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FNCH 4 > UA 3 > Flashcards

UA 3 Flashcards

1
Q

Gamétogénèse

A

ovogénèse et spermatogénèse

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Q

hormone sexuelles mâle

A

testostérone

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3
Q

hormones sexuelles femelle

A

oestrogènes et progestérone

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4
Q

organe reproducteur
(gonades) mâle

A

testicule

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5
Q

organe reproducteur
(gonades) femelle

A

ovaires

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6
Q

cellules sexuelles (gamètes) mâle

A

spermatozoÏdes

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7
Q

cellules sexuelles (gamètes) femelle

A

ovules

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8
Q

Méiose

A

Double division de la cellule aboutissant à la réduction de moitié du nombre des chromosomes, et qui se produit au moment de la formation des cellules reproductrices (gamètes).

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9
Q

Gamétogénèse : ovogénèse et spermatogénèse

A

Concerne seulement les organes reproductifs
Produit les gamètes (ovules et spermatozoïdes)

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10
Q

Cellule mère contient 2n _____ chromosome

A

= 46 chromosome

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11
Q

Elle subit une réplication de l’ADN et devient 4n

A

= 92 chromosomes

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12
Q

Cellules somatiques humaines ont combien de chromosomes

A

46 chromosomes organisés en 23 paires

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13
Q

Diploïde (pour les humains)

A

= 2n = 46 chromosomes

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14
Q

Haploïde

A

= n = 23 chromosomes

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15
Q

Chromosomes sexuels nommés X et Y déterminent le sexe d’un individu. Femelle et mâle?

A

Femelle = XX ; Mâle = XY

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16
Q

Première division

A

La première division (la division réductionnelle) produit deux cellules filles diploïdes à 2n = 46 chromosomes

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17
Q

deuxième division

A

La deuxième division (la division équationnelle) produit un total de quatres cellules filles haploïdes n = 23.

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18
Q

Mitose cellule mère et filles

A

Cellule mère: 2n = 46
* 2 Cellules filles: 2n = 46

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19
Q

Méiose cellule mère et filles

A

Cellule mère: 2n = 46
* 4 cellules filles: n =23

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20
Q

mitose mécanisme

A

Une réplication de l’ADN: 4n=92
-1 division (réductionnelle)

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21
Q

méiose mécanisme

A
  • réplication de l’ADN: 4n=92 (dans les cellules germinales indifférenciées)
  • 2 divisions (réductionnelle puis équationnelle)
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22
Q

Produit mitose

A
  • Cellules filles identiques à la cellule
    mère
  • produit les cellules somatiques
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23
Q

produit méiose

A
  • Cellules filles démontrent la variabilité génétique grâce à la formation de tétrade qui permet l’enjambement
  • produit les gamètes (cellules reproductrices)
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24
Q

Étapes méiose (voir diapo 6)

A

Première étape préliminaire est la proliferation des cellules germinales non différenciées par mitose (dans l’embryon pour la femelle et au cours de la vie pour le mêle). Les personnes de sexe femelle naissent avec un nombre prédéterminé d’ovocytes primaires formés durant le développement foetale.

La 2e étape est la méiose qui forme des. Gamètes. Qui recevront chacuen 23 chromosome à partir de 1 cellule germinale qui en contient 46. Un chromosome de chaque paire homologue. La méiose contient 2

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25
Q

spermatogénèse

A

Produits tout au long de la vie

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26
Q

GnRH (Gonadotropin Releasing Hormone)

A

-produit par des neurones de l’hypothalamus
-libéré près du système porte hypophysaire (veine porte pituitaire)
-stimule la libération des gonadotrophines FSH (FSH : hormone folliculostimulante (ou folliculostimuline)) et LH : hormone lutheinisante

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27
Q

Libération pulsée de GnRH

A

1- Le GnRH est libéré de façon pulsée près de la veine porte afin de stimuler les récepteurs de GnRH dans l’hypophyse
2-Les pulses de GnRH stimulent la libération des hormones gonadothropines (LH et FSH) par l’hypophyse.
3-Les hormones FSH et LH entrent en circulation afin d’agir sur des récepteurs spécifiques au sein des organes sexuels.

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28
Q

La libération pulsée de GnRH près de la veine porte pituitaire entraîne quoi

A

une libération des hormones gonadothropines luthéinisantes et follicostimulantes (FSH et LH) par l’hypophyse.

