TD3 Biologie Générale Flashcards
A quoi correspond le génome?
L’ensemble des gènes d’un organisme.
Qu’est-ce qu’un gène?
Un gène correspond à une portion d’ADN. Les protéines de notre organisme sont produites à partir de ces gènes : on dit qu’elles sont codées par ces gènes.
Quels éléments participent à l’architecture et au fonctionnement de la cellule?
Les protéines, des lipides et des glucides. Mais seules les protéines sont codées par les gènes.
Comment les gènes sont-ils organisés dans le génome de la cellule?
+30 000 gènes transmis héréditairement. Ces gènes se répartissent sur les 46 molécules d’ADN (chromosomes). Toutes les cellules possèdent le même patrimoine génétique, mais selon leur nature (cellule nerveuse, cellule musculaire…..), les cellules exploitent différemment ce patrimoine.
Comment passe-t-on d’un gène à une protéine? (2 étapes)
Le processus de transcription permet la réalisation d’une copie d’un fragment d’ADN en une molécule appelée ARN messager = molécule « simple brin » # ADN qui est « double brin ». La transcription se déroule dans le noyau. L’ARN m est ensuite transféré dans le cytoplasme où il va subir le processus de traduction. La traduction consiste en la synthèse d’une protéine à partir des informations inscrites sur la molécule d’ARN m. Ces informations sont codées à partir des 4 acides nucléiques A T C G de l’ADN.
Qu’est-ce que le code génétique?
La lecture des combinaisons des acides nucléiques A T C G.
Comment sont formées les protéines?
D’une chaîne d’acides aminés (= molécules de base des protéines). Il existe 20 acides aminés différents. La nature et la fonction des protéines dépend de l’ordre de leur association au sein de la chaîne.
Comment 4 nucléotides permettent de coder 20 acides aminés ?
C’est l’association en triplet de nucléotides (codon). A chaque triplet correspond un acide aminé. Cette correspondance est appelée code génétique. Au cours de la traduction, une « machinerie cellulaire » assemble les acides aminés entre eux au fur et à mesure de la lecture de l’ARN m, sachant que cet ARN m est une copie simple brin du gène, donc du fragment d’ADN qui code pour cette protéine.
Qu’est-ce qu’une mutation ?
Une modification dans l’enchaînement des nucléotides constitutifs de l’ADN.
Quels sont les 2 types de mutation possibles?
- Remplacement d’un nucléotide par un autre > le codon initial sera remplacé par un autre et l’acide aminé initial aussi. Les conséquences peuvent être plus ou moins graves selon la position qu’occupe l’acide aminé en question dans la protéine et son rôle dans la fonction de la protéine.
- Perte (délétion) d’un nucléotide: le “cadre de lecture” des nucléotides 3 à 3 va être décalé à partir du nucléotide délété > tous les codons vont être modifiés à partir de l’endroit de la délétion > tous les acides aminés vont être différents à partir de celui touché par la mutation. La conséquence est la perte de fonction de la protéine, ce qui est généralement très grave (cancer, maladie mortelle ou invalidante, …).
Exemple d’agent mutagène?
Les rayons UV du rayonnement solaire
Dans quelles conditions se déroule le processus de division cellulaire?
- pendant le développement embryonnaire et fœtal, puis pendant la croissance de l’individu jusqu’à ce qu’il atteigne sa stature d’adulte > à partir d’une seule cellule (œuf), on obtient un individu constitué de plusieurs milliards de cellules.
- chez l’individu adulte, lors du renouvellement des tissus (cicatrisation, régénération des cellules de la peau, des cellules sanguines, …)
- dans une situation pathologique : la tumorigenèse ou la cancérogenèse.
Quelles sont les étapes du cycle cellulaire?
Interphase (composée de 3 étapes : phase S, phrases G1 et G2) + division cellulaire = phase M (pour mitose)
En quoi consiste l’interphase dans le cycle cellulaire?
