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MMD1042 _ EXAM 3 _ Alex > Traffic membranaire et intracellulaire > Flashcards

Traffic membranaire et intracellulaire Flashcards

Professeur: Gilles Hickson

1
Q

Comme quoi agissent les membranes plasmiques?

A

Barrières sélectives

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Q

Que permettent les membranes plasmiques?

A

Séparent les cellules et les empêchent de se mélanger

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3
Q

Quel est le nom des membranes internes?

A

Endomembranes

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4
Q

Que font les membranes internes?

A

Séparent différents compartiments (organites) qui jouent de différents rôles

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5
Q

Nomme des organites entourés par les endomembranes.

A

Endosome
Peroxysome
Lysosome
AG
RER

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6
Q

Nomme les 2 voies principales de trafic membranaire intercellulaire.

A

La voie endosomale
La voie de sécrétion

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7
Q

Il y a continuellement un flux de quoi dans la cellule?

A

Flux de membranes entre les compartiments intracellulaires et la membrane plasmique

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8
Q

Quels sortes de compartiment est la m.p.?

A

La MP est à la fois:
compartiment Donneur (endocytose) fait entrer
compartiment Cible (exocytose) sortir des chose

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9
Q

Que doit équilibrer la mp?

A

La cellule doit équilibrer l’importation de matériel avec l’exportation

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10
Q

Le transport de la mp se fait via quoi?

A

Microtubules

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11
Q

Le transport de la mp se fait dans un cytoplasme _____________.

A

Très dense

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12
Q

Via quoi se fait le transport intracellulaire?

A

Formation et fusion de vésicules

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13
Q

À quoi servent les vésicules?

A

Intermédiaires de transport de molécules de chargements (« cargo ») entre les différents compartiments

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14
Q

Qu’utilisent les cellules pour contrôler la spécificité de transport?

A

Des étiquettes

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15
Q

Explique en gros le transport vésiculaires?

A
  1. Bourgeonnement du compartiment donneur: cela fait un vesicule
  2. Fusion avec le compartiment cible
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16
Q

Qu’est-ce que l’exocytose?

A

Sécrétion (fusion avec la membrane
plasmique)

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17
Q

Qu’est-ce que l’endocytose?

A

Internalisation (formation de vésicules
à partir de la membrane plasmique)

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18
Q

Les feuillets de la membrane plasmique
sont _______________.

A

asymétriques

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19
Q

Que contient le feuillet externe de la mp?

A

PC = phosphadidylcholine
SM = sphingomyéline
GSL = glycosphingolipides

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20
Q

Que contient le feuillet interne de la mp?

A

PI = phosphadidylinositol rare mais important
PE = phosphadidyléthanolamine
PS = phosphadidylsérine

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21
Q

Est-ce que les endomembranes sont assymétriques?

A

Oui

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22
Q

La PI peut être phosphorylé pour
former différents …

A

phosphoinositide

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23
Q

Est-ce que PI est commun?

A

Non, il est rare, mais très important

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24
Q

Nomme les phosphoinositides.

A

PI3P
PI4P
PI5P
PI(4,5)P2 (= PIP2)
PI(3,4,5)P3 (= PIP3)

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25
Q

Qu’est-ce qu’un phosphoinositides?

A

variants de PI phosphorylés

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26
Q

Sur quoi peut être phosphorylé/déphosphorylé l’anneau inositol des PI?

A

Sur ses positions 3, 4 et 5 par des kinases et phosphatases

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27
Q

Par quoi sont régulés tout les phosphoinositides?

A

Toutes ces espèces sont régulées par des kinases et phosphatases spécifiques et elles jouent des roles clés sur différentes membranes cellulaires

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28
Q

Nomme une façon dont les cellules distinguent les compartiments.

A

Différentes phosphoinositides sont enrichies sur différentes membrane

Les différents phosphoinositides sont reconnus par
différents domaines protéiques, qui se retrouvent
souvent dans les régulateurs du traffic membranaire

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29
Q

Le feuillet cytoplasmique reste toujours___

Le feuillet face à la lumière des vésicules devient le feuillet _______ à la membrane plasmique et vice versa.

A

cytoplasmique

externe

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30
Q

Nomme les différents mécanismes d’internalisation à la membrane plasmique.