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29
Q

Relation entre les pics de libération de GnRH et de FSH/LH

A

Il y a synchronisme

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30
Q

Pourquoi les hormones FSH et LH entrent en circulation

A

afin d’agir sur des récepteurs spécifiques au sein des organes sexuels

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31
Q

Les niveaux de GnRH en continue font quoi

A

inhibent la sécrétion de FSH et LH par l’hypophyse (désensibilisation des récepteurs à la GnRH)

dim de FSH, LH
dim des hormones sexuelles

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32
Q

Les hormones sexuelles exercent _______ sur les hormones gonadotrophines

A

un rétrocontrôle négatif (inhibe GnRH et FSH et LH)

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33
Q

L’effet de rétrocontrôle négatif sur la synthèse de GnRH, FSh et LH par les hormones sexuelles (progestérone, estrogène, testostérone) est _______ du sexe de l’individu

A

indépendente

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34
Q

rétrocontrôle négatif testostérone

A

hypophyse et Gaba (???) diapo 11

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35
Q

rétrocontrôle négatif inhibine

A

hypophyse

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36
Q

rétrocontrôle négatif oestrogène

A

hypophyse, GALP, kisspeptine neurone

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37
Q

rétrocontrôle négatif progestérone

A

hypothalamus

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38
Q

rétrocontrôle positif œstrogènes

A

(lorsque des concentrations d’oestrogène élevées sont atteintes) kisspeptine neurone

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39
Q

Les hormones sexuelles synthétisées à partir du cholesterol

A

-4 cycles de carbones interconnectés
-groupements hydroxyl polaires
-non-soluble

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40
Q

Voies de synthèse des différentes hormones sexuelles à partir du cholestérol progestérone

A

cholestérol > pregnenolone>progestérone>aldostérone

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41
Q

Voies de synthèse des différentes hormones sexuelles à partir du cholestérol androstenediol

A

cholestérol> pregnenolone (au moyen de17α-hydroxylase) > 17-HO-pregnenolone > DHEA > androstenediol

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42
Q

Cortisol synthèse

A

cholestérol> pregnenolone (au moyen de17α-hydroxylase) > 17-HO-pregnenolone > 17-HO-progestérone >cortisol
ou
cholestérol> pregnenolone >progestérone (au moyen de17α-hydroxylase) > 17-HO-progestérone > cortisol

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43
Q

œstrone synthèse

A

cholestérol> pregnenolone (au moyen de17α-hydroxylase) > 17-HO-pregnenolone > 17-HO-progestérone
ou
cholestérol> pregnenolone >progestérone (au moyen de17α-hydroxylase) > 17-HO-progestérone

puis androstenedione (au moyen aromatase) > oestrone

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44
Q

dihydrotestostérone (DHT) synthèse

A

cholestérol> pregnenolone (au moyen de17α-hydroxylase) > 17-HO-pregnenolone > 17-HO-progestérone
ou
cholestérol> pregnenolone >progestérone (au moyen de17α-hydroxylase) > 17-HO-progestérone

puis androstenedione > testostérone (par 5α-réductase) > dihydrotestostérone (DHT)

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45
Q

œstradiol synthèse

A

cholestérol> pregnenolone (au moyen de17α-hydroxylase) > 17-HO-pregnenolone > 17-HO-progestérone
ou
cholestérol> pregnenolone >progestérone (au moyen de17α-hydroxylase) > 17-HO-progestérone

puis androstenedione > testostérone (par aromatase)> œstradiol
ou
androstenedione (par aromatase)> œstrone > œstradiol

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46
Q

L’Oestrone et l’oestriol sont produits comment?

A

par le foie à partir de l’oestradiol en circulation, et dans d’autres tissus périphériques à partir d’androgènes

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47
Q

Quelle forme d’oestrogène est la principale et la plus puissante œstrogène produite par les ovaires.

A

Oestradiol (E2)

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48
Q

L’Œstradiol (E2) est-il produit de façon constante?

A

à différentes concentration lors du cycle ovarien

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49
Q

E2 agit comment

A

à travers le récepteur de E2 qui se retrouve dans les cellules du corps et surtout les organes sexuels

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50
Q

Combien d’ovocytes de premier ordre présents à la naissance et comment sont-ils produits

A

2-4M et Produits par division mitotique des cellules germinales primitive (7 mois).

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51
Q

Combien d’ovocytes de premier ordre seront ovulé au cours de la vie

A

environ 400

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52
Q

Que se passe-t-il aux ovocytes de premier ordre qui ne sont pas ovulés?

A

Tous les autres dégénèrent à un certain point dans leur développement de sorte que très peu, le cas échéant, demeurent présents par le moment où une femme atteint environ 50 ans.

Un résultat de ce modèle de développement est que les œufs qui sont ovulés vers l’âge de 50 ans ont 35 à 40 ans de plus que ceux qui sont ovulés juste après la puberté.

