Tuto 3 - Arthrose Flashcards

1
Q

composition tissu cartilagineux

A

3 composantes structurales :

  1. substance fondamentale = matériau qui comble les espaces entre les cellules et qui retient les fibres
    - composé de liquide interstitiel et de protéines d’adhérence et protéoglycanes
  2. fibres : protéines qui servent au soutien
    - fibres collagènes = constitué de collagène et sont ++ robustes et donne une bonne résistance à la traction
    - fibres élastiques = extensibles et reprennent leur forme après étirement et faites de protéines d’élastine
    - fibres réticulaires : courtes et fines, faites de collagènes, mais pas le même type que les fibres collagènes
  3. cellules :
    - chaque type de cellules blastiques sécrètent la substance fondamentale
    - cytes maintiennent intégrité de la MEC
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2
Q

MEC : rôle + composition

A

tissus conjonctifs sont en grande partie constitués de MEC non vivante

permet au tissu de soutenir du poids, résister à des tensions importantes et supporter des agressions

constituée de :
- substance fondamentale
- fibres

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3
Q

classification fonctionnelle des articulations

A

prend en compte le degré de mvt permis par l’articulation

+ elle est immobile, + elle est stable

  1. synarthrose = immobile
    - + stable
    - a/n squelette axial
    - ex : os du crâne
  2. amphiarthrose = semi-mobile
    - a/n squelette axial
    - ex : vertèbres/symphyse
  3. diarthrose = mobile
    - libre de mvt
    - a/n squelette appendiculaire
    - ex : hanche, genou, poignet, coude
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4
Q

classification histologique/structurelle articulations (3)

A

fondée sur les matériaux qui unissent les os et sur la présence ou non d’une cavité articulaire

  1. articulation fibreuse
  2. articulation cartilagineuse
  3. articulation synoviale
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5
Q

structure et types de l’articulation fibreuse

A

structure = extrémités ou parties d’os réunies par des fibres de collagènes
- pas de cavité articulaire
- pas de cartilage

types :
- suture
- syndesmose
- gomphose

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6
Q

articulation fibreuse : suture

exemples et mobilité

A

suture = articulation retenue par de très courtes fibres interreliées. les surfaces osseuses s’imbriquent

ex : os du crâne slm

mobilité : immobile pour protection de l’encéphale

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7
Q

articulation fibreuse : syndesmose

exemple + mobilité

A

syndesmose = articulation retenue par un ligament. fibres du tissu conjonctif dense sont de longueur variable, mais + longues que dans les soutures

ex : ligament entre fibula et tibia distal // membrane interosseuse qui relit radius et ulna

mobilité :
- semi-mobile = ° de mvt selon la longueur des fibres
- immobile

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8
Q

articulation fibreuse : gomphose

exemple + mobilité

A

gomphose = articulation de type “cheville et cavité”. très court ligament nommé le desmodonte, assure la jonction fibreuse

ex : dents dans son alvéole osseuse slm

mobilité : immobile

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9
Q

structure et types articulation cartilagineuse

A

structure = extrémités ou parties d’os unies par du cartilage
- pas de cavité articulaire

types : synchondrose et symphyse

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10
Q

articulation cartilagineuse : synchondrose

localisation et mobilité

A

synchondrose = articulation cartilagineuse primaire
- os reliés par du cartilage hyalin

localisation : entre 1ere côte et sternum // cartilage épiphysaire

mobilité : immobile

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11
Q

articulation cartilagineuse : symphyse

localisation + mobilité

A

symphyse : os reliés par du cartilage fibreux
- amortisseur
- assure certain ° de mvt a/n de l’articulation

localisation : symphyse pubienne et articulations intervertébrales

mobilité : semi-mobile

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12
Q

structure, types et mobilité d’articulation synoviale

A

synoviale = extrémités ou partie d’os recouvertes de cartilage articulaire et abritées dans une capsule articulaire tapissée d’une membrane articulaire

types :
- plane
- trochléenne
- trochoïde
- condylaire
- en selle
- sphéroïde

mobilité : entièrement mobile = diarthrose

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13
Q

comment sont divisées les 6 catégories d’articulation synoviale

A

selon la forme de leurs surfaces articulaires, ce qui détermine les mvts possibles

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14
Q

gamme de mvts permis par articulation synoviale

A
  • mvt non axial = mvt de glissement slm (pas d’axe)
  • mvt multiaxial = mvt dans les 3 plans
  • mvt uniaxial = 1 plan
  • mvt biaxial = 2 plans

mvts possibles = glissement, mvts angulaires et rotatoire

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15
Q

apparence, mvt et exemple articulation synoviale plane

A

apparence : surfaces articulaires plates

mvt : glissement (non axial)

ex : articulation entre les os du carpe//tarse + articulation entre processus articulaires des vertèbres

