TEMA 3 Flashcards

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1
Q

Expresión génica diferencial

A

La expresión génica diferencial consiste en que los distintos tipos celulares aun conteniendo el mismo material genético tienen activos o expresan una combinación diferente de genes. Esto tiene como resultado que la combinación de proteínas presentes en las células de los diferentes tipos celulares sea distintas, lo que da lugar a que las células tengan diferentes funciones y morfología, además de responder de manera diferente a los estímulos.

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2
Q

equivalencia genómica

A

El ADN de todas las células diferenciadas es idéntico

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3
Q

POSTULADOS DE LA EXPRESIÓN GEENÉTICA DIFERENCIAL

A
  • todos tienen el mismo genomas que el ovulo fecundado
  • el material genetico no expresado no es eliinado sino qu se mantiene latente con la posicbilidad de ser activado
  • solo un pequeño parte del genoma es expresado, una parte del ARN sintetizado en cada célula es específica para ella
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4
Q

quien realiza la síntesis de ARNm

A

la ARNpol II

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5
Q

características del genoma

A
  • 3,3.10^9 bases = 22 parejas de crosomas autosomicos y 2 cromolsomas sexuales
  • tiene de 20000 a 25000 genes codificantes = 2% del genoma
  • en la suma de todas las celulas se transcribe un 60-80% del genoma
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6
Q

Transposones

A

Elementos móviles de origen vírico que tienen la capacidad de moverse e integrarse en el genoma

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7
Q

regiones reguladoras no codificantes

A
  • potenciadores
  • silenciadores
  • insuladores
  • factores de transcripción
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8
Q

que hace el empaquetamiento del solenoide

A

impide que la trasncripcion de genes impiendiendo el paso de factores de transcripcion y de la ARN polimerasa

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9
Q

tipos de cromatina

A
  • heterocromatia: mas compactada, pobre en genes y no se transcribe
  • eucroamtina: menos compactada, rica en genes y se transcribe
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10
Q

promotor

A

lugar al que se uni la enzima (ARN pol II) para iniciar la trascriccion, se localiza varias bases ates y despues del sitio de inicio de la transcripcion
- algunos promotores tienen la caja TATA a la que se une la TBP (TATA binding protein) que permite el acoplamiento de la ARN pol II

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11
Q

TSS (sitio de inicio de la traduccion)

A
  • esta en el 5´
  • se suele denominar cap: tiene 7-metilguanosina
  • cap hace falta para la exportacion del ARN y su union al ribosoma
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12
Q

5´UTR

A
  • se llama también secuencia lider
  • region no traducida
  • region comprenida entre el sitio de inicio de la trnscripcion y el sitio de inicio de la traduccion (metionina)
  • marca el ritmo al que ocurre la traduccion
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13
Q

3´UTR

A
  • no es traducida
  • AATAAA= secuencia necesaria parala poliadeninacion
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14
Q

cola poliA

A
  • da estabilidad
  • le permite salir del núcleo
  • le permite traducirse
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15
Q

fial de la trasncripcion

A

finaliza una 1000 bases más allá de la AATAAA

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16
Q

pre-ARNm

A
  • 5 UTR
  • exons
  • intrones
  • 3´UTR
  • cola poliA
17
Q

modificaciones preARNm

A
  • las de sus extremos lo portegen de la accion de las exonucleasas
  • 5´= 7-metilgunosina
    -3´poliA
  • se modifican antes de salir del núcleo
  • quitamso intrones y empalmamos exones: pueden empalmarse distintas combinaciones de exones = isoformas
18
Q

elementos reguladores no codificantes

A
  • promotores
  • potenciadors/enhancers
  • silencidores
  • insuladores
  • factores de trancripción
    si se encuentran en el mismo cromosoma que eel gen diana se llama CRE = elemetos reguladores en cis
19
Q

promotores

A
  • suelen estar aguas arriba
  • hay dos tipos:
    _ los que tiene islas CpG (mucha CG): hay mas en los involucrados en el desarrollo que los housekipping (los de metabolismo basal)
    _ los que tiene sus propias cajas TATA: los de celuals difrenciadas
  • a las CpG y a las TATAsew unen porteinas: factores de transcripción basales
  • los factores de transcripción basales atraena la ARN pol II
  • la ARN pol II no se une a todos los promotores al mismo tiempo
  • algunos pormotores pueden geerar un metabolismo basal
20
Q

enhancers/ potenciadores

A
  • reulan donde, xuantoy cuando ocurre la transcripocion: regulan la eficiencia y la tasa de trancripcion
  • suelen actuar en genes que estan en el mismo cromosoma = cis = CRE
  • tambien pueden actuar a grades distancias
  • reclutan distintas estructuras o factores de transcripcion
  • requieren una seria de factores de transcripcionespecificos para actiavrse que son particulares de determidados tipos de celula, esto hace que este presente en unas celulas si y en optras no
  • hay mas potenciaores que genes
  • el mismo gen puede tener varios potenciadores
21
Q

elemento silenciador restrictivos neural (NRSE)

A

silenciadores que inhiben la accion de promotores en todas las células del ratón menos en las neuronas

22
Q

insuladores

A
  • generan bucles de cromatina para proteger a un gen de la ación de un promotor
  • también puede proteger de la invasión de heterocromatina adyacente
23
Q

factores de trancripcion:

A
  • tienen una region de union a proteinas = DOMINIO DE TRANSACTIVACION = TAD
  • otra reunion que se unene a unasecuencia consenso de ADN
  • egun cual sea lasecuencia consenso se uniran con mas afinidad a unas zonas u a otras
  • pueden unirse a varios puntos en un mismo gen
    tienen dos formas de actuar y que pueen realizar a la vez:
  • uniendo proteinas modificadoras del nucleasoma que facilite por ejemplo el acoplamiento de la ARN pol 2
  • generando un buque que facilite la interacción del gen con un potenciador