Tema 9. Análisis de extensiones cervicovaginales en procesos neoplásicos. Atipias escamosas. LSIL: VPH Flashcards

1
Q

nombra los tipos de NOMENCLATURA DE LESIONES PRECURSORAS DEL CARCINOMA ESCAMOSO DE CÉRVIX

A

BRODERS (1932)
PAPANICOLAOU (1943)
REAGAN (1967)
RICHART (1967)
BETHESDA (2001)

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2
Q

nomenclatura broders (1832)

A

carcinoma in situ (CIS), neoplasia maligna que no invade los tejidos circundantes ni metastatiza.

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3
Q

nomenclatura PAPANICOLAOU (1943)

A

Discariosis:
Clase I: lesión benigna.
Clase II: metaplasia/displasia.
Clase III: sospechoso de malignidad.
Clase IV: positivo a malignidad.
Clase V: positivo a invasor.

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4
Q

nomenclatura REAGAN (1967)

A

Displasia. indicó dentro de la displasia 3 cat:
- displasia leve. del tejido epitelial de todas las capas solo está afectado ⅓ de tejido

  • displasia moderada. afectado ⅔ de las capas son anómalas
  • displasia grave o severa. más de ⅔ afectados o incluso la totalidad
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5
Q

nomenclatura RICHART (1967)

A

CIN (neoplasia intraepitelial cervical):
CIN I: displasia leve. afectado ⅓ de tejido

CIN II: displasia moderada. afectado ⅔ de las capas son anómalas

CIN III: displasia severa.-> más de ⅔ afectados o incluso la totalidad

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6
Q

nomenclatura BETHESDA (2001)

A

Atipia escamosa: cambios morfológicos que afectan a las células maduras, (superficiales e intermedias)
- ASC-US. celulas escamosas anomalas o atipicas de significado incierto o indeterminado.
- ASC-H. celulas escamosas anomalas o atipicas de las q no se puede descartar un alto grado de malignidad

SIL (lesión intraepitelial escamosa): afecta sobre todo a la zona de transición (de endo a exocervix), zona muy sensible a cáncer de cuello uterino
- L-SIL. lesion intraepitelial escamosa bajo riesgo
- H-SIL. alto riesgo

Carcinoma escamoso. es metastásico e invade tejidos próximos

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7
Q

que son las lesiones preneoplásicas del cérvix

A

cambios morfológicos celulares previos al cáncer de cérvix.

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8
Q

nombra los tipos de anomalías que ocurren en lesiones preneoplásicas

A

Anomalías de las células epiteliales escamosas (exocérvix):
Anomalías de las células epiteliales glandulares

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9
Q

Anomalías de las células epiteliales escamosas (exocérvix):

A
  • pueden afectar a células escamosas maduras, superficiales e intermedias, produciendo atipias escamosas
  • pueden aparecer en la zona de transformación, produciendo SIL, lesiones intraepiteliales escamosas
  • evolucionar a carcinoma escamoso de cérvix.
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10
Q

Anomalías de las células epiteliales escamosas (exocérvix):
si afecta a células escamosas maduras, produciendo atipias escamosas. ¿cuáles)

A

ASC-US (células escamosas atípicas de significado indeterminado).

ASC-H (células escamosas atípicas sin poder excluir una lesión de alto grado).

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11
Q

Anomalías de las células epiteliales escamosas (exocérvix):
si produce lesiones intraepiteliales escamosas: SIL

A

la mayoría, en la zona de transformación.

  • LSIL: CIN I (displasia leve).
  • HSIL: CIN II (displasia moderada) y CIN III (displasia severa).
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12
Q

Anomalías de las células epiteliales escamosas (exocérvix):
si evoluciona a Carcinoma escamoso de cérvix.

A

no es lo mismo que el carcinoma in-situ. El carcinoma de cérvix escamoso ataca a tejidos adyacentes

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13
Q

Anomalías de las células epiteliales glandulares

A

pueden haber:
Células glandulares atípicas.
Células endocervicales atípicas.
Células endometriales atípicas.

