Teste de DNA Flashcards
Usos do teste de DNA (2)
- Identificação de trechos específicos.
- Identificação de indivíduos pelo “DNA fingerprint”.
Funcionamento do teste de DNA (4)
- Endonucleases de restrição
1.1 Irão cortar o DNA da criança, por exemplo, em pontos específicos;
1.2 Serão comparados os cortes com os dos DNAs dos pais suspeitos. -
Eletroforese
2.1 Separa fragmentos de DNA por carga elétrica.
2.2 O gel para eletroforese é um condutor elétrico, onde são adicionados os DNAs para teste.
2.3 O grupo fosfato, que é negativo, faz o DNA andar, sendo atraído pelo polo +.
2.4 O peso dos fragmentos dos DNAs interagem com essa atração, usada no fim para comparação. -
Sondas radioativas
3.1 São trechos de DNA radioativos complementares a um DNA de interesse.
3.2 O interesse nesse caso é o VNTR, tipos de trechos de DNA lixo formados por sequências curtas de nucleotídeos que se repetem.
3.3 Essa sequência é presente em todos. O que varia por pessoa é a quantidade de repetição.
3.4 Desnatura-se o DNA para separar as fitas.
3.5 Aplica-se a sonda para ligá-la ao DNA, formando um trecho radioativo, marcando o DNA que interessa. -
Filme radiográfico
4.1 Filme aplicado na sonda, que marca os trechos com radiação por ser sensível à radioatividade.
Resumo das etapas do teste de DNA
- Fragmentação dos DNAs dos envolvidos.
- Separação das bandas pela eletroforese.
- Hibridização: marcação do DNA por sondas.
- Análise do padrão de bandas no filme radiográfico.
Análise do exame de paternidade
O gene que não tem na mãe, tem que ter no pai. Vice-versa.
DNA Fingerprint
O gene na prova que não tem na vítima, tem que ser do culpado.
DNA Nuclear x DNA Mitocondrial
Em casos de acidentes que desfiguram o corpo, deixando-o irreconhecível, o DNA é usado para identificação. O mitocondrial é utilizado pela facilidade de ser encontrado, já que há várias cópias destes DNAs por célula, enquanto que há apenas duas cópias de cada cromossomo nuclear por célula.
- DNA mitocondrial sempre provém da linhagem materna.
Projeto Genoma Humano
Pesquisas com finalidade de identificar sequência de bases nitrogenadas. A utilidade é a identificação de genes para doenças, a fim de realizar diagnósticos e tratamentos precoces.
Projeto Proteoma
Trata-se de uma nova fase do PGH. Tem o objetivo de identificar as proteínas codificadas por cada gene do genoma. Já conhecendo os genes, agora buscam saber o que estes “geram”.
Projeto Metaboloma
Tem o objetivo de identificar a função metabólica de cada proteína que um indivíduo pode apresentar.