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53
Q

Meiose développement fœtal

A

Au début du développement fœtal, les cellules germinales primitives, ou ovogonie (singulier, oogone) subissent de nombreuses divisions mitotiques

Vers le septième mois de gestation, l’ovogonie fœtale cesse de se diviser. A partir de là point sur, aucune nouvelle cellule germinale n’est générée.
Au cours de la vie fœtale, toutes les ovogonies se transforment en ovocytes (analogues aux spermatocytes primaires), qui commencent alors une première division méiotique en répliquant leur ADN. Ils ne font cependant pas compléter la division chez le fœtus. En conséquence, tous les œufs présents à la naissance sont des ovocytes primaires contenant 46 chromosomes, chacun avec deux chromatides sœurs. On dit que les cellules sont dans un état d’arrêt méiotique.

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54
Q

Meiose puberté (diapo 15)

A

Puberté: ovocytes de premier ordre complète la première division méiotique (un seul par cycle menstruel).

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55
Q

meiose Ovulation et fertilisation (diapo 15)

A

Ovulation et fertilisation: ovocytes de deuxième ordre complète la deuxième division méiotique.

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56
Q

Caractéristique division méiotique

A

La première division méiotique de l’ovocyte de premier ordre se fait dans 1 alors que la seconde division se fait dans 2 .

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57
Q

Maturation des follicules diapo 16 étape 1

A

Des follicules primordiaux renferment des ovocytes de premier ordre entourés d’une couche de cellules aplaties.
Présents des l’enfance

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58
Q

Maturation des follicules diapo 16 étape 2

A

Formation des follicules primaires par la croissance des cellules aplaties en cellule cuboïdes entourant l’ovocyte de premier ordre.

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59
Q

Maturation des follicules diapo 16 étape 3

A

Follicule primaire en croissancese développant en follicule pré-antral: renferme un ovocyte de premier ordre entouré de plusieurs couches de cellules (cellules granulosa) et des cellules de la thèque (couche de cellules en périphérie du follicule). Les cellules de la granulosa sécrètent des glycoprotéines formant une épaisse membrane entourant l’ovocyte et formant la zone pellucide.

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60
Q

Maturation des follicules diapo 16 étape 4

A

Les cellules granulosa sécrètent une substance liquide qui forme l’antre. À ce stade, le follicule primaire est transformé en follicule antral précoce.
Avant la puberté, on retrouve des milliers de follicules primordiaux, et quelques follicules primaires, pré-antraux et antraux précoces
Au déclenchement de la puberté, et à chaque cycles mentruels, de 10 à 25 follicules pré-antraux et antraux précoces vont se développer, bien qu’un seul sera dominant et arrivera à maturité
Ce développement se fait sous l’action de la FSH et la LH

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61
Q

Maturation des follicules diapo 16 étape 5

A

Le follicule antral se transforme en follicule mature. L’antre rempli de liquide devient plus important. L’ovocyte de premier ordre termine sa première division méiotique et forme un ovocyte de deuxième ordre et un globule polaire.

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62
Q

Maturation des follicules diapo 16 étape 6

A

Ovulation: la membrane de l’ovaire se rompt et libère l’ovocyte de deuxième ordre qui est entouré de la corona radiata. Le reste des cellules granulosa s’activent pour former le corps jaune.

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63
Q

Maturation des follicules diapo 16 étape 7

A

Les cellules granuleuses augmentent de volume et avec les cellules de la thèque interne, elles composent une nouvelle glande endocrine, le corps jaune.

64
Q

Maturation des follicules diapo 16 étape 8

A

S’il n’y a pas eu de fécondation de l’ovocyte de deuxième ordre, le corps jaune dégénère et forme le corps blanc.

65
Q

Atrésie

A

L’Atrésie alors continue tout au long de la vie prépubère de sorte que seulement 200 000 à 400 000 follicules restent lorsque la vie reproductive active commence. De ceux-ci, tous sauf environ 400 subiront une atrésie au cours de la vie reproductive d’une femme. Par conséquent, 99,99% des follicules ovariens présents à la naissance subiront une atrésie.

66
Q

2 types de cellules impliquées dans la synthèse des hormones femelles :

A

thèque interne
granulosa

67
Q

Follicule formes/étapes de développement

A

Par conséquent, bien que la plupart des follicules des ovaires soient encore primordial, un nombre presque constant de follicules pré-antraux et d’antraux précoces sont également toujours présents

68
Q

Début du cycle follicule

A

Au début de chaque cycle de menstruation, 10 à 25 de ces follicules préantraux et antraux précoces commencent à se développer en follicules antraux plus gros

69
Q

Environ une semaine après le début du cycle, follicule

A

Environ une semaine après le début du cycle, un autre processus de sélection se produit: un seul des plus grands les follicules antraux, le follicule dominant, continue de se développer. La processus exact par lequel un follicule est sélectionné pour la dominance n’est pas connu, mais il est probablement lié à la quantité d’œstrogène produite localement dans le follicule.

