TUBERCULOSIS Flashcards

1
Q

La especie de bacteria más importante y representativa causante de la tuberculosis es

A

Mycobacterium tuberculosis o bacilo de Koch, perteneciente al complejo Mycobacterium tuberculosis

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2
Q

¿Qué otras microbacterias pueden causar Tb?

A

o Mycobacterium bovis, Mycobacterium africanum, Mycobacterium canetti y Mycobacterium
microti

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3
Q

¿Cómo se contagia la Tb?

A

-Se contagia por vía aérea, cuando las personas infectadas tosen, estornudan o escupen

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4
Q

¿Cómo se puede medir la carga de la tuberculosis?

A

La carga de tuberculosis puede medirse en 4 términos:
1. Incidencia: el número de casos nuevos o recaídas de TB que se originan en un periodo de tiempo dado,
usualmente 1 año
2. Prevalencia: numero de casos de tuberculosis en un punto determinado del tiempo
3. Mortalidad: en número de muertes causados por TB en un periodo de tiempo dado, usualmente 1 año
4. Tasas: es la relación de casos aparecidos en un periodo determinado de tiempo y el total de la población

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5
Q

¿Qué es la infección por Tb?

A

estado de viabilidad bacteriana persistente, con control inmune y SIN EVIDENCIA CLÍNICA de tuberculosis activa (sin síntomas de TB activa)

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6
Q

¿Qué es la enfermedad por tuberculosis?

A

Enfermedad por tuberculosis (tuberculosis activa): presencia de síntomas; es la que potencialmente lleva a la muerte y durante la cual se transmite la enfermedad
o Tos crónica
o Cualquier combinación de los siguientes síntomas: tos crónica, esputo hemoptoico (expectoración
sanguinolenta <30 ml sangre en 24 hrs), fiebre vespertina o nocturna, sudoraciones, baja de peso,
apetito disminuido
o Anormalidades radiográficas
o Búsqueda de casos en contacto con pacientes con TB recién diagnosticada y que presenten algún
síntoma respiratorio o hallazgo en radiografía de tórax de lesiones compatibles con la enfermedad

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7
Q

¿Cuáles son las pruebas para diagnosticas Tb?

A

PPD (prueba cutánea de derivado proteico purificado) y IGRA (interferón-gamma release assay)

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8
Q

Grupos con factores de riesgo alto

A
  • VIH/SIDA
  • Contactos cercanos de casos con enfermedad de TB
  • Receptores de trasplante de órganos
  • Uso de inhibidores de TNF-alfa
  • Silicosis: cicatrización permanente de los pulmones causada por la inhalación de polvo de sílice (cuarzo
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9
Q

Grupos con factores de riesgo alto

A
  • VIH/SIDA
  • Contactos cercanos de casos con enfermedad de TB
  • Receptores de trasplante de órganos
  • Uso de inhibidores de TNF-alfa
  • Silicosis: cicatrización permanente de los pulmones causada por la inhalación de polvo de sílice (cuarzo)
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10
Q

Grupos con factores de riesgo moderados

A
  • Enfermedad fibronodular en radiografía de tórax
  • Inmigrantes de paises con alta prevalencia de TB
  • Trabajadores de la salud
  • Prisioneros, personas sin hogar, usuarios de drogas ilicitas
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11
Q

Grupos de riesgo bajo

A
  • Diabetes mellitus
  • Tabaquismo
  • Usuarios de corticosteroides
  • Desnutrición
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12
Q

Detección oportuna de casos (escrutinio o screening)

A

-Si se suman cualquier síntoma respiratorio relacionado a tuberculosis pulmonar (tos crónica, hemoptisis, fatiga, perdida de peso, fiebre o sudoraciones nocturnas) + radiografía de tórax + baciloscopia, la sensibilidad y especificidad para detección de TB aumentan a 85-90%

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13
Q

en todo paciente sintomático respiratorio se debe solicitar

A

baciloscopia (tinción de Ziehl Neelsen en muestra de

esputo) en 3 muestras seriadas

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14
Q

¿Cómo se diagnostica Tb?¿Qué pruebas se hacen?

A
  • Por medio de microscopia convencional con tinción ZN (baciloscopia o BK) y “más visibles” microscopia con fluorescencia (auramina-rodamina).
  • cultivo en medio sólido (Lowenstein-Jensen) y cultivos en medio líquido
  • Pruebas moleculares
    a. Técnicas de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT)
    b. Xpert MTB/Rif que es por medio de lectura de luz
    c. LIPA´s (line probes assays) por medio de lectura en pape
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15
Q

¿Cuál es la primera prueba que se realiza ante sospecha de TB?

A

. Baciloscopia (BK)o tinción de Ziehl Neelsen o Kinyoun

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16
Q

¿Cuál es la sensibilidad de BK por microscopia convencional?