La cellule multiplie par 2 son matériel cellulaire (génétique, cytoplasmique et membranaire) pour donner naissance à deux cellules filles viables en terme de quantité de matériel. Cette période d’accumulation de matériel cellulaire est une période de croissance.
En quoi consiste la phase S du cycle cellulaire?
La cellule multiplie par 2 son matériel génétique. Pour cela, elle duplique son ADN en faisant une copie de son génome. Ce processus porte le nom de réplication (ou duplication).
En quoi consistent les phases G1 et G2 dans le cycle cellulaire?
La cellule multiplie par 2 son matériel cytoplasmique et membranaire.
Quelle est la durée du cycle cellulaire au cours du développement embryonnaire et à l’âge adulte?
Au cours du développement embryonnaire, la durée est brève, l’organisme a besoin de beaucoup de nouvelles cellules pour se développer. Chez l’adulte, par contre, la longueur du cycle varie beaucoup d’un type cellulaire à l’autre. Les cellules épithéliales de la peau se renouvellent régulièrement (tous les 28 jours en moyenne). Par contre, des cellules hautement différenciées, comme les cellules nerveuses, ont des capacités à se renouveler très limitées.
Qu’est-ce que la mitose?
Processus qui permet, à partir d’un cellule appelée « cellule mère », d’obtenir 2 cellules parfaitement identiques : les « cellules filles » = division cellulaire
Quelles sont les 4 étapes successives de la mitose?
- la prophase
- la métaphase
- l’anaphase
- la télophase
En quoi consiste la prophase?
- Condensation très importante des molécules d’ADN > compaction d’une molécule d’ADN jusqu’au stade de chromosome.
- Dégradation de l’enveloppe nucléaire
- Formation d’un fuseau de fibres appartenant au cytosquelette et qui s’étire d’un pôle à l’autre de la cellule = fuseau mitotique ou fuseau achromatique.
Qu’est-ce qu’un chromosome?
Une molécule d’ADN individualisée.
La molécule d’ADN possède 2 chromatides en raison de la duplication opérée en phase S. Les deux chromatides sont identiques l’une à l’autre = elles contiennent la même molécule d’ADN.
En quoi consiste la métaphase?
Les chromosomes s’alignent à l’équateur de la cellule. Pour cela, ils se fixent par leur centromère aux fibres du fuseau mitotique.
En quoi consiste l’anaphase?
Le centromère de chaque chromosome se scinde en deux et les deux chromatides se séparent pour migrer chacune vers un pôle opposé de la cellule, en se guidant sur les fibres du fuseau auxquelles elles sont toujours accrochées par leur centromère.
Chaque chromatide ainsi individualisée est alors appelée chromosome ou chromosome fils.
En quoi consiste la télophase?
Tout se qui a été réalisé en prophase va disparaître en télophase, c’est-à-dire :
- à chacun des deux pôles de la cellule mère, les chromosomes vont se décondenser et le matériel génétique va reprendre son aspect de chromatine ;
- une enveloppe nucléaire va se reconstituer autour de la chromatine à chacun des deux pôles de la cellule mère ;
- le fuseau mitotique va disparaître.
Qu’est-ce que la cytodiérèse/cytocinèse?
Au stade de la télophase, seul le matériel génétique s’est séparé en deux lots identiques ; mais la cellule mère, elle,
est toujours unique. Elle va donc devoir scinder en deux son cytoplasme et sa membrane pour donner deux cellules filles indépendantes l’une de l’autre.
Cette scission cytoplasmique et membranaire s’appelle la cytodiérèse ou la cytocinèse.
En quoi consiste un caryotype?
Trier les chromosomes par paires d’homologues et à les classer par tailles décroissantes
Comment se fait un caryotype?
Il faut d’abord prélever des cellules. Dans le cadre d’un contrôle anténatal, on réalise une amniocentèse c’est à dire que des cellules fœtales sont prélevées dans le liquide amniotique en début de grossesse. Les cellules prélevées sont ensuite mises en culture et leur division est bloquée artificiellement en métaphase. Les chromosomes sont alors colorés pour les rendre visibles et une photo est prise.