70
Q

Structure follicule de Graaf (diapo 17)

A

thèque interne, granulosa, zone pellucida

71
Q

L’Oestrogène (principalement estradiol et estrone) est synthétisé et libéré

A

dans le sang pendant la phase folliculaire principalement par les cellules de la granulosa. Après l’ovulation, les œstrogènes sont synthétisés et libérés par le corps jaune. La progestérone, l’autre hormone stéroïde majeure de l’ovaire, est synthétisée et libéré en très petites quantités par les cellules de la granulosa et thèques juste avant l’ovulation, mais sa principale source est le corpus lutéum (corps jaune). L’inhibine est sécrétée à la fois par les cellules de la granulosa et par les corps jaune

72
Q

Les interactions entre les ovaires, l’hypothalamus et l’hypophyse antérieure produisent les changements cycliques dans le ovaires qui entraînent quoi

A

(1) la maturation d’un gamète à chaque cycle et (2) les sécrétions hormonales qui provoquent des changements cycliques dans tous les organes reproducteurs féminins (en particulier l’utérus)

73
Q

Cellules thèques

A

1- sécrète la testostérone et androstènediol
2- stimulées par LH
3- forme le corps jaune avec granulosa

avec diffusion des androgènes dans les capillaires

74
Q

Cellules granulosa

A

1- nourrir l’ovocyte
2- Active l’ovocyte et cellules thèques
3- sécrète le liquide antral
4- E2 et FSH + la croissance du follicule
5- exprime l’aromatase
6- sécrète l’inhibine (-FSH)
7- l’ovulation et + corps jaune par LH

avec diffusion des androgènes dans les capillaires
1- Nourrir l’ovocyte 2- Sécréter des messagers chimiques qui influencent l’ovocyte et le cellules de la thèque 3- Sécréter du liquide antral 4- Le site d’action des œstrogènes et de la FSH dans le contrôle du follicule développement pendant les phases folliculaires précoces et moyennes 5- Express aromatase, qui convertit les androgènes (des cellules théca) en oestrogène 6- Sécréter de l’inhibine, qui inhibe la sécrétion de FSH via une action sur glande pituitaire 7- Le site d’action de la LH induit des changements dans l’ovocyte et follicule aboutissant à l’ovulation et à la formation du corps jaune

75
Q

La progestérone est sécrétée principalement par quoi?

A

le corps jaune

76
Q

Les niveaux d’inhibine suivent les niveaux de E2 donc?

A

» rétroaction négative sur la sécrétion de FSH

Les niveaux d’Inhibin levels suivent E2 et agissent sur l’hypothalamus pour inhiber la secretion de FSH.
Resultat: Inhibition par rétro-contrôle négatif de la sécrétion de FSH.

77
Q

à la ½ du cycle, les taux d’E2 > à 150-200 pg/mL donc?

A

» rétroaction positive sur la libération de LH et FSH

78
Q

libération GnRH femme vs homme

A

Comme chez l’homme, la libération pulsative de GnRH est nécessaire pour entrainer la libération de FSH et LH. Mais chez la femme, la fréquence des cycles change durant le les différentes phases du cycle menstruels

79
Q

GnRH conséquence

A

GnRH libérée par l’hypothalamus par pulsation
entraîne la libération pulsative de FSH et LH
favorise le développement du follicule de Graaf

80
Q

Production E2 caractéristique

A

production d’oestradiol (E2) (monte durant la 2e semaine de la phase folliculaire car le follicule dominant sécrète plus d’E2.
par rétroaction négative, l’E2 diminue la production de FSH (FSH diminue un peu tout au long de la phase folliculaire).

81
Q

Effet diminution FSH

A

cette diminution va nuire aux follicules moins développés, laissant la place au follicule dominant
le follicule dominant sécrète également plus d’oestrogènes que les autres.

Cet oestrogène va favoriser l’expression de récepteurs à la LH au niveau de la granulosa du follicule dominant, ce qui va lui permettre d’être bien stimulé par les deux gonatrophines malgré la baisse de FSH
à la ½ du cycle, les taux d’E2 > à 150-200 pg/mL n’ont plus une rétroaction négative, mais positive sur la libération de LH et FSH

82
Q

Pic LH et FSH

A

Suite au pic de LH et FSH, l’ovulation a lieu et ceci enclanche une diminution des niveaux de E2 sécrétés dans l’ovaire. Les. Niveaux de E2 réaugmentent ensuite un peu à cause de la sécrétion par le corps jaune.

