tema 8. Técnicas de coloración no histoquímicas. Tinciones para la visualización de microorganismos Flashcards

1
Q

de que color se tiñe gram +

A

violeta

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2
Q

de que color se tiñe gram -

A

rosa

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3
Q

para que sirve tinción de gram

A

para identificación de bacterias por la forma y coloración

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4
Q

inconvenientes tinción de Gram

A

hay bacterias q no se tiñen con gram como legionella

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5
Q

por que gram - se pigmenta de rosa

A

hay como una doble membrana (peptidoglicano) que hace q el colorante no penetre bn en la pared celular

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6
Q

por que gram + se pigmenta azul-lila

A

por que no tienen peptidoglicano, por tanto, el colorante penetra en la pared celular directamente

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7
Q

según qué tiñen las Técnicas de tinción no histoquímicas

A

tiñen estructuras celulares de la muestra según las propiedades fisicoquímicas.

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8
Q

en que se fundamentan las técnicas de tinción no histoquímica

A

en solubilidad y carga eléctrica. nada de reacciones químicas

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9
Q

En Técnicas de tinción no histoquímicas que ocurre en presencia de mayor cantidad de biomoléculas

A

que hay mayor coloración.

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10
Q

que son lípidos homofásicos

A

solo tienen 1 ácido graso

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11
Q

que son lípidos heterofásicos

A

ácido graso unido a otra biomolécula

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12
Q

qué tinciones no histoquímicas tiñen lípidos

A

sudán IV
sudán negro
azul de nilo

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13
Q

sudán iv
que tiñe
como se interpreta
uso

A
  • Lípido homofásico
  • Tiñe los lípidos de rojo-naranja brillante.
  • Identificación de lípidos.
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14
Q

sudán negro
que tiñe
como se interpreta
uso

A
  • Lípido homofásico
  • Tiñe los lípidos de negro
    y el núcleo y citoplasma de rojo.
  • Identificación de lípidos
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15
Q

azul de nilo
que tiñe
como se interpreta
uso

A
  • Lípido homofásico.
  • Tiñe los lípidos de azul oscuro.
  • Identificación de lípidos.
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16
Q

qué tinciones no histoquímicas tiñen glúcidos

A

carmín de best
carmín de mayer

17
Q

carmín de best
que tiñe
como se interpreta
uso

A
  • glucógeno
  • Tiñe el glucógeno de rojo y los núcleos de azul negruzco.
  • Identificación de glucógeno.
18
Q

¿qué quiere decir que la tinción de best es regresiva?

A

primero poner en exceso y luego se quita ese exceso

19
Q

carmín de mayer
que tiñe
como se interpreta
uso

A
  • mucina
  • Tiñe la mucina ácida de rosa, los núcleos de negro y el fondo amarillo.
  • Cribado de adenocarcinomas y
    enfermedades pulmonares.
20
Q

qué tinciones no histoquímicas tiñen proteínas?

A

TRICRÓMICO DE VAN GIESON
ORCEÍNA

21
Q

TRICRÓMICO DE VAN GIESON
que tiñe
como se interpreta
uso

A
  • colágeno y fibrina
  • Tiñe las fibras colágenas de rojo, el núcleo de azul oscuro y el citoplasma de amarillo.
  • ## Evaluación de enfermedades del tejido conjuntivo.
  • Tiñe la fibrina de amarillo.
    • Evaluación de lesiones vasculares.-> si hay trombo o embolia
22
Q

ORCEÍNA
que tiñe
como se interpreta
uso

A
  • elastina
  • Tiñe las fibras elásticas de castaño oscuro y el resto de estructuras de marrón pálido.
  • Identificación de fibras de elastina.
23
Q

qué tinciones no histoquímicas tiñen tejido nervioso?

A
  1. CRESIL VIOLETA
  2. HEMATOXILINA ÁCIDA FOSFO
    TÚNGSTICA (PTAH)
  3. LUXOL FAST BLUE
  4. MÉTODO DE BIELS-CHOWSKY
24
Q

cresil violeta
que tiñe
como se interpreta
uso

A
  • Neuronas y cuerpos de Nissl.
  • Tiñe los cuerpos de Nissl y los núcleos de violeta y las neuronas de azul tenue.
  • Evaluación del daño neuronal.
25
Q

HEMATOXILINA ÁCIDA FOSFO
TÚNGSTICA (PTAH)
que tiñe
como se interpreta
uso

A
  • Astrocitos
  • Tiñe los astrocitos de rojo pálido y los axones de azul negruzco.
  • Evaluación de enfermedades del SNC.
26
Q

LUXOL FAST BLUE
que tiñe
como se interpreta
uso

A
  • Vaina de mielina
  • Tiñe la vaina de mielina de verde-azulado y las neuronas y cuerpos de Nissl de violeta
  • Identificación de enfermedades
    desmielinizantes
27
Q

MÉTODO DE BIELS-CHOWSKY
que tiñe
como se interpreta
uso

A
  • Placas seniles
  • Tiñe las placas de color marrón, los axones y dendritas de negro y el fondo amarillo
  • Identificación de placas seniles
28
Q

cuando aparecen placas seniles?

A

cuando se acumula sustancia gris

29
Q

nombra tinciones en microbiología

A

TINCIÓN SIMPLE
TINCIÓN ESPECÍFICA
TINCIÓN DIFERENCIAL

30
Q

tinción simple en microbiología

A

Usa un solo colorante y tiñe toda la
muestra de un color conociéndose así la morfología celular.

Ejemplo: tinción negativa

31
Q

tinción específica en microbiología
uso
ej

A

Usa colorantes para resaltar estructuras celulares.
Ejemplo: tinción de flagelos.

32
Q

tinción diferencial en microbiología
que se usa
ej

A

Usa más de un colorante, poniendo de manifiesto las diferencias entre células o entre partes de una misma célula.

Ejemplo: tinción de Gram y
tinción de Ziehl-Neelsen.

33
Q

en que consiste la tinción negativa de la tinción simple en microbiología

A

teñir el fondo de negro, cels en blanco

34
Q

que permite diferenciar la tinción diferencial en microbiología

A

2 bacterias o cels diferentes

35
Q

tinción de gram
que tiñe
como se interpreta
uso

A
  • Bacterias
  • Tiñe la pared de peptidoglicano de azul-violeta.
  • Evaluación de infecciones bacterianas, núcleos y parásitos.
36
Q

ZIEHL-NEELSEN
que tiñe
como se interpreta
uso

A
  • Mycobacterium tuberculosis
  • Tiñe los MO ácido resistentes de rojo fucsia sobre un fondo azul claro.
  • Identificación de micobacterias.
37
Q

procesamiento tinción gram

A
  1. aplicación de cristal violeta
  2. aplicación de yodo lugol
  3. aplicación de alcohol-cetona
  4. aplicación de safranina