l’iris

A

, l’acétycholine libérée à la terminaison nerveuse se lie au récepteur cholinergique de type muscarinique ce qui entraîne une contraction du muscle circulaire de l’iris et une diminution du diamètre de la pupille.

95
Q

que se passe-t-il lorsque qu’il y a activation du système sympathique pour l’iris

A

la libération de noradrénaline à la terminaison nerveuse stimule un récepteur noradrénergique de sous-type alpha1 et produit une contraction du muscle radial de l’iris ce qui entraîne une augmentation du diamètre de la pupille

96
Q

Je suis une structure de l’œil formée de cellules en cônes et de bâtonnets ?
A) Cornée
B) Cristallin
C) Iris
D) Pupille
E) Rétine

A

E

97
Q

Nommez les fonctions de l’humeur vitrée :

A

Elle transmet la lumière.
Elle soutient la face postérieure du cristallin et presse la partie nerveuse de la rétine contre sa partie pigmentaire.
Elle contribue à la pression intra oculaire.

98
Q

Elle transmet la lumière.
Elle soutient la face postérieure du cristallin et presse la partie nerveuse de la rétine contre sa partie pigmentaire.
Elle contribue à la pression intra oculaire.

A

fonctions de l’humeur vitrée

99
Q

Le diamètre de la pupille est contrôlé par l’action des muscles circulaire et radial de l’iris. Parmi les conditions suivantes, laquelle produira une augmentation du diamètre de la pupille ?
A) Contraction du muscle circulaire
B) Contraction du muscle radial
C) Contraction simultanée des muscles circulaire et radial
D) Libération d’acétylcholine par le système sympathique qui innerve l’iris
E) Libération d’acétylcholine par le système parasympathique qui innerve l’iris

A

B

100
Q

Nommez les fonctions de l’humeur aqueuse

A

Contribue au maintien de la pression intra oculaire
Fournit les nutriments et l’oxygène au cristallin, à la cornée au à certaines cellules de la rétine et elle les débarrasse de leurs déchets métaboliques.
Elle élimine les ions et l’eau du cristallin.

101
Q

Contribue au maintien de la pression intra oculaire
Fournit les nutriments et l’oxygène au cristallin, à la cornée au à certaines cellules de la rétine et elle les débarrasse de leurs déchets métaboliques.
Elle élimine les ions et l’eau du cristallin.

A

Nommez les fonctions de l’humeur aqueuse

102
Q

Le maintien d’une pression intraoculaire constante est un élément essentiel au bon fonctionnement de l’œil. Parmi les énoncés suivants, lequel est FAUX ?
A) L’humeur aqueuse contribue au maintien de la pression intraoculaire
B) L’humeur vitrée contribue au maintien de la pression intraoculaire
C) Le glaucome est une maladie de l’œil qui peut résulter d’une diminution de la pression intraoculaire
D) Si la production d’humeur aqueuse est moins importante que son drainage, la pression oculaire diminuera
E) Un bon fonctionnement des sinus veineux de la sclère est essentiel au maintien de la pression intraoculaire

A

C

103
Q

Dites d’où provient l’humeur aqueuse ?

A

L’humeur aqueuse est produite par filtration aux niveaux des capillaires des procès de l’épithélium ciliaire (flèche bleue sur le schéma).

104
Q

Je suis le constituant du photopigment qui est sensible à la lumière ?
A) Opsine
B) Rétinal
C) Rhodopsine
D) Segment interne
E) Transducine

A

B

105
Q

Quelle structure draine l’humeur aqueuse ?

A

Elle est drainée par le sinus veineux de la sclère (ou canal de Schlemm) (flèche verte).

106
Q

Identifier la caractéristique qui est associée aux cellules photo-réceptrices de type bâtonnet ?
A) Elles contiennent le photopigment rhodopsine
B) Elles contiennent les photopigments rouge, vert ou bleu
C) Elles possèdent une forte résolution spatiale
D) Elles sont peu sensibles à la lumière
E) Elles sont spécialisées dans l’acuité visuelle

A

A

107
Q

Qu’arrive-t-il lorsque la production d’humeur aqueuse est plus importante que son drainage ?