83
Q

Progestérone sécrétion

A

Un peu de progestérone est libéré par les ovaires durant la phase folliculaire mais c’est surtout apres l’ovulation que le corps jaune se forme et commence à sécréter beaucoup de progestérone (et E2)

84
Q

Ovulation voir diapo 20 étape 1

A

Le Vander indique que l’ovulation est surtout l’effet de la LH

1- LH stimule le folicule dominant à poursuivre la première division meiotique

L’ovocyte primaire termine sa première division méiotique et subit des changements cytoplasmiques qui préparent l’ovule à l’implantation en cas de fécondation. Ces effets de la LH sur le les ovocytes sont médiés par des messagers libérés de la granulosa cellules en réponse à la LH.

85
Q

Ovulation voir diapo 20 étape 2

A

2- augmentiation de la circulation et taille de l’antrum
2. Taille de l’antre (volume de liquide) et flux sanguin vers le follicule augmenter sensiblement.

86
Q

Ovulation voir diapo 20 étape 3

A

3- augmentation de secretion de progesterone et diminution de E2 par cellules granulosa
Les cellules de la granulosa commencent à libérer de la progestérone et à diminuer la libération d’œstrogène, qui explique la diminution en milieu de cycle de la concentration plasmatique d’œstrogènes et de la faible augmentation de la concentration plasmatique concentration de progestérone juste avant l’ovulation.

87
Q

Ovulation voir diapo 20 étape 4

A

4- Granulosa secrete enzymes et prostaglandins et plasmine qui brisent les membranes folliculaire-ovariennes, entrainant sa rupture et permettant à l’ovvocyte et cellules de la granulosa d’aller à la surface de l’ovaire et d’être expulse.

Enzymes et prostaglandines, synthétisées par les cellules de la granulosa, briser les membranes folliculaires-ovariennes. Ces affaiblis rupture des membranes, permettant à l’ovocyte et à son environnement cellules de la granulosa à effectuer sur la surface de l’ovaire.

88
Q

Ovulation voir diapo 20 étape 5

A

5- les cellules granulosa restantes et les cellules thèques sont transformées en corps jaune et commencent à sécréter de l’E2 et d’importantes quantités de P.

Les cellules restantes de la granulosa du follicule rompu (ainsi que les cellules thécales de ce follicule) sont transformées en corpus jaune, qui commence à libérer de la progestérone et des œstrogènes. L’ovulation se produit lorsque les parois minces du follicule et rupture ovarienne à l’endroit où ils se rejoignent en raison de digestion. L’ovocyte secondaire, entouré de ses les cellules adhérentes de la zone pellucide et de la granulosa, ainsi que le cumulus, est réalisée hors de l’ovaire et sur la surface ovarienne par le liquide antral. Tout cela se produit environ le 14e jour de la cycle menstruel.

89
Q

Processus jumeaux fraternels

A

Parfois, deux ou plusieurs follicules atteignent la maturité, et plus plus d’un ovule peut être ovulé. C’est la cause la plus fréquente de naissances multiples. Dans de tels cas, les frères et sœurs sont fraternels (dizygotes) jumeaux, pas identiques, car les œufs portent différents ensembles de gènes et sont fécondés par différents spermatozoïdes.

90
Q

Synthèse de la progestérone

A

La progestérone est principalement produite par le corps jaune durant la phase luthéale du cycle ovarien

follicule de Graaf
cholestérol>progestérone (-)>androgènes>oestrogènes

quand follicule de graaf>corps jaune

corps jaune
cholestérol>progestérone (+++)>androgènes>oestrogènes

91
Q

après l’ovulation (phase luthéale)

A

le Corps jaune se développe et sécrète E2 et beaucoup de progestérone

progestérone agit sur l’hypothalamus pour ↓ la fréquence de la libération de GnRH, et sur l’hypophyse pour ↑ l’amplitude de la libération de LH

en absence de grossesse, le Corps jaune disparaît faute de stimulation par la LH
progestérone et E2 ↓
entraîne les règles (prolifération stoppée
maturation (sécrétoire))

92
Q

Testostérone responsable de ?

A

plusieurs effets «virilisants»

93
Q

DHT responsable de?

A

DHT responsable entre autres de la calvicie et de la croissance de la prostate
Propecia et Proscar utilisé pour bloquer ces effets de la DHT

94
Q

Oestradiol responsable de?

