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MMD1042 _ EXAM 3 _ Alex > Transcription > Flashcards

Transcription Flashcards

Professeur: Dr Dubrac

1
Q

Réplication?

A

ADN en ADN

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Q

Transcription?

A

ADN en ARN

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Q

Traduction?

A

ARN en protéines

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4
Q

Que génère la transcription?

A

Un polymère de ribonucléotides

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5
Q

Par quoi est synthétisé le polymère de ribonucléotide?

A

ARN polymérase

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6
Q

Dans quel sens l’ARN polymérase synthétise-t-il le brin d’ARN?

A

5’ vers 3’

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7
Q

Que synthétise l’ARN polymérase?

Par rapport aux brins d’ADN

A

Copie complémentaire du brin matrice
Copie identique du brin codant (sauf U au lieu de T)

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8
Q

Dans quel sens est lu le brin matrice?

A

3’ vers 5’

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9
Q

L’ARN a la séquence du brin d’ADN codant mais avec des ___________ au lieu de désoxyribonucléotides, et de __ au lieu de T

A

ribonucléotides
U

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10
Q

Combien de brin pour l’ARN?

A

1

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11
Q

Que permet le simple brin d’ARN?

A

Interaction entre ses bases
Structure secondaire et tertiaire

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12
Q

Nomme la structure secondaire de l’ARN.

A

Tige boucle

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13
Q

Nomme la structure tertiaire de l’ARN.

A

Pseudoknot

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14
Q

Qu’est-ce que le pseudoknot?

A

Appariement de bases entre deux régions simple-brin qui sont normalement situées dans des boucles de l’ARN

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15
Q

Est-ce que la structure de l’ARN est linéaire?

A

NON

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16
Q

À quoi servent les structures secondaires de l’ARN?

A

Protection de celui-ci (et stabilisation)

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17
Q

Décrit en gros la région de la transcription chez les procaryotes.

A
  • Déroulement de l’ADN au fur et à mesure de la synthèse d’ARN par l’ARN polymérase
  • Reformation de la double hélice en arrière de l’ARN polymérase
  • Courte région d’hélice hybride ADN/ARN formée transitoirement
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18
Q

Combien de nucléotides pour la courte région d’hélice hybride ADN/ARN formée transitoirement?

A

9

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19
Q

Nom de la courte région d’hélice hybride ADN/ARN formée transitoirement?

A

hétéroduplex

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20
Q

Nomme les différentes caractéristiques des ARN polymérases.

A
  • Synthétise l’ARN en copiant d’un brin matrice d’ADN
  • Transcrit de 5’ à 3’ (brin matrice de l’ADN doit être lu de 3’ à 5’)
  • Ne nécessite pas d’amorce
  • Crée des liens phosphodiesters entre les nucléotides en son site actif
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21
Q

Est-ce que l’ARN polymérase est aussi précise que l’ADN polymérase?

A

Non, la transcription n’A pas à être aussi précise que la réplication, mais c’est pas grave puisque les erreurs ont une durée de vie limitée correspondant à la durée de vie du transcrit

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22
Q

Comment l’ARN Polymérase « sait » où
commencer la transcription et où la terminer? Séquence d’ADN pour l’initiation de la transcription?

A

Promoteur: site d’initiation de la transcription

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23
Q

Comment l’ARN Polymérase « sait » où
commencer la transcription et où la terminer? Séquence d’ADN pour la terminaison de la transcription?

A

Terminateur: site de terminaison de la transcription

L’ARN polymérase est relâchée de l’ADN au niveau d’un signal de
terminaison: arrêt de la transcription

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24
Q

Que nécessite la polymérase pour initier et terminer la transcription?

A

Facteurs protéiques
Signaux dans l’ADN

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25
Q

Quel est le facteur protéique chez les procaryotes?

A

Sigma

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26
Q

Explique la transcription chez les procaryotes.

