tea 3.3 Flashcards
1
Q
nombre de las proteinas codificadas por el mismo gen (distinta combinacion de exones)
A
isoformas de empalme/splicing de la proteína
2
Q
ptocesamiento del ARNm
A
- hay que eliminar los intrones
- para eso tenemos el espliceosoma que esta formado por proteinas y ADN nuclear heterogéneo
- estos reconocen secuencias de empalme que hay en el extremo 5´y 3´del intron = SECUENCIAS CONSENSO
- las celulas pueden tener espliceosomas o secuencias de consenso distintas por lo que lo que para unas es un intron para otras puede ser un exon
- puede haber varias combinaciones de los exones o los sitios de reconocimiento de empalme pueden no ser iguales en todas las celulas
- tras esto podemos obtener proteinas que difieran en un unico exon y que tengan funciones muy similares como en WNT1 o muy distintas como Bcl-X
3
Q
isomormas WNT-1
A
- WNT-1 = factor de transcripcion para el desarrollo del riñon
- WNT-1 + 1 exon = factor detranscripcion para el desarrollo de los testículos
4
Q
isoforma de Bcl-X
A
se puede generar una proteinas grande o una prequeña
- grande = inhibe la apoptosis
- pequeña = induce la apoptosis
5
Q
estabilidad del aRNm
A
- depende de su cadena poli-a, esta a su vez depende del 3ÚTR
-ej: en el desarrollo del SN llega un punto en el que se forma proteinas Hu (A-D) - Hu estabilizan dos tipos de ARNm que sino serían degradados: uno que impide la division de las celulas y otro que inducee el inicio de diferenciacion: de este modo las cedlulas pasan de precursores neuronales a neuronas
6
Q
ARNm materno
A
- en el ovulo (cuando todavia esta dentro del ovario) se producen una serie de ARNm que se mantienen en estado latente
- tras la ovulacion o la fertilizacion se mandan señales de activacion que desencadenan su traduccion
- suelen codificar proteinas estructurales basicas que son necesarias para las primeras fases de division (segmentacion): componentes de cromatina (histona), citoesqueleto (actina, tubulina…) o para la formacion de membranas
- en otras especies, sobretodo las de desarrollo sincitial tienen funciones mas importantes como determinar el destino celular o establecer patrones
7
Q
como es la regulacion traduccional en los ovocitos?
A
- negativa: el objetivo es inhibir la traduccion de los ARNm maternos hasta que se produzca la fecundacion
- tras la fertilizacion los inhibidores deben ser eliminados
8
Q
importancia de los caps y UTR en la traduccion
A
- si el ARNm no tiene su cap en 5´o su UTR con la cola poliA en 3´no sera traducido
- una tecnica para regular los ARNm es sintetizar ARN que no tenga el cap y que tras la fertilizacion llegue una metiltransferasa y la sintetice
9
Q
selectividad ribosómica
A
- los ribosomas son selectivos
- las proteinas ribosomales no son iguales en todas las células y algunas son especificas par ala traduccion de algunos ARNm
- ej: mutaciones en la proteina Rpl38 impiden la transcripcion de algunos genes Hox y hay malformaciones en la formacion de las costillas
10
Q
microARNs
A
- suelen estar formados por 22 nucleotidos
- corresponden a un ARN de interferencia de un ARNm
- ej; lin-4 es el ARN antisentido del 3´UTR de Lin-14 que al unirse a el inihibe su transcripcion (en este caso es de 21 nucleotidos)
- regulan el 50% de los genes de sintesis de proteinas
11
Q
control de la localizacion del ARNm en el citoplasma
A
- el 70% de los ARNm tienen una posicion en el citoplasma, esto se regula gracias a su 3´UTR
- difusion libre y anclaje local: las proteinas sobre las que actua entan posicionadas en regiones concretas
- Proteccion generalizada: hay una eliminacion homogenea de ARNm menos en un region concreta en el que hay una proteina protectora que permititra su traduccion
- transporte activo a lo largo del citoesqueleto: el ARNm se une a proteinas que a su vez se unen a proteinas motoras que lo llevan a su destinio final
12
Q
modificaciones postraducionales en proteinas
A
- escindir una parte
- viajar a un lugar concreto
- ensamblarse con otras proteinas para formar un complejo funcional
- unirse a algun ion o covalentemente a acetatos o fosfato
- se pueden dirigir al proteasoma donde su degradacion es practicamente inmediata (algunas como las que tiene que reaccionar ante infeciones y su respuesta debe ser rapida se dirigen siempre directamente al porteasoma y cuando hacen falta se inhibe este transporte)
