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MMD1042- Module 3 > trafic membranaire intracell > Flashcards

trafic membranaire intracell Flashcards

1
Q

voies principales de trafic membranaire intracell

A
  1. voie endosomale/dégradation (internalisation)
  2. voie de sécrétion/biosynthèse
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Q

la membrane plasmique est à la fois compartiement … et …

A

donneur pour endocytose
cible pour sécrétion (exocytose)

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3
Q

ou se produit le trafic membranaire

A

très dynamique, dans le cyto extrêmement dense

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4
Q

transport intracell se fait via….?

A

formation et fusion de vésicules

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5
Q

à quoi servent les vésicules

A

intermédiaires de transport de molécules de chargements (cargo) entre les diff compartiment

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6
Q

comment est contrôlé la spécificité de transport

A

cells utilisent des étiquettes

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7
Q

exocytose

A

sécrétion= fusion avec membrane plasmique

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8
Q

endocytose

A

internalisation (formation de vésicule à partir de la membrane plasmique)

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9
Q

caractéristiques commune entre membrane plasmique et endomembrane

A

asymétrie

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10
Q

que devient le feuillet à la lumière des vésicules

A

feuillet externe de la membrane plasmique et vice versa

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11
Q

mécanisme d’internalisation par membrane plasmique

A
  1. phagocytose (particules larges)
  2. macropinocytose (liquide non-spécifique)
  3. endocytose ( dépendante de la clathrine, de la cacéoline, indep) = non spé, petite taille
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12
Q

phagocytose
le pseudopode est ….?

A

pseudopode dépendant de l’actine

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13
Q

qu’est ce que le PS (phosphatidylsérine)

A

signal reconnu par macrophages, induit phago des corps apoptiques

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14
Q

pendant l’apoptose, la PS devient…?

A

exposée au feuillet ext de la membrane plasmique

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15
Q

macropinocytose

A

similaire à la phagpcytose mais pas de particule solide
ingestion de fluides avec nutriments (aa)
dépendant de l’actibe

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16
Q

que se passe t-il autour d’une région de membrane activée lors de la macropinocytose

A

polymérisation de l’actine par phospholipide PIP3

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17
Q

étapes endocytose médiée par récepteurs (dépendant de clathrine)

A
  1. recrutement de cathrine et déformation de la membrane
  2. acission par dynamine (hydrolyse de GTP)
  3. vésicule mantelée de clathrine
  4. perte de manteau (hydrolyse ATP)
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18
Q

forme de clathrine dans cytosol

A

triskèle

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19
Q

comment est formée la vésicule avec clathrine

A

polymérisation en forme de polyédrale de la clathrine

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20
Q

rôle de la dynamine pour formation de vésicule mantelée

A

forme oligomères en hélices autour du cou de la vésicule en formation

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21
Q

endocytose médié par cavéoline forme des vésicules…

A

plus petites qu’avec clathrine

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22
Q

les endosomes

A

vésicules entourées d’une simple membrane provenant de la membrane plasmique suite à l’endocytose

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23
Q

que se passe t-il lors de la maturation des endosomes

A

deviennent de plus en plus acide

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24
Q

maturation des endosomes

A

endosome précoce
endosome de recyclage (tri et recyclage)
transport médié par MT
endosome tardif/CMV (dégradation)
endolysosome
lysosome

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25
Q

transport de choléstérol via lipoprot de basse densité LDL

A
  1. endocytose
  2. perte du manteau
  3. fusion avec un endosome (+ acidification)
  4. tri
  5. transfert au lysosome et dégradation
    recyclage: vésicule de transport se détachent
    retour des récept de LDL vers membrane plasmique
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26
Q

site de dégradation du système endomembranaire

A

lysosomes acides et riches en hydrolases

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27
Q

hydrolases acides

A

enzymes actives seulement à bas pH, donc innactif avant d’arriver dans lysosome

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28
Q

exosomes

A

vésicules extracells qui proviennent du système endosomale

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29
Q

quand sont libérés les exosomes

A

quand les MVP se fusionnent avec la membrane plasmique

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30
Q

ou bourgeonne les exosomes

A

à l’int de l’endosome tardif

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31
Q

sources du matériel que reçoivent les lysosomes

A

endocytose
phagpcytose
autographie

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32
Q

autogragie

A

mécanisme qui entoure en membrane des régions de cytoplasme, des aggrégats protéiques, certains organites tels que mitochondries et peroxisomes, permettant leur dégradation via la fusion avec des lysosomes