A

Phagocytose
Macropinocytose
Endocytose
Micropinocytose

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31
Q

Nomme les sortes d’endocytose.

A

Dépendante de la clathrine
Dépendante de la cavéoline
Indépendante de la clathrine et de la cavéoline

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32
Q

Que crée la phagocytose?

A

Lysosome

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33
Q

Que crée la macropinocytose?

A

Endosome précoce

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34
Q

Que crée l’endocytose?

A

Endosome précoce

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35
Q

Que crée la Micropinocytose?

A

Endosome précoce

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36
Q

Que transporte la phagocytose?

A

Particules larges

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37
Q

Que transporte la macropinocytose?

A

Liquide, non spécifique

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38
Q

Que transporte l’endocytose dépendante de la clathrine ou de la cavéoline?

A

Spécifique, taille moyenne

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39
Q

Que transporte l’endocytose non dépendante et la micropinocytose?

A

Non-spécifique, taille petite

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40
Q

EXPLIQUE le LE PHAGOCYTOSE ET De quoi est dépendant le pseudopode (extension temporaire de la cellule)?

A

La phagocytose est un processus où une cellule, comme un globule blanc, engloutit des particules étrangères ou des cellules mortes pour les éliminer.

Les pseudopodes sont des extensions de la membrane de la cellule qui se
forment grâce à l’actine (une protéine). Ces “bras” temporaires permettent à la cellule de capturer et d’entourer les particules qu’elle va digérer.

La phosphatidylsérine (PS) apparaît à la surface des cellules mourantes, ce qui attire les macrophages (cellules immunitaires) pour les phagocyter.

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41
Q

Qu’est-ce que PS exposé sur une cellule représente?

A

La PS est un signal reconnue par les macrophages, qui induit la phagocytose des corps apoptotiques

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42
Q

Qu’est-ce qui se passe d’important pendant l’apoptose?

A

Pendant l’apoptose, la phosphatidylsérine (PS) devient exposée au feuillet externe de la membrane plasmique

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43
Q

Qu’est-ce que la macropinocytose?

A

similaire à la phagocytose mais pas de particule solide

Ingestion de gouttelettes de fluide avec nutriments (par ex. acides aminés)

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44
Q

De quoi dépend la macropinocytose?

A

Actine

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45
Q

Explique la macropinocytose.

A

PI(3,4,5)P3 active une zone de la membrane

Polymérisation de l’actine autour d’une région de membrane “activée” (par la phospholipide PI(3,4,5)P3

l’actine polymérisée forme une structure autour de cette zone activée, permettant la capture de liquide extracellulaire dans une vésicule.

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46
Q

explique l’endocytose - Par quoi est médié l’endocytose - celui qui dépend de la clathrine??

A

L’endocytose est un processus par lequel une cellule engloutit des substances : Spécifique, taille moyenne

utilisant des récepteurs (pour cibler) et la clathrine (pour former la vésicule).

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47
Q

Explique l’endocytose médié par la clathrine.

A

Le récepteur sur la surface détecte la molécule.

  1. Recruitement de clathrine et déformation de la membrane: commence à former le vésicule
  2. Scission par la dynamine (hydrolyse de GTP): coupe et libère la poche de la membrane ca crée une vésicule.
  3. Vésicule mantelée de clathrine: meanteau de clathirine
  4. Perte de manteau (hydrolyse d’ATP): une fois que la vésicule est dans la cellule, elle perd son meanteau de clathrine.
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48
Q

Quelle est la forme de la clathrine dans le cytosol?

A

triskèle

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49
Q

Que forme la polymérisation en forme polyédrale de la clathrine?

A

Vésicule

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50
Q

Quelle sorte de vésicule crée la clathrine?

A

Vésicule mantelée

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51
Q

Via quoi est créé la vésicule mantelée?

A

Scission médié par la dynamine

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52
Q

Par quoi la formation d’une vésicule mantelée est facilitée et médiée?

A

Facilitée par l’actine et la scission est médiée par la dynamine

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53
Q

Que forme la dynamine autour du cou de la vésicule en formation?

A

oligomères

**plusieurs molécules de dynamine s’assemblent pour former une structure en spirale ou hélice. Cette hélice s’enroule autour de la base, ou “cou”, de la vésicule en formation.