A
  1. Sigma se lie à ARN polymérase pour former le complexe d’initiation de la transcription
  2. Formation du complexe d’initiation (gigma-adn polymerase)
  3. Transcription
  4. Sigma est relaché après 10 nucléotides
  5. ARN polymérase est relâchée de l’ADN au niveau d’un signal stop
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27
Q

L’ARN polymérase est recrutée au niveau du ___________ et est relâchée de l’ADN au niveau d’un signal de _____.

A

promoteur
stop

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28
Q

Un facteur est une…

A

protéine!

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29
Q

Qu’est-ce qu’une séquence consensus?

A

Ordre des nucléotide ou aa le plus fréquent trouvés à chaque position en comparant plusieurs séquences similaires.

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30
Q

Quelles sont les caractéristiques des promoteurs et des terminateurs?

A

Séquences concensus/canoniques

Consensus = La lettre la plus fréquente à chaque position.
Canonique = La version parfaite ou typique d’une séquence.

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31
Q

Que représentent les séquences consensus? et donne le concensus à retenir pour ce cours.

A

Représente les résultats d’alignements de séquences multiples dans lesquels des séquences apparentées sont comparées les unes aux autres

Des pourcentages des motifs de séquences similaires
sont ainsi calculés pour chaque position

Séquence Consensus à Retenir :
Région -35 : TTGACAT
Région -10 : TATAAT
il y a entre 15 et 17 paires de bases entre ces deux séquences.
Région -35 : Située 35 bases avant le début de la transcription.
Région -10 : Située 10 bases avant le début de la transcription.
Ces séquences sont les plus communes dans les promoteurs bactériens.
La séquence exacte n’est pas toujours la même, mais plus elle est proche de TTGACAT, plus l’ARN polymérase s’y fixera efficacement.

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32
Q

Que nécessite la polymérase pour initier et terminer la transcription?

A

Facteurs protéiques
Signaux dans l’ADN

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33
Q

À quel niveau est recruté l’ARN polymérase?

A

Promoteur

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34
Q

Qui est le facteur nécessaire à l’initiation de la transcription qui permet la sélection du promoteur du gène à transcrire chez les procaryotes?

A

Sigma

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35
Q

Est-ce qu’il existe plusieurs facteurs sigma?

A

Oui

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36
Q

À quoi se lie le facteur sigma avant de se lier au promoteur?
Pour former quoi?

A

Polymérase
Complexe d’initiation

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37
Q

Quels sont les courts motifs reconnus par les facteurs sigma bactériens sur le promoteur procaryote ?

A

Les boîtes -10 et -35, situées respectivement à 10 et 35 bases avant le site d’initiation de la transcription.

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38
Q

La position de -10 et -35 dicte quoi?

A

Le brin à utiliser et le sens de la transcription

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39
Q

Pourquoi ces motifs sont-ils appelés boîtes -10 et -35 ?

A

Ils sont appelés ainsi à cause de leur position par rapport au site d’initiation de la transcription (+1).

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40
Q

Qu’est-ce que la séquence consensus promoteur?

A

Séquence idéal obtenue obtenue pas analyse statistique des fréquences des bases à chaque position

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41
Q

Qu’est-ce qui permet d’avoir un promoteur fort?

A

Plus la séquence d’un promoteur est similaire à la séquence consensus
(idéale) plus grande sera l’affinité du facteur sigma et plus grande sera l’efficacité d’initiation la transcription = Promoteur plus fort

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42
Q

Quelle est la séquence du promoteur typique à -10 chez les procaryotes ?

A

séquence TATAAT (-10)

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43
Q

Où se situe la séquence TATAAT par rapport au site d’initiation de la transcription ?

A

Elle est située environ 10 paires de bases en amont du site d’initiation de la transcription.

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44
Q

Quel est le rôle de la séquence TATAAT chez les procaryotes ?

A

Elle sert de point de repère pour l’assemblage du complexe d’initiation de la transcription.

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45
Q

l’ARN polymérase et sigma est recruté au niveau du promoteur; Comment se fait la reconnaissance moléculaire entre la polymérase/sigma et le promoteur?

A

Liaisons chimiques faibles!

