UA 5 Flashcards
identifier et décrire les constituants d’un sarcomère. Dans votre description, définir les termes suivants: filament fin, filament épais, bande A, Ligne Z, zone H, ligne M, sarcomère.
Filaments fins: contiennent la protéine contractile actine
Filaments épais: contiennent la protéine contractile myosine
Sarcomère: c’est l’unité contractile du muscle qui forme la myofibrillle.
Ligne Z: Délimite les sarcomères et point d’ancrage des filaments fins.
Bande A: région du sarcomère qui comprend les filaments d’actine et de myosine.
Zone H: situé au centre de la bande A, correspond à l’espace entre deux filaments fins.
Ligne M: Ligne centrale qui relie les filaments épais.
(voir figure 9-2 vander)
Nommez les deux structures du sarcomère qui sont responsables de la contraction musculaire.
Les filaments d’actine (filaments fins) et les filaments de myosine (filaments épais).
Expliquez brièvement comment les sarcomères raccourcissent lors de la contraction.
Les filaments d’actine glissent le long des filaments de myosine suite à la formation et au mouvement des ponts transversaux myosine-actine. Ce mouvement déplace les filaments d’actine attachés aux lignes Z vers le centre du sarcomère, ce qui le raccourcit.
Qu’advient-il des zones H dans la contraction?
Elles diminuent au fur et à mesure que se déroule la contraction. Quand le muscle est complètement contracté, elles disparaissent.
structures des filaments de myosine
A: Pont transversal (tête de myosine)
B: Filament de myosine (filament épais)
C: Sites de liaison (fixation) à l’actine
D: Chaînes légères
E: Site de (fixation) liaison d’ATP
F: Pont transversal
G: Chaîne lourde
(voir figure 1 GA 5)
identifiez les structures qui composent les filaments d’actine.
A: Filament d’actine
B: Tropomyosine
C: Troponine C
D: Actine
E: Site de fixation des ponts transversaux
F: Site de liaison avec le calcium
(voir figure 2 GA 5)
Que lie la tropomyosine et quel est le rapport stœchiométrique de cette interaction ?
La tropomyosine se lie à la troponine C dans un rapport 1:1, soit une molécule de tropomyosine pour une molécule de troponine.
Combien de sites de fixation la troponine C présente-elle ? Spécifiez.
Trois. La troponine C se lie à la fois à l’actine et à la tropomyosine en plus du calcium.
Quel est le rôle de la troponine C ?
La troponine C régule l’accès aux sites de fixation de la myosine sur les sept molécules d’actine au contact de la tropomyosine.
régule l’accès aux sites de fixation de la myosine sur les sept molécules d’actine au contact de la tropomyosine.
troponine C
tropomyosine
des protéines ubiquitaires, très conservées au cours de l’évolution, associées à l’actine polymérisée. Elles contribuent à la régulation de la con traction du muscle strié.
des protéines ubiquitaires, très conservées au cours de l’évolution, associées à l’actine polymérisée. Elles contribuent à la régulation de la con traction du muscle strié.
tropomyosine
La figure 2 montre-t-elle une fibre musculaire en état de relaxation ou de contraction ? Expliquez.
La fibre est en état de relaxation puisque le calcium est absent. En absence de calcium, il n’y a pas d’action de la troponine C sur la tropomyosine qui masque alors les sites de fixation de l’actine à la myosine (transversaux).
Décrivez les événements qui se déroulent une fois que le calcium se lie à la troponine.
Le calcium qui se lie à la troponine modifie la forme de celle-ci qui, par l’intermédiaire de sa fixation sur la tropomyosine, retire cette dernière du site de fixation de la myosine sur chaque molécule d’actine. Ainsi, les sites de fixation de la myosine sont découverts et permettent les interactions entre les ponts transversaux et le filament d’actine.
étapes du cycle des ponts transversaux
- L’arrivée du calcium démasque les sites de fixation des ponts transversaux sur l’actine (déplacement de la tropomyosine suite à la fixation du calcium sur la troponine C). Ceci permet la liaison des ponts transversaux à l’actine. L’ADP et le phosphate inorganique (Pi) sont toujours fixés aux têtes de myosine (les ponts transversaux sont dans un état activé).
- La fixation de la myosine activée sur l’actine déclenche la libération de la conformation sous tension des ponts transversaux, ce qui engendre leur déplacement et la libération de l’ADP et du Pi. L’inclinaison des têtes de myosine produit le raccourcissement des sarcomères. Lors de l’inclinaison des têtes de myosine, les molécules d’ADP et de Pi sont expulsées.
