UA 3 : Troubles anxieux Flashcards

1
Q

Neurobiologie

Quelles aires du cerveau sont impliquées dans quoi?

A

Origine troubles anxieux: Peur (amygdale) + Inquiétude (Boucles corticocorticales = Thalamus, striatum, DLPFC -> La boucle solidifie l’anxiété: Anticipation-anxiété-évitement-soulagement)

Hippocampe = Genèse des sx anxieux (mémoire affective)

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Q

Phobies simples et spécifiques
exemple
tx

A

Ex: peur des animaux, de conduire
⎝ On ne traite pas avec rx
⎝ Psychothérapie aide un peu

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3
Q

Trouble anxieux généralisé (TAG) -> L’inquiet

Critères diagnostique

A

Anxiété et inquiétudes incontrôlables x 6 mois + 3
de ces symptômes (obligatoire altération du fonctionnement)

Psychologique (inquiétude)
• Inquiétude incontrôlable
• Agitation
• Nervosité
• Troubles de concentration
Physique (peur)
• Fatigue
• Irritabilité
• Trouble du sommeil
• Douleurs musculaire

Altération du fonctionnement (souffrance)
• Social
• Professionnel

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4
Q

Trouble de panique -> Asociaux

Critères diagnostique

A

Attaques de panique inattendues et récurrentes + le mois qui suit = Inquiétude persistante d’avoir d’autres attaques + Changement important du comportement

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5
Q

Définir attaque de panique et sx

A

Attaque de panique (ce n’est pas un diagnostic, c’est un phénomène)

4 de ces symptômes x 10 minutes

  1. Palpitations, intensification des battements cardiaques
  2. Transpiration
  3. Tremblements ou agitation
  4. Sensations de souffle court ou de suffocation
  5. Sensation d’étouffement
  6. Douleur ou inconfort à l’abdomen
  7. Nausée ou détresse abdominale
  8. Étourdissement, vertige ou sensation d’évanouissement
  9. Déréalisation (sentiment d’irréalité) ou dépersonnalisation (altération de la
    conscience de soi)
  10. Peur de perdre la maitrise de soi ou de devenir fou
  11. Peur de mourir
  12. Paresthésie (sensations d’engourdissement ou sensations de picotements)
  13. Frissons ou bouffées de chaleur
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6
Q

Anxiété (phobie) sociale -> Asociaux

Critères diagnostique

A
  • Peur d’être en publique
  • Peur de la gêne ou humiliation
  • Exposition à une situation public redoutée
  • Peur&raquo_space;> Réel danger
  • Évitement ou endurance avec détresse
  • Déficience fonctionnelle ou détresse significative
  • > 6 mois
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7
Q

Trouble obsessionnel-compulsif (TOC) -> Obsessif

Définir obsession et compulsion

A

Obsession: Pensées, impulsions ou images récurrents et persistantes que la personne tente de chasser ou neutraliser parce qu’elles causent une anxiété ou détresse marquée

Compulsion: Ce qui permet de neutraliser l’obsession (ex: Comportements répétitifs, actes mentaux répétés)

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8
Q

% de rémission selon le trouble

A

Seulement 0-20% TAG et TOC

50-80% pour les autres

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9
Q

Traitements possibles

A

Antidépresseurs
Benzo
Quétiapine (TAG)
Prégabalin (TAG ou phobie sociale)

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10
Q

Mécanisme antidépresseurs pour traiter troubles anxieux

A

Augmente neurotransmetteurs inhibiteurs (5HT) qui agissent au niveau de l’amygdale et l’hippocampe -> Frein activité de toutes structures cérébrales responsables de l’anxiété qui ont un relais dans l’amygdale

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11
Q

Que se passe t’il au début du tx antidépresseur?

A

ATTENTION: Au début du tx= Diminution des décharges neuronales en raison de la stimulation des 5HT1A (freins) avant leur internalisation par homéostasie

⎝ Risque d’augmentation des sx en début de tx = On peut proposer une benzo en début de tx (pas nécessaire pour tous les patients)

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12
Q

Doses antidépresseurs vs dépression?

A

Mêmes doses / délais que dépression SAUF TOC = augmenter la dose de 30% et essais 30% plus longs

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13
Q

Benzodiazépines

Mécanisme

A

Modulateur allostérique GABA-A

GABA (formé par décarboxylation de l’acide glutamique) = Neurotransmetteur qui inhibe SNC en ouvrant canal chlore -> Hyperpolarisation = Plus résistance à l’excitation

Benzo -> Fixe R GABA-A -> Ouverture canal chlore davantage (plus fréquent) -> Hyperpolarisation -> Diminue activité de l’amygdale et toutes les structures reliées par hyperpolarisation

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14
Q

Benzodiazépines

Choix si âgé

A

Ceux qui sont glucoronoconjugués
• Lorazépam
• Oxazépam
• Temazépam

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15
Q

Benzodiazépines

CI

A
  • Apnée du sommeil

* Glaucome à angles étroits

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16
Q

Benzodiazépines

Attention en gériatrie! Why?