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54
Q

Différents ________ forment les vésicules à partir de différentes membranes donneuses

A

manteaux

***Elle montre comment diverses protéines de manteau (comme la clathrine, COPI, et COPII) forment des vésicules pour transporter des substances à l’intérieur de la cellule, en fonction de leur origine et destination.

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55
Q

Donne trois exemple d’étiquetage de triage.

A

COPII
COPI
Clathrine

**Ces protéines de manteau (COPII, COPI, et clathrine) servent d’étiquetage de triage en marquant les vésicules et en indiquant leur destination dans la cellule.
elle est aussi impliquée dans le transport de vésicules à l’intérieur de la cellule pour envoyer ces molécules à leur bonne destination.

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56
Q

Quelles vésicules entre celles des clathrine et des cavéoline est la plus grande?

A

Clathrine

Le vésicule de L’endocytose médié par la cavéoline est plus petit

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57
Q

La scission de l’endocytose des cavéolines est contrôlé par quoi?

A

Dynamine

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58
Q

Que forme la cavéoline?

A

Cavéolae

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59
Q

Qu’est-ce que la cavéoline?

A

Protéine membranaire intrinsèque (elle est dans la membrane) qui s’associe avec les radeaux lipidiques ( zone riche en lipide sur la membrane)

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60
Q

Explique le système endosomal-lysosomal.

A
  1. Endocytose : molécule entre dans la cellule par endocytose
  2. Endosome précoce: la molécule et transporté vers l’Endosome précoce (fonction tri)
  3. Tri
  • Si recyclage: si la molécule doit être utilsié de nouveau, elle est envoyé dans des vésicule de transport qui la ramène.= endosome de recyclage
  • si Maturation ou dégradation = endosome précoce à l’endosome tardif qui fusionne avec lysosome : soit on la dégrade ou on la transofrme
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61
Q

Qu’est-ce qu’un endosome?

A

Vésicules entourées d’une simple membrane, qui proviennent de la membrane plasmique suite à l’endocytose

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62
Q

Les endosomes se maturent en devenant de plus en plus ______.

A

acide

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63
Q

Quelle est la fonction des endosomes de recyclage et des endosomes précoce?

A

Tri et recyclage

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64
Q

Quelle est la fonction des lysosomes?

A

Dégradation (logique c’est les plus acide)

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65
Q

Nomme les sortes d’endosomes, du moins au plus acide.

A

Recyclage
Précoce
Tardif/CMV
Endolysosome
Lysosome PH 5

***Fonction tri et recyclage : Endosome précoce et endosome de recyclage.
Fonction dégradation : Endosome tardif, endolysosome et lysosome, avec un pH de plus en plus acide pour favoriser la dégradation des molécules.

PS Typiquement, un récepteur liant un ligand sera endocytosé avec
son ligand. Dans l’endosome précoce, le pH légèrement plus acide
permettra la dissociation du ligand de son récepteur. Ce dernier
sera recyclé via l’endosome de recyclage alors que son ligand sera
transporté dans les endosomes tardifs et les lysosomes

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66
Q

Explique le transport de cholestérol via les lipoprotéines de basse densité.

A
  1. Récepteur de LDL se lie aux LDL : cellules peuvent cibler des molécules spécifiques grâce à des récepteurs spécialisés
  2. Endocytose (vésicule recouverte de clathrine): les LDL entre dans cellule par endocytose clarine
  3. Perte du manteau: une fois dedans le vésicule perd son meanteau
  4. Le vésicule fusionne avec un endosome
  5. L’edosome de vient acide, ça libère les LDL (acidification)
  6. Tri
  7. Transfert des LDL au lysosome
    6.1 Dégradation des LDL dans le lysosome via les enzymes hydrolytiques en: cela créer du cholestérol libre que la cellule peut utiliser
    6.2 Les vésicules de transport se détachent
    7.2 Retour des récepteurs de LDL vers la MP
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67
Q

Que sont les lysosomes?
acide?
riche en quoi?
sont le site de quoi?

A

Ils sont acides et riches en hydrolases et sont le site de dégradation du système endomembranaire

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68
Q

Quand sont actifs les hydrolases acides des lysosomes?

A

À bas pH (inactifs avant de se retrouver dans un lysosome mature)

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69
Q

Nomme les hydrolases acides.