- L’ATP se fixe sur la myosine, ce qui détache les ponts transversaux.
- L’ATP est hydrolysée en ADP et Pi. Ceci cause le redressement des têtes de myosine (ponts transversaux). La myosine retourne à un état activé.
- L’arrivée du calcium démasque les sites de fixation des ponts transversaux sur l’actine (déplacement de la tropomyosine suite à la fixation du calcium sur la troponine C). Ceci permet la liaison des ponts transversaux à l’actine. L’ADP et le phosphate inorganique (Pi) sont toujours fixés aux têtes de myosine (les ponts transversaux sont dans un état activé).
- La fixation de la myosine activée sur l’actine déclenche la libération de la conformation sous tension des ponts transversaux, ce qui engendre leur déplacement et la libération de l’ADP et du Pi. L’inclinaison des têtes de myosine produit le raccourcissement des sarcomères. Lors de l’inclinaison des têtes de myosine, les molécules d’ADP et de Pi sont expulsées.
- L’ATP se fixe sur la myosine, ce qui détache les ponts transversaux.
- L’ATP est hydrolysée en ADP et Pi. Ceci cause le redressement des têtes de myosine (ponts transversaux). La myosine retourne à un état activé.
le cycle des ponts transversaux
Nommez deux fonctions de l’ATP durant la contraction.
Son hydrolyse fournit l’énergie nécessaire au mouvement des têtes de myosine
Sa fixation à la myosine rompt le lien formé entre l’actine et la myosine. Elle sert à la modification allostérique de la tête de myosine permettant à celle-ci de se détacher de l’actine.
Quel est le rôle joué par le calcium dans la contraction?
Sa fixation sur la troponine démasque les sites de liaison des ponts transversaux sur l’actine. Permet donc d’initier la contraction.
Parmi les 4 étapes du cycle des ponts transversaux, laquelle représente l’étape du cycle retrouvée lors de la rigidité musculaire observée en post-mortem ? Expliquez.
Étape 3. L’absence d’ATP empêche le détachement des têtes de myosine.
À quelle partie du système nerveux les cellules qui contrôlent la contraction des muscles squelettiques appartiennent-elles ?
Cellule du système nerveux périphérique somatique.
Quel nom donne-t-on aux cellules du système nerveux périphérique somatique. ?
motoneurone
motoneurone
Quel nom donne-t-on aux cellules du système nerveux périphérique somatique. ?
identifiez les structures qui forment la jonction neuromusculaire.
A. Motoneurone
B. Gaine de myéline
C. Vésicules synaptiques (stockant de l’acétylcholine)
D. Membrane plasmique de la plaque motrice
E. Myofibrille
F. Fente synaptique
G. Plaque motrice.
voir figure 5 UA 5
A. Motoneurone
B. Gaine de myéline
C. Vésicules synaptiques (stockant de l’acétylcholine)
D. Membrane plasmique de la plaque motrice
E. Myofibrille
F. Fente synaptique
G. Plaque motrice.
identifiez les structures qui forment la jonction neuromusculaire.
composition unité motrice
Un motoneurone et plusieurs fibres musculaires.
Un motoneurone et plusieurs fibres musculaires.
composition unité motrice
Quel est le neurotransmetteur libéré par les motoneurones ?
L’acétylcholine
De quels types de récepteurs la membrane de la plaque motrice est-elle formée ?
Récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine
Quelle est la conséquence de l’activation des récepteurs nicotiniques de l’acétycholine ?
Une entrée d’ions Na+, production d’un potentiel de plaque motrice et déclenchement d’un potentiel d’action.
Qu’est-ce qu’un PPM (potentiel de plaque motrice) ? Décrivez sa fonction.
Un PPM est un potentiel gradué à la jonction neuromusculaire. Le PPM est analogue à un PPSE (potentiel post-synaptique excitateur) des synapses neurone-neurone. Il produit un courant local normalement plus que suffisant pour dépolariser au seuil la membrane plasmique musculaire adjacente et déclencher un potentiel d’action dans le muscle.
Relevez deux différences notables entre les potentiels post-synaptiques des synapses neuro-neuronales et les PPM neuromusculaires.
potentiels post-synaptiques :
1. Il faut plusieurs PPSE pour déclencher un potentiel d’action
2. Ils peuvent être soit excitateurs (PPSE) ou inhibiteurs (PPSI)
PPM
1. Il ne faut qu’un PPM pour déclencher un P.A.
2. Ils sont toujours excitateurs.
Expliquez pourquoi un seul PPM suffit à déclencher un potentiel d’action à la jonction neuromusculaire.