A

Augmente problèmes de mémoire et de concentration, d’être fatigué, d’avoir des accidents de voitures, d’avoir la maladie d’Alzheimer, de faire des chutes

17
Q

Benzodiazépines

Attention en grossesse! Why?

A

⎝ Réaction de sevrage à l’accouchement
⎝ Pas de malformation majeure
⎝ Risque de fente labiale/plastine est augmentée (mineure) au premier trimestre dans certaines études

18
Q

Benzodiazépines

Attention en allaitement! Why?

A
⎝	Faible passage pour plusieurs donc ok!
⎝	On évite ceux avec passage modérés/élevés:
o	Alprazolam
o	Clonazépam
o	Diazépam
19
Q

Benzodiazépines

⎝ Habituation en 2 semaines pour ___
⎝ Effet ___ est moins sujette à la tolérance -> Car ___
⎝ Seulement habituations pour ___mais PAS pour ___

A

⎝ Habituation en 2 semaines pour effet sédatif et effet myorelaxant
⎝ Effet anxiolytique est moins sujette à la tolérance -> Car différences structurelles des récepteurs (GABA alpha-1 = sédation et alpha-2 = anxiolytique)
⎝ Seulement habituations pour GABA-alpha-1 mais PAS pour GABA-alpha-2

20
Q

Benzodiazépines

Sx sevrage benzo court/intermédiaire vs longue demie vie

A

Demi-vie courte - intermédiaire
} Pic 2-3 jours
} Durée 7-10 jours
} Intensité modéré

Demi-vie longue
} Pic 7-10 jours
} Durée 17-21 jours
} Faible intensité

21
Q

Benzodiazépines

La séquence des phénomènes neurochimiques de la dépendance et du sevrage se résume ainsi :

1) Habituation structurelle du ___
2) L’ouverture du ___ diminue en __
3) Perte d’__ de la BZD
4) Augmentation de ___
5) Répéter 1 à 4 pendant quelques mois
3) Cessation ou diminution de la BZD
4) Augmentation de la ___
5) Largage massif de ____
6) Symptômes de sevrage

A

1) Habituation structurelle du récepteur GABAA
2) L’ouverture du canal chlore diminue en fréquence
3) Perte d’efficacité de la BZD
4) Augmentation de la dose
5) Répéter 1 à 4 pendant quelques mois
3) Cessation ou diminution de la BZD
4) Augmentation de la différence de potentiel des neurones (le frein est coupé)
5) Largage massif de neurotransmetteurs excitateurs (5-HT, DA, NA, Glut)
6) Symptômes de sevrage

22
Q

Benzodiazépines

Méthode de sevrage pour personne âgée par Lucie Raymond

Méthode traditionnelle:

Méthode modifiée:

A

Méthode de sevrage pour personne âgée par Lucie Raymond :
Substituer pour oxazépam à dose +/- équivalente puis retirer 2.5mg par mois ad la fin

Méthode traditionnelle:
⎝ Enlever 25% de la dose QUE LA PATIENT A AU DÉBUT DU SEVRAGE toutes les 1-2 semaine x 4 semaines

Méthode modifiée:
⎝ Enlever 12.5% toutes les 1-2 semaines

23
Q

Benzodiazépines

Discontinuer dans quel ordre si prend qid

A

Discontinuer dans cet ordre:

1) Diner
2) Souper
3) Matin
4) Coucher

24
Q

Quétiapine : Mécanisme

A

• Agoniste partiel 5HT1A + Inhibe recapture NA + Antihistaminique

25
Q

Pregabalin : Mécanisme

A

• Mécanisme: Fixe unité-alpha-2-delta de manière covalente et ferme le canal calcique voltage-dépendant présynaptique
o Vésicules des neurotransmetteurs ont besoin de calcium pour être transportées et fusionnées dans la membrane synaptique par la protéine snare
o Diminution du calcium = Diminution libération de TOUT neurotransmetteurs + Diminue libération de glutamate dans l’amygdale et cortex = Diminution de l’efficacité des influx neuronaux qui atteignent le bouton synaptique

26
Q

Résultats thérapeutiques recherchés

A

Objectif: Rémission

-> Rétablissement au niveau fonctionnel (=/= 0 sx)

27
Q

TAG : Première et 2e ligne de tx

A
1re ligne:
•	Escitalopram
•	Paroxétine
•	Sertraline
•	Venlafaxine
•	Duloxétine
•	Pregabalin seul ou adjuvant

2e ligne:
• Imipramine
• Alpra-broma-dia-loza-zépam
• Quetiapine

28
Q

Benzo sont nuisibles pour quel trouble anxieux?

A

TOC et TSPT