A

Nucléases
Protéases
Glycosidases
Lipases
Phosphatases
Sulfatases
Phospholipases

70
Q

explique la pompe a proton V-ATPase

A

utilise ATP pour pomper des ions H+ dans le lysosome, ce qui rend l’intérieur de celui-ci acide.

71
Q

Que sont les exosomes?

A

quand les molécule sont envoyé dans l’ENDOSOME PRÉCOCE et ensuite dans le TARDIF, il forme des corps multicésiculaire (MVB) , MVB contient des petit vésicule qui deviendront les exosome.

Les exosomes sont des vésicules extracellulaires qui proviennent du système endosomale

72
Q

Quand sont libérés les exosomes?

A

Quand les MVB se fusionnent avec la mp

73
Q

Explique la formation des exosomes.

A
  1. Bougeonnement à l’interieur de l’endosome tardif: forme MVB
  2. CMV/MVB
  3. MVB fusionne avec MP
  4. libération des Exosome à l’Extérieur de la cellule (vésicule)
74
Q

Les lysosomes reçoivent du matériel de ____________.

A

différentes sources

75
Q

Nomme les 3 sources du matériel des lysosomes.

A

Endocytose
Phagocytose
Autophagie

76
Q

Qu’est-ce que l’autophagie?

A
  • L’autophagie est un processus par lequel la cellule entoure des parties de son propre cytoplasme
  • comme des agrégats de protéines ou des organites endommagés (comme les mitochondries et les peroxysomes)
  • avec une membrane,
  • permettant leur dégradation via la fusion avec des lysosomes

en gros L’autophagie est un processus qui permet à la cellule de nettoyer et de recycler ses composants.

77
Q

Membrane des autophagosomes?

A

Membrane double

78
Q

Comment se fait former l’autophagosome?

A

Via un phagophore qui s’assemblent via le recrutement de protéines spécifiques et la fusion des vésicules en provenance du RE avec le phagophore

79
Q

Explique l’autophagie.

A
  1. Nécluation :
    Une membrane commence à se former autour des éléments à dégrader =phagophore
  2. Extension:

Le phagophore s’assemble via le recrutement de protéines spécifiques et la fusion des vésicules en provenance du réticulum endoplasmique (RE).

La membrane s’étend et englobe le matériel. Quand le phagophore se ferme = autophagosome

  1. Maturation :
    L’autophagosome fusionne avec un lysosome.
  2. Digestion :
    Les enzymes dans le lysosome décomposent le contenu de l’autophagosome.
80
Q

Nomme les étapes de l’autophagie.

A

nucléation, extension, maturation et fusion

81
Q

Afin de maintenir l’homéostasie ( santé de la cellule) de la cellule, l’autophagie se produit quand?

A

De façon consécutive, en permanence

82
Q

L’autophagie est aussi stimulé en cas…

A

de déprivation de nutriments pour promouvoir la survie

83
Q

L’autophagie est une réponse à quoi?

A

À la survie contre la déprivation de nutriments

**Elle permet à la cellule de se recycler et d’utiliser ses propres réserves pour survivre jusqu’à ce que les nutriments redeviennent disponibles.

84
Q

Dans quoi sont présents les peroxysomes?

A

Dans toutes les cellules eucaryotes

85
Q

Décrit les peroxysomes.

A
  • ressemblent au lysosomes, (mais ne font pas parti du système endo-lysosomal)
  • Organite sphérique à une simple membrane
  • diamètres de 200-1000 nm
  • contient + de 50 enzyme
  • Important pour le métabolisme et la détoxification
86
Q

Explique pourquoi les peroxysomes sont important pour le métabolisme.

A

Oxidation des acides gras: décomposer les acides gras en acétyl-CoA (produit énergie) et en H₂O2 (ROS)

87
Q

Explique pourquoi les peroxysomes sont important pour la détoxification.

A

la CATALASE utilise H2O2 pour oxyder des substance toxique (alcool, foie) et pour convertir les H202 en eau H2O et en oxygène O2

88
Q

Caractéristiques super importantes des peroxysomes?

A
  • Catalase la plus abondante, enzyme qui décompose le H202, une espèce de ROS
  • Synthèse des acides biliaires (foie)
  • Synthèse de lipides (en plus de RE)
  • > 50 enzymes
89
Q

Explique la biogénèse des peroxysomes.