Le neurotransmetteur libéré agit sur une plus grande surface membranaire, se fixant sur un nombre de récepteurs plus important et ouvrant un plus grand nombre de canaux ioniques.
décrivez à partir de l’illustration ci-dessous, les événements qui se déroulent à la jonction neuromusculaire lorsque le motoneurone est activé
1: Arrivée d’un potentiel d’action du motoneurone
2: Entrée de calcium par les canaux calciques voltage-dépendants.
3: Libération d’acétylcholine dans l’espace synaptique
4: Liaison d’acétylcholine à son récepteur nicotinique de la plaque motrice. Ouverture du canal sodique et entrée de sodium dans la cellule musculaire.
5: Déclenchement d’un potentiel de plaque motrice (PPM) local, ce qui crée un courant local qui dépolarise la membrane plasmique musculaire adjacente.
6: Activation des canaux sodiques voltage-dépendants de la membrane plasmique adjacente à la plaque motrice et initiation du potentiel d’action de la membrane musculaire.
7: Propagation du potentiel d’action
8: Dégradation de l’acétylcholine par l’AchE (acétylcholinestérase).
voir figure 6 UA 5
1: Arrivée d’un potentiel d’action du motoneurone
2: Entrée de calcium par les canaux calciques voltage-dépendants.
3: Libération d’acétylcholine dans l’espace synaptique
4: Liaison d’acétylcholine à son récepteur nicotinique de la plaque motrice. Ouverture du canal sodique et entrée de sodium dans la cellule musculaire.
5: Déclenchement d’un potentiel de plaque motrice (PPM) local, ce qui crée un courant local qui dépolarise la membrane plasmique musculaire adjacente.
6: Activation des canaux sodiques voltage-dépendants de la membrane plasmique adjacente à la plaque motrice et initiation du potentiel d’action de la membrane musculaire.
7: Propagation du potentiel d’action
8: Dégradation de l’acétylcholine par l’AchE (acétylcholinestérase).
décrivez à partir de l’illustration ci-dessous, les événements qui se déroulent à la jonction neuromusculaire lorsque le motoneurone est activé
Lors de quelle(s) étape(s) intervient(ent) les éléments suivants dans la jonction neuro musculaire lorsque le motoneurone est activé :
- Canaux sodiques voltage-dépendants :
6: Activation des canaux sodiques voltage-dépendants de la membrane plasmique adjacente à la plaque motrice et initiation du potentiel d’action de la membrane musculaire.
7: Propagation du potentiel d’action
6: Activation des canaux sodiques voltage-dépendants de la membrane plasmique adjacente à la plaque motrice et initiation du potentiel d’action de la membrane musculaire.
7: Propagation du potentiel d’action
Lors de quelle(s) étape(s) intervient(ent) les éléments suivants dans la jonction neuro musculaire lorsque le motoneurone est activé :
- Canaux sodiques voltage-dépendants :
Lors de quelle(s) étape(s) intervient(ent) les éléments suivants dans la jonction neuro musculaire lorsque le motoneurone est activé :
- Canaux calciques voltage-dépendants :
2: Entrée de calcium par les canaux calciques voltage-dépendants.
2: Entrée de calcium par les canaux calciques voltage-dépendants.
Lors de quelle(s) étape(s) intervient(ent) les éléments suivants dans la jonction neuro musculaire lorsque le motoneurone est activé :
- Canaux calciques voltage-dépendants :
Lors de quelle(s) étape(s) intervient(ent) les éléments suivants dans la jonction neuro musculaire lorsque le motoneurone est activé :
- récepteurs nicotiniques
4: Liaison d’acétylcholine à son récepteur nicotinique de la plaque motrice. Ouverture du canal sodique et entrée de sodium dans la cellule musculaire.
5: Déclenchement d’un potentiel de plaque motrice (PPM) local, ce qui crée un courant local qui dépolarise la membrane plasmique musculaire adjacente.
4: Liaison d’acétylcholine à son récepteur nicotinique de la plaque motrice. Ouverture du canal sodique et entrée de sodium dans la cellule musculaire.
5: Déclenchement d’un potentiel de plaque motrice (PPM) local, ce qui crée un courant local qui dépolarise la membrane plasmique musculaire adjacente.