A

Oestradiol responsable entre autre de la soudure des épiphyses et de la libido

95
Q

Synthèse des hormones mâles (androgènes = testostérone et DHT)

A

Dans les surrénales et testicules
cholestérol>pregnenolone>progestérone>17-HO-progestérone>androstenedione

Dans testicule
>testostérone
Hors testicule
>(par 5alpha-réductase) dihydrotestostérone
ou
>(par aromatase) oestradiol

96
Q

Progestérone : taux homme et femme

A

Progestérone : taux également comparables entre homme et femme dans la première phase du cycle menstruel.

97
Q

Testostérone et dihydrotestostérone (DHT) recepteur

A

agissent via le même récepteur (AR)
structure et mécanisme semblables aux Ers

98
Q

Oestradiol agit via le récepteur …

A

d’oestrogène (ER)

99
Q

DHT vs testostérone

A

la DHT forme un complexe plus stable avec le récepteur
différents co-facteurs activés par testostérone et DHT?
DHT plus puissante que la testostérone
nécessaire dans les tissus dépendants de la DHT

100
Q

Les Oestrogènes sont essentiels chez l’homme pour quoi?

A

Les Oestrogènes sont essentiels chez l’homme pour la soudure des épiphyses et le maintien d’une bonne densité osseuse:

  • Inhibe les ostéoclastes et bloque la résorption osseuse
  • Augmente l’activité des ostéoblastes
101
Q

Condition effet testostérone sur os et fonction cognitive

A

Une partie des fonctions des androgènes est médiée par la conversion de la testostérone en oestradiol chez l’homme:

La testostérone agit sur les os, sur les fonctions cognitives et la libido SEULEMENT à travers la conversion en E2 par l’aromatase dans les tissus concernés.

102
Q

Lieu spermatogenèse

A

les tubules séminifères (et cellules de Sertoli)

103
Q

Le sperme progresse comment

A

par mouvements des fluides et contraction musculaires

104
Q

Les spermatozoïdes se déplacent de ou à ou et comment

A

du canal efférent jusqu’au canal déférent par
péristaltisme du muscle lisse de l’épididyme.

105
Q

FSH (male) effet

A

stimule de nombreuses fonctions des cellules de Sertoli

106
Q

LH mâle effet

A

stimule la synthèse de testostérone par les cellules de Leydig

107
Q

FSH et LH ssont régulés comment

A

par les pulses de GnRH mais ici ce n’est pas contrôlé par un cycle

108
Q

Les cellules de Leydig sécrètent

A

la testostérone

109
Q

La fonction de production de Testostérone et la maturation des spermatides même lieu?

A

non, ne se fait donc pas par les memes cellules

110
Q

Cellules de Sertoli localisation/forme

A

S’étend de la membrane basale jusqu’au lumen; reliées par jonctions occlusives (compartiment basal et central)

111
Q

Fonction cellules de sertoli

A

-Voie de passage des nutriments pour les cellules germinales
-Sécrètent du liquide + protéine ABP qui fixe la testostérone : aide au passage de la barrière sang-testicule
-Stimulent la spermatogenèse :en réponse à FSH et testostérone/par sécrétion paracrine
-Sécrètent l’inhibine :rétroaction négative sur FSH
-Influencent les cellules de Leydig:par sécrétion paracrine de inhibine
-Phagocytent les spermatozoïdes défectueux

112
Q

Spermatogénèse (voir diapo 30)

A

Les spermatogonies début (cellules germinales indifférenciées ) se divisent plusieurs fois par mitose tout au long de la vie
Drop-out pour le maintient des cellules germinales indifférenciées
Produit 4 spermatides de 23 chromosomes chacun

113
Q

L’ABP

A

(Androgen Binding Protein) assure des concentrations élevées de testostérone dans les tubules séminifères, essentielle pour la spermatogenèse

114
Q

Spermatogénèse (évolution générale)

A

un clone de spermatogonies est produit à partir chaque spermatogonium de cellule souche. Une certaine différenciation se produit en plus de la première division cellulaire. Les cellules issues de la division finale de la mitose et la différenciation dans la série sont appelées spermatocytes primaires, et ce sont les cellules qui subiront la première division méiotique de la spermatogenèse

115
Q

Spermatogénèse diapo 31 étape 1

A

Les spermatogonies (cellules germinales indifférenciées ) (A et B) se divisent plusieurs fois par mitose.