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16
Q

apparence, mvt et exemple articulation synoviale trochléenne

A

apparence : cylindre et surface concave (hot-dog)

mvt : flx et ext (uniaxial)

ex : coude + phalanges

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17
Q

apparence, mvt et exemple articulation synoviale trochoïde

A

apparence : anneau et axe

mvt : rotation (uniaxial)

ex : radio-ulnaire en proximal + entre atlas et axis

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18
Q

apparence, mvt et exemple articulation synoviale condylaire

A

apparence : surfaces articulaires ovales

mvt : flx et ext // ABD et ADD (biaxial)

ex : MCP + radiocarpienne

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19
Q

apparence, mvt et exemple articulation synoviale en selle

A

apparence : une partie concave et une partie convexe (pringles)

mvt : flx et ext // ABD et ADD (biaxial)

ex : CMC du pouce

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20
Q

apparence, mvt et exemple articulation synoviale sphéroïde

A

apparence : tête sphérique et cavité concave

mvt : flx et ext // ABD et ADD // rotation (multiaxial)

ex : épaule et hanche

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21
Q

structures qui composent l’articulation synoviale saine

A
  1. cartilage articulaire : membrane synoviale et fibreuse
  2. cavité articulaire
  3. capsule articulaire
  4. synovie
  5. ligaments
  6. bourses et gaines des tendons
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22
Q

cartilage articulaire articulation synoviale

A
  • recouvre la surface des os qui s’articulent
  • composé de fibres de collagènes
  • coussinets mince mais spongieux qui permet d’absorber la compression que subit l’articulation et prévient l’écrasement des extrémités osseuses
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23
Q

cavité articulaire articulation synoviale

A
  • espace virtuel = presque inexistant, mais peu prendre de l’expansion en fonction du liquide contenue
  • contient une petite quantité de liquide
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24
Q

capsule articulaire se retrouve où

A

entoure la cavité articulaire

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25
Q

nom des 2 couches de membranes de la capsule articulaire

A
  1. membrane fibreuse = couche externe
  2. membrane synoviale = couche interne
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26
Q

membrane synoviale de la capsule articulaire

A
  • constituée de tissu conjonctif lâche
  • crée la cavité articulaire avec le cartilage hyalin
  • contient 2 types de cellules : intima et subintima
  1. intima = la + interne
    - synoviocytes de type A - macrophages : rôle phagocytaire en nettoyant la cavité articulaire
    - synoviocytes de type B - fibroblastes : rôle de synthèse protéique et sécrète synovie
  2. subintima = couche de tissu conjonctif sous la membrane synoviale
    - aide au contrôle des mvts
    - innervée et vascularisée
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27
Q

membrane fibreuse de la capsule articulaire

A

renforce l’articulation et empêche les os de se séparés quand ils sont soumis à une traction
- formée de tissu conjonctif dense irrégulier
- fixé au périoste des os adjacent

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28
Q

composition et rôle liquide synovial

A

composition : acide hyaluronique + glycoprotéines = visqueux

rôle : réduit friction entre le cartilage et nourrit les cellules dans la cavité articulaire

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29
Q

composition et rôle des bourses

A

pochettes de lubrifiant que l’on peut comparer à des roulements à bille

réduit la friction entre les articulations et les structures adjacents durant les mvts = limite frottement du tendon sur l’os

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30
Q

innervation et vascularisation articulation synoviale

A

riches en neurofibres = innervent la capsule articulaire
- certains détectent la dlr
- plupart règlent la position des articulation et étirement = proprioception

membrane synoviale = riche en vascularisation

cartilage = avasculaire

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31
Q

importance de la stabilisation des articulations synoviales

A

permet d’éviter les luxations = perte de contact entre 2 surfaces articulaires

car elles sont constamment étirées et comprimées

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32
Q

3 facteurs qui impact la stabilité articulaire

A

forme des surfaces articulaires
nombre et position des ligaments
tonus musculaire