Lors de quelle(s) étape(s) intervient(ent) les éléments suivants dans la jonction neuro musculaire lorsque le motoneurone est activé :
- récepteurs nicotiniques
Lors de quelle(s) étape(s) intervient(ent) les éléments suivants dans la jonction neuro musculaire lorsque le motoneurone est activé :
- acétylcholinestérase
: Dégradation de l’acétylcholine par l’AchE (acétylcholinestérase).
: Dégradation de l’acétylcholine par l’AchE (acétylcholinestérase).
Lors de quelle(s) étape(s) intervient(ent) les éléments suivants dans la jonction neuro musculaire lorsque le motoneurone est activé :
- acétylcholinestérase
Lors de quelle(s) étape(s) intervient(ent) les éléments suivants dans la jonction neuro musculaire lorsque le motoneurone est activé :
- Canaux sodiques ligand-dépendants :
4: Liaison d’acétylcholine à son récepteur nicotinique de la plaque motrice. Ouverture du canal sodique et entrée de sodium dans la cellule musculaire.
5: Déclenchement d’un potentiel de plaque motrice (PPM) local, ce qui crée un courant local qui dépolarise la membrane plasmique musculaire adjacente.
4: Liaison d’acétylcholine à son récepteur nicotinique de la plaque motrice. Ouverture du canal sodique et entrée de sodium dans la cellule musculaire.
5: Déclenchement d’un potentiel de plaque motrice (PPM) local, ce qui crée un courant local qui dépolarise la membrane plasmique musculaire adjacente.
Lors de quelle(s) étape(s) intervient(ent) les éléments suivants dans la jonction neuro musculaire lorsque le motoneurone est activé :
- Canaux sodiques ligand-dépendants :
Gaz neurologiques site d’action
Acétylcholinestérase
Gaz neurologiques effet
Inhibe la dégradation de l’acétylcholine
gaz neurologiques Augmentation ou diminution du PPM
augmentation
effet d’une lésion totale de la moelle épinière sur la plaque motrice
Considérant la perte de l’activité électrique au niveau de la plaque motrice (absence de libération de l’acétylcholine donc absence de contraction musculaire), il en résulte une expression plus importante de récepteurs nicotiniques post-synaptiques. Ainsi l’administration de la succinylcholine en dose normale chez ces patients résulte en un effet paralysant considérablement augmenté. De plus, il en résulte une libération de potassium encore plus importante et dangereuse au niveau cardiaque. Ainsi l‘utilisation de cet agent est contre-indiqué chez des patients atteints d’une lésion de la moelle épinière.
Qu’est-ce que le couplage excitation-contraction ?
C’est la séquence d’événements par lesquels un potentiel d’action de la membrane plasmique d’une fibre musculaire aboutit à la formation de ponts actine-myosine et à la contraction musculaire.
est-ce qu’il y a un délai entre le potentiel d’action et la contraction musculaire et pourquoi
Il y a un délai entre le potentiel d’action et la contraction musculaire. Le potentiel d’action mène à la sortie de calcium qui est emmagasiné dans le réticulum sarcoplasmique. Une fois dans le cytosol, le calcium se lie à la troponine qui engendre le cycle de la contraction
composantes du réticulum sarcoplasmique
A. Myofibrille
B. Membrane plasmique
C. Citerne terminale
D. Tubule transverse
E. Réticulum sarcoplasmique
F. Bande A
G. Bande I
voir figure 8 GA 5
parmi les composantes du réticulum sarcoplasmique, laquelle renferme le calcium?
La citerne terminale du réticulum sarcoplasmique
Nommez les structures membranaires responsables du couplage entre le potentiel d’action et la libération de calcium dans la cellule
Protéine transmembranaire bleue: protéine de pontage présente sur la membrane du tubule T sensible au voltage (appelé récepteur à la dihydropyridine (DHP)).
Protéine transmembranaire en vert: récepteur à la ryanodine, protéine de pontage présente sur la membrane du réticulum sarcoplasmique qui forme le canal calcique.
Protéine transmembranaire bleue: protéine de pontage présente sur la membrane du tubule T sensible au voltage (appelé récepteur à la dihydropyridine (DHP)).