A

La pression intra oculaire augmente

108
Q

Nommer la structure qui relie la cavité de l’oreille moyenne avec le pharynx ?
A) La fenêtre ovale
B) La rampe tympanique
C) La trompe d’Eustache
D) Le conduit cochléaire
E) Le méat acoustique externe

A

C

109
Q

Quel serait l’effet sur l’audition d’un raccourcissement du conduit cochléaire ?
A) Acouphène
B) Perte d’audition pour les sons aigus
C) Perte d’audition pour les sons graves
D) Surdité totale
E) Il n’y aurait aucun effet

A

C

110
Q

Comment se nomme la maladie (ou pathologie) résultant d’un déséquilibre entre la formation et le drainage de l’humeur aqueuse et conduisant à une augmentation de la pression intra-oculaire ? Quelle peut en être la conséquence ultime ?

A

Le glaucome
La cécité

111
Q

Avec le vieillissement, le cristallin tend à perdre de son élasticité et il devient de plus en plus difficile pour le cristallin de prendre une forme sphérique.

a) Quel est l’impact de cette perte d’élasticité sur la vision ?

A

Déclin progressif de la capacité d’accommodation à la vision de près

112
Q

Je suis une modalité gustative qui se caractérise par l’interaction de molécules de type quinine avec des récepteurs membranaires situés à la surface des cellules gustatives ?
A) Acidité
B) Amertume
C) Piquant
D) Salé
E) Sucré

A

B

113
Q

Comment nomme-t-on ce trouble de la vision ? Déclin progressif de la capacité d’accommodation à la vision de près

A

Presbytie

114
Q

La transduction de l’information lumineuse est le procédé par lequel s’amorce la vision au niveau des photorécepteurs. Lequel des énoncés suivants est FAUX ?
A) La lumière active le photopigment en libérant le rétinal
B) La transducine est une protéine G qui active la phosphodiestérase
C) L’activation de la photodiestérase provoque l’ouverture de canaux cationiques
D) L’hydrolyse du GMPc permet la fermeture des canaux cationiques
E) Il y a réduction de la libération de neurotransmetteurs en présence de lumière

A

C

115
Q

Quelle complication de la vision correspond à la présence d’un globe oculaire trop long et expliquer le mécanisme optique associé à cette complication ?

A

Myopie, lorsque le globe oculaire est trop long par rapport au pouvoir de focalisation du cristallin, les rayons lumineux provenant d’objets éloignés convergent devant la rétine. Les objets éloignés ne sont donc pas perçus distinctement.

116
Q

Quel type de récepteurs cutanés à adaptation rapide est sensible à l’énergie mécanique de modalité pression ?
A) Corpuscule de Meissner
B) Corpuscule de Merkle
C) Corpuscule de Pacini
D) Corpuscule de Ruffini
E) Terminaisons libres

A

C

117
Q

Décrivez comment on peut corriger la myopie?

A

On utilise des verres correcteurs de type concave. Ce type de verre permet de prolonger le trajet de la lumière jusqu’à la rétine et permet de retrouver une vision nette des objets éloignés.

118
Q

Nommez les deux types de photorécepteurs de la rétine et décrivez leurs fonctions respectives.

A

Cônes: Les cônes ont une résolution très élevée, mais ils sont assez peu sensibles à la lumière; ils sont donc spécialisés pour l’acuité visuelle aux dépens de la sensibilité. Le système de cônes (contenant des photopigments rouge, vert ou bleu) permet de voir les couleurs.
Bâtonnets: Le système de bâtonnets a une résolution spatiale très faible, mais est extrêmement sensible à la lumière; il est donc spécialisé pour la sensibilité aux dépens de la résolution spatiale (acuité).

119
Q

cellules composants la rétine

A

A. Bâtonnet
B. Cône
C. Cellule bipolaire
D. Cellule ganglionnaire
voir figure g GA 6

120
Q

A. Bâtonnet
B. Cône
C. Cellule bipolaire
D. Cellule ganglionnaire

A

cellules composants la rétine

121
Q

identifiez les structures qui constituent le photorécepteur et les éléments impliqués dans la phototransduction.

A

A. Segment externe
B. Disque
C. Segment interne
D. Photopigment (opsine)
E. Rétinal
F. Transducine
voir figure 6 UA 6

122
Q

quels sont les couleurs des cônes

A

rouge, vert, bleu

123
Q

Quel photopigment se retrouve au niveau des bâtonnets ?

A

rhodopsine

124
Q

nombre de photopigments différents dans la rétine

A

quatre photopigments différents dans la rétine: un dans les bâtonnets et un dans chaque type de cônes (pour le rouge, le vert et le bleu).