116
Q

Spermatogénèse diapo 31 étape 2

A

Suivant de nombreux cycles mitotiques, des cellules filles issues de la division mitotique d’une spermatogonie mère répliquent leur matériel génétique et différencient en spermatocytes de premier ordre. (réplication adn)

117
Q

Spermatogénèse diapo 31 étape 3

A

Les spermatocytes de premier ordre traversent les jonctions occlusives pour continuer les étapes de la spermatogenèse, afin de former des gamètes mâles.
3. Passage de la barrière sang/testicule

118
Q

Spermatogénèse diapo 31 étape 4

A

Les spermatocytes de premier ordre se préparent à la division méiotique et s’éloignent un peu plus de la membrane basale, où se trouvent les cellules germinales indifférenciées (spermatogonies).

119
Q

Spermatogénèse diapo 31 étape 5

A

Les spermatocytes de premier ordre (augmentent ainsi de taille) et entre dans la première étape de la méiose, la prophase.

120
Q

Spermatogénèse diapo 31 étape 6

A

La première division méiotique des spermatocytes de premier ordre donne des cellules filles haploïdes, les spermatocytes de deuxième ordre.

121
Q

Spermatogénèse diapo 31 étape 7

A

La deuxième division méiotique des spermatocytes de deuxième ordre donne des cellules filles haploïdes simples, les spermatides.

122
Q

Spermatogénèse diapo 31 étape 8

A

Les spermatides entre en spermiogenèse, c’est-à-dire qu’elles se différencient en spermatozoïdes. Durant cette étape, le cytoplasme des spermatides est éliminé.

123
Q

Spermiogenèse

A

transformation des spermatides en spermatozoïdes matures
élimination du cytoplasme

124
Q

Anatomie d’un spermatozoïde

A

La tête renferme l’acrosome et le noyau condensé
La pièce intermédiaire renferme de nombreuses mitochondries
La queue renferme des microtubules.

125
Q

Sexe déterminé par le génotype (les chromosomes)

A

XX → ♀
XY → ♂

126
Q

SRY

A

Une région spécialisée du chromosome Y (gène SRY) exprime la protéine SRY
SRY module l’activation de plusieurs gènes et permet la différenciation de la gonade fœtale en testicule

127
Q

testicules foetaux libère

A

Les testicules fœtaux vont libérer :
hormone antimüllérienne qui va forcer l’atrophie du tube de Müller
de la testostérone qui, avec la DHT, va produire la différenciation des organes génitaux internes et externes

gonades se différencient en testicules
libèrent testostérone (Leydig) et AMH (Sertoli)

In the first trimester in utero, the fetal testes begin to secrete testosterone, the principal factor in male sexual differentiation, probably stimulated by hCG from the placenta

128
Q

Différenciation sexuelle interne chez le foetus

A

Chez le fœtus
canaux de Wolff
canaux de Müller

129
Q

AMH

A

force l’atrophie des canaux de Müller

130
Q

Sans AMH et T

A

Sans testostérone ni AMH : atrophie des canaux de Wolf et différenciation des canaux de Müller

131
Q

Testostérone différenciation sexuelle interne

A

stimule la différenciation des canaux de Wolf en épididyme/canal déférent/vésicules séminales/canal éjaculateur

132
Q

Différenciation sexuelle externe avec DHT

A

replis urogénitaux forment le corps du pénis
replis labioscrotaux forment le scrotum

133
Q

Différenciation sexuelle externe sans DHT

A

replis urogénitaux et labioscrotaux forment les petites et grandes lèvres

134
Q

Déficience en 5⍺-réductase chez le fœtus :

A

phénotype des organes sexuels internes ♂
phénotype des organes sexuels externes ♀

135
Q

Viabilité des gamètes

A

ovocytes de 2e ordre : 24 à 48 heures
spermatozoïdes : 4 à 6 jours

136
Q

Fécondation lieu

A

trompes de Fallope

137
Q

première étape fécondation

A

spermatozoïdes traversent la corona radiata (composée de cellules granuleuses)

138
Q

2 étape fécondation

A

au contact entre les glycoprotéines (récepteurs) de la zone pellucide et protéines de la têtes des spermatozoïdes (réaction acrosomiale)

139
Q

Réaction acrosomiale

A

: la tête du spermatozoïde se lie à des récepteurs exprimés à la surface de la zone pellucide. Ceci cause une modification de la tête du spermatozoïde et ce dernier libère des enzymes acrosomiales agissant localement. Les enzymes libérées par l’acrosome digèrent la zone pellucide. Cette réaction permet l’entrée d’un spermatozoïde jusqu’à la membrane de l’ovocyte.
La réaction acrosomiale est le travail de plusieurs spermatozoïdes

140
Q

étape 3 fécondation

A

les granules corticaux de la membrane de l’ovocyte libèrent leur contenu par exocytose (réaction corticale) –> durcissement de la zone pellucide.
Réaction corticale: Lorsque la tête d’un spermatozoïde entre dans le cytoplasme de l’ovocyte, les granules corticaux de la membrane de l’ovocyte libèrent leur contenu par exocytose, menant à la dégradation des récepteurs aux spermatozoïdes et au durcissement de la zone pellucide, bloquant l’entrée d’autres spermatozoïdes. Ce mécanisme empêche la polyspermie (pénétration de plusieurs spermatozoïdes dans l’ovocyte).

