Tema 5. Enfermedades del aparato respiratorio Flashcards

1
Q

Qué es la laringomalacia

A

Colapso de la vía aérea durante la inspiración por debilidad de la pared

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2
Q

Estridor que aumenta con el llanto o decubito pensar en

A

Laringomalacia

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3
Q

Tto laringomalacia

A

Vigilar: resuelve espontáneamente a los 18-24 meses!
Si no resuelve (raro): cx

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4
Q

Disnea, babeo, voz gangosa, postura en trípode, pensar en

A

Epiglotitis aguda

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5
Q

La epiglotitis aguda está causada por

A

Haemophilus influenzae B

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6
Q

Catarro, estridor inspiratorio, tos perruna pensar en

A

Laringitis aguda (crup viral)

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7
Q

Agente laringitis aguda

A

Parainfluenza

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8
Q

Ante espasmos nocturnos recurrentes

A

Crup espasmódico

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9
Q

Dx epiglotis aguda

A

Clínico, IMP NO se explora la laringe por riesgo de espasmo

Tb se puede hacer Rx lateral de la faringe

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10
Q

Tto epiglotis aguda

A
  • IMP mantener vía aérea permeable (a veces intubación y más raro traqueotomía)
  • Atb parenterales (cefalosporinas)
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11
Q

Tto laringitis

A

Control de la via aerea + GC + Adrenalina nebulizada

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12
Q

El primer episodio de insuficiencia respiratoria en un lactante se llama

A

Bronquiolitis

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13
Q

A qué edad ocurre la bronquiolitis

A

En menores de 2 años, con pico de incidencia a los 6 meses.

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14
Q

Agente q produce bronquiolitis

A

VRS (50%)
Más grave: adenovirus

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15
Q

Dx de bronquiolitis

A

Clínico: NO pedir ninguna prueba complementaria

*Si pidieses Rx: signos de hiperinsuflación +/- atelectasias

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16
Q

Tto bronquiolitis

A
  • Soporte respiratorio, oxigenación, nutrición adecuada
  • Rivabirina en lactantes de riesgo (cardiopatía cianosante, idp, displasia b-p)
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17
Q

Prevención de bronquiolitis

A

Lavado de manos
Palivizumab en algunos prematuros y situaciones de riesgo

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18
Q

Agente que produce bronquiolitis obliterante post infecciosa

A

Adenovirus

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19
Q

Qué proteína está mutada en la fibrosis quística

A

CFTR (proteína regulador transmembrana de FQ)

20
Q

Secreciones pulmonares y glándulas sudoríparas en FQ

A
  • Pulmonares: secreciones con poco sodio y agua, espesas que producen obstrucciones y sobreinfecciones
  • Gl sudoríparas: secreciones con mucho NaCl
21
Q

Alteración del equilibrio ácido base en la FQ

A

Alcalosis hiponatrémica e hipoclorémica (hipersudoración que hace perder NaCl)

22
Q

Clínica respiratoria en FQ

A
  1. Tos crónica productiva (+F)
  2. Bronquiectasias
  3. Sobreinfección
  4. IR crónica y complicaciones: atelectasias, neumotorax o ABPA
23
Q

Microorganismo +F en FQ

A

Pseudomonas

24
Q

Microorganismos que colonizan de forma precoz en FQ

A

S.aureus y H.influenzae

25
Q

Microorganismo que es difícil erradicar y presenta mal px en la FQ

A

Burkholderia cepacia

26
Q

V o F
Puede aparecer aspergilosis broncopulmonar alérgica en la FQ

A

V

27
Q

Tratamiento síntomas respiratorios

A
  1. Fisioterapia (sacar secrecciones)
  2. Soporte + BD
  3. Azitromicina inhalada
  4. SSHipertonico 3% y dornasa
  5. Trasplante BIpulmonar
28
Q

Alteración a nivel de la nariz asociada a FQ

A

Poliposis nasal

29
Q

Alteración digestiva muy sugerente de FQ en RN

A

Ileo meconial

30
Q

El ileo meconial se considera FR para

A

Hepatopatía

31
Q

A nivel nutricional, la FQ presenta déficits de

A
  • Vitaminas liposolubles
  • Proteínas
32
Q

Alteraciones pancreáticas en FQ

A
  • Insuficiencia pancreática exocrina q produce maldigestión y pancreatitis recurrente
  • DM (screening a los 10 años de dx)
33
Q

V o F: Puede aparecer azoospermia obstructiva con restraso en desarrollo sexual en FQ

A

V

34
Q

V o F: hay riesgo aumentado de CCR en FQ

A

V

35
Q

Diagnóstico de FQ

A

Cribado positivo o clínica compatible
+
x2 test del sudor positivo o genética compatible

36
Q

Test diagnóstico de FQ

A

Test del sudor (positivo en 2 ocasiones): determina la cantidad de cloro (+>60)

37
Q

El cribado neonatal de FQ determina …

A

Tripsina inmunorreactiva
(Está ALTO en FQ)

38
Q

Si el cribado neonatal de FQ es negativo, ¿se descarta FQ?

A

Si

39
Q

Si el cribado neonatal de FQ es positivo, ¿se confirma FQ?

A

Hay que hacer un test de sudor al mes de vida y/o test genético

40
Q

Prueba de elección para detectar insuficiencia pancreática

A

Elastasa fecal

41
Q

V o F
En la FQ hay que evitar los antibióticos inhalados por el riesgo de resistencias

A

F
Se usan habitualmente para incrementar la concentración endobronquial

42
Q

EA terapias específicas de mutación en FQ

A

Hepatotoxicidad
Hay que evaluar función hepática antes de iniciar tto y durante él

43
Q

EA de las enzimas pancreáticas sustitutivas de reemplazo en FQ

A

Colonopatía fibrosante cuando se usan a altas dosis

44
Q

Palivizumab

A

“PENITa”
Prematuros
Enfermedad cardiaca o resp crónica
Neuromuscular si <1 año
ID o
Trasplante si <2 años

No en Sd Down ni FQ

45
Q

Ante sospecha de FQ, la primera prueba a realizar independientemente de la edad del niño es

A

Test del sudor

46
Q

Causa +F muerte FQ

A

Respiratoria