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46
Q

Nomme les liaisons chimiques faibles non convalent.

A

1- Forces de Van der Waals
2- Ponts hydrogène
3- Liens ioniques
4- Interactions hydrophobes

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47
Q

Décrit les facteurs sigma des procaryotes.

A

Les procaryotes possèdent typiquement plusieurs facteurs sigmas, chacun ayant sa propre spécificité de séquence

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48
Q

Est-ce que tout les sigma interagissent avec l’ARN polymérase?

A

Oui

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49
Q

De quoi sont responsable les sigma?

A

reconnaissance de la séquence
promotrice sur l’ADN

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50
Q

Explique avec pleins de détails la transcription de l’ADN chez les procaryotes.

A

1.Le facteur sigma s’associe à l’ARN polymérase avant la transcription. Ce complexe ira se fixer sur le promoteur.
2. Le contact de l’ARN polymérase avec le promoteur entraîne l’ouverture locale de la double hélice d’ADN -> bulle de transcription
3. Initiation de la synthèse d’ARN à 50 ribonucléotides/seconde
4. Relâchement du facteur sigma après la synthèse d’une chaîne de ± 10 ribonucléotides
5. Élongation
6. Rencontre du signal de terminaison
7. L’ARN polymérase se détache, libérant l’ARN
8. L’ARN polymérase peut ensuite aller retrouver un facteur sigma pour enclencher une nouvelle transcription

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51
Q

Qu’est-ce qu’un signal de terminaison?

A

Il s’agit de la forme que prend l’ARN grâce aux appariements locaux (intramoléculaires).
Lorsque l’ARN se met sous cette forme, cela indique à l’ARN polymérase qu’elle doit être relâchée

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52
Q

Quel est le type de structure formée par le signal de terminaison dans l’ARNm ?

A

Tige boucle ou hairpinloop

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53
Q

Localisation du signal de terminaison de la transcription encodée par l’ADN? (procaryote)

A

A l’extrémité 3’ de l’ARN néosynthétisée se trouve le signal de
terminaison de la transcription
encodée par l’ADN

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54
Q

La séquence d’ARN transcrite du
signal de terminaison permet la
formation d’une tige-boucle, Que crée la séquence d’ARN tige boucle?

A

Contrainte au niveau du complexe de l’ARN polymérase ce qui favorise le détachement de l’ARN polymérase

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55
Q

Décrit la séquence tige boucle.

A

Riche en G-C suivi d’une série de U

cause la terminaison de la transcription chez les procaryotes

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56
Q

Particularités de la transcription des cellules eucaryotes?

A

utilisent 3 ARN polymérases
produisent Plusieurs types d’ARN

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57
Q

Nomme les types d’ARN produit par les cellules eucaryotes.

A

ARNm
ARNr
ARNt
Petits ARN

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58
Q

ARN polymérase de ARNm?

A

2

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59
Q

ARN polymérase de ARNr?

A

1

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60
Q

ARN polymérase de ARNt?

A

3

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61
Q

ARN polymérase de petits ARN?

A

3

62
Q

Fonction des ARNm?

A

Codent pour des protéines

63
Q

Fonction des ARNt?

A

servent d’Adaptateur lors de la synthèse protéique

64
Q

Fonction des ARNr?

A

ARNr composent les ribosomes

65
Q

Fonction des petits ARN?

A

Utilisés dans différents processus cellulaires (snRNA, snoRNA)

66
Q

Localisation de la boite TATA des eucaryotes?

A

-25

67
Q

Pourquoi le promoteur eucaryote est-il plus complexe que celui des procaryotes ?

A

Parce qu’il contient plusieurs éléments de contrôle :

Boîte GC à -100
Boîte CAAT à -80
Boîte TATA à -25

68
Q

À quelle distance se situe la boîte TATA par rapport au site d’initiation de la transcription ? Quel est le rôle de la boîte TATA dans le promoteur eucaryote ?

A

25 paires de bases en amont du site d’initiation.

