TRAITEMENT PHARMACOLOGIQUE DU TDA/TDAH CHEZ L’ENFANT-- Karine Cloutier Flashcards

1
Q

Ei fréquents des PS

A

Céphalées
Délai d’initiation du sommeil et insomnie
Diminution de l’appétit et perte de poids
Nausées et vomissements (+ rare)
Cardiovasculaires (TA, FC)
Douleurs abdominales

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2
Q

Lors d’E2, quelle est la marche à suivre avec un PS?

A

Attendre: diminuent avec le temps (qq semaines)
Diminuer la dose ad dose tolérée
Changer d’Agent

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3
Q

En dose uniquotidienne pour ne pas retarder le sommeil adm: ____________________

Pour les doses multiples adm la DERNIÈRE dose à __________

Pour mieux dormir ajout : (rx) __________ prn

A

le plus tôt le matin
14h

mélatonine : 3- 6 mg PO 30 60 minutes avant coucher

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4
Q

Pour gérer la diminution de l’appétit que peut-on faire?

A

1- Déjeuner ++++
2- Plusieurs collations
3- Repas nutritifs
4- Supplément de repas BOOST/Ensure
5- Cyproheptadine

En gros manger qd [rx] plus faible

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5
Q

Chez les enfants avec exacerbation des tics avec les psychostimulants, _____________________ sont une alternative

A

agonistes alpha (intuitiv) et atomoxétine qui sont des non PS

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6
Q

Expliquez comment les PS réduisent la croissance chez l’enfant en 3 points

A

1- Perte appétit
2- Moins d’hormone de croissance excrétée
3- Croissance du cartilage ralentie par excès dopamine

–> Retard de croissance souvent repris à l’âge adulte

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7
Q

Si ralentissement croissance que faire?

A

1- Optimiser l’alimentation
2- si ralentissement de la croissance de 2 grandes lignes de percentiles: Congés thérapeutiques ou changement vers un courte action pour augmenter l’appétit le soir

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8
Q

V ou F: la vasculopathie pourrait commencer des années après avoir commencer le Tx PS

A

vrai

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9
Q

V ou F: Traitement du TDAH (principalement méthylphénidate) n’influence pas le risque ultérieur d’abus/dépendance de substance de tous types

A

V: un enfant non traité est plus à risque de consommation de nicotine à l’adolescence, de drogues d’abus à l’âge adulte et de trouble d’impulsivité.

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10
Q

Utilisation de psychostimulants à libération immédiate constitue un facteur de risque au ____________

A

détournement du PS

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11
Q

Nommez des stratégies pour empêcher le détournement des PS:

A

1- Éducation des patients et des parents
2- Garder secret l’utilisation de psychostimulants
3- Libération prolongée
4- Marque générique (non-reconnue par le public comme un PS)
5- Contrôle sur la distribution ex: hebdo ou dans un pilulier
6- Administration des médicaments via un programme scolaire fiable

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12
Q

V ou f:
Il y a augmentation du risque suicidaire avec utilisation psychostimulants

A

F: diminution

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13
Q

Nommez une combinaison à éviter chez tous les PS à cause d’une interaction

A

PS et IMAO: Risque de crise hypertensive

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14
Q

Si un patient souffre de HTA, quel est le risque de prise d’un PS.

A

PS peut augmenter FC et PA, donc suivi de la TA

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15
Q

V ou F: Il faut commencer avec une plus faible dose de PS chez l’enfant que chez l’adulte à cause de leur différence de poids.

A

F: les doses de PS ne devraient pas être déterminées selon le poids. Pas de relation dose. Pas de dose cible universelle en fonction du poids

Tjrs commencer à la plus faible dose et titrer jusqu’à efficacité désirée ou apparition d’effets indésirables

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16
Q

Pourquoi choisir LA vs courte durée d’action

A

1- moins de détournement
2- meilleure observance simplicité posologique
3- moins d’effet rebond

17
Q

Pourquoi choisir courte durée d’action vs LA

A

1- Diminution de l’appétit moins marqué, srt le soir
2- moins cher
3- Affecte moins le sommeil–> flexibilité de la prise du dernier CO
4- Peuvent être écrasés

18
Q

Nommez le RX:
-pro-médicament hydrolysé en dextroamphétamine et lysine au niveau des érythrocytes (et minimalement dans intestin grêle)

-Métabolisme avec vitesse limitée (« rate-limited »)

A

Vyvanse® : Lisdexamfétamine

19
Q

V ou F: L’amoxetine est dosé selon le poids

A

vrai

20
Q

Pour que l’amoextine Strattera soit couvert, il faut :

A

Avoir essayé 2 PS et échec
ou
CI aux PS (abus +++ à risque, refus parental, Ei important avec PS)

21
Q

L’amoxetine pourrait être toxique pour le __________. Si suspicion on doit pr un ___________

A

foie
bilan hépatique

22
Q

V ou F: La guanfacine XR ( Intuniv ®) peut être utilisée en monothérapie ou en traitement adjuvant aux PS lors de réponse sous-optimale

A

V

23
Q

V ou F: la guanfacine XR ( Intuniv ®) a un profil d’innocuité moins favorable que les PS

A

V: Somnolence, sédation, hypersomnie, Bouche sèche, cauchemars

Abandons de traitement pour effets indésirables + fréquents

24
Q

V ou F:
La guanfacine XR ( Intuniv ®) augmente la TA et la FC.

A

Faux, contrairement aux PS et à l’amoxetine, elle réduit la TA et la FC. Augmente tout de même le Qtc

25
Q

La guanfacine XR ( Intuniv ®) est métabolisé au ______

A

CYP3A4

26
Q

____________rebond rapportée avec arrêt brusque de
guanfacine à libération immédiate

A

Hypertension

27
Q

V ouF:
Les MNPs/PSN suivant ont démontré une faible efficacité dans le tx du TDAH (>placébo)

Modification de l’alimentation (ex: régime Feingold, élimination des allergènes, restriction du sucre et de l’aspartame)

Vitamines et minéraux

Hypericum perforatum (millepertuis)

Gingko biloba

Pycnogenol

A

F: Traitements/interventions n’ayant pas été démontrés efficaces