141
Q

étape 4 fécondation

A

La dépolarisation de la membrane de l’ovocyte se produit suite à l’entrée du spermatozoïde dans le cytoplasme de l’ovocyte. Elle empêche ainsi la polyspermie
Autre réaction rapide prévenant la polyspermie : Dès que le spermatozoïde entre dans le cytoplasme de l’ovocyte, la membrane de l’ovocyte se dépolarise et empêche l’entrée d’autres spermatozoïdes par un mécanisme de changement de potentiel membranaire.

142
Q

Nidification diapo 37

A

1-Deuxième division méiotique et fusion des 2 pronucléus
2-Migration et division
3-totipotent
4-différenciation (blastocyte etc)
5- nidification implantation

143
Q

Avant formation du placenta : implantation

A
  • blastocyste(trophoblaste et masse cellulaire interne)
  • nourri par les sécrétions de l’utérus (endomètre)
144
Q

Placentation

A

Flotte 3 jours dans l’utérus

Implantation du blastocyste dans l’utérus
jour 6-7 suivant le pic LH
3 jours dans l’utérus
21 jour début du cycle donc (6-7) jours suivant l’ovulation

145
Q

Trophoblaste

A

Trophoblaste: autour de l’embryon et fœtus. Fonction de nutrition et sécrétion hormonales

La masse cellulaire interne donnera lieu à l’embryon (2 mois) et fœtus (2-9 mois)

Les cellules du trophoblaste envahissent la paroi de l’endomètre. L’endomètre est stimulé par la progestérone (corps jaune) et nourrit le blastocyste durant les premières semaines

146
Q

Formation du placenta:

A

combinaison de tissus maternels et foetaux.

147
Q

Placenta fonction

A

Site d’échange entre la mère et le fœtus pour le reste de la grossesse

148
Q

Liquide amniotique:

A

amortit les chocs et les variations de température.

149
Q

Cordon ombilical:

A

échange/respiration sanguine

150
Q

Hormone Gonadotrophine chorionique humaine (hCG)

A

-hormone produite par les cellules trophoblastiques au moment de leur infiltration dans l’endomètre. Active les récepteurs à la LH.
-gagne la circulation maternelle
-Assure la maintenance du corps jaune (3. mois)
-Stimule la sécrétion de stéroïdes

151
Q

cellules trophoblastiques

A

couche de cellules qui entourent le blastomère qui deviendra blastocyte.

152
Q

Œstrogènes et progestérone

A

-produites par le corps jaune dans les premiers mois: stimulation du corps jaune par la hCG
-produites par le placenta par la suite: production cesse après l’accouchement et l’évacuation du placenta
-Progestérone prépare l’utérus pour la nidification

Inhibition de GnRH – FSH/LH par inhibin, E2 et P: prévient les cycles menstruels durant la grossesse

153
Q

Accouchement diapo 41

A

En réponse à l’augmentation constante d’oestrogène (pic à l’accouchement)
Induit les prostaglandines PGE2, PGF2a
Augmente les récepteurs d’ocytocine

Rôle inhibiteur de la progestérone durant la grossesse

stimulation de la libération d’ocytocine
augmentation des contractions
libération de PGs par l’utérus
étirement du col

154
Q

Effets via des récepteurs spécifiques: allaitement

A

récepteurs OT
→ récepteurs à 7 passages transmembranaires couplés à la PLC

155
Q

allaitement durant la grossesse

A

E2 et P (placenta) et la prolactine (hypophyse) induisent la différentiation des glandes mammaires
La présence de E2 et P empêchent la production de lait
↓ de E2 et P suite à l’accouchement

156
Q

Allaitement succion du nourrisson

A

↑ libération de prolactine: stimule la production de lait
↑ libération d’ocytocine: stimule la contraction des cellules myoépithéliales/ favorise le déplacement du lait vers le mamelon ( facilite son éjection)

157
Q

Ovogonie durant la vie feotale

A

Cellules non-différenciées (donc certaines peuvent revenir et refaire le cycle)

FNCH 4 (5 decks)

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