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33
Q

membrane des autophagosome

A

membrane double

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34
Q

comment sont formés les autophagosomes

A

via l’intermédiaire de phagophore qui s’assemblent via le recrutement de pro spécifiques et fusion des vésicules en provenance du RE

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35
Q

étapes de l’autogragie

A

nucléation
extension
maturation
fusion
Digestion

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36
Q

de quelle façon l’autogragie se produit et dans quel but

A

constitutive pour maintenir l’homéostasie de la cell

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37
Q

quand est stimulé l’autogragie

A

en cas de déprivation de nutriments pour promouvoir la survie

38
Q

peroxysomes

A

présents dans toutes cells eucaryotes
ressemblent au lysosomes (pas dans le système endo-lysomal)
sphérique, simple membrane
d= 200-1000nm
important pour métabolisme et détoxification

39
Q

les peroxysomes sont important pour le métabolisme car…?

A

oxidation d’acides gras

40
Q

peroxysomes emportant pour detoxification car

A

prod et dégradation du H2O2 et métabolisme des espèces réactives d’oxygène ROS

41
Q

rôle des peroxysomes

A

plus de 50 enzymes
catalase plus abondante ROS
synthèse des acides biliaires (foie)
synthèse des lipides (en plus de RE)

42
Q

biogenèse des peroxysomes

A

RE> bourgeonnement
croissance
import protéique (étiquette spécifique)
peroxysome mature
fission/division (dynamine)
croissance

43
Q

prot transmembranaires de fusion des membranes

A

SNARE

44
Q

SNARE de la vésicule

A

v-SNARE

45
Q

SNARe de la membrane cible

A

t-SNARE (target)

46
Q

de quoi dépend le desassemblage des complexes v-/t- SNARE

A

hydrolyse d’ATP
nécessaire pour recycler les composants

47
Q

que doit d’abord faire une vésicule pour se fusionner à une mmebrane

A

s’attacher et s’appareiller avec membrane cible

48
Q

GEF

A

guanine nucleotide exchange factor

49
Q

GAP

A

GTPase activating protein

50
Q

inactive state Rab

A

Rab + GDP

51
Q

active state RAB (vesicule trafficking)

A

Rab + GTP

52
Q

from inactive to active state Rab

A

GEF

53
Q

from active to inactive state Rab

A

GAP

54
Q

feuillet ext

A

PC phosphadidylcholine
SM sphingomyeline
GS: glycosphingolipides

55
Q

feuilllet int

A

PI phosphadidylinositol
PE ohosphadidylethanolamine
PS phosphadidylserine

56
Q

variantes de PI phosphorylés

A

phosphoinositides

57
Q

anneau inositol peut être phospho/dephospho sur quelle position et par quoi?

A

3, 4 et 5
kinases
phosphatase

58
Q

comment les cells distinguent les compartiments

A

diff phosphoinositides sont enrichies sur diff membranes

59
Q

phosphoinositides des macropinosome

A

PI (3,4,5)P3

60
Q

lieu de passage des prot nouvellement synthétisée

A

RER

61
Q

destination des nouv prot synthétiée au RER

A

membrane plasmique, export par sécrétion/ou à autres organites comme lysosomes

62
Q

Réticulum endoplasmique

A

réseau de citernes/ sac membranaires autour du noyau
REL ou RER (ribosomes)

63
Q

qu’est ce que fait le RE

A

fabrique membrane des cells

64
Q

en quoi est en continuité le RE

A

enveloppe nucléaire

65
Q

REL

A

sans ribosome
réseau de tubules
en continuité avec le RER

66
Q

roles du REL

A

synthèse lipidique:
phospholipides, cholésterol, hormones stéroides, parties lipidiques des lipoprot
reservoir de Ca2+ (réticulum sarcoplasmiques dans les muscles)

67
Q

RER

A

avec ribosome
réseau de citernes
en continuité avec le REL

68
Q

role du RER

A

synthèse protéique
repliement des prot ( pont de disulfure)
controle de qualité
glycosylation

69
Q

ribosomes

A

composés de ARN ribosomales et prot
20-30nm
2 sous unités : Grandes (50S) et petit (30S)
essention pour trad des ARNm en prot

