Thème 7 Flashcards

Analyse biomédicale

1
Q

Quel type de secteur pour les bactéries, virus, infections

A

microbiologie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

quelles sont les principales analyses en microbiologie

A

culture, gram

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

C’est quoi la biochimie

A

analyse de la composition et propriétés physico-chimique du sang et des liquides bio

Évaluer la qualité de
fonctionnement des organes
et détecter des anomalies

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

quelles sont les principales analyses en biochimie

A

enzymes et protéine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Principales analyse en Patho

A

une carotte tissulaire, lésions solides

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Principale analyse en cytologie

A

aspiration a l’aiguille fine, liquide bio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

C’est quoi l’hématologie

A

analyse des cellules du sang

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Exemples d’analyses principales en hématologie

A

tca, inr, plaquette, décompte cellulaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Exemple d’analyse qu’on regarde à la banque de sang

A

plasma, plaquette

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Nom des paramètres à vérifier en écho avant les procédure

A

INR,TCA, plaquette

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

C’est quoi le temps de Quick

A

correspond au temps qu’un plasma auquel on a ajouté certains réactifs met pour coaguler. Il permet de mettre en évidence certaines déficiences au niveau des facteurs de coagulation.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

comment est exprimé le temps de Quick

A

en secondes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quelle est la normale pour le temps de Quick

A

10-13 sec

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

C’est quoi la différence entre le temps de Quick et le taux de prothrombine

A

le quick est exprimé en secondes

le taux de prothrombine est en %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

C’est quoi l’INR

A

correspond au rapport entre le temps de Quick
du patient et le temps de Quick du témoin (référence).

(temps de Quick du patient / temps de Quick témoin)

L’INR est la valeur universelle utilisée

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

INR trop bas= danger de

A

faire des caillots/ EP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

INR trop haut= danger de

A

saignements importants/hémorragie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Valeur de référence du INR

A

≤1,5

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Combien de temps avant procédure devons-nous arrêter l’aspirine et dérivés

A

5-7 jours

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Combien de temps avant procédure devons-nous arrêter plavix

A

5 jours

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Les valeurs de références sont déterminées selon quoi

A
  • profil génétique
  • ethnies
  • groupes sanguins du bassin de population desservi par l’établissement
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Les valeurs physiologique d’un paramètre biologique varient selon quoi

A
  • l’individu
  • l’âge
  • le sexe
  • habitudes alimentaires
  • situations géographique
  • Méthode utilisé par le lab
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Quelle est la valeur de référence du TCA

A

<35

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Valeurs de référence des plaquettes

A

> 50

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

C’est quoi la numération plaquettaire

A

Nombre de plaquettes par Giga/L de sang.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Que permet la numération plaquettaire

A

diagnostiquer une maladie du sang ou un trouble de la coagulation.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

combien de temps avant procédure on doit arrêter le Coumadin

A

3 jours avant biopsie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Combien de temps avant une procédure devons-nous arrêter l’héparine

A

4h avant avec un contrôle de TCA 3h après l’arrêt d’héparine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Combien de temps avant une procédure devons-nous arrêter Fragmin ou Lovenox, dose id ou die

A

Cesser 20 heures avant la procédure

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Combien de temps avant une procédure devons-nous arrêter Fragmin ou Lovenox, dose bid

A

Cesser 10h avant la procédure

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

combien de temps avant procédure on doit arrêter Pradaxa, Xarelto, eliquis

A

2 à 4 jours

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

C’est quoi la phase analytique dans la gestion des prélèvement

A
  • Analyses manuelles ou automatisées
  • Validation technique et biologique des échantillons en fonction des valeurs de contrôle de la qualité. Cette étape est réalisée par le technologiste médical.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Que recherche-t-on quand on envoie un échantillon en patho

A

Atteinte inflammatoire
Recherche néo (cancer ?)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

c’est quoi la fixation

A

réaction chimique qui à pour but de cesser les phénomènes de dégradation biologique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Deux exemples de fixateurs

A

Formol

AFA (mélange alcool, formol, acide acétique)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Quel volume de fxcateur devons nous utiliser

A

10 fois le volume de l’échantillon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Si on veut un échantillon frais, on utilise quel type de contenant

A

boîte de pétri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Est ce que la boîte de pétri est stérile

A

non, donc l’aiguille ne sera plus stérile une fois le premier prélèvement déposé sur le papier

