Trastornos del metabolismo de los lípidos Flashcards

1
Q
¿Cuales son los lipidos más importantes y que características tienen?
1. TG:
Energía
2. Colesterol:
Bilis,Membrana, hormonas
3. Fosfolípidos:
membrana y proteínas
A
1. TG:
Reserva energética más importante 
2. Colesterol:
Membrana celular
Precursor de hormonas 
Ac. Biliares 
3. Fosfolípidos:
Membrana cel
Lipoprotenínas
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Q

Características de las lipoproteínas

  1. Macromolecula, cuya función es ___ lípidos, transportarlos del ___ e __ a los __ y devolver ___ al hígado para eliminarlo como ac. __.
  2. Sistema con núcleo de __ y __, junto a una capa de __ y fosfolípidos.
  3. ¿Cual es el rol patogénico que tienen?
A
  1. Macromolécula cuya funcion es empaquetar lípidos, transportarlos del intestino e higado a los tejídos y devolver colesterol al hígado para eliminarlo como ac. biliares.
  2. Sistema con núcleo de TG y colesterol, junto a una capa de apoproteínas y fosfolípidos.
    • Aterogénesis
    • Resistencia a la insulina
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3
Q

Cuales son los típos de liproprotenínas y que función tienen:

  1. VLDL
  2. IDL reporteros :v
  3. LDL
  4. HDL
  5. Quilomicrones
A
  1. VLDL: Trans. tg desde higado a tejídos
  2. IDL: Aparecen si VLDL pierde tg. y o bien se transforman en LDL o captados por el higado.
  3. LDL: Transporte de colesterol de higado a tejidos
  4. HDL: Transporta el exceso de colesterol desde tejidos al hígado
  5. Quilomicrones: Transporta TG de intestino a tejidos
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4
Q

¿Qué clase de LDL se asocia a mayor riesgo coronario y se le vincula con hiperTG, HDL bajo, aumentando el riesgo de placas ateromatosas?

A

LDL fenotipo B

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5
Q

Características de la vía exógena del transporte de lípidos:

  1. Lípidos son __ en la luz intestinal por la lipasa
  2. Los lípidos pasan a ser __
  3. Las __ pasan por los enterocitos y se integran en __.
  4. los __ pasan al sistema linfático, donde van perdiendo apoA y C
  5. Los __ maduros son hidrolizados por la __ del endotelio y liberan __
  6. Los __ penetran al tj. __ y __
  7. El resto de partículas van al __
A
  1. Lípidos son hidrolizados en la luz intestinal por la lipasa
  2. Los lípidos pasan a ser micelas
  3. Las micelas pasan por los enterocitos y se integran en quilomicrones.
  4. los quilomicrones pasan al sistema linfático, donde van perdiendo apoA y C
  5. Los Q.M. maduros son hidrolizados por la LPL del endotelio y liberan TG
  6. Los TG penetran al tj. adiposo y muscular
  7. El resto de partículas van al hígado
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6
Q

Vía endógena del transporte de lípidos:

  1. El VLDL se forma por, __ y esteres de __
  2. VLDL va a la circulación donde:
    - Ceden apoC y E a las __
    - Originan __
  3. LDL transporta __ a tejidos y al hígado por la apo __ (receptor de LDL).
  4. La enzima __ inhibe la síntesis de Apo __
A
  1. El VLDL se forma por, TG y esteres de colesterol
  2. VLDL va a la circulación donde:
    - Ceden apoC y E a las HDL
    - Originan LDL
  3. LDL transporta col a tejidos y al hígado por la apo b100 (receptor de LDL).
  4. La enzima PCSK9 inhibe la síntesis de Apo B100
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7
Q
  1. ¿Que es el transporte centrípeto?

2. ¿Que relación existe entre HDL y ateromatosis coronaria?

A
  1. Transporte mediado por HDL, que hacen el intercambio de colesterol libre y TG.
  2. Es inversamente proporcional
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8
Q

¿Como se clasifican las dislipidemias secundarias?