70
Q

comment produire des prot destinées à être sécrétées hors de la cell/insérer dans la memrbane plasmique

A

séquence signal, signal peptide (étiquette, 23 aa) N-terminal qui dirige le ribosome au RE

71
Q

ribosomes libres VS RE

A

libres: prot cystoliques (nucléaires/mito)
RE: prot destinées à être sécrétées ou transmembranaire ou qui fonctionne dans le système endomembranaire

72
Q

translocation co-traductionnelle au RER

A

séquence signal amène les ribosomes qui chevauchent l”ARNm en voie de traduction à la surface ext de RE et la prot se forme s’allonge dans la citerne du réticulum à travers un complexe proteique, la translocon. séquence signal est ensuite clibé par peptidase

73
Q

comment sont insérés les prot transmembranaires dans la bicouche lipidique

A

via translocon

74
Q

ou commence la glycoslyation des prot

A

dans la lumière du RE

75
Q

classes de glycoprot

A

N-glycosylation (oses, glucose, liés à un nitrogène de l’asparagine Asn) RE
O-glycosylation (oses, galactose, lié à un oxygène de la sérine/Thr) appareil de golgi

76
Q

ou commence la N-glycoslyation des prot

A

lumière du RE avec ajout de glycane préformé.
N des asparagines deviennent glycosylées avec une chaine initiale de 14 sucres dans lla lumière du RER

77
Q

précurseur de glycane

A

2x GlcNAc
9x mannoses
3x glucose

78
Q

contrôle de qualité dans la lumière du RE

A

chaperon calnexin retient les glycoprot incorrectement repliées. Seules les prot correctement repliées sont permuses de quitter vers appareil de Golgi

79
Q

si il y a trop de prot mal repliées que se passe t-il

A

cell augm la transcritpion des gènes chaperons tel que calnexine pour augm la qnt de RE
auto-controle de la taille de RE
recept: IRE1
regulateur de transcription: XBP1

80
Q

que se passe t-il pour les prot anormalement repliées

A

retro-transloquées et éliminés via degradation associé au RE (ERAD)

81
Q

entrée sortie de l’appareil de golgi

A

entrée: côté RER
sortie: côté membrane plasmique

82
Q

morpho appareil de golgi

A

série de citernes/sacs aplaties
citernes cis, medianes, trans

83
Q

Compartiment intermédiaire RE-golgien (ERGIC)

A

cluster tubulo-vesiculaire
réseau cis-golgien
RE
enveloppe nucléaire

84
Q

COPII

A

transport antérograde

85
Q

COPI

A

transport de récupération (retrograde)

86
Q

retention au RE via quoi

A

transport retrograde COPI

87
Q

role de l’appareil de Golgi

A

finition (maturation) des prot produites dans le RER par glycosylation (ajout d’oses pour activ et stabilisation des prot)
etiquettage des prot pour marquer destination finale
tirage, concentration et emballage des prot dans vesicules ou granules de secretions
vesicules/granules vont être acheminés à leur destination (ex memb plasmique) par transport le long des MT grâce à moteurs (dyenine, kinésine)

88
Q

sécrétion constitutive

A

fait pas toutes les cells
des prot solubles sécrétées en permanence
aussi pour l’homeostasie (maintient) de la membrane plasmique (Na+/K+ ATPase)

89
Q

sécrétion régulée

A

uniquement dans les cells sécrétoires suite à un signal extracell (cell beta qui sécrète insuline suite au glucose)
cells spécialisés comme adipocytes qui augm le nb de transporteurs GLUT4 à leur membrane plasmique en reponse à insuline
TGN fait le tri pour séparer les composantes des diff types de cells sécrétoires

90
Q

type de sécrétion bouton synaptique

A

régulée

91
Q

étapes de la sécrétion du bouton synaptique

A
  1. livraison du contenu des vésicules synaptique à la membrane plasmique
  2. endocytose de composantes des vésicules synaptique pour former nouv vesicules synaptiques
  3. endocytose de composantes des vesicules synaptiques
  4. bourgeonnement de vesicules depuis les endosomes
  5. chargement de NT dans les vesicules synaptique
  6. secretion de NT par exocytose en rep à un potentiel d’action
92
Q

transport endosomale dans les cells polarisés

A

transcytose
endocytose de la membrane plasmique apicale, suivi de transport et fustion avec la membrane plasmique basolatéral.

MMD1042- Module 3 (10 decks)

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