Protéine transmembranaire en vert: récepteur à la ryanodine, protéine de pontage présente sur la membrane du réticulum sarcoplasmique qui forme le canal calcique.
structures membranaires responsables du couplage entre le potentiel d’action et la libération de calcium dans la cellule
décrivez le mécanisme de couplage entre le potentiel d’action et la libération de calcium dans la cellule
Au cours du potentiel d’action, le récepteur à la DHP change de conformation, ce qui provoque l’ouverture du canal à la ryanodine dans la membrane du réticulum sarcoplasmique. Ceci provoque la libération de calcium dans le cytosol.
Quel autre nom donne-t-on à la protéine membranaire du tubule T ? Expliquez.
Récepteur à la dihydropyridine car cette protéine lie une classe de médicaments appelés dihydropyridines (aussi appelé antagoniste du calcium).
Décrivez les étapes de la contraction musculaire
- Arrivée du potentiel d’action musculaire dans le tubule T
- Libération de calcium dans le cytoplasme
- Liaison du calcium sur la troponine, ce qui lève le blocage exercé par la tropomyosine
- Déplacement des ponts transversaux
- Recapture du calcium par le réticulum sarcoplasmique
- L’élimination du calcium de la troponine restaure l’effet bloquant de la tropomyosine
- Arrivée du potentiel d’action musculaire dans le tubule T
- Libération de calcium dans le cytoplasme
- Liaison du calcium sur la troponine, ce qui lève le blocage exercé par la tropomyosine
- Déplacement des ponts transversaux
- Recapture du calcium par le réticulum sarcoplasmique
- L’élimination du calcium de la troponine restaure l’effet bloquant de la tropomyosine
Décrivez les étapes de la contraction musculaire
À quel moment le muscle cesse de se contracter ?
Lorsque le calcium est re-capté dans le réticulum sarcoplasmique.
Nommez la structure membranaire qui est responsable de la relaxation musculaire ?
La pompe Ca2+-ATPase (Structure en rouge sur la membrane du réticulum sarcoplasmique).
voir figure 10 GA 5
Quelle est la conséquence d’une diminution de calcium cytosolique sur l’organisation des filaments d’actine ?
L’élimination du calcium de la troponine permet à la tropomyosine de masquer à nouveau les sites de fixation de la myosine sur chaque molécule d’actine.
Il existe 3 sources de production de l’ATP au cours de la contraction musculaire. Identifiez-les
- Voie de la créatine phosphate
2. Voie de la phosphorylation oxydative
3. Voies de la glycolyse
Identifiez les composantes associées à la production d’ATP durant la contraction musculaire et précisez leurs rôles respectifs:
A. Créatine phosphate, permet le transfert d’un phosphate pour produire rapidement de l’ATP (phase initiale de l’exercice).
B. Glucose sanguin, sert de carburant lors de la première phase (30 minutes suivants le catabolisme du glycogène, exercice modéré) de la phosphorylation oxydative.
C. Oxygène, nécessaire à la phosphorylation oxydative et la glycolyse aérobie.
D. Acides gras, sert de carburant lors de la phosphorylation oxydative (exercice léger).
E. Acides aminés, sert de carburant à la phosphorylation oxydative lors d’un exercice intense et prolongé.
F. Protéines, sont dégradées en acides aminés pour entrer dans le cycle de Kreb pour alimenter la phosphorylation oxydative.
voir figure 11 GA 5
comment distingue-t-on les différentes fibres musculaires
selon leur vitesse maximale de raccourcissement (lente ou rapide) et leur principale voie de synthèse d’ATP (oxydative ou glycolytique).
source primaire d’ATP des Fibres oxydatives lentes
Phosphorylation oxydative
activité enzymatique glycolytique des Fibres oxydatives lentes
faible
mitochondrie des Fibres oxydatives lentes
nombreuses
contenu en glycogène des Fibres oxydatives lentes
faible
apparition de la fatigue des Fibres oxydatives lentes
lente
Source primaire d’ATP des Fibres oxydatives rapides
Phosphorylation oxydative
Activité enzymatique glycolytique des Fibres oxydatives rapides
Intermédiaire
Mitochondrie des Fibres oxydatives rapides
nombreuses
Contenu en glycogène des Fibres oxydatives rapides
Intermédiaire
Apparition de la fatigue des fibres oxydatives rapides
Intermédiaire
Source primaire d’ATP des Fibres glycolytiques rapides
glycolyse
Activité enzymatique glycolytique des Fibres glycolytiques rapides
élevée
mitochondrie des Fibres glycolytiques rapides
rares
Contenu en glycogène des Fibres glycolytiques rapides
élevée
Apparition de la fatigue des Fibres glycolytiques rapides
rapide
par quoi sont rattachés les muscles aux os
des tendons
identifiez les deux systèmes sensoriels qui contrôlent l’activité musculaire.