Elle sert de point de repère pour l’assemblage du complexe d’initiation de la transcription.

69
Q

Comment se forme le complexe d’initiation de la transcription chez les eucaryotes?

A

Des facteurs généraux de la transcription reconnaissent et se lient à la séquence de la TATA Box pour former le complexe d’initiation de la transcription avec l’ARN Polymérase II

70
Q

Que font les facteurs généraux de la transcription (GTF) ?

A

Les GTF reconnaissent et se lient aux séquences conservées des promoteurs eucaryotes d’ARN Pol II. Ils sont aussi appelés Basal Transcription Factors.

71
Q

Nomme les GTF des eucaryotes.

A

TFIID (TBP et TAF)
TFIIB
TFIIF
TFIIE
TFIIH

72
Q

À quoi se lient les GTF eucaryotes?

A

Promoteurs d’ARN Pol II

73
Q

Nombre de sous-unités de TBP?

A

1

74
Q

Nombre de sous-unités de TAF?

A

11

75
Q

Nombre de sous-unités de TFIIB?

A

1

76
Q

Nombre de sous-unités de TFIIF?

A

3

77
Q

Nombre de sous-unités de TFIIE?

A

2

78
Q

Nombre de sous-unités de TFIIH?

A

9

79
Q

Fonction de TBP?

A

Reconnait la boite TATA
Régule l’association de l’ADN

80
Q

Fonction de TAF?

A

Reconnait les autres séquences de ADN proche du promoteur

Ils stabilisent l’interaction de TBP avec l’ADN pour permettre une transcription efficace

81
Q

Fonction de TFIIB?

A

Reconnait les éléments BRE dans les promoteurs
Positionne la polymérase au site d’initiation

82
Q

Fonction de TFIIF?

A

Stabilise l’interaction entre la polymérase, TBP et TFIIB
Aide l’attraction de TFIIE et TFIIH et régularise TFIIH

83
Q

Fonction de TFIIE?

A

Attraction et régulation de TFIIH

84
Q

Fonction de TFIIH?

A
  • Déroule la double hélice de l’ADN formant une bulle de transcription pour que Poly 2 puisse commence transcription.
  • Phosphoryle l’ARN Poly 2: phosphoryle la sérine en position 5 (Ser5) de la queue C-terminale (CTD) de l’ARN polymérase II
  • Libère l’ARN polymérase du promoteur et cela démarre l’élongation
  • Relargue (libère) les facteurs (comme TFIIB, TFIIE et TFIIF)
85
Q

Où se trouvent la CAAT Box et la GC Box dans le promoteur eucaryote typique ?

A

CAAT box (-80)
GC box (-100)

86
Q

À quoi servent la CAAT et la GC box et font partie de quoi?

A

Augmente l’efficacité du promoteur et font partie du promoteur basal

87
Q

Dans quoi sont impliqué la CAAT et la GC box?

A

dans la régulation de la transcription des
gènes

88
Q

Par quoi sont liés la CAAT et la GC box?

A

par des facteurs généraux de la transcription (GTF) et par facteurs (protéines) activateurs spécifiques

89
Q

D’autres séquences d’ADN sont impliquées
dans la régulation des gènes chez les eucaryote, nomme les 2

A

Séquences Enhancer (ADN) et Séquences silencer (ADN)

90
Q

Que font les Enhancers et Silencers

A

The facteurs spécifiques
d’activation se lient à des
séquences Enhancer

The facteurs spécifiques
de répression se lient à
des séquences Silencer

91
Q

Localisation des Enhancers et des Silencers?

A

Les Enhancers et les Silencers peuvent se trouver à des milliers de paires de bases en amont et/ou aval du promoteur

92
Q

Comment agissent les Enhancers/Silencers?

A

Modifient la conformation complexe de l’ADN
diapo 42

93
Q

De quoi a besoin l’ARN polymérase II des eucaryotes pour initier la transcription?

A

Facteurs protéiques
Signaux dans l’ADN

94
Q

Qui se lient à la boite TATA des eucaryotes?

