UA 5 : TDAH Flashcards

1
Q

Étiologie + Donner rôle DA et NA

A

⎝ C’est un phénomène biologique!
⎝ N’est pas secondaire à une éducation malhabile des parents

Ratio bruit/signal est régulé par la dopamine et la noradrénaline -> Hypothèse d’un défaut d’automodulation de ces signaux

Dysfonctionnement dans les régions qui contrôlent certains comportements moteurs = Hyperactivité + Impulsivité

Dopamine = Signal d’intérêt pour un stimuli/tâche
Noradrénaline = Filtre les stimulus inutiles
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2
Q

Critères diagnostique

A

Pendant 6 mois
‣ 6 symptômes au total
‣ 2 environnements différents (maison, activité sociale
ou école)
‣ Apparait avant 12 ans
‣ Réduit ou interfère avec la qualité du fonctionnement
social, académique ou occupationnel.

‣ TDAH adulte: seulement 5 symptômes.

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3
Q

Quelles sont les catégories de sx

A

Sx de l’attention
• Attention multiple, sélective ou divisée (Stroop)
o Stimuli le plus fort a prévalence
• Attention soutenue (N-back)
o Pas concentrer malgré absence d’autres stimulis

Sx d’hyperactivité
Bouge non-stop, parle non-stop

Sx d’impulsivité
Interrompre, ne pas attendre, etc

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4
Q

Types de modulations

A

• Modulation des idées
• Modulation des émotions (pas critère dx)
• Modulation des mouvements
• Altération des fonctions exécutives
o Difficulté à analyser, extraire et synthétiser l’information

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5
Q

Définir fardeau compensatoire

A

Ensemble des comportements, conséquences et aux détournements d’énergie qui servent à pallier aux difficultés

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6
Q

Procrastination liée au TDAH causée par quoi? Lien avec efficacité rx?

A

Procrastination liée au TDAH est soit causée par la difficulté de motivation causée par le TDAH ou par le désir d’éviter un événement anxieux par peur de ne pas être à la hauteur des tâches
⎝ Rx marchent si relié à la motivation
⎝ Si évitement anxieux = Nécessite psychothérapie

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7
Q

Neurobiologie

Dorsal ACC =
DLPFC =
Cortex préfrontal =
Contrex frontal:

A

Neurobiologie

Dorsal ACC = Attention sélective
DLPFC = Attention soutenu et résolution de problèmes
Cortex préfrontal = Hyperactivité des mouvements
Contrex frontal: Impulsivité

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8
Q

Effet DA et NA (et mécanisme)

A

DA -> Responsable réduction du bruit (via récepteur D1) -> Via ouverture des canaux qui font sortir le sodium ->Diminue le signal

NA -> Responsable augmentation du signal (via récepteur alpha-2A) -> Via fermeture des canaux qui font sortir sodium -> Conserve le signal

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9
Q

Mécanisme

Bupropion, Méthylphénidate, Amphétamines

A

Fixe la pompe de recapture de NA et DA =Inhibition

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10
Q

Mécanisme

Atomoxétine

A

Atomoxétine: Inhibe recapture NA

En inhibant recapture NA, on augmente NA mais aussi DA
⎝ Permet de synchroniser les décharges et favorise modulations
⎝ Attention palpitations, hypertention, tremblements via récepteur adrénergique beta et alpha

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11
Q

Mécanisme Clonidine, Guanfacine

A

Guanfacine: Spécifique alpha 2A (bon)
Clonidine: Non spécifique -> Lie alpha 2A, 2B (sédation), 2C (sédation et hypotension)
⎝ Augmente décharge NA
⎝ Permet de diminuer insomnie et tics associés aux psychostimulants
⎝ Moins efficace que les stimulants si utilisé seul

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12
Q

1st ligne de tx si assurance publique

A

Best : action intermédiaire first
Dexedrine spansule -> best ou Ritalin SR

Pourrait aussi utiliser AMP ou méthylphénidate courte action

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13
Q

1st ligne de tx selon données probantes

A

MTP ou AMP LA (ou atomoxétine si indiqué par comorbidités)

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14
Q

Vrai ou faux

Dose optimale N’EST PAS LIÉE au poids du patient NI liée à la sévérité de la maladie pour tous les rx du TDAH

A

Faux

Dose optimale N’EST PAS LIÉE au poids du patient (SAUF atomoxétine) NI liée à la sévérité de la maladie

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15
Q

Quel est le first first step du tx du TDAH

A

Traiter la comorbidité first si présent

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16
Q

Anxiété + TDAH Tx

A
  1. Psychothérapie
  2. ISRS
  3. Atomoxétine
  4. Stimulants
17
Q

Dépression + TDAH

A
  1. Fluoxétine
  2. Sertraline
  3. Citalopram
18
Q

Syndrome Gilles de la

Tourette ou tics + TDAH

A
  1. Atomoxétine
  2. Guanfacine
  3. Méthylphénidate
19
Q

Délais d’efficacité + Suivi quand + Quoi suivre?

A

Effet des psychostimulants est immédiat, prévoir un suivi dans 7 jours
-> Suivi de l’efficacité avec échelle clinique ou vérification de l’atteinte des objectifs prévus

Q 3 mois:
•	FC (risque d’élévation)
•	TA (risque d’élévation)
•	Taille
•	Poids
•	Sommeil
20
Q

Effet de l’augmentation de dose sur :

• Oublis, dans la lune, hyperactivité, impulsivité
o Augmentation de la dose ___
• Fonctions exécutives (organisation et planification)
o Augmentation de la dose ___

A

• Oublis, dans la lune, hyperactivité, impulsivité
o Augmentation de la dose bénéfique
• Fonctions exécutives (organisation et planification)
o Augmentation de la dose ne changera rien

21
Q

Quoi faire si échec thérapeutique

A

À un moment précis:
• Modifier le mode de libération
• Ajouter un courte action au moment opportun

Non-spécifique:
• Changer de molécule

3e intention:
• Ajouter un non-stimulant
o Attention: Bcp de variation dans la journée

22
Q

Si changement de psychostimulant:

Comment faire le changement si change de rx vs si change de formulation

A
  • Si on change de rx: commence à dose de départ le nouveau rx (peu importe la dose de l’autre rx qu’on avait) et on titre
  • Si on change de formulation (garde même principe actif): Pourrait garder équivalence de dose mais prudence car pics d’action seront à des endroits différents