A
  1. peuvent se former par Bourgeonnement du RE: partie de la membrane de RE se sépare pour créer un peroxysome.
  2. De novo: à partir de rien
  3. Croissance: les Peroxysome mature peuvent croitre en ajoutant matériel et enzyme
  4. Fission/division dynamique: divise pour en former des nouveau

mais la plupart se forment
par fission et croissance
comme les mitochondries

90
Q

les Peroxysome ont besoin de quoi pour fonctionner?

A

Import de protéines (étiquettes) de la part des ribosomes libres:

91
Q

Par quoi est médié la fusion des membranes?

A

protéine SNARE

92
Q

Explique la fusion des membranes par les protéines SNARE.

A
  1. Vésicule de transport : La vésicule arrive avec des v-SNARE.
  2. s’attache ensemble :La vésicule se fixe à la membrane plasmique via les t-SNARE.
  3. . Fusion : Les membranes fusionnent complètement, libérant le contenu de la vésicule dans l’espace extracellulaire.
93
Q

De quoi dépend le désassemblage des complexes V ET T SNARE?

A

Hydrolyse d’ATP

**Cela permet de récupérer les protéines pour une utilisation future.

94
Q

Vrai ou faux? Il existe différents V ET T SNAREs pour différents compartiments.

A

Vrai

95
Q

Pour se fusionner, une vésicule doit d’abord faire quoi?

A

S’attacher et s’appareiller avec la membrane cible

96
Q

Par quoi est géré la fusion d’une vésicule?

A

Rab (protéine d’attachement)

97
Q

Explique l’activation et l’inactivation de Rab.

A

Actif via GEF (RabGTP): de GDP À GTP
Inactif via GAP (RabGDP) : de GTP À GDP

98
Q

Différentes protéines Rabs sont spécifiques
pour…

A

certains compartiments

99
Q

Spécification des membranes des différents compartiments?

A
  • Différents SNARES
  • Différents Rabs
  • La composition de la bicouche lipidique est aussi différente
100
Q

Qu’est-ce que la voie de biosynthèse/ de sécrétion?

A

Lieu de passage des protéines nouvellement synthétisées au Réticulum endoplasmique rugueux (RER)

101
Q

À quoi est destiné les protéines du RER?

A

destinées à la membrane plasmique, à l’exportation par sécrétion ou encore à d’autres organites comme les lysosomes

102
Q

Qu’est-ce que le RE?

A
  • Un réseau de citernes ou sacs membranaires qui entour le noyau.
  • La surface est soit lisse (REL) ou soit rugueuse (RER) à cause des ribosomes.
  • Le RE joue une role important dans fabriquation de membranes de la cellules.
103
Q

Avec quoi le RE est-il en continuité?

A

Avec l’enveloppe nucléaire: membrane du noyau

104
Q

Caractéristiques du REL?

A

Sans ribosomes
Réseau de tubules
En continuité avec le RER

105
Q

Rôles du REL?

A

Synthèse lipidique:
les phospholipides,
le cholestérol,
les hormones stéroïdes,
les parties lipidiques des lipoprotéines
Réservoir de Ca2+
(le réticulum sarcoplasmique
dans les muscles)

106
Q

Caractéristiques du RER?

A

Avec ribosomes
Réseau de citernes
En continuité avec le REL

107
Q

Rôle du RER?

A

Synthèse protéique
Repliement des protéines (par ex. ponts de disulfure)
Contrôle de qualité
Glycosylation des protéines

108
Q

De quoi est composé un ribosome?

A

ARNr
Protéines

109
Q

Nomme des deux sous-unités des ribosomes.

A

Grande (50S)
Petite (30S)

110
Q

À quoi servent les ribosomes?

A

Traduction des ARNm en protéines

111
Q

Décrit brièvement la synthèse des protéines.

A
  1. Le ribosome se déplace de 5’ à 3’ en “lisant” chaque codon de 3 nucléotides
  2. Les ARNt spécifiques pour chaque codon transfèrent chaque acide aminé à la chaine polypeptide jusqu’à un codon STOP
112
Q

Qu’est-ce qu’un polysome?

A

Multiples ribosomes en train de traduire le même ARNm simultanément

113
Q

Si les ribosomes sont dans le cytoplasme…
Comment produire des protéines destinées à être sécrétées hors de la cellule ou à être insérer dans la membrane plasmique?