A

Les GTF

Gerneral transcription factors
Des facteurs généraux de transcription

95
Q

Localisation de la boite TATA des eucaryotes?

A

-25

96
Q

GTF avec l’ARN polymérase II forment…

A

le complexe d’initiation de la transcription

97
Q

Est-ce que l’ARN polymérase II reconnait le promoteur directement?

A

NON, c’est les GTF qui lient la polymérase à TATA

L’initiation de la transcription implique de multiples
facteurs généraux de transcription (« GTFs » pour
General Transcription Factors, aussi appelés TFII pour
transcription factors II)

Bien que l’ARN polymérase se fixe au niveau du
promoteur, elle n’est fixée à la boîte TATA que via les
transcription factors et ne reconnaît pas le promoteur
directement

98
Q

Quels facteurs permettent à l’ARN polymérase II de commencer la transcription ?

A
  • TFIID et TFIIB s’associent d’abord à l’ADN du promoteur.
  • Une fois ces facteurs en place, l’ARN polymérase II peut se lier et démarrer la transcription.
99
Q

Explique en détails l’assemblage du complexe d’initiation de la transcription au promoteur eucaryote.

A
  1. Reconnaissance de la boite TATA (-25 ) par TFIID (complexe contenant TBP, TATA Binding Protein)
  2. Recrutement de TFIIB par TFIID qui est lié à l’ADN
  3. Recrutement de l’ARN polymérase II
  4. Recrutement de facteurs généraux de transcription TFIIF, TFIIE, TFIIH
  5. La polymérase et les facteurs généraux de transcription forment le complexe d’initiation de la transcription
  6. TFIIH cause une séparation des deux brins de l’ADN (fonction hélicase)
  7. TFIIH effectue une Phosphorylation (fonction kinase) de la queue C-terminale de l’ARN polymérase
  8. la Phosphorylation cause la Libération des autres facteurs de transcription TFIIB, TFIIE, TFIIF et TFIIH pour qu’elle puisse commencer l’élongation de la chaîne d’ARN
    = Début synthèse de l’ARN (une fois les facteurs libéré)
    Cela annonce à l’ARN polymérase que tout est
    en place pour commencer la transcription et
    l’élongation de la chaîne d’ARN
    C’est le signal de départ
100
Q

Explique l’initiation et le début de l’élongation de la transcription eucaryote.

A
  1. La phosphorylation de l’ARN polymérase II entraîne la libération des facteurs de transcription (TFIIB,
    TFIIE, TFIIF et TFIIH) pour qu’elle puisse commencer l’élongation de la chaîne d’ARN
  2. Début de la synthèse de l’ARN (une fois tous ces facteurs libérés)
101
Q

Quels facteurs ne sont pas libérés? et ils continuent quoi?

A

TFIID
TBP

continuent dans le
processus d’élongation

102
Q

Vrai ou faux? Les ARN des eucaryotes sont transcrits et modifiés simultanément dans le noyau

A

Vrai

103
Q

Où se lient les facteurs de maturation du pré-ARNm?

A

Queue C terminale de l’ARN Pol II

104
Q

La terminaison chez les eucaryotes est couplé à quoi?

A

polyadénylation

105
Q

Qui est le terminateur eucaryote?

A

AAUAAA

Le terminateur est une séquence dans le pré-ARNm transcrit qui est aussi
le signal de polyadénylation: AAUAAA

106
Q

Qu’est-ce qui se passe à la séquence AAUAAA?

A

Le pré-ARNm est clivé et polyadénylé
La polymérase se détache

107
Q

L’ARN est constamment…

A

synthétisé et dégradé afin d’assurer une régulation stricte de son abondance

108
Q

Quand est régulé l’abondance d’ARN?

A

L’abondance (quantité totale) d’ARN est régulée au niveau de
l’initiation de la synthèse (transcription) et il y a aussi régulation au
niveau de sa dégradation

109
Q

Quelle est la demi-vie des ARNm du cytoplasme des eucaryotes?