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Comment s’appelle cela

A

Contenant gradué stérile

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Est-il stérile

A

oui

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Pour quel type de prélèvements

A

Pathologie, cytologie, microbiologie, carotte
tissulaire, matériel de rinçure (aspiration), liquide
biologique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Quest-ce qui sera mis dans le contenant gradué stérile orange

A
  • 10 ml de NaCl : conserver l’aiguille stérile
    lorsque le radiologiste déposera le premier
    prélèvement. Il pourra ensuite retourner
    chercher un 2e prélèvement dans le pt.
  • Une qté suffisante de Formol sera ensuite
    ajoutée pour fixer les prélèvements.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Est-ce que le Formol est stérile

A

non

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Est-ce que cela est stérile

A

non, contenant du formol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

de quel matériel avons nous besoin pour faire 2 échantillons

A

NaCl → pot stérile orange → Échantillons → Formol → Étiquette identification → Transport laboratoire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Pourquoi on fait des échantillons destinés au laboratoire de cytologie

A

Atteinte inflammatoire
Recherche néo (cancer ?)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Les échantillons pour la cyto peuvent être acheminés au laboratoire sous forme:

A
  • Étalement sur des lames
  • Dans un liquide de conservation
  • Sous forme de ponction de liquide
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

C’est quoi l’hémostase

A

l’ensemble des réactions physiologiques qui permettent l’arrêt du saignement et la prévention des hémorragies et des thromboses.

49
Q

Indications possible pour les échantillons destinés à l’hématho

A

décompte des cellules contenues dans les liquides biologique (Globules blancs, Globules rouges, Plaquettes)

Tableau clinique inflammatoire et/ou infectieux

50
Q

nom du contenant

A

Tubes à bouchon lavande

51
Q

La surface interne du tube à bouchon lavande est vaporisée de quoi

A

anticoagulant

52
Q

L’inversion du tube à bouchon lavande sert à quoi

A

prévenir la coagulation

53
Q

Quel type de prélèvement utilisé-t-on cela

A

Hématologie (décompte cellulaire)
Liquides biologiques

54
Q

C’est quoi et c’est stérile ou non

A

Non stérile
boite à pétri

55
Q
  • Pour quel type de prélèvement ?
A

Microbiologie, identification des bactéries anaérobiques et aérobiques

56
Q

Est-ce stérile ?

57
Q
  • Quelle est la précaution à prendre avec ce type de contenant
A

Désinfecter le capuchon – préserver la stérilité

58
Q

Pour quel type de prélèvement

A

Cytologie, liquides biologiques (ascite et épanchement pleural)

59
Q

Que contiennent les tubes verts

A

contient de l’héparine de sodium

60
Q

Qu’avez-vous besoin pour les lames

A

Seringue pour pousser le prélèvement
Un contenant avec Fixateur pour fixer les lames

61
Q

Pour quel type de prélèvement

62
Q

La microbiologie sert à identifier quoi

A
  • champignons
  • Identifier certains microorganismes pathogènes tels que les bactéries afin de déterminer un antibiogramme (permet de mettre en évidence les résistances de la bactérie identifiée).
  • des virus
  • étiologie d’une infection
63
Q

C’est quoi la culture microbienne

A

La plupart des cellules peuvent continuer à vivre et à se multiplier en dehors du corps humain lorsqu’elles sont placées dans des conditions optimales de survie et de multiplication

64
Q

coloration de Gram/ gram stat détermine quoi

A

gram + ou gram -

65
Q

À quoi servent les bouteilles Bactec

A

dire si bactérie est anaérobique ou aérobique

66
Q

Quel type de prélèvement

A

Biochimie, liquides biologiques

67
Q

Pour quelles structures cellulaires

A

Protéines, glucides, lipides,
enzymes, cristaux

68
Q

Comment emballer nos échantillons pour le transport

A

triple emballage:
contenant - sac- boite

69
Q

Quels tubes contiennent un vide

A

Les tubes de prélèvement (vert / noir / lavande) contiennent un vide qui aide à aspirer le liquide dans le tube.

Dès que l’aiguille traverse la membrane caoutchouteuse, le liquide prélevé à
l’aide de la seringue sera aspiré dans le tube jusqu’à ce qu’il soit plein.