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33
Q

forme des surfaces articulaires dans la stabilisation articulation synoviale

A
  • détermine le types de mvts permis
  • joue un rôle mineur dans la stabilité : certains ont des cavités peu profondes ou des surfaces non complémentaires qui constituent un obstacle
  • si les surfaces sont ajustés = meilleure congruence
34
Q

nombre et position des ligaments pour stabilisation articulation synoviale

A
  • permettent d’unir les os et empêcher les mvts excessifs ou non-souhaités
  • plus il y en a, + l’articulation est renforcée
  • si ligament = moyen de soutien, alors moins stable
35
Q

tonus musculaire dans stabilisation articulation synoviale

A
  • plupart des tendons des muscles traversent une articulation : représente un facteur de stabilité important
  • tendons sont maintenus sous tension par le tonus musculaire = renforce articulations
36
Q

2 couches et sous-couches du cartilage hyalin

A
  1. couche superficielle = cartilage non calcifié
    - zone superficielle
    - zone intermédiaire/transition
    - zone profonde/radiale
  2. couche calcifiée = cartilage calcifié et fusionne avec l’os subchondral
37
Q

tidemark du cartilage

A

frontière entre la couche profonde et la zone profonde de la couche superficielle
- zone métabolique active
- en vieillissant, il avance vers le cartilage non calcifié
- empêche VS de passer

38
Q

caractéristiques et fibres de collagènes de la zone superficielle

A

chondrocytes = forme allongée + aplatis pour résister au cisaillement

pauvre en protéoglycane

fibres de collagènes = parallèle à la surface articulaire (horizontal)
- résiste aux forces de tension

39
Q

caractéristiques et fibres de collagènes zone intermédiaire

A

chondrocytes = réparties au hasard + arrondis

+++ d’agrécanes et d’eau

fibres de collagène = au hasard et - densément regroupés

40
Q

caractéristiques et collagènes zone profonde

A

chondrocytes = arrondis et placé en colonnes verticales
- rond pour résister compression

pas bcq d’eau, mais +++ de protéoglycanes

collagène = perpendiculaire à la surface articulaire, donc vertical

41
Q

caractéristiques et collagène couche calcifiée

A

pauvre en protéoglycane

[ ] calcium +++

sépare tissu cartilagineux de l’os sous-chondral

chondrocytes = hypertrophiés

collagène = en colonne, continuité de la zone profonde

42
Q

éléments anaboliques VS cataboliques

A

anabolique = reconstruire
catabolique = destruction

43
Q

fonction des chondrocytes

A

responsable de la croissance et de l’entretien du tissu
- synthèse et dégradation MEC
- synthèse fait avec facteurs de croissance
- dégradation fait avec enzymes collagènase, agrécanase et cytokines

44
Q

5 éléments anaboliques/cataboliques

A
  1. enzyme protéoglytiques : MMP-13/collagénase et agrécanase
  2. TIMP
  3. cytokines : IL et TNF-a
  4. facteurs de croissance
  5. MEC : collagène, protéoglycane, matrilline et fibronectine
45
Q

MMP-13 // collagénase

A
  • dégrade les fibrilles de collagène de type II du cartilage
  • impliqué pour dégradation cartilage comme dans l’arthrose
  • si inflammation ou déséquilibre dans l’homéostasie du cartilage = chondrocytes produisent MMP-13 +++ = dégradation accrue collagène type II
46
Q

agrécanase

A

dégrade agrécane (protéogylcane)

agrécane retient l’eau et confère résistance à la compression au cartilage
- diminue rétention d’eau et résistance compression

47
Q

TIMP

A
  • inhibiteur d’activation
  • contrôle activités des MMP en se liant à elles et en inhibant leur capacité à dégrader la MEC et collagène et protéoglycane
48
Q

cytokines

A

interleukine-1 : freine synthèse protéoglycanes et collagène et inhibe TIMP

TNF-a : freine synthèse protéoglycanes, stimule dégradation du collagène et stimule MMP

49
Q

facteurs de croissance

A
  • synthétisé par chondrocytes
  • si anabolique = synthèse
  • si catabolique = dégradation
50
Q

facteurs de croissance anabolisants et rôle

A
  1. BMP :
    - induit formation des os et cartilage
    - induit synthèse majorité protéines du cartilage de la MEC
    - induit expression des TIMP
  2. IGF :
    - augmente synthèse des protéoglycanes et collagène de type II
51
Q

facteurs de croissance catabolisants + rôle

A
  1. IL :
    - inhibe synthèse protéoglycanes et collagène
    - inhibe TIMP
  2. FGF :
    - inhibe synthèse collagène II et protéoglycanes
    - synthèse MMP
    - angiogénèse = ++ nouv VA = ++ inflammation
  3. TNF :
    - inhibe synthèse protéoglycanes + collagène II
    - stimule MMP = dégrade mattrice
52
Q

types de protéoglycanes et rôle

A
  1. décorine et biglycane : + dans tendons/ligament
    - amènent - d’eau
    - moins de GAG
    - lie molécules de la MEC ensemble
  2. agrécane : + dans cartilage
    - amène + d’eau

rôles :
- charge négative = hydrophile : capacité de se lâcher et se reprendre pour faire entrer liquide interstitiel
- hydrophilie permet élasticité au cartilage

