TUMORES PALPEBRAIS Flashcards

1
Q

Qual é o tumor maligno palpebral mais comum?

A

Carcinoma Basocelular (CBC), representando 90-95% dos casos.

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2
Q

Quais são os principais fatores de risco para o CBC?

A
  • Exposição solar crônica
  • Pele clara
  • Sexo masculino
  • Tabagismo
  • Idade avançada.
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3
Q

Qual é a localização mais comum do CBC palpebral?

A

Pálpebra inferior (50-60%), seguida pelo canto medial, pálpebra superior e canto lateral.

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4
Q

Quais são as formas clínicas de apresentação do CBC palpebral?

A
  • Nodular: Forma mais comum. Nódulo perolado com teleangiectasias, podendo ulcerar.
  • Esclerosante/Morfeiforme: Forma mais grave. Lesão achatada com limites imprecisos e maior risco de disseminação.
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5
Q

Qual é a porcentagem de invasão local ou metástases do CBC palpebral?

A
  • Invasão orbitária: 2-4%
  • Metástases linfonodais / hematogênicas são extremamente raras.
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6
Q

O que é a Síndrome de Gorlin-Goltz?

A

Doença autossômica dominante caracterizada por CBC em idade precoce, alterações mandibulares, maxilares e vertebrais.

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7
Q

O que é o Xeroderma Pigmentoso?

A

Doença autossômica recessiva com falha no reparo do DNA, aumentando o risco de CBC, CEC e melanoma.

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8
Q

Qual é a conduta para pacientes com CBC?

A

Ressecção cirúrgica com margens de segurança, utilizando congelação ou cirurgia de Mohs para controle das margens.

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9
Q

Qual é o segundo tumor maligno palpebral mais comum?

A

Carcinoma Espinocelular (CEC), representando 5-10% dos casos.

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10
Q

Quais são os principais fatores de risco para o CEC?

A
  • Exposição solar crônica
  • Pele clara
  • Sexo masculino
  • Idade avançada
  • Transplantados de órgãos sólidos
  • Xeroderma pigmentoso
  • Ceratose actínica.
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11
Q

O que é a Ceratose Actínica?

A

Lesão pré-maligna com risco elevado de evoluir para CEC. Apresenta-se como pápulas ceratósicas com base eritematosa.

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12
Q

Qual é a localização mais comum do CEC palpebral?

A

Pálpebra inferior.

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13
Q

Quais são as formas clínicas do CEC palpebral?

A
  • Nodular ou placa
  • Lesão branco-acinzentada com granulação, ulceração, descamação ou fissuras.
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14
Q

Qual é a frequência de metástases e invasão orbitária no CEC palpebral?

A

São raras, mas mais comuns do que no CBC.

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15
Q

Quais são os principais fatores de risco para metástases ou invasão orbitária no CEC?

A
  • Lesão > 2 cm
  • Tumores recidivados
  • Tumores localmente invasivos
  • Invasão perineural.
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16
Q

Qual é a conduta para pacientes com CEC palpebral?

A

Ressecção com margens de segurança, utilizando congelação ou cirurgia de Mohs. Em caso de invasão orbitária, exenteração orbitária.

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17
Q

Qual é o terceiro tumor maligno palpebral mais comum?

A

Carcinoma de Glândulas Sebáceas, representando 2-5% dos casos.

18
Q

Quais são os principais fatores de risco para o Carcinoma de Glândulas Sebáceas?

A

Mulheres e idade acima de 50 anos.

19
Q

Qual é a localização mais comum do Carcinoma de Glândulas Sebáceas?

A

Pálpebra superior (2x mais comum), devido à maior quantidade de glândulas nessa região.

20
Q

Quais glândulas podem originar o Carcinoma de Glândulas Sebáceas?

A

Glândulas de Meibomius, Zeis e sebáceas da carúncula.

21
Q

Qual é a apresentação clínica do Carcinoma de Glândulas Sebáceas?

A

Lesão amarelada na margem palpebral, madarose, destruição dos orifícios glandulares e blefarite crônica ou hordéolo de repetição unilateral sem resposta ao tratamento.

22
Q

O que é a Síndrome de Muir-Torre?

A

Doença autossômica dominante associada a adenocarcinomas sebáceos e tumores do trato gastrointestinal, geniturinário e endométrio.

23
Q

Qual é a conduta para pacientes com Carcinoma de Glândulas Sebáceas?

A

Biópsia de espessura total, sem fixação com álcool etílico. Utilizar corantes como Oil Red-O ou Sudan-Black para identificar citoplasma espumoso.

24
Q

Qual é o prognóstico do Carcinoma de Glândulas Sebáceas?

A

Alta taxa de mortalidade, com metástases linfonodais frequentes.

25
O que é a Disseminação Pagetóide no Carcinoma de Glândulas Sebáceas?
Crescimento intraepitelial que pode atingir conjuntiva e córnea, associado a mau prognóstico.
26
Qual é o tratamento para o Carcinoma de Glândulas Sebáceas?
Ressecção com margem de 5-6 mm, utilizando congelação. Em caso de disseminação pagetóide, aplicar crioterapia nas margens. Linfadenectomia para tumores extensos ou recidivados. Exenteração em caso de invasão orbitária.
27
Qual é o quarto tumor maligno palpebral mais comum?
Melanoma, representando 1% dos casos.
28
Quais são os principais fatores de risco para o Melanoma palpebral?
Pele clara e exposição solar.
29
Qual é a origem do Melanoma Palpebral?
Lentigo maligna (mais comum), de novo ou nevo palpebral.
30
Qual é a porcentagem de pacientes com Lentigo Maligna que evoluem para Melanoma?
2-2,5%.
31
Como é a apresentação clínica do Melanoma palpebral?
Lesão pigmentada com margens irregulares, ulceração ou sangramento.
32
Qual é o prognóstico do Melanoma Palpebral?
Alta taxa de mortalidade e incidência de metástases linfonodais e à distância.
33
Quais são os principais fatores prognósticos do Melanoma Palpebral?
- Espessura < 0,75 mm: 98% de sobrevida em 5 anos - Espessura > 4 mm: Sobrevida < 50% em 5 anos.
34
Qual é o tratamento do Melanoma Palpebral?
Ressecção com margens de segurança. Esvaziamento linfonodal ou pesquisa de linfonodo sentinela (se espessura > 1 mm). Exenteração não altera a sobrevida em caso de invasão orbitária.
35
Qual é a epidemiologia do Sarcoma de Kaposi?
Associado a imunossuprimidos, HIV/AIDS e infecção pelo Herpes Vírus 8.
36
Qual é a apresentação clínica do Sarcoma de Kaposi?
Tumor vascular de células endoteliais, com aparência violácea, crescimento rápido e possível ulceração.
37
Qual é o tratamento para o Sarcoma de Kaposi?
Regressão com tratamento do HIV/AIDS. Exérese da lesão com crioterapia nas margens.
38
Qual é a origem histopatológica do Carcinoma de Células de Merkel?
Tumor neuroendócrino originado nas células de Merkel (receptores de estímulo tátil).
39
Quais são os fatores de risco para o Carcinoma de Células de Merkel?
Idade avançada e sexo feminino.
40
Qual é a apresentação clínica do Carcinoma de Células de Merkel?
Nódulo hiperemiado com teleangiectasias, indolor.
41
Qual é o prognóstico do Carcinoma de Células de Merkel?
Alta taxa de mortalidade (50% de sobrevida em 5 anos) e alta incidência de metástases e recorrências.
42
Qual é o tratamento para o Carcinoma de Células de Merkel?
Ressecção cirúrgica, quimioterapia e radioterapia.