A

Quelques minutes à quelques heures (4,8 min en moyenne)

110
Q

Qu’est-ce que la demi-vie?

A

Le temps que ça prend pour arriver à 50% de la quantité initiale

deux demi-vies ne
correspondent pas
à la vie complète
du produit

111
Q

Qu’implique l’adaptation des cellules aux conditions changeantes de leur environnement?

A

Changement des patrons d’expression des gènes, certains sont induits et d’autres réprimés

112
Q

Que permet la régulation de la transcription d’un gène?

A

L’expression d’un gène au bon moment, selon les besoins de la cellule

113
Q

Qui a un impact sur la quantité de protéine produite?

A

L’efficacité de la transcription détermine la quantité d’ARN produit et
a donc un impact sur la quantité de protéine traduite

114
Q

Est-ce que tout les gènes sont transcrits avec la même efficacité?

A

Non et cela chez les procaryotes et les eucaryotes

115
Q

Que détermine le taux de transcription?

A

Le taux de transcription détermine
le niveau de ARNm et donc aussi
de combien de protéine sera
synthétisée

116
Q

Le taux de transcription d’un
gène est régulé au niveau de
_________.

A

l’initiation

117
Q

Par quoi est régulé le taux de transcription?

A

Par la séquence du promoteur et les facteurs de transcription spécifiques que s’y attachent

118
Q

Vrai ou faux? La vitesse d’élongation de la transcription reste toujours la même.

A

Vrai

119
Q

Que permettent les activateurs de la transcription?

A

C’Est des protéines qui se liant aux
séquences de régulation
Facilitent l’assemblage des facteurs généraux de transcription et de la polymérase sur le promoteur

120
Q

Que permettent les répresseurs?

A

Ils font l’inverse, ils empêchent l’assemblage des facteurs généraux de transcription et de la polymérase sur le promoteur

121
Q

Nom des séquences qui activent la transcription?

A

Enhancer

122
Q

Nom des séquences qui inhibent la transcription?

A

Silencers

123
Q

Par quoi est contrôlée l’initiation et la transcription?

A

Facteurs protéiques

124
Q

Quel est l’impact de la liaison des facteurs protéiques?

A

En se liant ce facteurs favorisent ou empêche l’assemblage de l’ARN polymérase et des protéines de transcription au niveau du promoteur

125
Q

La régulation de la transcription se fait par de facteurs protéiques spécifiques qui _ ou _ la __

Ces facteurs se lient à des _____________________ de la transcription sur l’ADN en amont du promoteur (et même en aval du gène)

A

La régulation de la transcription se fait par de facteurs protéiques spécifiques qui stimulent ou inhibent la transcription

Ces facteurs se lient à des régions de contrôle spécifiques de la transcription sur l’ADN en amont du promoteur (et même en aval du gène)

126
Q

À quoi se lient les activateurs?

A

Enhancers

127
Q

À quoi se lient les répresseurs?

A

Silencers

128
Q

Des protéines spécifiques reconnasssent ces séquences spécifique de nucléotide et s’y lient, quel est le changement qu’apportent cette liaision aux facteurs protéiques à l’ADN?

A

Leur liaison à l’ADN entraine un changement de conformation de ces complexes et de l’ADN, résultant en activation ou inhibition de la transcription

129
Q

Comment la transcription est stimulée ou inhibé?

A
  • Les facteurs d’activation peuvent recruter des facteurs généraux de la transcription et l’ARN polymérase II
  • Les facteurs d’activation peuvent aussi attirer des complexes du remodelage de la chromatine, qui vont décondenser la chromatine
  • Les facteurs d’activation peuvent également attirer des modificateurs de la chromatine

Les répresseurs font le contraire

130
Q

Explique la conséquence du recrutement d’acétylase d’histone par facteur de transcription activateur.

A

Queues d’histones acétylées, meilleure
accessibilité à l’ADN

131
Q

Explique la conséquence du recrutement de déacétylase d’histone par facteur de transcription répresseur.