A

Les protéines destinées à être sécréter et/ou transmembranaires ont un séquence signal « signal peptide » N-terminal qui dirige le ribosome au réticulum endoplasmique

114
Q

Qu’est-ce que le peptide signal?

A

Étiquette de 23 a.a qui se trouve au début de la protéine “hé je dois aller au RE”

115
Q

Que font les ribosomes ?

A
  • ribosome Libres = protéines cytosoliques (sont dans le cytosol) (ou nucléaire (noyau), ou mitochondriale etc..)
  • RE = protéines avec une séquence signal destinées à être sécrétées ou transmembranaire ou qui fonctionnent dans le système endomembranaire (dans d’autre organite)
116
Q

Explique la translocation co-traductionelle au RER.

A

ribo fabrique protéine et les amènent au RE pour les modifier et les envoyé ailleurs:

  1. Le séquence signal amène les ribosomes qui chevauchent l’ARNm en voie de traduction à la surface externe du RE
  2. La protéine qui se forme s’allonge dans la citerne du réticulum à travers un complexe protéique, le translocon (les protéines transmembranaire sont insérés dans la bicouche lipidique via le translocon)
  3. Quand la proteine est dedans le rer. Le séquence signal est ensuite clivé par un peptidase.
117
Q

c’est quoi et À quoi sert le glycocalynx?

A

Certaines protéines transmembranaires et certaines lipides sont
glycosylées, de façon même intense dans certains cas, formant un
glycocalyx à l’extérieure de la cellule

Important pour la protection chimique (entérocytes intestinales)
Important pour la reconnaissance cellulaire (cellules immunitaires)

118
Q

Où commence la glycolysation des protéines?

A

dans la lumière du réticulum endoplasmique

119
Q

Nomme les deux mécanismes de glycosylation des protéines.

A

N-glycosylation
O-glycosylation

120
Q

Décrit la N-glycosylation.

A

Oses (glucose) liés à un Nitrogène de l’asparagine (Asn)
Réticulum endoplasmique

121
Q

Décrit la O-glycosylation.

A

Oses (galactose) liés à un Oxygène de la Sérine/Thr
Appareil de Golgi

122
Q

Comment commence la N-glycoslyation?

A

commence dans la lumière du RE:

Une chaine initiale de 14 sucres (glycane) est ajouter au N de L’Asparagine de la protéine

123
Q

De quoi est composé le précurseur des glycanes.

A

2x GlcNAc,
9x mannoses,
3x glucoses

124
Q

Décrit le contrôle de qualité dans la lumière du RE.

A

Le chaperon calnexin retient les glycoprotéines incorrectement repliées.

Seules les protéines correctement repliées sont permises de quitter vers l’appareil de Golgi

125
Q

Qu’est-ce qui se passe si il y a trop de protéines mal repliées?

A

La cellule augmente la transcription des gènes de chaperons tel que la calnexine (qui plie les protéine) pour augmenter la quantité de RE

126
Q

Qu’est-ce que IRE1?

A

régulateur de la transcription

127
Q

Qu’est-ce que XBP1?

A

Facteur de transcription qui augmente
la capacité de synthèse de la cellule

128
Q

Que se passe-t-il avec les protéines mal repliées?

A

Elles sont rétro-transloquées (déplacé) et éliminées via dégradation associée au RE (ERAD)

129
Q

Qu’est-ce qu’un protéasome?

A

Une série de protéases dégrade les protéines comme un « broyeur d’évier »

s’occupe des protéine soluble dans la cytosol et le nucloplasme

cytosolique

ps ya aussi el lysosome qui traite des protéine enfermées dans des vésicules

130
Q

Qu’est-ce que l’AG?

A

une série de citernes/ sacs aplatis:
citernes cis, médianes et trans

131
Q

Nomme les 3 réseaux de l’AG.

A

Cis
Médiane
Trans

132
Q

Localisation du compartiment intermédiaire RE-Golgien (ergic)?

A

Entre le RE et le réseau Cis

133
Q

Nomme les deux protéines du ERGIC.

A

COPII
COPI

protéine qui ont un rôle de transport

134
Q

Transport de COPII?

A

Antérograde: RE vers Golgi

135
Q

Transport de COPI?