125
Q

De quoi est constitué le photopigment ?

A

Opsine
Rétinal

126
Q

Quelle partie du photopigment est sensible à la lumière ?

A

rétinal

127
Q

Quelle est la propriété électrophysiologique unique des photorécepteurs ?

A

C’est la seule cellule sensitive qui est dépolarisée au repos et qui s’hyperpolarise en réponse à son activation par le stimulus adapté (la lumière).

128
Q

Décrivez dans vos termes comment l’information lumineuse est traduite en information chimique par les cellules photoréceptrices ?

A

Quand la lumière stimule le segment externe, le rétinal contenu dans les disques membranaires prend une nouvelle conformation, sous l’effet de l’absorption d’énergie des photons. Cela active une protéine G appelée transducine. À son tour la transducine stimule une enzyme qui inactive le GMPc. Les canaux sodiques se ferment, la membrane s’hyperpolarise et la libération de neurotransmetteur est inhibée.

129
Q

Identifiez les structures qui forment l’appareil lacrymal.

A

A. Glande lacrymale
B. Ductules excréteurs de la glande lacrymale
C. Point lacymal
D. Canalicule lacrymale
E. Conduit lacrymo-nasal
F. Méat nasal inférieur
G. Narine
H. Sac lacrymal
voir figure 7 GA 6

130
Q

De quoi les larmes sont-elles constituées ?

A

. Sac lacrymal
b) Mucus, anticorps, lysozyme qui est une enzyme antibactérienne, eau, sel

131
Q

Énumérez les fonctions des larmes :

A

Nettoie, humecte, lubrifie et protège la surface de l’œil.
Élimine et dilue les substances irritantes.

132
Q

identifiez les structures de l’oreille.

A

A. Pavillon
B. Méat acoustique externe
C. Os temporal
D. Malleus (marteau)
E. Incus (enclume)
F. canal semi-circulaire
G. Stapès (étrier)
H. Nerf cochléaire
I. Cochlée
J. Trompe auditive (d’Eustache)
K. Cavité de l’oreille moyenne
L. Membrane tympanique
voir figure 8 UA 6

133
Q

Nettoie, humecte, lubrifie et protège la surface de l’œil.
Élimine et dilue les substances irritantes.

A

fonctions des larmes

134
Q

Parmi ces structures, lesquelles forment :
-L’oreille externe ?

A

Pavillon, le méat acoustique externe, la membrane tympanique

135
Q

Parmi ces structures, lesquelles forment :
-L’oreille moyenne

A

Malléus (marteau), incus (enclume), stapès (étrier), cavité de l’oreille moyenne

136
Q

Parmi ces structures, lesquelles forment :
-L’oreille interne

A

La cochlée et les canaux semi-circulaires.

137
Q

Pavillon, le méat acoustique externe, la membrane tympanique

A

oreille externe

138
Q

Malléus (marteau), incus (enclume), stapès (étrier), cavité de l’oreille moyenne

A

oreille moyenne

139
Q

La cochlée et les canaux semi-circulaires.

A

oreille interne

140
Q

Nommez la structure qui relie la cavité de l’oreille moyenne avec le pharynx.

A

La trompe auditive (d’Eustache).

141
Q

Identifiez les structures de la cochlée

A

A. fenêtre ovale
B. hélicotrème
C. rampe vestibulaire
D. conduit cochléaire
E. membrane basilaire
F. rampe tympanique
G. fenêtre ronde
voir figure 9 UA 6

142
Q

A. fenêtre ovale
B. hélicotrème
C. rampe vestibulaire
D. conduit cochléaire
E. membrane basilaire
F. rampe tympanique
G. fenêtre ronde

A

cochlée

143
Q

Quelle fonction la cochlée exerce-t-elle ?

A

La cochlée contient les récepteurs sensitifs du système auditif et elle joue donc un rôle dans la détection des sons. Elle transmet l’information auditive au cerveau par le nerf cochléaire.

144
Q

contient les récepteurs sensitifs du système auditif et elle joue donc un rôle dans la détection des sons. Elle transmet l’information auditive au cerveau par le nerf cochléaire.

A

cochlée

145
Q

quels sont les liquide dans la cochlée

A

la périlymphe et l’endolymphe. La périlymphe est la substance liquide qui remplit les rampes vestibulaire et tympanique. L’endolymphe est la substance liquide qui remplit le conduit cochléaire.