A

22-70%

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17
Q

f. Si las BK son negativas solicitar cultivo en medio liquido y/o sólido

A

(Lowenstein Jensen o Middlebrook) o

pruebas moleculares

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18
Q

Cultivo en medio sólido:

A

i. Sensibilidad del cultivo: 67-76%
ii. Con el medio Lowenstein Jensen se obtienen resultados en 18-24 días, con agar Middlebrook se
obtienen los resultados en 10-12 días
iii. Se reporta como negativo en un periodo de 6-8 semanas
iv. Es 100 veces más sensible que la BK

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19
Q

Cultivo en medio liquido

A

i. 3 medios líquidos utilizados con más frecuencia: BACTEC MGIT (Mycobacterial Growth Indicator
Tubes), VersaTrek system y mB/BacT AlerT 3D
ii. El crecimiento de micobacterias es más rápido que los medios solidos (10 días en promedio)
iii. Sensibilidad: 82-85%

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20
Q
  1. Pruebas moleculares (NAAT, LIPA)
A

. Utilizadas tanto para diagnostico como para identificación de la especie de micobacteria y genes
que confieren resistencia a rifampicina y otras drogas de primera o segunda línea
ii. Sensibilidad: 85%

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21
Q

¿Qué pasan con los pacientes que tienen BK negativas o que no expectoran?

A
  1. Primero inducir esputo con salino hipertónico. Se nebuliza solución salina hipertónica al 7%, un volumen total de50-60 cc y se colecta el esputo durante el transcurso de la inducción. Es conveniente administrar
    broncodilatadores inhalados antes del salino hipertónico. Debe realizarse en un ambiente adecuado para evitar la transmisión a personal de salud. Es un método simple y económico. Tiene un desempeño diagnóstico del 91-95 por tinción y 99% por cultivo.
  2. En caso de no obtenerse muestra o resultar negativo y persistir la sospecha elevada de tuberculosis pulmonar, realizar broncoscopia con lavado bronquial y/o broncoalveolar. Su desempeño diagnóstico es de 50-95%
  3. En caso de no obtenerse un diagnóstico y persistir la sospecha elevada de la enfermedad, valorar biopsia abierta de parénquima pulmonar o pleura.
22
Q

5 medicamentos antituberculosis de primera línea:

A
→ Isoniazada (H) 
→ Rifampicina (R)
→ Etambutol (E)
→ Pirazanamida (Z)
→ Estreptomicina.
23
Q

¿Cuándo se le define como tratamiento primario?

A

cuando se administran los medicamentos anti tuberculosis de primera línea en un
paciente que nunca los ha recibido

24
Q

¿Cuándo se le llama tratamiento acortado estrictamente supervisado ((TAES)¨?

A

acortado porque dura 6 meses, hace algunos años la duración era de 9-12 meses.

25
Q

¿Cuándo se le conoce como estrictamente supervisado?

A

porque los medicamentes deben ser ingeridos frente a un personal de salud. NUNCA se
deben de dar los medicamentes para llevar a casa. EL TAES (DOTS en inglés) ha demostrado reducir la frecuencia de fallas, recaídas y TB MDR

26
Q

Curación de caso confirmado bacteriológicamente

A

: al caso de tuberculosis que termina su tratamiento, desaparecen los signos clínicos y tiene baciloscopia negativa en los dos últimos meses de tratamiento o cultivo negativo al final del tratamiento

27
Q

-Curación de caso no confirmado bacteriológicamente:

A

al caso de tuberculosis que termina el tratamiento, desaparecen los signos clínicos y se observa mejora en los estudios de gabinete.

28
Q

-Término de tratamiento:

A

al caso de tuberculosis que ha completado el esquema de tratamiento, han desaparecido los
signos clínicos y no se realizó baciloscopia o cultivo al finalizar tratamiento

29
Q

-Fracaso al tratamiento

A

o: a la persistencia de bacilos en la expectoración o en otros especímenes, al término de tratamiento, confirmada por cultivo quien después de un período de negativización durante el tratamiento, tiene baciloscopia confirmada por cultivo.

30
Q

-Recaída:

A

a la reaparición de signos y síntomas en un paciente que habiendo sido considerado como curado o con
tratamiento terminando, presenta nuevamente baciloscopia y/o cultivo positivo.

31
Q

-Abandono en tratamiento primario:

A

a la interrupción del tratamiento 30 días o más después de haberse iniciado

32
Q

-Baciloscopia negativa:

A

a la ausencia de bacilos ácido alcohol resistentes en la lectura de 100 campos microscópicos útiles en el frotis de expectoración o cualquier espécimen.

33
Q

DOTBAL: gragea única que contiene

A

→ 75 mg de isoniazida
→ 150 mg de rifampicina
→ 400 mg de pirazinamida
→ 300 mg de etambutol

34
Q

Dosis de DOTBAL en México

A

-Se administran diariamente 600 mg de rifampicina, 300 mg de isoniazida, 1500-2000 mg de pirazinamida y 1200 mg de etambutol. En paciente con peso mayor a 45 kg se administran 4 tabletas diarias de lunes a sábado. En menores de 45 kg se administran 3 tabletas diarias y en niños se ajusta la dosis por kg de peso; en menores de 8 años deben usarse los medicamentos separados.-El medicamento debe de tomarse en ayuno, de preferencia las cuatro tabletas juntas.