A

Rétrograde (transport de récupération): ramener des protéines du Golgi vers le RE

136
Q

Rôles de l’AG?

A
  • Finition (maturation) des protéines produites dans le RER par glycosylation (ajout d’oses pour activation et stabilisation des protéines).
  • Étiquetage des protéines pour marquer leur destination finale (par ex. par des oses)
  • Triage, concentration et emballage des protéines dans des vésicules ou granules de sécrétion
    Ces vésicules ou granules vont être acheminés à leur destination (par ex. la membrane plasmique) par transport le long des microtubules grâce à des moteurs (kinésine, dynéine).
137
Q

Où a débuté la N-glycosylation des protéines?

A

Dans le RE

138
Q

Où continue la N-glycosylation des protéines?

A

AG (La finition / maturation des glycoprotéines)

  • RE: enrichissement en mannose: sucre= manose début
  • AG: compelxification des sucres: sucre= oligosaccharide
139
Q

Où se fait le tri des protéine? ils vont ou?

A

Sortie du réseau trans-Golgien (TGN)

Lysosomes : Pour la dégradation.
Membrane plasmatique (MP) : Pour être insérées dans la membrane cellulaire.
Vésicule de sécrétion : Pour être exportées hors de la cellule.

140
Q

Qu’est-ce que la sécrétion consétitutive?

A
  • Fait par toutes les cellules,
  • Des protéines solubles sécrétées en permanence,
  • Aussi pour l’homéostasie (le maintient) de la membrane plasmique (par exemple: Na+/K+ ATPase)
141
Q

Dans quelles cellules se fait la sécrétion régulée?

A
  • Uniquement dans les cellules sécrétoires suite à un signal extracellulaire (par ex. les cellules B du pancréas qui
    sécrètent l’insuline en réponse au glucose)
  • Ou dans des cellules spécialisées comme les adipocytes qui augmentent le nombre de transporteurs de glucose GLUT4 à leur membrane plasmique en réponse à l’insuline.
142
Q

Explique la sécrétion régulée.

A
  1. Réseau trans-Golgi : Les protéines sont transportées vers le réseau trans-Golgi (TGN).
  2. Vésicule sécrétoire : Les protéines sont stockées dans vésicules sécrétoires.
  3. Signal externe : hormone ou neurotransmetteur déclenche le processus.
  4. Transduction du signal : Le signal est transmis à l’intérieur de la cellule, initiant la sécrétion.
  5. Fusion de la membrane régulée : La vésicule fusionne avec la membrane cellulaire.
  6. Sécrétion régulée : Les protéines sont libérées dans l’espace extracellulaire.
143
Q

Le tri entre sécrétion consécutive vs régulée se fait…

A

Au niveau du TGN: réseau trans golgli

144
Q

Explique la sécrétion consécutive.

A
  1. Protéines solubles nouvellement synthétisées
  2. Lipides de la mp nouvellement synthétisé
  3. Protéines de la mp nouvellement synthétisés
  4. Transport de ces éléments dans une vésicule de transport
  5. Fusion membranaire non régulée de tout ça avec la mp
  6. sécrétion constitutive
145
Q

Explique le transport au niveau du bouton synaptique axonal.

A
  1. Livraison du contenu des vésicules synaptiques à la MP.
  2. Endocytose du contenu des vésicule pour former de nouvelle vésicule
  3. Endocytose de composante des vésicule synaptique par endocytose
  4. Bourgeonnement de vésicule synaptique depuis les endosome
  5. Chargement des neurotransmetteurs dans les nouvelles vésicules synaptiques
  6. Sécrétion de neurotransmetteur par exocytose en réponse à un potentiel d’Action
146
Q

La neurotransmission au “bouton synaptique” se fait par…

A

exocytose régulé ( équilibré par l’Endocytose)

147
Q

Qu’est-ce que la transcytose?

A

Endocytose de la membrane apicale, suivi de transport et fusion avec la mp basolatérale

148
Q

Nomme les deux types d’endosome précoces des cellules polarisées.

A

Apical
Basolatéral

149
Q

Le trafic membranaire est ______.

A

dynamique

150
Q

Explique la formation d’actine dans la macropinocytose.

A

Polymérisation autour d’une région de la membrane activée par PIP3

151
Q

Explique en détails l’endocytose médié par la clathrine.