146
Q

Est-ce que l’oreille moyenne et la cochlée sont remplies de la même substance ? Justifiez votre réponse

A

Non, l’oreille moyenne est remplie d’air tandis que la cochlée est remplie de liquide.

147
Q

expliquez brièvement en cinq étapes comment le son est détecté

A

1: Les ondes sonores du méat acoustique font vibrer la membrane tympanique.
2: La vibration de la membrane tympanique provoque une vibration des osselets de l’oreille moyenne contre la membrane de la fenêtre ovale.
3: La vibration de la membrane de la fenêtre ovale engendre des ondes de pression dans la rampe vestibulaire.
4: L’onde de pression traverse la membrane basilaire et la fait vibrer.
5: L’onde de pression se dissipe par le mouvement de la membrane de la fenêtre ronde.
voir figure 10 UA 6

148
Q

nommez la structure qui renferme les cellules réceptrices des ondes de pression.

A

Le conduit cochléaire

149
Q

Comment nomme-t-on l’organe qui détecte les ondes de pression du son?

A

L’organe de Corti

150
Q

Nommer les structure de l’organe de Corti

A

-stéréocils
-membrane tectoriale
- cellules cillées
- fibres nerveuses du nerf cochléaire
- jonction (synapse) entre une cellule cillé et une terminaison nerveuse
-membrane basilaire
voir figure 11 GA 6

151
Q

expliquez dans vos mots comment fonctionne l’organe de Corti pour générer un signal auditif qui sera par la suite transmis au cerveau.

A

Les stéréocils des cellules ciliées sont en contact avec la membrane tectoriale qui recouvre l’organe de Corti. Au cours du déplacement de la membrane basilaire par les ondes de pression, les cellules ciliées se déplacent par rapport à la membrane tectorale qui elle est fixe, ce qui produit l’incurvation des stéréocils et entraîne le déclenchement d’un potentiel gradué.

152
Q

Comment est généré un potentiel de récepteur dans la cellule ciliée ?

A

Les cellules ciliées possèdent des mécanorécepteurs sensibles aux ondes de pression. Le mouvement des stéréocils provoque l’ouverture de canaux potassiques qui induisent une dépolarisation de la membrane. Cette dépolarisation entraîne l’ouverture de canaux calcique voltage-dépendants. L’entrée de calcium dans la cellule ciliée provoque la libération de neurotransmetteurs (glutamate) qui vont générer des potentiels de récepteur sur les terminaisons dendritiques des neurones du nerf cochléaire.

153
Q

nommez les parties du système vestibulaire

A

A. Canaux semi-circulaires
B. Cupule
C. Nerf vestibulaire
D. Saccule
E. Utricule
F. Ampoule
voir figure 13 GA 6

154
Q

Nommez les trois composantes qui forment le système vestibulaire et décrivez leur fonction respective.

A

Canaux semi-circulaires: détectent les mouvements rotatoires et angulaires de la tête
Saccule et utricule: Détectent l’information sur les mouvements linéaires par rapport à la pesanteur.

155
Q

canal semi-circulaire

A

Cellules ciliées avec stéréocils enrobés d’une substance gélatineuse qui forme la cupule.

Au moment de la rotation ou mouvement, le liquide du canal semi-circulaire, à cause de son inertie par rapport à la cupule, exerce une pression contre celle-ci.

156
Q

Cellules ciliées avec stéréocils enrobés d’une substance gélatineuse qui forme la cupule.

Au moment de la rotation ou mouvement, le liquide du canal semi-circulaire, à cause de son inertie par rapport à la cupule, exerce une pression contre celle-ci.

A

canal semi-circulaire

157
Q

utricule et saccule

A

Cellules ciliées avec stéréocils enrobés d’une substance gélatineuse contenant des otolithes.
Durant le changement de position, la substance gélatineuse (avec otolithes) se déplace dans le sens des forces de pesanteur et exerce une traction sur les cellules ciliées ce qui recourbe les stéréocils et stimule les cellules réceptrices

158
Q

Cellules ciliées avec stéréocils enrobés d’une substance gélatineuse contenant des otolithes.
Durant le changement de position, la substance gélatineuse (avec otolithes) se déplace dans le sens des forces de pesanteur et exerce une traction sur les cellules ciliées ce qui recourbe les stéréocils et stimule les cellules réceptrices

A

utricule et saccule

159
Q

Que sont les otolithes ? Décrivez leur fonction.