A. Fuseau musculaire
B. Organe tendineux de Golgi
Décrivez la fonction respective du fuseau musculaire et de l’organe tendineux de Golgi .
fuseau musculaire : contrôle la longueur du muscle
organe tendineux de Golgi :Régule la tension musculaire
Identifiez sur le schéma suivant les constituants qui forment du fuseau musculaire ainsi que les fibres musculaires extrafusales.
- Capsule
- Fibres musculaires intrafusales
- Récepteurs à l’étirement
- Fibres musculaires extrafusales
voir figure 12 GA 5
Lors du mouvement de flexion du biceps, quel organe de surveillance de l’état du muscle produira le plus de potentiel d’action ?
L’organe tendineux de golgi
Dans laquelle des situations (extension ou flexion) le biceps est-il le muscle antagoniste ?
Lors de l’extension
lors de la contraction, il y a co-activation de quels motoneurones
alpha et gamma
que font les motoneurones alphas et gammas lors de la contraction musculaire
. Les motoneurones alpha activent les fibres musculaires extrafusales qui causent la contraction. Or, pour qu’il y ait une information constante du degré d’étirement du muscle (même s’il est contracté), les motoneurones gamma, eux, activent les fibres intrafusales au niveau de leur extrémité. La contraction des fibres intrafusales aux extrémités génère un étirement du fuseau musculaire. Ainsi, la co-activation permet de disposer en permanence de l’information sur la longueur musculaire, ce qui rend possible les ajustements au cours du déroulement du mouvement et de sa planification.
stimulus d’activation du fuseau musculaire (fibre intrafusale)
étirement
Fuseau musculaire (fibre intrafusale) prévient contre …
les déchirures musculaires
Stimulus d’activation de l’organe tendineux de Golgi
contraction
l’organe tendineux de Golgi prévient contre …
la fatigue musculaire
Quel rôle jouent les interneurones dans la régulation locale du mouvement ?
Ils jouent un rôle essentiel pour déterminer quels seront les muscles activés et quand ils le seront.
À quel endroit les interneurones font-ils synapse avec le motoneurone ? (Soyez le plus précis possible)
Au niveau de la corne ventrale de la moelle épinière.
spécifiez le type d’interneurone (inhibiteur ou excitateur) impliqué dans la réponse musculaire si le muscle extenseur est contracté
Excitateur (contraction)
spécifiez le type d’interneurone (inhibiteur ou excitateur) impliqué dans la réponse musculaire si le muscle fléchisseur est relâché
Inhibiteur (relaxation)
spécifiez le type d’interneurone (inhibiteur ou excitateur) impliqué dans la réponse musculaire si le muscle extenseur est relâché
Inhibiteur (relaxation)
spécifiez le type d’interneurone (inhibiteur ou excitateur) impliqué dans la réponse musculaire si le muscle fléchisseur est contracté
Excitateur (contraction)
Lorsque le neurone primaire des voies descendantes fait directement synapse avec le ____ ou que ce dernier fait des synapses ____ avec les interneurones, le ______ est activé et il y a _____. Cependant, lorsque le neurone primaire envoi des synapses ______ sur l’interneurone qui lui fait synapse avec le _______, la stimulation de ce dernier est réduite et il y a ________.
motoneurone
excitatrices
motoneurone
contraction musculaire
inhibitrices
motoneurone
relaxation musculaire
À quel niveau du SNC, les réflexes sont-ils « traités » ?
Au niveau de la moelle épinière
stimulus du réflexe d’étirement
Étirement de la fibre musculaire
Type de récepteurs sensoriels dans Réflexe d’étirement
Récepteur du fuseau musculaire
Réponse musculaire générée par le muscle extenseur dans Réflexe d’étirement
Contraction
comment est le muscle extenseur lorsqu’il est contracté
il est plus court et bombé
ça arrive dans une extension
comment est le muscle extenseur lorsqu’il est relâché
il est plus long et étiré
ça arrive lors d’une flexion
comment est le muscle fléchisseur lorsqu’il est relâché
plus long est peu bombé
ça arrive dans une contraction
comment est le muscle fléchisseur lorsqu’il est contracté
plus court et plus bombé
ça arrive dans une flexion
Décrivez les événements qui se déroulent lors du réflexe patellaire en terminant par la contraction du muscle extenseur de la cuisse.