70
Q

TCA augmenté veut dire quoi

A

temps de coagulation plus long

71
Q

TCA diminué veut dire quoi

A

possibilité d’un cancer avancé

72
Q

plaquette diminuées veut dire quoi

A

risques de saignement

73
Q

C’est quoi le TCA

A

Représente le temps de coagulation plasmatique, exprimé en secondes,

74
Q

nombre réelle de cellules

A

valeur absolu

75
Q

C’est quoi la créatininémie

A

La créatininémie est le dosage de la créatinine dans le sang.

76
Q

Par quel organe est effectué l’élimination de la créatinine

77
Q

Quel est l’indicateur fiable de la fonction rénal

A

le DFGe et peut être estimé à partir de la créatinine sanguine.

78
Q

Pour qui le eGFR est non applicable

A

 Femmes enceintes
 Personnes âgées + 70 ans
 Personnes végétariennes
 Personnes atteintes de cirrhose

79
Q

comment nomme-t-on l’estimation adulte avec fonction rénale stable.

80
Q

Comment s’appelle le nouveau marqueur qui permet une équation indépendante de la masse musculaire, plus précise et sans référence à l’élément de race

A

Cystanine C

81
Q

pour un bon eGFR d’une personne de race noire, que doit-on faire

A

On devrait multiplier le résultat par 1,159

82
Q

Quel est le DFGe pour une fonction rénale normale

83
Q

que représente une DFGe < 15

A

insuffisance rénale terminale

84
Q

À quel moment L’étiquette de prélèvement contenant l’identification du patient et le type de prélèvement doit être apposée au récipient

A

seulement lorsqu’un prélèvement s’y trouve.

85
Q

comment bien identifier récipients d’échantillons remis au laboratoire

A

porter 2 identifiants différents
* Nom et prénom du patient
* Numéro d’identifiant propre au patient (# de dossier ou DDN ou # de RAMQ).

86
Q

Un échantillon envoyé au laboratoire doit obligatoirement être accompagné de quoi (2)

A

Analyses demandées
Type de prélèvement

87
Q

Que ce passe-t-il lorsque un échantillons est mal identifié

A
  • retourné au département afin de les identifier avec la requête
  • Le médecin responsable du prélèvement sera avisé que l’échantillon a été retourné
  • le rapport de pathologie inclura un commentaire documentant la nature de la non-conformité de l’échantillon reçu.
88
Q

Quels sont les types d’étiquettes (3
)

A

ÉTIQUETTES ÉCRITES FORMULAIRE
ÉTIQUETTES IMPRIMÉES LOGICIEL CRISTAL NET
INFORMATIONS ÉCRITES À LA MAIN CRAYON

89
Q

biochimie, microbio, hémato utilisent quel type d’étiquette

A

imprimé cristal net

90
Q

quel secteur utilise les étiquettes écrite formulaire

A

cyto et patho

91
Q

que doit-il être écrit sur les étiquettes écrites formulaires et imprimées 5

A

Dossier du patient

Nom complet du patient
Site de ponction ou biopsie
# de dossier
Date et heure du prélèvement
initiales du technologue

92
Q

quel secteur utilise les étiquettes informations écrites à la main crayon

A

cyto biopsie thyroïde

93
Q

que devons nous écrire sur les étiquettes informations écrites à la main crayon

A

Dossier du patient

Nom complet du patient
numéro de dossier
Initiales du technologue

94
Q

C’est quoi la gestion des prélèvement pré-analytique

A
  • Prélèvement et conservation des échantillons recueillis.
  • Manutention des prélèvements et échantillons.
    − Identification
    − Emballage
    − Transport
  • Réception, préparation et distribution des échantillons
    − Vérification de la conformité de l’échantillon
    − Caractérisation de la priorité
95
Q

C’est quoi la gestion des prélèvements post-analystique

A
  • Interprétation des résultats par le spécialiste.
  • Compilation des résultats dans un rapport d’analyse
  • Production du rapport informatisé
  • Transmission du rapport selon la prescription qui détermine le degré d’urgence.
    − Résultats communiqués au patient par le médecin prescripteur.
  • Critères et modalités de conservation, de stockage et d’élimination des échantillons.
96
Q

Quelle est la particulairité des échantillions destinés à l’anatomophatologie

A

doivent être fixés

97
Q

Donne un exemple de renseignements où un liquide devrait être envoyé à l’état frais sans fixation