A

Ce sont des cristaux de carbonate de calcium. Ils lestent la substance gélatineuse de l’utricule et du saccule, qui la rendent plus lourde que le liquide environnant.

160
Q

qu’est-ce qu’un acouphène

A

tintement ou un bourdonnement perçu dans l’oreille en l’absence de stimuli auditifs. Les acouphènes sont les premiers symptômes d’une neurodégénérescence cochléaire. Ils peuvent aussi résulter du traitement d’une inflammation de l’oreille moyenne ou de l’oreille interne par certains médicaments comme l’acide acétylsalicylique (aspirine).

161
Q

Identifiez les structures de l’appareil gustatif.

A

-tissu conjonctif
-cellule basale
-cellule réceptive gustative
- fibre nerveuse gustative afférente
-cellules de soutient
-épithélium de la langue
-pores externes
-cils
-bourgeon gustatif
voir figure 15 GA 6

162
Q

Nommez les sept modalités du goût pouvant être perçues par les bourgeons gustatifs.

A

Salé, sucré, amer, acide, umami, piquant, et métallique.

163
Q

Qu’entend-on par goût umami ?

A

Il vient d’un nom japonais signifiant délicieux et qui est associé à la plénitude du goût.

164
Q

Quel neurotransmetteur est associé à l’umami?

A

le glutamate

165
Q

le glutamate est associé à quel gout

A

umami

166
Q

fonction utricule

A

équilibre statique

167
Q

fonctions cellules ciliées

A
  • audition
  • équilibre statique
  • équilibre dynamique
168
Q

fonction macule

A

équilibre statique

169
Q

fonction cupule

A

équilibre dynamique

170
Q

fonction saccule

A

équilibre statique

171
Q

fonction cochlée

A

perception de l’audition

172
Q

Détection des aliments riches en protéine.

A

umami

173
Q

umami

A

Détection des aliments riches en protéine.

réagissent au glutamate et l’aspartate (acides aminés), font des rehausseurs de saveurs comme le glutamate monosodique

174
Q

Détection des aliments riches en vitamine C.

A

acide

175
Q

acide

A

Détection des aliments riches en vitamine C.

récepteur réagissent des ions H+, souvent la vitamine C se retrouve dans les aliments au goût acide

176
Q

Détection des aliments riches en minéraux et en ions métalliques.

A

salé

177
Q

salé

A

Détection des aliments riches en minéraux et en ions métalliques.

178
Q

Détection des molécules alcalines et poison.

A

amer

179
Q

amer

A

Détection des molécules alcalines et poison.

180
Q

Détection de produits riches en énergie.

A

sucré

181
Q

sucré

A

Détection de produits riches en énergie.

captent les sucres, saccharines

182
Q

Parmi les sept modalités du gout, cinq sont des stimuli purs, lesquelles ?

A

Acidité, amertume, salé, sucré et umami.

183
Q

Les cellules réceptrices du goût portent quel type de récepteur sensoriel ?

A

Ce sont des chémorécepteurs

184
Q

De quelle manière la saveur des aliments peut-elle être détectée par les cellules réceptrices gustatives ?

A

Les molécules doivent d’abord être dissoutes dans la salive puis ensuite entrer dans les pores de la langue et entrer en contact avec les microvillosités des cellules gustatives

185
Q

Décrivez le mécanisme de transduction cellulaire des goûts :
a) Salé :

A

il y a une entrée d’ions sodium dans la cellule réceptive du goût par des canaux sodiques qui entraîne un afflux de calcium, ce qui la dépolarise la membrane plasmique et induit une libération de neurotransmetteurs.

186
Q

Décrivez le mécanisme de transduction cellulaire des goûts :
a) Sucré

A

les hydrates de carbones interagissent avec des récepteurs protéiques à 7 passages transmembranaires couplés à une protéine G. Par l’intermédiaire de seconds messagers, les hydrates de carbone favoriseraient la dépolarisation en fermant les canaux potassiques.

187
Q

Décrivez le mécanisme de transduction cellulaire des goûts :
a) acide

A

Les ions H+ pénètrent directement dans la cellule, ou ils ouvrent des canaux ioniques laissant entrer d’autres cations, ou ils bloquent des canaux potassiques. Ces trois mécanismes mènent à une dépolarisation de la membrane plasmique.