La percussion du tendon mène à l’étirement des muscles extenseurs de la cuisse qui conduit à l’étirement des récepteurs à l’étirement. Ceci les active et déclenche des potentiels d’action dans les fibres nerveuses afférentes (sensitives) provenant des récepteurs à l’étirement. Ces potentiels sont ensuite transmis directement (synapses excitatrices) aux neurones moteurs qui contrôlent ces mêmes muscles. Il en résulte une contraction des muscles extenseurs.
Que permet l’activation des motoneurones d’autres muscles extenseurs
Une synergie de la contraction musculaire des muscles extenseurs de la cuisse.
Quelle est la particularité du réflexe patellaire? Expliquez.
Il est monosynaptique, i.e. que les fibres afférentes font synapses directement sur les motoneurones qui innervent le muscle extenseur.
Lors du réflexe patellaire, qu’advient-il du muscle antagoniste (muscle fléchisseur) ?
D’autres potentiels d’action émis par les fibres nerveuses afférentes sont transmis aux interneurones inhibiteurs pour causer une relaxation du muscle fléchisseur.
Quelle est l’utilité clinique de la percussion du tendon patellaire ?
Elle permet de vérifier si la fonction des fibres afférentes, l’équilibre des influx synaptiques aux neurones moteurs, la fonction des neurones moteurs, des jonctions neuromusculaires et des muscles eux-mêmes sont normaux.
réflexe en réponse à un stimulus douloureux du même côté que le stimulus pour le type de réflexe
réflexe de retrait
réflexe en réponse à un stimulus douloureux du même côté que le stimulus pour le type de récepteurs sensoriels
nocicepteurs
réflexe en réponse à un stimulus douloureux du même côté que le stimulus Réponse musculaire générée du muscle fléchisseur
contraction
réflexe en réponse à un stimulus douloureux du même côté que le stimulus Réponse musculaire générée du muscle extenseur
relaxation
réflexe en réponse à un stimulus douloureux du côté opposé que le stimulus pour le type de réflexe
Réflexe d’extension croisée
réflexe en réponse à un stimulus douloureux du côté opposé que le stimulus pour le type de récepteurs sensoriels
Nocicepteurs
réflexe en réponse à un stimulus douloureux du côté opposé que le stimulus Réponse musculaire générée du muscle fléchisseur
Relaxation
réflexe en réponse à un stimulus douloureux du côté opposé que le stimulus Réponse musculaire générée du muscle extenseur
Contraction
Concernant la jonction neuromusculaire : parmi les énoncés suivants, lequel est FAUX ?
0 A) La jonction neuromusculaire comprend un motoneurone et plusieurs fibres musculaires
0 B) La plaque motrice représente une spécialisation de la membrane de la jonction neuromusculaire
0 C) Le neurotransmetteur libéré au niveau de la jonction neuromusculaire est l’acétylcholine
0 D) Un seul potentiel de la plaque motrice est suffisant pour déclencher un potentiel d’action
0 E) Le potentiel de la plaque motrice peut être soit excitateur ou inhibiteur
Le potentiel de la plaque motrice peut être soit excitateur ou inhibiteur
Au niveau du muscle, quel phénomène déclenche le cycle excitation-contraction ?
La sortie de calcium du réticulum sarcoplasmique
Au sujet de l’arc réflexe (réflexe patellaire), parmi les énoncés suivants, lequel est VRAI ?
0 A) Le circuit nerveux associé à ce réflexe est polysynaptque
0 B) Les fibres afférentes ne font synapses qu’avec le muscle fléchisseur
0 C) Les influx nerveux associés à l’arc réflexe sont traités dans l’encéphale
0 D) Lors de ce réflexe, il y a contraction du muscle extenseur
0 E) Est impliqué dans le réflexe de retrait suite à un stimulus douloureux
Lors de ce réflexe, il y a contraction du muscle extenseur
Quelle est l’affirmation inexacte concernant le muscle squelettique ?
0 A) Les ponts transversaux sont situés sur les chaines lourdes de la myosine
0 B) Il y a raccourcissement du sarcomère lors de la contraction musculaire
0 C) Il y a un rétrécissement de la zone H lors de la contraction musculaire
0 D) Six filaments fins entourent chaque filament épais
0 E) Il y a une modification de la longueur des filaments fins et épais lors de la contraction
Il y a une modification de la longueur des filaments fins et épais lors de la contraction
Parmi les propositions suivantes, quelle est celle qui correspond à l’état de la myosine lors de la rigidité cadavérique ?