  1. Hipercolesterolemia
    - Hipotiroidismo
    - Snd. __
    - Porfiria
    - __ obstructiva
  2. Hipertrigliceridemia
    - __
    - DM
    - Embarazo
    - __
    - Corticoides
  3. cHDL bajo
    - Obesidad
    - DM
    - __
A
  1. Hipercolesterolemia
    - Hipotiroidismo
    - Snd. nefrótico
    - Porfiria
    - Hepatopatía obstructiva
  2. Hipertrigliceridemia
    - Obesidad
    - DM
    - Embarazo
    - Lupus
    - Corticoides
  3. cHDL bajo
    - Obesidad
    - DM
    - Tabaco
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9
Q

Qué ocurre si

  1. Aumenta el consumo de colesterol
  2. Cuando hay exceso de H.C.
A
  1. Se inhibe la 3 -OH 3 metilglutarol CoA (enzima que sintetiza colesterol)
  2. Se inhibe el aprovechamiento de AG como fuente energética
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10
Q

Características de la hipercolesterolemia familiar

  1. Genética:
    - Déficit del receptor __
    - Forma primaria __ dominante
  2. Problema más común: __ prematuros (desde los __ años)
  3. Característica patognomónica: __ tendinosos
  4. Otros síntomas
    - Artralgia
    - Xantelasma
  5. Tratamiento
    - Trasplante __
A
  1. Genética:
    - Déficit del receptor LDL
    - Forma primaria autosómica dominante
  2. Problema más común: Infartos prematuros (desde los 30 años)
  3. Característica patognomónica: Xantomas tendinosos
  4. Otros síntomas
    - Artralgia
    - Xantelasma
  5. Tratamiento
    - Trasplante hepático
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11
Q

Características de la Disbetalipoproteinemia familiar o hiperlipoproteinemia III

  1. Genética:
    - Autosómica __
    - Mutación de la __
  2. Patogenia:
    - Acumulación plasmática de __ y VLDL
  3. Cuadro:
    - Xantomas __
    - Aterosclerosis generalizada __ y grave
    - insuf vascular coronaria y __
    - H: -40 años
    - M: en la __
A
  1. Genética:
    - Autosómica recesiva
    - Mutación de la apoE
  2. Patogenia:
    - Acumulación plasmática de QM y VLDL
  3. Cuadro:
    - Xantomas cutáneos
    - Aterosclerosis generalizada prematura y grave
    - insuf vascular coronaria y periférica
    - H: -40 años
    - M: en la menopausia
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12
Q

Características de la hiperlipemia familiar combinada:

  1. Epidemiología: Más __, con prevalencia de 1-2%, 5 veces más que la HF
  2. Genética:
    - __ dominante
    - Elevación de la __
  3. Patogenia
    - __ (HiperCol IIa)
    - __ (HiperTG IV)
    - LDL + VLDL (Mixta combinada IIa)
  4. Cuadro:
    - + AG
    - Resistencia a la __
    - __ a los 20 años
    - Xantomas y arco corneal __ frecuentes
A
  1. Epidemiología: Más común, con prevalencia de 1-2%, 5 veces más que la HF
  2. Genética:
    - Autosómica dominante
    - Elevación de la ApoB
  3. Patogenia
    - LDL (HiperCol IIa)
    - VLDL (HiperTG IV)
    - LDL + VLDL (Mixta combinada IIa)
  4. Cuadro:
    - + AG
    - Resistencia a la Insulina
    - IMA a los 20 años
    - Xantomas y arco corneal menos frecuentes
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13
Q

