Maturation ARN Flashcards
Étapes de maturation de l’ARN chez les eucaryotes
- Addition de la coiffe en 5’
- Addition de la séquence PolyA en 3’
- Épissage de l’ARN
Maturation se fait ds le noyau, mais traduction en prot se fait ds le cytoplasme (donc export)
Étapes de maturation de l’ARN chez les procaryotes
Information des gènes est continue donc PAS DE MATURATION
ADN bactérien déjà ds le cytoplasme donc pas d’export nn plus
Addition de la coiffe par … à l’extrémité … du préARN dès qu’il atteint … nucléaires de longueur
la Capping Enzyme (CE)
5’
25
Fonctions de la coiffe
- Stabilité (protection contre exonucléases du cytoplasme)
- Facilite l’export de l’ARNm vers le cytoplasme
- Stimule la traduction par les ribosomes
Mode d’action des facteurs de clivage
1- Sont portés par la queue phosphorylée de l’ARN polymérase
2- Sont transférés sur la séquence AUAAA qui sert de signal de clivage et à l’addition de la queue PolyA
3- Recrutement de la PolyA Polymérase (PAP) à l’extrémité 3’
Mode d’action de la PolyA Polymérase
1- Clivage de l’ARN (environ 15 nucléotides après AUAAA)
2- Rajoute des PolyA
3- Recrute des prot liant le PolyA et qui va assurer la stabilité de la queue PolyA
Prot qui lie le PolyA et qui assure la stabilité de la queue PolyA
PABP (Poly A Binding Proteins)
Fonction de la queue PolyA
1- Augmente la stabilité de l’ARNm en protégeant l’extrémité 3’
2- Facilite l’exportation
3- Favorise la traduction en identifiant les molécules d’ARNm matures prêtes à être traduites
C’est quoi les 5’ UTR et 3’ UTR
UTR = Untranslated region
Séquences non-codantes en 5’ et 3’ ds les premiers et derniers exons
Épissage définition
Processus ds lequel les introns sont excisés et les exos sont reliés pour former de l’ARNm mature
Action des snRNP (snurps)
- reconnaissent séquences spécifiques qui identifient jonctions 5’ et 3’ des introns
- assistent la coupure de l’ARN aux jonctions introns-exons
- relient exons entre eux
Séquences spécifiques reconnues par les snurps pendant l’épissage
-site donneur (passage de exon à intron)
- POINT DE BRANCHEMENT (30 nucléotides de la fin de l’intron)
- site accepteur (passage de intron à exon)
Étapes de l’épissage
1- Adénine du point de branchement attaque l’extrémité 5’ de l’intron et coupe le squelette sucre-phosphate
2- L’extrémité 5’ coupée de l’intron se lie façon covalente à l’Adénine (du point de branchement) et forme structure en forme de lasso (lariat)
3- Extrémité 3’ (mtn libre) de l’exon 1 réagit avec l’extrémité 5’ de l’exon 2 pour former une séquence codante continue.
Libération de l’intron sous forme de lasso (sera ensuite dégradé)
Mécanisme de l’épissage avec snurps
1- U1 snRNP se lie à la jonction exon1/intron et U2 snRNP se lie à la séquence entourant le point de branchement
2-Recrutement des snRNP U4/U6 et U5.
U5 force association de U1 et U2 (donne structure favorable au lasso)
3a- Relâchement de U1 et U4
Formation du lasso
3b- Extrémité 3’ de l’exon 1 hydrolyse lien phosphodiester entre l’intron et l’exon 2
Ligation des deux exons
3c- snurps sont libérés pour etre recyclés et introns dégradés ds le noyau
Nom de la machinerie d’épissage
Spliceosome