Testes hepáticos e icterícia Flashcards

1
Q

Como se dá o metabolismo da bilirrubina?

A

degradação da hemoglobina -> biliverdina -> bilirrubina indireta/não conjugada -> bilirrubina indireta transportada pela albumina até o fígado -> captada pelo hepatócito -> no RE, 80% conjugada ao ácido glicurônico (glucoronil-transferase), 10% ao sulfato e 10% a outras substâncias

-> bilirrubina conjugada/direta é excretada para os dúctolos biliares -> intestino delgado -> íleo distal e cólon -> hidrolisada em BI -> metabolizada pelas bactérias intestinais -> urobilinogênio -> 80 a 90% excretado nas fezes, restante absorvido pelo intestino -> chega novamente ao fígado pelo sistema porta

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2
Q

Quais as causas (gerais) de hiperbilirrubinemia indireta?

A

Doença extra-hepática!! - Aumento da produção de bilirrubina
Comprometimento da conjugação da bilirrubina
Medicamentos

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3
Q

Quais as causas de aumento de produção de bilirrubina?

A

Transfusão sanguínea massiva
Reabsorção de hematoma
Eritropoiese ineficaz: def de b12 ou folato, talassemias
Hemólise: anemia falciforme, anemias microangiopáticas, hemoglobinúria paroxística noturna, malária…

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4
Q

Quais as causas de comprometimento de conjugação da bilirrubina?

A

síndrome de Gilbert, síndrome de Crigler-Najjar

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5
Q

Quais os medicamentos que aumentam bilirrubina indireta?

A

rifampicina
ribavirina
probenecida

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6
Q

Quais as causas de hiperbilirrubinemia direta?

A

Hepáticas
-> obstrução da via biliar!!! colelitíase, coledocolitíase, CA de pâncreas, cistos pancreáticos, pancreatite crônica….
-> Hepatites virais, hepatite alcoólica, hepatopatias crônicas, colangite biliar primária
-> medicamentos
-> síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor

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7
Q

Em qual condição o valor de bilirrubina se associa ao grau de gravidade?

A

Hepatites virais - bilirrubina direta

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8
Q

O que causa o aparecimento de bilirrubina na urina?

A

O aumento da bilirrubina DIRETA! - doença hepática ou da via biliar

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9
Q

Onde as transaminases são encontradas? Qual é a mais específica?

A

AST (TGO) - inespecífica - citoplasma e mitocôndrias do fígado, músculo esquelético, coração, ossos, cérebro, rins, pulmão, leucócitos, eritrócitos
ALT (TGP) - específica - citoplasma do fígado, (pequenas quantidades) - rim, músculo estriado
, pâncreas, coração

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10
Q

Qual a relação do valor das aminotransferases com o grau de dano hepático?

A

Nenhuma

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11
Q

Qual o valor de referência para as transaminases?

A

Varia.
Geralmente 10 a 40 UI/L

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12
Q

Qual alteração laboratorial é predominantemente hepatocelular e qual é predominantemente colestática?

A

AST, ALT = hepatocelular
FA, GGT, BB = colestática

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13
Q

Como interpretar:
Elevação isolada de AST?
Elevação isolada de ALT?
Elevação de ALT + AST?

A

AST - considerar outras causas (hemólise, doença muscular, lesão cardíaca)
ALT - considerar lesão hepática
ALT + AST - considerar lesão hepática

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14
Q

O que indica a ⬆️ de AST + ALT < 5-10 x LSN? O que pensar?

A

Eventos crônicos ou agudos em queda
Pensar: quem está mais alto, AST ou ALT?

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15
Q

Quais as causas de ⬆️ de ALT + AST < 5-10 x LSN (ALT > AST)?

A

Esteatose hepática não alcóolica (mais comum)
Hepatites virais crônicas (B,C e delta)
Doença celíaca
Deogas
Auto-imune
Deficiência de AAT
Doença de Wilson
Hemocromatose

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16
Q

Quais as causas de ⬆️ de ALT + AST < 5-10 x LSN (AST>ALT)?

A

Álcool
Cirrose
(obs: hepatite C dá cirrose: em fase de agressão viral ALT maior, quando evolui p cirrose AST maior)

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17
Q

O que indica a ⬆️ de AST + ALT > 10-20 x LSN? O que pensar?

A

Eventos agudos
Pensar nas causas mais comuns e depois nas causas raras

18
Q

Quais as causas mais comuns de eventos agudos?