Características de la hipertrigliceridemia familiar

  1. Genética:
    - Autosómica __
    - + Producción de __
    - + producción de __
    - Aumento de __
  2. Patogénesis:
    - Afecta miembros por __ elevados
  3. Cuadro
    - __
    - En pubertad: TG: __
    - Aumentan VLDL y QM
    - Riesgo de __
A
  1. Genética:
    - Autosómica dominante
    - + Producción de ApoB100
    - + producción de TG
    - Aumento de VLDL
  2. Patogénesis:
    - Afecta miembros por TG elevados
  3. Cuadro
    - Asintomático
    - En pubertad: TG: 200-500
    - Aumentan VLDL y QM
    - Riesgo de pancreatitis
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14
Q

Dislipidemia secundaria:

  1. Obesidad
  2. DM1: Si controlado, __
  3. DM2: Presentan __ a pesar del control de gluc.
A
  1. Obesidad
  2. DM1: Si controlado, no problema
  3. DM2: Presentan dislipidemia a pesar del control de gluc.
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15
Q

Características de:

  1. Hipotiroidismo:
    - -Función de receptor de __
    - __ elevado
    - __ disminuye
  2. Snd. nefrótico:
    - - Secreción de Apo __
    - + síntesis de __ y TG
    - - catabolismo de __
  3. ERCT:
    - HiperTG
  4. Trasplantados
    - Hiperlipemia
    - por __ y glucocorticoides
A

Características de:

  1. Hipotiroidismo:
    - -Función de receptor de LDL
    - LDL elevado
    - HDL disminuye
  2. Snd. nefrótico:
    - - Secreción de Apo B100
    - + síntesis de colesterol y TG
    - - catabolismo de VLDL
  3. ERCT:
    - HiperTG
  4. Trasplantados
    - Hiperlipemia
    - por ciclosporina y glucocorticoides
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16
Q

Características de:

  1. Hepatitis infecciosa:
    - + __
    - HiperTG
  2. Falla hepática:
    - - __
    - - __
  3. Colestasis
    - +__ severo
  4. Alcohol
    - + TG
    - + AG
    - + VLDL
    - +__
A
  1. Hepatitis infecciosa:
    - + VLDL
    - HiperTG
  2. Falla hepática:
    - - Colesterol
    - - TG
  3. Colestasis
    - +Colesterol severo
  4. Alcohol
    - + TG
    - + AG
    - + VLDL
    - +Quilomicrones
17
Q

Diagnóstico:

  1. Perfil __ completo
  2. Bx. __
  3. D/c causas secundarias
  4. Cuadro clínico, buscando sg y snt relacionados con problemas genéticos.
A
  1. Perfil lipídico completo
  2. Bx. hepático
  3. D/c causas secundarias
  4. Cuadro clínico, buscando sg y snt relacionados con problemas genéticos.
18
Q

Secuencia de procesos de aterosclerosis:

  1. Acumulación de __
  2. Oxidación de __
  3. Adhesión y migración de __
  4. Transformación en células __
  5. Adhesión de plaquetas
  6. Migración de las células de músculo (SMC) liso a __
  7. Proliferación de SMC
  8. Producción de ECM(Matriz __)
  9. Mayor acumulación de __ (intra/extracel)
A
  1. Acumulación de ldl
  2. Oxidación de LDL
  3. Adhesión y migración de monocitos
  4. Transformación en células espumosas
  5. Adhesión de plaquetas
  6. Migración de las células de músculo (SMC) liso a íntima
  7. Proliferación de SMC
  8. Producción de ECM(Matriz extracelular)
  9. Mayor acumulación de lípidos (intra/extracel)
19
Q

Mecanismo de la aparición de aterosclerosis:

    • __
  1. Formación de la __
  2. Disminución del flujo sanguíneo
  3. Rotura de la __
  4. Formación de __
  5. Interrupción del flujo sanguíneo
  6. Muerte y destrucción __.
A
    • LDL
  1. Formación de la placa
  2. Disminución del flujo sanguíneo
  3. Rotura de la placa
  4. Formación de trombos
  5. Interrupción del flujo sanguíneo
  6. Muerte y destrucción tisular.