35
Q

DOTBAL-S: indicado

A

o en la fase de sostén, cada gragea contiene 400 mg de isoniazida y 300 mg de rifampicina. Se
administran 800 mg de isoniazida y 600 mg de rifampicina tres veces por semana (lunes, miércoles y viernes), es decir 2 tabletas tres veces a la semana.

36
Q

No chequé todo el tratamiento

A

muy dificil

37
Q

Bases del tratamiento anti-tuberculosis

A

1.- A mayor número de cavitaciones mayor la población bacilar en el paciente.
→ En las cavitaciones se encuentra la población de bacilos extracelulares, que suelen producir los síntomas
respiratorios y sistémicos, además de ser responsables de la transmisión persona a persona
2.- Las resistencias suelen originarse por selección de mutantes resistentes naturales a cualquier de los medicamentos
anti-tuberculosis de primera línea y sólo por mutación. (M. tuberculosis no utiliza otros medicamentos de resistencia
como transducción, transformación, ni conjugación). A mayor número de bacilos en el paciente, mayor posibilidad de
seleccionar mutantes resistentes a alguno de los medicamentos, el mayor número de bacilos se encuentran en las
cavitaciones, por tanto es el sitio donde se originan las mutaciones.

38
Q

Inicia todo con un bacilo, puede ser uno solo que inhalen y llega al macrófago alveolar

A

• Si el macrófago no puede deshacerse (hay gente que tiene la habilidad con sus lisosomas de matar al bacilo y hasta ahí llegó) empieza a multiplicarse dentro de
los macrófagos y se infectan vario

39
Q

• Histiocitos, células epitelioides y linfocitos llegan y

van forman un

A

granuloma/nódulo

40
Q

Los macrófagos que se van muriendo van
formando la necrosis caseosa dentro del
granuloma

A

La necrosis caseosa tiene enzimas digestivas, si
este nódulo crece lo suficiente para llegar a
abrirse a un bronquio es cuando hay
expectoración y tos

41
Q

-Casquete pleural o engrosamiento pleural

A

característico de tuberculosis activa o antigua

42
Q

Distintos tipos de tuberculosis

A

TB sensible: sensible a fármacos de primera línea (isoniacida y rifampicina)
→ TB farmacorresistente: resistente a un fármaco
o Polirresistente: resistente a dos fármacos o mas pero sin incluir rifampicina e isoniacida juntas
→ TB MDR (multidrogoresistente): resistente al menos a isoniacida y rifampicina
→ TB XDR: resistente a isoniacida y rifampicina y además a SLDI y FQ

43
Q

Existen diferentes poblaciones bacilares formadas por bacilos en diferentes situaciones

A

Localización
• Ph que exista donde está el bacilo
• Tasa de replicación y susceptibilidad a medicamentos

44
Q

Distintos tipos de bacilos

A

-De multiplicación rápida
-De multiplicación lenta
-Crecimiento intermitente
-En estado latente
-

45
Q

Bacilos de multiplicación rápida

A

− Se encuentran en la parte interna de la cavitación
− Medio optimo: extracelular, pH: 6.5-7, máxima organización
− Gran probabilidad de bacilos= alta probabilidad de mutaciones espontaneas
− Como la cavitación tiene comunicación con el bronquio, tiene que ver con la transmisión hacia otras personas

46
Q

Bacilos de multiplicación lenta

A

− Localizados dentro de macrófagos
− pH acido
− 100, 000 bacilos o menos
− Están dormidos porque no tienen las condiciones optimas, pero en algún momento pueden despertar (condición
inmunosupresora)
o Alguien que tuvo tuberculosis hace años y se quedó un nodulito puede tener estos bacilos

47
Q

Bacilos de crecimiento intermitente

A

− Condiciones desfavorables: en caseum solido, extracelulares
− Capacidad de recidivar: el paciente se curó bacteriológicamente, tuvo BK negativas, pero algunos bacilos se
quedaron dentro del caseum sólido y puedan despertar y dormirse
− Población pequeña

48
Q

Bacilos en estado latente

A

− No susceptibles a fármacos: los fármacos actúan sobre los bacilos que están metabólicamente activos
(despiertos)
− Reactivaciones y recidivas

49
Q

→ Isoniacida y Rifampicina: principales

A

o Actúan en la población extracelular: da la mayoría de los síntomas
o Rifampicina- actúa en las de crecimiento intermitente, evitan recaídas

50
Q

Etambutol y Pirazinamida: menos eficaces

A

o Etambutol- bacteriostático

o Pirazinamida-solo actúa sobre la población intracelular