0 A) La myosine est liée avec l’ATP
0 B) La myosine est liée avec l’ADP-phosphate inorganique
0 C) La myosine est liée avec l’actine-ADP-phosphate inorganique
0 D) La myosine est liée avec l’actine
0 E) La myosine est liée avec l’actine-ATP
La myosine est liée avec l’actine
Quelles sont les caractéristiques vraies du type « oxydatif rapide » d’une fibre musculaire squelettique ?
0 A) Peu de mitochondries et fort contenu en glycogène
0 B) Faible vitesse de l’ATPase de la myosine et peu de capillaires
0 C) Faible activité enzymatique glycolytique et vitesse de contraction intermédiaire
0 D) Fort contenu en myoglobine et activité enzymatique glycolytique intermédiaire
0 E) Faible diamètre des fibres et installation rapide de la fatigue
Fort contenu en myoglobine et activité enzymatique glycolytique intermédiaire
rôle du calcium dans la contraction musculaire
Sa fixation sur la troponine démasque les sites de liaison des ponts
transversaux sur l’actine. Permet donc d’initier la contraction.
rôle de l’ATP dans la contraction musculaire
- L’énergie libérée par son hydrolyse au niveau des têtes de myosine fournit
l’énergie nécessaire pour activer les ponts transversaux. - Sa fixation (sans hydrolyse) à la myosine rompt le lien formé entre l’actine
et la myosine au cours du cycle qui peut alors se répéter. - Son hydrolyse par la pompe Ca2+-ATPase du réticulum sarcoplasmique
(RS) fournit l’énergie pour le transport actif du calcium dans le RS,
permettant la relaxation de la fibre musculaire.
métabolisme énergétique du muscle squelettique
– Créatine phosphate (créatine kinase), premières secondes
– Glycolyse (glycogène, glucose)
* Effort intense (>70% de la capacité maximale du catabolisme de l’ATP)
– Condition aérobie
– Condition anaérobie = production d’acide lactique
– Phosphorylation oxydative
* Effort modéré, 5-10 premières minutes = glycogène
* Effort modéré, 30 minutes suivantes = glucose et acides gras libres (50/50) du sang
* Effort modéré, au-delà = acides gras libres deviennent de plus en plus prépondérant
Principales voie de synthèse de l’ATP
oxydative
glycolytique
voie de synthèse de l’ATP par oxydation
beaucoup de mitochondries, vascularisation élevée, forte
consommation en oxygène, beaucoup de myoglobine, rouge foncé, petit calibre,
plus résistante à la fatigue
Voie de synthèse de l’ATP par glycolyse
eu de mitochondries, grand stocke de glycogène, faible
consommation en oxygène, peu de myoglobine, fibres musculaires blanches, gros
calibre, apparition rapide de la fatigue
L’acétylcholine libérée au niveau de la jonction neuromusculaire ne
produit que des PPSE (PPM). Alors comment fait-on pour inhiber la
contraction des muscles.
Grâce aux interneurones inhibiteurs de la moelle épinière
organisation du muscle
- fibres extrafusales
-fibres intrafusales
-organe tendineux de Golgi
fibres extrafusales
- Contraction (force, mouvement)
- Motoneurone alpha
- Contraction (force, mouvement)
- Motoneurone alpha
fibres extrafusales
fibres intrafusales
- Surveillance (récepteurs à l’étirement, longueur du muscle)
- Motoneurone gamma
- Protège contre les déchirures musculaires
- Surveillance (récepteurs à l’étirement, longueur du muscle)
- Motoneurone gamma
- Protège contre les déchirures musculaires
fibres intrafusales
types de réflexe
Réflexe d’étirement (patellaire ou rotulien, monosynaptique,
contraction)
– Réflexe tendineux (polysynaptique, relaxation)
– Réflexe de retrait (des raccourcisseurs, de flexion), provoqué
par un stimulus douloureux
– Réflexe d’extension croisée (accompagne un réflexe de retrait
homolatérale plus un réflexe d’extension controlatérale),
maintient de l’équilibre
réflexe tendineux
- lorsque le muscle est contracté pendant trop longtemps
- fait par l’organe tendineux de Golgi
- inhibition du muscle extenseur et activation du muscle fléchisseur
réflexe d’étirement
- inhibition du muscle fléchisseur et activation du muscle extenseur