A

recherche de cristaux pour la goutte

98
Q

différence entre lames fixées et lames sèches

A

lames fixées: fixée avec un spray
lames sèches: lames déposées dans alcool qui seront ensuite séchées au laboratoire

99
Q

quoi faire avec une ponction d’une lésion kystique

A
  • Expulser le contenu de la seringue dans le
    récipient contenant l’alcool 50% et
    identifier celui-ci de façon univoque
  • Acheminer le récipient contenant le
    spécimen au laboratoire de cytologie
100
Q

C’est quoi LCR

A

liquide céphalo-rachidien

101
Q

Après combien de temps le LCR ne peut plus être reçu à l’état frais

A

plus de 1h après la ponction

102
Q

Quoi faire avec le spécimen de LCR s’il n’est pas préparé immédiatement

A

fixé en ajoutant de l’alcool 95% et conserver au frigo.

103
Q

Vrai ou faux:

une recherche de cristaux d’acide
urique (« la Goutte ») est demandée, le
spécimen doit être reçu fixé

A

faux, il doit être reçu à l’état frais

104
Q

pourquoi le liquide articulaire doit être réparti dans les différents tubes rapidement

A

car il tend à se gélifier

105
Q

comment doivent être traité les liquides articulaires

A

fixé avec de l’alcool 50% puis conservé au frigo

106
Q

Après combien de temps les liquides autres que articulaires ne peuvent plus être reçus à l’état frais

107
Q

si le spécimen de liquide non-articulaire n’est pas préparé immédiatement, que doit-on faire

A

fixé en ajoutant de l’alcool 50% ou 70%. Conserver ensuite au réfrigérateur.

108
Q

Qu’est-il important de faire lors d’une ponction de liquide biologique

A

noter l’aspect macroscopique de celui-ci

109
Q

Étapes pour traiter un spécimen solide de cyto

A
  1. Pour chaque spécimen, identifier deux (2) lames, puis les mettre sur la serviette absorbante
  2. gouttes de solution saline, puis les rejeter dans un évier ou un contenant avec la seringue
  3. prélèvement
  4. enlever l’aiguille de la seringue
  5. tirer le piston au maximum
  6. Remettre l’aiguille sur la seringue biseau vers le bas
  7. Immobiliser la seringue au centre de la lame en faisant un angle de 45° et expulser une goutte du spécimen;
  8. avec une lame vierge, étaler le spécimen en effectuant un mouvement rapide et continu de glissement
  9. Rapidement mettre la lame ainsi étalée dans le coplin contenant l’alcool 95% afin de fixer le spécimen
  10. Répéter pour la seconde lame;
  11. Acheminer la(les) seringue(s) et le coplin contenant les lames au laboratoire de cytologie;
110
Q

comment se nomme cela

A

tube stérile à bouchon noir

111
Q

Vrai ou faux:
les prélèvements destinés à des analyses en microbiologie soit conservé dans des conditions stériles

112
Q

Comment se nomme cela: La plupart des cellules peuvent continuer à vivre et à se multiplier en dehors du corps humain lorsqu’elles sont placées dans des conditions optimales de survie et de multiplication

A

principe de la culture microbienne

113
Q

Certains spécimens peuvent être placés en culture jusqu’à XXXX jours afin d’identifier la bactérie.

114
Q

nomme les conditions pour une culture microbienne réussi

A
  • Nutrition optimale
  • Pression partielle en O2
  • Température optimale
  • pH optimal
  • Humidité optimale
115
Q

Quelles sont les deux plus grande familles de bactéries

A

bacille et cocci

116
Q

Étapes pour la ponction dans une bouteille d’hémoculture

A
  1. Prélèvement de Liquide pleural, articulaire et d’ascite : technique aseptique avec seringue et aiguille stériles.
  2. Avec la seringue stérile mettre de 1 à 50 mL dans le contenant stérile et de 3 à 10 mL dans chaque bouteille.
  3. Inverser les bouteilles à 2 ou 3 reprises.
  4. Ne pas apposer d’étiquette sur le code à barres de la bouteille
117
Q

quelle méthode demeure le prélèvement de choix pour la culture des liquides.

A

culture de liquide dans une bouteille d’hémoculture

118
Q

Quel est la quantité minimal de liquide nécessaire pour l’hémoculture