188
Q

Décrivez le mécanisme de transduction cellulaire des goûts :
a) amer

A

les molécules responsables du goût amer (quinines) interagissent par des récepteurs protéiques à 7 passages transmembranaires couplés à une protéine G. Par l’intermédiaire de seconds messagers, les quinines favoriseraient la dépolarisation en ouvrant des canaux calciques.

189
Q

Décrivez le mécanisme de transduction cellulaire des goûts :
a) umami

A

Les molécules de glutamate monosodique activent des récepteurs métabotropes du glutamate (récepteurs couplés à des protéines G, RCPG).

190
Q

il y a une entrée d’ions sodium dans la cellule réceptive du goût par des canaux sodiques qui entraîne un afflux de calcium, ce qui la dépolarise la membrane plasmique et induit une libération de neurotransmetteurs.

A

salé

191
Q

les hydrates de carbones interagissent avec des récepteurs protéiques à 7 passages transmembranaires couplés à une protéine G. Par l’intermédiaire de seconds messagers, les hydrates de carbone favoriseraient la dépolarisation en fermant les canaux potassiques.

A

sucré

192
Q

Les ions H+ pénètrent directement dans la cellule, ou ils ouvrent des canaux ioniques laissant entrer d’autres cations, ou ils bloquent des canaux potassiques. Ces trois mécanismes mènent à une dépolarisation de la membrane plasmique.

A

acide

193
Q

les molécules responsables du goût (quinines) interagissent par des récepteurs protéiques à 7 passages transmembranaires couplés à une protéine G. Par l’intermédiaire de seconds messagers, les quinines favoriseraient la dépolarisation en ouvrant des canaux calciques.

A

amer

194
Q

Les molécules de glutamate monosodique activent des récepteurs métabotropes du glutamate (récepteurs couplés à des protéines G, RCPG).

A

umami

195
Q

Quel est le rôle des cellules basales du bourgeon gustatif ?

A

Elles renouvellent les cellules réceptrices du goût lorsqu’elles vieillissent.

196
Q

À quelle catégorie de récepteur les récepteurs de l’odorat appartiennent-ils ?

A

Ce sont des chémorécepteurs

197
Q

Quelle est la condition initiale pour que les substances odoriférantes soient détectées ?

A

Il faut d’abord que les molécules des substances odoriférantes diffusent dans l’air (volatile), puis elles doivent être dissoutes dans le mucus qui recouvre l’épithélium olfactif.

198
Q

Identifiez les structures de l’appareil olfactif.

A

A) Nez
B) Mucus
C) Cellules olfactives
D) Bulbe olfactif
E) Fibre afférente olfactive
F) Nerf olfactif
G) Chambre interne du nez
voir figure 16 GA 6

199
Q

Identifiez les structures de l’épithélium olfactif.

A

-cellule souche
-cellule réceptrice olfactive
-cellule de soutien
-nerf olfactif
-axone
-couche de mucus (soutient le mucus et les cils)
-cil
-mucus
voir figure 17 GA 6

200
Q

Quelle est la durée de vie des cellules réceptrices de l’odorat ?

A

Environ 2 mois

201
Q

Quelles cellules assurent le renouvellement des cellules réceptrices de l’odorat?

A

Les cellules souches de l’épithélium olfactif

202
Q

Décrivez les fonctions du mucus nasal et de ses constituants ?

A

Il dissout les molécules odoriférantes qui atteignent l’épithélium olfactif.
Il est composé essentiellement de protéines qui peuvent interagir avec les molécules odoriférantes, les transporter vers les récepteurs et faciliter leur liaison.

203
Q

Résumez le trajet de la conduction nerveuse de l’odorat

A
  1. molécule odorante
  2. cellules réceptrices olfactives
  3. bulbe olfactif
  4. système l’imbrique (relation entre les odeurs, les émotions et la mémoire)

OU

  1. cortex olfactif (traitement de l’information olfactive)
204
Q

L’organisme a la capacité de distinguer 10 000 odeurs différentes même s’il y existe que 1 000 types de récepteurs olfactifs. Expliquez cette discordance.

A

Les récepteurs olfactifs ne sont pas sélectifs pour une seule odeur ou molécule odorante. De plus, différentes odeurs déclenchent différents modèles d’activité électriques dans plusieurs aires corticales.

205
Q

Nommez quatre facteurs qui peuvent influencer la sensibilité aux odeurs.

A

L’âge, le sexe, la congestion nasale, le tabagisme chronique, et le degré de la faim.