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Tumores Oseos Benignos Y Mailgnos Flashcards

1
Q

Osteoma:

  1. Factores predisponentes
  2. Epidemiologia
  3. Clinica
  4. Compromisos
A
  1. Trauma, procesos inflamatorios, hamartomas
  2. Sin genero, adultos jovenes
  3. Unicos o multiples, consistencia dura, mucosa normal, sin dolor a la palpaicon, puede comprometer cav sinusales
  4. Cav sinusales, condilar (alteracion de la oclusion, desviacion mandibular al lado contrario, cav orbitaria (perdida de agudeza visual, exoftalmo)
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2
Q
  1. Traumas, procesos inflamatorios, hamartomas
  2. Sin genero, adultos jovenes
  3. Unicos o multiples, consistencia dura, mucosa normal, sin dolor a la palpaicon, puede comprometer cav sinusales
  4. Cav sinusales, condilar (alteracion de la oclusion, desviacion mandibular al lado contrario, cav orbitaria (perdida de agudeza visual, exoftalmo)
A

Osteoma

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3
Q

Osteoma: histologia y un dd

A

Esponjoso: trabeculas de 1.hueso laminar o esponjoso con tej que puede ser adiposo y o fibroso
2.Compacto

DD: torus. La diferencia esta en que el osteoma no es bilateral y el crecimiento no cesa

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4
Q

Osteoma:

  1. Rx
  2. Tto
  3. Tipos
A

1 RP, bien delimitado, unilocular o multilocular
2. Exceresis y control por recidiva (pero igual tiene poca)
3. Central: proviene del endostio
Periferico: proviene del periosito
Extraesqueletico: proviene del tejido muscular

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5
Q

Sindrome de gardner

A

Esta asociado al osteoma.
Consta de 3 signos clinicos importantes: quistes epidermoides, osteomas multiples,mpoliposis colorectal
Tto: colectomia profilactica ya que los polipos tienen muy alto potencial de malignizacion
Pronostico: del osteoma dependera del comportamiento de los polipos intestinales
Accion clinica: interconsulta al gastroenterologo

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6
Q

Osteoma osteoide:

  1. Caract principales
  2. Rx
  3. Histo
  4. Tto
A
  1. Tumor formador de tej oseo, tamaño pequeño de menos de 1 cm, DA DOLOR NOTURNO QUE CEDE A SILICATOS
  2. RL bien circunscrito
  3. Tej osteoide irregular en estroma conectivo vascularizado
  4. Exceresis y curetaje
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7
Q

Osteoblastoma:

  1. Caract generales
  2. Rx
  3. Histo
  4. Tto
A
  1. Formador de tejido oseo, columna sacro huesos largos y cortos mand post, DOLOR NOCTURNO QUENCEDE A SILICATOS
  2. RL bien o mal delimitado
  3. Tej osteoide irregular en estroma conectivo vascularizado
  4. Exceresis y curetaje
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8
Q

Condroma:

  1. Generalidades
  2. Imagen
  3. Histo
  4. Tto
  5. Asociado a
A
  1. Tumor formador de cartilago, huesos largos y dedos, mx ant, mnd post, aumento de vol indoloro, crecimiento lento, movilidad y rizalisis
  2. Imagen mixta, limites definidos
  3. Masa circunscrita de cart hialino
  4. Reseccion total del tumor porque podria malignizarse a condrosarcoma, si afecta a condilo se hace condilectomia
  5. Enfermedad de ollier: congenita en niñes
    Sx de maffucci: sin patron familiar, hemangiomas cutaneos
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9
Q

Cementoblastoma:

  1. Generalizades
  2. Rx
  3. Histo
  4. Tto
A
  1. Asociado a la raiz de PM y M, tumoracion dolorosa, rizalisis, dientes vitales
  2. RP, adherido a uno o mas dientes, halo RL
  3. Tej mineralizado con formas laminares y trabeculas finas
  4. Radectomia + endo o exo, sin recidiva
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10
Q
  1. Tumor formador de cartilago, huesos largos y dedos, mx ant, mnd post, aumento de vol indoloro, crecimiento lento, movilidad y rizalisis
  2. Imagen mixta, limites definidos
  3. Masa circunscrita de cart hialino
    4.Enfermedad de ollier: congenita en niñes
    Sx de maffucci: sin patron familiar, hemangiomas cutaneos