A
  1. Récepteur de chargement activé par une molécule de chargement intracellulaire
  2. Recrutement de l’adaptine sur la molécule de chargement
  3. Recrutement de la clathrine
  4. Formation d’un manteau de clathrine (puits mantelé)
  5. Scission via la dynamine
  6. Formation d’une vésicule recouverte
  7. Élimination du manteau
  8. Formation de la vésicule de transport nu
152
Q

Que forme plusieurs triskèles?

A

Un treillis polyédrale

153
Q

À quoi sert la COPII?

A

Transport antérograde (du RE vers AG)

154
Q

À quoi sert la COPI?

A

Transport rétrograde (AG vers RE)

155
Q

Que forme l’endocytose médié par la cavéoline?

A

Cavéolis

156
Q

En quoi sont riches les radeaux lipidiques?

A

Sphingolipides
Cholestérol

157
Q

Qu’est-ce qu’un CMV?

A

Endosome tardif présentant une vésicularisation

158
Q

Qu’est-ce que la V-ATPase et à quoi sert-elle?

A

Pompe à protons pour rendre acide le lysosome

159
Q

Explique en détails l’autophagie.

A
  1. Le RE forme des vésicules qui se fusionnent pour créer le phagophore
  2. Le phagophore se ferme créant un auto-phagosome
  3. Fusion avec un lysosome pour créer un autophagolysome
  4. Digestion
160
Q

Qu’est-ce qui se passe avec une cellule qui ne reçoit pas assez de nutriments?

A

Elle s’auto-digère via l’autophagie

161
Q

Explique la translocation co-traductionelle au RER.

A
  1. ARNm se lie au ribosome
  2. Synthèse du signal SRP
  3. Liaison du SRP avec le récepteur de SRP de la mp
  4. La protéine se fait compléter dans un canal de translocation
  5. Détachement de la peptidase de signal
  6. Détachement du translocon
162
Q

Localisation du début de la formation du glycocalyx?

A

RE

163
Q

Explique en détails le contrôle de qualité du RE.

A
  1. Protéine non replié contient 3 glucose
  2. Enzyme enlève 2 glucoses
  3. Liaison avec la chaperone qui empêche la protéine de quitter le RE
  4. La glucosidase enlève le dernier glucose de la protéine
  5. La protéine quitte le RE
164
Q

Que se passe-t-il si il y a trop de protéines mal replié?

A
  1. IRE1 s’active
  2. Active XBP1
  3. Transcription du gène de chaperonne
  4. ARNm du chaperon libéré
  5. Création de la chaperonne
165
Q

Explique le transport via COPI

A
  1. Protéine résidente du AG porte une KDEL
  2. KDEL se lie à son récepteur membranaire
  3. Recrutement de COPI
  4. Manteau de COPI
  5. Retour au RE
166
Q

Explique le transport via COPII

A
  1. Protéine résidente du RE prête à partir se lie à un récepteur de chargement
  2. Manteau de COPII
  3. Transport vers AG
167
Q

Quelle sorte de contrôle de qualité se passe dans le RE?
Et dans l’AG?

A

RE: enrichi en mannose
AG: Oligosaccharides plus complexes

168
Q

Quel est le com du compartiment intermédaire entre RE et AG?

A

ERGIC

169
Q

Concept clé à retenir part 1

A
  • La composition des membranes des
    différentes compartiments est différente
  • Plus spécifiquement la composition du
    feuillet cytoplasmique (phosphoinositides)
    Ceci contribue à la spécificité du transport
    vésiculaire
170
Q

Résumé de la voie de sécrétion I:
le réticulum endoplasmique

A

Les RE lisse et rugueux sont en continuité avec eux-mêmes et avec
l’enveloppe nucléaire
Le RE est la porte d’entrée de la voie de sécrétion. Le RE lisse est
le site de synthèse des lipides. Le RE rugueux est le site de
synthèse des protéines sécrétoires et membranaires, via la
translocation co-traductionelle
Le RER est important pour la structure secondaire des protéines
Le RER est le lieux du début de la glycosylation des protéines
Le RER a des mécanismes de contrôle de qualité, grâce aux
chaperons
La cellule auto-contrôle la taille de son RE via le UPR

MMD1042 _ EXAM 3 _ Alex (9 decks)

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