A

Hepatites virais agudas
Hepatites induzidas por drogas ou toxinas
Hepatite isquêmica (choque)

19
Q

Quais as causas raras de eventos agudos?

A

Hepatite auto-imune crônica com exacerbação aguda
Síndrome de Budd-chiari aguda
Reativação de hepatite B crônica
Super infecção com hepatite delta em portador crônico de HBV
Síndrome HELLP
Esteatose hepática aguda da gravidez
Infarto hepático

20
Q

Qual a sensibilidade e especificidade do GGT? Onde está presente?

A

Sensível, pouco específico
Presente em: fígado*, pâncreas, rim, baço, coração, pulmão, cérebro

21
Q

Em quem GGT é mais elevado? Quais são os fatores indutores?

A

álcool (crônico), drogas

22
Q

Como interpretar ⬆️ isolado de GGT?

A

Doença extra-hepática
-> medicamentos, álcool
-> cérebro, pâncreas, coração, pulmão, rim

23
Q

Como interpretar ⬆️ de GGT + FA?

A

Olhar quem predomina:
AST/ALT - lesão hepatocelular
GGT/FA - colestase

24
Q

Onde a fosfatase alcalina está presente? Como é a sua especificidade?

A

Inespecífica. Presente principalmente em
Fígado* (ductos biliares e próximos à membrana canalicular dos hepatócitos)
Osso*
Intestino
Rim
Placenta
Leucócitos

25
Q

Quais as causas fisiológicas de ⬆️ FA?

A

3º trimestre da gestação, adolescência, maiores de 60 anos

26
Q

O que indica um ⬆️ FA < 3x LSN?

A

Doenças hepáticas

27
Q

O que indica um ⬆️ FA > 4x LSN?

A

síndrome colestática, câncer, doença óssea com alta renovação óssea, síndrome de paget

28
Q

O que fazer em caso de ⬆️ FA, GGT (>AST/ALT)?

A

US abdome superior
Se dilatação -> extrahepático -> obstrução biliar
Se sem dilatação -> intrahepático -> CBP, CEP, D. infiltrativas, drogas

29
Q

O que o TAP ou TP diz sobre o fígado? Que outras causas aumentam?

A

analisa a função normal -> se alargado, função hepática prejudicada

def vitamina K

30
Q

O que pode ser usado para avaliar função hepática? Qual a diferença entre eles?

A

Albumina e tempo de protrombina
tempo de protrombina = Mais precoce, fatores de coagulaçõ têm meia-vida de 6 hrs, bom para insf. hepática aguda
albumina = meia-vida longa, não é bom para insf. hepática aguda

31
Q

Como está a albumina na insuficiência hepática?
Que outras condições podem levar à mesma alteração?

A

Hipoalbuminemia
desnutrição, perda renal ou intestinal de proteínas, infecções crônicas

32
Q

O que causa auemnto do TP > 5 s acima do tempo de controle?

A

hepatites, cirrose, def. de vitamina K

33
Q

Como a colestase alarga o TP?

A

Redução da secreção biliar -> diminuição dos sais biliares no intestino -> menor absorção de vitaminas lipossolúveis (A,D,E E K) -> def de vit K -> red. dos fatores II, VII, IX e X

34
Q

Qual hiperbilirrubinemia causa icterícia? O que fazer ao notar icterícia?

A

As duas (direta e indireta)
Avaliar a fração predominantemente alterada

35
Q

Qual o primeiro exame a ser solicitado para um pcte com icterícia ou síndrome colestática?

A

US de abdome

36
Q

O que esperar em um paciente com obstrução nas vias biliares?

A

Acolia fecal
Colúria (bilirrubina direta ⬆️ por não chegar ao duodeno, vai pro sangue, é excretada na urina)

37
Q

O que é colestase?

A

Ausência ou redução do fluxo biliar
Pode ser intrahepática ou extrahepática

38
Q

Quais as alterações clínicas da colestase? e as laboratoriais?

A

C: icterícia + prurido
L: Hiperbilirrubinemia D + ⬆️ enzimas colestáticas

39
Q

Quais são as causas de colestase intrahepática?

A

Fármaco-induzidas
hepatite colestática
hormônios
cirrose biliar primária
septicemia
colangite esclerosante primária (pode ser também intra-hepática)

40
Q

Quais as causas de colestase extrahepática?

A

Cálculo colédoco
estenose benigna do ducto biliar
carcinoma de pâncreas
carcinoma de papila
colangiocarcinoma

41
Q
A