Dx y tto

A

Condroma

Reseccion total del tumor porque podria malignizarse a condrosarcoma, si afecta a condilo se hace condilectomia

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11
Q
  1. Asociado a la raiz de PM y M, tumoracion dolorosa, rizalisis, dientes vitales
  2. RP, adherido a uno o mas dientes, halo RL
  3. Tej mineralizado con formas laminares y trabeculas finas

Dx y tto

A

Cementoblastoma

Radectomia + endo o exo, sin recidiva

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12
Q

Tumor formador de tej oseo inmaduro, es el mas comun de la infancia, tumoracion dolorosa y dura, mnd cuerpo, mx ant, PARESTESIA, desplazamiento y movilidad

  1. Dx
  2. Histo
  3. Rx
  4. Tto
A
  1. Osteosarcoma
  2. Celulas mesenquematicas malignas que producen tejido osteoide, fibroso y cartilaginoso. Clasificacion segun produccion de cartialgo y hueso: osteoblastico, condroblastico, fibroblastico, telagectasico
  3. Mixtas, rayos de sol, rizalisis
  4. Reseccion con margenes, mejor pronostico en mnd
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13
Q

Tumor formador de tej oseo inmaduro, es el mas comun de la infancia, tumoracion dolorosa y dura, mnd cuerpo, mx ant, PARESTESIA, desplazamiento y movilidad.

Celulas mesenquematicas malignas que producen tejido osteoide, fibroso y cartilaginoso. Clasificacion segun produccion de cartialgo y hueso: osteoblastico, condroblastico, fibroblastico, telagectasico

Dx, rx, tto

A
  1. Osteosarcoma
  2. Mixtas, rayos de sol, rizalisis
  3. Reseccion con margenes, mejor pronostico en mnd
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14
Q

Condrosarcoma:

  1. Caract generales
  2. Histo
  3. Rx
  4. Tto
A
  1. Formador de cartilago, tumoracion levemente dolorosa, crecimiento progresivo, migracion dentaria, exoftalmia epistaxis, perdida de la agudeza visual
  2. Patron lobular de crecimiento, cartilago con diferentes grados de maduracion
  3. RL, limites mal definidos uni o multiloculad, rizalisis, rayos de sol
  4. Reseccion con margen, extirpacion de cadena glandular
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15
Q

Formador de cartilago, tumoracion levemente dolorosa, crecimiento progresivo, migracion dentaria, exoftalmia epistaxis, perdida de la agudeza visual

RL, limites mal definidos uni o multiloculad, rizalisis, rayos de sol

Dx, histo, tto

A

Condrosarcoma

Patron lobular de crecimiento, cartilago con diferentes grados de maduracion
Reseccion con margen, extirpacion de cadena glandular

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16
Q

Sarcoma de ewing

  1. Caract generales
  2. Histo
  3. Rx
  4. Tto
A
  1. Tumor formador de medula osea, traslocacion de cromosomas, aumento de goluemn doloroso, crecimiento rapido FIEBRE, desviacion a la izq de leucocitos, parestesia, perdida de dientes
  2. Celulas isomorficas, hipercromaticas, escaso citoplasma
  3. RL mal definida, capas de cebolla
  4. Reseccion con margen, puede ir acompañado de quimio
17
Q

Tumor formador de medula osea, traslocacion de cromosomas, aumento de goluemn doloroso, crecimiento rapido FIEBRE, desviacion a la izq de leucocitos, parestesia, perdida de dientes
RL mal definida, capas de cebolla

Dx, histo, tto

A

Sarcoma deewing

Celulas isomorficas, hipercromaticas, escaso citoplasma
Reseccion con margen, puede ir acompañado de quimioterapia

Patología (6 decks)

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