A

effet inverse des activateurs
Déacétylation des queues des histones

132
Q

Explique la conséquence du recrutement de complexes de remodelages de la chromatine.

A

Faire glisser les nucléosomes qui masquent le promoteur

133
Q

À quoi se lie la protéine activatrice?

A

À la séquence enhancer qui peut se trouver à des milliers de pb du site d’initiation

134
Q

Que cause la liaison à une séquence enhancer?

A

Cause boucle d’ADN permettant l’interaction malgré la distance de l’activateur à l’ARN polymérase
Favorise la formation Complexe d’initiation de la transcription

135
Q

Nomme les deux domaines des facteurs spécifiques de transcription.

A
  1. Domaine de liaison à l’ADN (DBD)
  2. Domaine d’activation (TAD) /de répression
136
Q

Flash card à améliorer
Explique le cas des glucocorticoides.

A
  • Dans le cas d’effort physique, il y a production de glucocorticoïdes.
  • Cela favorise la transformation du glycogène (réserve énergétique) en glucose.
  • Cette transformation est possible grâce à la présence de l’enzyme convertissant le glycogène.
  • Cette enzyme n’est pas constamment présente dans la cellule, elle est synthétisée seulement au besoin.
  • Sa synthèse est modulée par la présence de glucocorticoïdes
137
Q

Qui mobilise les GR du cytoplasme au noyau?

A

Dexaméthasone

138
Q

Qu’est-ce qui détermine l’efficacité d’initiation de la transcription?

A

Les facteurs de transcription qui se lient à l’ADN et complexes protéiques qui se lient à ces facteurs

139
Q

Est-ce que le complexe d’initiation de la transcription (ARN polymérase + facteurs généraux de la transcription) est identique pour la transcription de tous les gènes?

A

OUI!

140
Q

Les facteurs de transcription et complexes protéiques spécifiques se liant aux régions régulatrices des gènes sont dans des ______________ pour chaque gène.

A

combinaisons spécifiques

141
Q

Quel est la structure de l’ARN et quelles sont les bases qui la
compose?

A

Simple brin
Ribose
ACUG

142
Q

Quelle est la polarité de la transcription?

A

5’ vers 3’

143
Q

Quelles sont les caractéristiques des ARN polymérases?

A
  • L’ARN polymérase synthétise l’ARN en copiant d’un brin matrice d’ADN
  • Transcrit de 5’ à 3’ (brin matrice de l’ADN doit être lu de 3’ à 5’)
  • Ne nécessite pas d’amorce
144
Q

Qu’est-ce qu’une séquence consensus?

A

Ordre calculé des nucléotidiques (acides nucléiques) ou acides aminés (protéines), trouvés à chaque position dans un alignement de séquences

145
Q

Définition de promoteur et terminateur chez les procaryotes?

A

Promoteur: -10 et -35
Terminateur: tige boucle d’ARN

146
Q

Définition de promoteur et terminateur chez les eucaryotes?

A

Promoteur: GC, CAAT et TATA
Terminateur: AAUAAA

147
Q

Quelles sont les étapes et les facteurs impliqués dans l’initiation, élongation et terminaison de la transcription?

A

Voir les autres flash cards (c’est assez bien expliqué)

148
Q

Qu’est qui détermine le niveau (taux) d’expression d’un gène?

A

Par la séquence du promoteur et les facteurs de transcription spécifiques

149
Q

Quelles sont les régions de régulation des gènes?

A

Régions en amont ou en aval du gène qui permettent d’active ou de réprimer la traduction (silencers et enhancers)

150
Q

Quels sont les facteurs protéiques impliqués dans la régulation des
gènes?

A

Facteurs spécifiques d’activation et de répression

151
Q

Comment l’expression des gènes est modulée?

A

Les facteurs de transcription (TF) qui se lient à l’ADN et complexes protéiques qui se lient à ces facteurs déterminent la vitesse d’initiation de la transcription qui varie d’un gène à l’autre et d’une condition à une autre

MMD1042 _ EXAM 3 _ Alex (9 decks)

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