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14
Q

la mayoría de mujeres con lsil, a que tipo de infecciones se asocia?

A

VPH

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15
Q

a qué tipo de células ataca el VPH

A

basales, por ello, la zona de transformación es más “sensible” ya que tiene 1 sola capa de células basales

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16
Q

caract citológicas ASC-US

A
  1. Ligero aumento de la relación N/C.
  2. Hipercromasia leve. punteado + oscuro dentro del núcleo
  3. Puede haber binucleación.
  4. núcleo aumentado entre 2-3 veces
17
Q

caract citológicas ASC-H

A
  • Cambios celulares que sugieren HSIL.
  • Hipercromasia. pigmentación + oscura
  • Distribución celular en hilera o sueltas.
  • Células metaplásicas con núcleos desproporcionados.
18
Q

diferencia citológica entre ASC-H y HSIL

A

asch afecta cels superficiales e intermedias, células tienen pliegues en extremos
HSIL-> cels parabasales

19
Q

caract. citológicas CIN I=displasia leve=LSIL

A
  1. Células superficiales e intermedias con bordes poligonales bien definidos.
  2. Presencia de coilocitos. halo perinuclear grande.
  3. Núcleos aumentados de tamaño y cromatina uniforme. cariomegalia
  4. Presencia de binucleaciones.
20
Q

caract. citológicas CIN II=displasia moderada=HSIL

A
  • Presencia de células intermedias o parabasales anómalas.
  • Número de células afectadas superior al LSIL.
  • Anisocariosis (nucleos distinto tamaño, cada 1 de su padre y de su madre) y multinucleaciones ocasionales.
  • Relación N/C alterada. núcleos muy grandes para el citoplasma
21
Q

caract. citológicas CIN III=displasia severa=HSIL

A
  • Presencia de células parabasales anómalas, con escaso citoplasma.
  • Atipias nucleares: cariomegalia, anisocariosis, hipercromatismo, cromatina gruesa no uniforme y contornos nucleares irregulares.
  • Distribución celular en láminas con bordes celulares poco definidos o sueltas
22
Q

¿Qué puede ocurrir si a un paciente se le hace pcr para saber si tiene vph y sale negativo?

A

puede ser falso negativo pq el virus vph puede estar en periodo latente y no manifestarse hasta x tiempo, por ello, la importancia de pruebas citológicas cada poco tiempo

23
Q

¿Qué ocurre una vez que el VPH ha dejado de estar en período latente?

A

infecta cels basales y comienza a dividirse, es decir, afecta a nivel epitelial, primero es CIN I, el único estadio con alto % de poder regresar y solucionar y eliminar la infección. CIN II Y CIN III la mayoría persisten y terminan en cáncer

24
Q

INFECCIÓN POR VPH
CARACTERÍSTICAS CITOLÓGICAS

A
  • Presencia de coilocitos.
  • Atipias nucleares: cariomegalia, hipercromasia, cromatina gruesa no uniforme, contornos nucleares irregulares y binucleaciones.
  • Presencia de disqueratinocitos. cels orangiófilas
  • Paraqueratosis (cels superficiales pequeñitas, laminas pequeñitas) e hiperqueratosis(sin nucleo, perla córnea, cel en espiral) acompañantes.
25
serotipos de alto, intermedio y bajo riesgo más frecuentes
alto-> 16 y 18 intermedio-> 31 y 33 bajo-> 6 y 11
26
explica la historia natural de la infección por VPH
en los primeros meses de infeccion por vph, se produce displasia leve, cin i, lsil, con posibilidad de regresión entre 80-90% entre el año y los 15 años, la infección avanza, y dan lugar lesiones cervicales de alto grado, primero hsil, displasia moderada, cin ii, y después cin iii, displasia severa, con posibilidad de regresión del 20% tras décadas, se desarrolla a carcinoma invasor, en cáncer de cuello uterino se requiere cribado para detectar infección