53
Q

fonctions du cartilage sain

A
  • glissement des surfaces osseuses
  • amortisseur = absorbe pressions
  • résistance force de compression et cisaillement
  • déformabilité
  • élasticité : hydrophile des protéoglycanes = mvt de va-et-vient
  • rigidité
  • transmet charges aux surfaces articulaires
  • mvt souple de l’Articulation
  • viscoélasticité
54
Q

mécanisme de lubrification du cartilage + types

A
  • permet mvt articulaires en minimisant frictions
  • prévient usure du cartilage
  • transport nutriments, solutés, déchets
  1. lubrification limite
  2. lubrification biphasique
55
Q

lubrification limite cartilage

A

roulement en bille
- diminue coefficient de friction en lubrifiant l’articulation et en prévenant l’adhésion cellulaire
- empêche dégradation articulation

56
Q

lubrification biphasique cartilage

A

agit comme une éponge

quand compression = fluide interstitiel se dispersent
- grande partie distribuée vers la matrice solide
- quand charge enlevé = liquide retourne dans le cartilage

57
Q

mécanisme nutrition cartilage sain

A
  • slm petites molécules peuvent pénétrer le cartilage par diffusion simple
    • il y a de protéoglycanes, + les pores sont gros = grosseur des pores contrôle taux d’eau dans le cartilage articulaire
  • os sous-chondral nourrit cartilage mature : nourri zone profonde ou calcifiée
58
Q

sénescence du cartilage

A
  • cartilage devient + rigide = - de déformations
  • aspect irrégulier de l’organisation des fibres de collagènes
  • amincissement de la couche calcifiée
  • baisse de chondrocytes
  • baisse de protéoglycanes = perte élasticité
  • ralentissement du renouvellement de la matrice
  • cartilage se répare - bien
  • augmentation du catabolisme
59
Q

définit arthrose

A

maladie dégénérative chronique qui détériore le cartilage et l’os sous-chondral

  • catabolique > anabolique (destruction > reconstruction, car chondrocytes pas capable de maintenir homéostasie du cartilage)
60
Q

épimiologie arthrose

A

prévalence augmente avec l’âge : > 50 ans
- dû au vieillissement de la population et ++ obésité

+ F que H

61
Q

début de l’arthrose

A
  1. lésion articulaire dans le cadre d’un échec des mécanisques de protection, soit a/n :
    - capsule articulaire
    - ligaments
    - muscles
    - os sous-jacent
    - liquide synovial
  2. érosions focales se développent et peuvent s’étendre jusqu’à l’os sous-jacent
  3. après lésion cartilagineuse : chondrocytes entrent en mitose et se regroupent
    - activité métabolique ++ = favorise diminution protéogycanes dans matrice
62
Q

évolution arthrose

A

dégradation progressive matrice de collagène et exposition des protéoglycanes chargés -
- cartilage gonfle dû à attraction ionique aux molécules d’eau

protéoglycanes séparés = cartilage ne rebondi pas après mise en charge
- vulnérable aux blessures

apoptose chondrocytes couche basale du cartilage

épaississement et rigidité plaque sous-chondrale
- formé par stimulation des fx de croissance, cytokine, ostéoclastes et ostéoblastes

63
Q

stade + avancé arthrose

A

petites zones d’ostéonécrose présentes dans les articulations
- causé par cisaillement des micro-vaisseaux = interruption vascularisation

formation ostéophytes
- excroissance osseuse
- cartilage d’ossifie avec invasion neurovasculaire a/p de l’os
- + gros du côté où l’articulation est soumise au stress physique

64
Q

inflammation articulations arthrose

A

membrane synoviale contient macrophages et fibroblastes
- dans arthrose : membrane peut devenir oedémateuse et inflammatoire = migration macrophages vers tissu et prolifération
- capsule s’étend, devient oedémateuse et fibreuse

65
Q

arthrose radiologique VS symptomatique

A

radiologique : dx de l’arthrose sur base d’anomalies structurelles
- changements structurels de l’articulation
- perte de cartilage
- présence d’ostéophytes
- sclérose osseuse

symptomatique : dx arthrose par symptômes cliniques
- dlr
- raideurs articulaires
- inflammation
- déformation des articulations

