Tema 28 y 29 Flashcards

1
Q

¿Cuál es la función principal del sistema linfático?
a) Producir glóbulos rojos
b) Regular el metabolismo
c) Transportar glóbulos blancos y filtrar linfa
d) Controlar el sistema nervioso

A

c) Transportar glóbulos blancos y filtrar linfa

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2
Q

¿Cuál de las siguientes no es una causa de adenopatía hiliar bilateral?
a) Tuberculosis
b) Linfoma
c) Enfermedad renal
d) Sarcoidosis

A

c) Enfermedad renal

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3
Q

¿Cuál es una característica común de los ganglios inflamados en una linfadenitis?
a) Duros y leñosos
b) Suaves y elásticos
c) Resistentes y móviles
d) Fijados a planos profundos

A

b) Suaves y elásticos

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4
Q

¿Cuál de las siguientes enfermedades no se clasifica como una adenopatía generalizada maligna?
a) Linfoma de Hodgkin
b) Linfoma no Hodgkin
c) Leucemia
d) Mononucleosis infecciosa

A

d) Mononucleosis infecciosa

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5
Q

¿Cuál de las siguientes pruebas no se utiliza comúnmente en el diagnóstico de adenopatías?
a) Biometría hemática
b) Electrocardiograma
c) TAC toracoabdominal
d) Punción aspiración con aguja fina (PAAF)

A

b) Electrocardiograma

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6
Q

¿Cuál es el primer paso en la hemostasia tras una lesión vascular?
a) Formación del trombo plaquetario
b) Vasoconstricción
c) Activación de las proteínas plasmáticas
d) Fibrinolisis

A

b) Vasoconstricción

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7
Q

¿Cuál de los siguientes es el Factor VIII en la coagulación?
a) Fibrinógeno
b) Protrombina
c) Factor antihemofílico A
d) Factor Hageman

A

c) Factor antihemofílico A

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8
Q

¿Qué característica es común en la hemofilia A?
a) Déficit del factor IX
b) Ligado al cromosoma X
c) Afecta principalmente a mujeres
d) Asociado a déficit de vitamina K

A

b) Ligado al cromosoma X

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9
Q

¿Cuál de las siguientes pruebas mide el tiempo que tarda en aparecer fibrina tras añadir un factor tisular y calcio al plasma?
a) Tiempo de protrombina
b) Recuento de plaquetas
c) Tiempo de hemorragia
d) Estudio de la función de las plaquetas

A

a) Tiempo de protrombina

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10
Q

¿Cuál es una consecuencia común del síndrome de coagulación intravascular diseminada?
a) Hipertensión
b) Coagulopatía por consumo
c) Reducción de la función renal
d) Aumento de glóbulos rojos

A

b) Coagulopatía por consumo

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11
Q

¿Qué células son primordiales en el sistema linfático y están encargadas de la respuesta inmune?
a) Eritrocitos
b) Linfocitos
c) Plaquetas
d) Monocitos

A

b) Linfocitos

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12
Q

¿Qué tipo de adenopatía se caracteriza por la proliferación anormal de linfocitos B y T?
a) Linfadenitis
b) Linfoma
c) Mononucleosis
d) Púrpura trombocitopénica idiopática

A

b) Linfoma

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13
Q

¿Qué característica de los ganglios linfáticos sugiere una etiología maligna?
a) Ganglios blandos y dolorosos
b) Ganglios móviles y dolorosos
c) Ganglios duros y fijos a planos profundos
d) Ganglios pequeños y móviles

A

c) Ganglios duros y fijos a planos profundos

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14
Q

¿Cuál es una causa infecciosa común de adenopatías localizadas en los ganglios cervicales?
a) Linfoma de Hodgkin
b) Tuberculosis
c) Sarcoidosis
d) Carcinoma

A

b) Tuberculosis

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15
Q

¿Cuál es el objetivo principal de realizar una punción aspiración con aguja fina (PAAF) en un ganglio linfático?
a) Evaluar la función de las plaquetas
b) Detectar metástasis
c) Analizar la composición celular del ganglio
d) Medir la velocidad del flujo sanguíneo

A

c) Analizar la composición celular del ganglio

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16
Q

¿Qué componente de la hemostasia es responsable de formar puentes de fibrinógeno durante la agregación plaquetaria?
a) Colágeno
b) Trombina
c) Plaquetas
d) Adrenalina

A

c) Plaquetas

17
Q

¿Qué factor de coagulación es conocido como “Factor Hageman”?
a) Factor VIII
b) Factor XII
c) Factor VII
d) Factor X

A

b) Factor XII

18
Q

¿Cuál es la causa principal de la enfermedad de von Willebrand?
a) Déficit del factor VIII
b) Déficit del factor IX
c) Déficit del factor vW
d) Déficit de vitamina K

A

c) Déficit del factor vW

19
Q

¿Qué prueba específica se utiliza para evaluar la función de las plaquetas?
a) Tiempo de protrombina
b) Tiempo de hemorragia
c) Tiempo de tromboplastina parcial
d) Recuento de plaquetas

A

b) Tiempo de hemorragia

20
Q

¿Cuál de las siguientes es una causa común del síndrome de coagulación intravascular diseminada?
a) Deficiencia de vitamina K
b) Traumatismo menor
c) Tumores malignos
d) Uso de anticoagulantes

A

c) Tumores malignos