66
Q

quels sont les protecteurs articulaires + défaillance articulaire

A
  • capsule articulaire
  • ligaments
  • muscles
  • os sous-chondral
  • liquide synovial

défaillance = ces facteurs de protection deviennent défaillants
- augmente risque de lésions articulaires et d’arthrose

67
Q

facteurs de risque de l’arthrose

A

facteurs de risques systémiques :
- âge = sénescence du cartilage

héritabilité et génétique :
- varie selon articulations

facteurs ethniques :
- arthrose hanche rare en Chine = différence anatomique

fx risque dans l’environnement articulaire :
- lésion articulaire
- nécrose avasculaire
- désalignement articulaire
- faiblesse du quads

fx liés à la charge :
- obésité = excès de pression
- utilisation répétitive de l’articulation = utilisation professionnelle ou activité physique

68
Q

source de la douleur de l’arthrose

A

cartilage = avasculaire, donc pas ça qui est douloureux

dlr provient des structures externes au cartilage
- membrane synoviale
- ligaments
- capsule articulaire
- muscles
- os sous-chondral

  1. inflammation synoviale : synovite modérée se dév dans l’articulation
  2. épanchement articulaire : +++ liquide synovial
    - distension capsulaire = stimule nocicepteurs
  3. oedème médullaire : accroissement charge focale
  4. croissance ostéophytes : innervation neurovasculaire pénètre à travers la base de l’os jusqu’au cartilage et dans l’ostéophyte en voie de dév
  5. dlr hors articulation : bourse
69
Q

manifestations cliniques arthrose

A
  • dlr articulaire selon activité
  • raideur
  • perte fonctionnelle
70
Q

tx non-pharmacologiques de l’arthrose

A
  1. éducation et accès à l’information
  2. conseils sur activité et exercices
    - mvts réguliers pour garder en santé les composantes de l’articulation
  3. réduction des facteurs mécaniques indésirables
    - perte de poids par meilleure alimentation + sports
  4. aides techniques à la marche
    - diminue impact genoux/hanche
    - réduit dlr
  5. attelles, orthèses
    - corrige défaut d’alignement
    - réduit dlr
    - augmente stabilité
71
Q

agents topiques

A

pennsaid et capsaïcine

72
Q

mécanisme action pennsaid

A

agit slm à l’endroit appliqué
- provoque pas de réactions gastro-intestinales

effets secondaires :
- efficacité doit être évaluer séparement des autres agents topiques
- irritation

73
Q

mécanisme action capsaïcine

A

dérivé du piment fort
- se lie à un canal de calcium activé par la chaleur sur la surface des fibres nociceptives
- en se liant, il diminue le seuil d’activation en dessous de la T° corporelle = crée sensation de brûlure
- utilisation prolongée = diminue transmission stimuli douloureux

pas de réactions GI

doit attendre 1-2 sem avant effet maximal
irritation
effet de brûlure

74
Q

quels sont les inhibiteurs de COX1 et COX2

A

Ibuprofène, aspirine et naproxène

75
Q

mécanisme d’action des inhibiteur de cox1 et cox2

A

inhibe synthèse des prostaglandines et thromboxane

  • prostaglandine = fièvre, inflammation, douleur
  • thromboxane = agrégation plaquettaire, protection de l’estomac
76
Q

mécanisme action inhibiteur COX2 : célécoxib

A

inhibe production de prostaglandine slm
- moins d’irritation gastrique, car touche pas à COX1

augmente risque arrêt cardiaque

77
Q

mécanisme d’action paracétamol : acétaminophène

A

inhibe synthèse des prostaglandines dans le SNC et bloque enzyme COX3
- diminue douleur et fièvre
- agit sur le SNC

78
Q

principaux désordre de la hanche chez l’enfant

A

dysplasie
legg-calvé-perthes
synovite transitoire

79
Q

dysplasie

A

déformation de l’articulation de la hanche

luxation congénitale : perte de contact des surfaces articulaires

évolue souvent en arthrose coxo-fémorale et limitation fonctionnelle

80
Q

legg-calvé-perthes

A

maladie de la tête fémorale et du cartilage épiphysaire et consiste en une nécrose avasculaire
- enfant 4-12 ans
- nécrose est suivie d’une reconstruction et d’un remplacement incomplet de la tête fémorale avec déformation résiduelle = os de défait et réparation se fait mal

81
Q

synovite transitoire

A

inflammation non spécifique du tissu synovial qui affecte l’enfant de façon insidieuse