TD PSYCHOPHYSIOLOGIE MALPEL Flashcards
A partir de quelle cellule notre développement embryonnaire en tant qu’organisme pluricellulaire a-t-il commencé ?
A partir du zygote
Quels processus le zygote va-t-il subir ?
- la prolifération cellulaire (divisions)
- les mouvements morphogénétiques (migrations)
- la différentiation cellulaire
- la mort cellulaire
Comment nomme-t-on l’état où il ne se passe rien pour la cellule ?
C’est l’état quiescent
Quels sont les 2 facteurs qui détermine le devenir de chaque cellule dans l’embryon ?
- l’expression du patrimoine géntique: tous les processus de division, migration, différentiation, mort sont sous contrôle génétique
- les intercations cellulaires: les cellules ne sont pas isolées les unes des autres, elles vont sans arrêt communiquer par échanges de signaux
De quels types de cellule est composé notre système nerveux ?
- neurones (communication)
- cellules gliales (nutrition des neurones = astrocytes, myélinisation = oligodendrocytes, modulation des signaux neuronaux)
De quel groupe animal l’homme fait-il partie ?
Du groupe des chordés (les vertébrés) dans le groupe des deutérostomiens
Quel est le seul groupe animal qui n’a pas de système nerveux ?
C’est le groupe des porifères (les éponges)
Qu’est-ce qui caractérise les animaux ayant un SN ?
Ils se déplacent pour chercher de la nourriture, chercher un partenaire sexuel ou pour fuire un prédateur= ils ont des comportements
Quels sont les animaux qui ont le SN le plus éloigné du nôtre ? Pourquoi ?
C’est le groupe des cnidaires (méduses, coraux, anémones de mer), comme nous ils ont des neurones bipolaires et multipolaires, des synapses et des protéines synaptiques (homologues aux nôtres) mais leur SN est répandu dans tout le corps et n’est pas centralisé
Comment est le SN de la sangsue ?
Il est centralisé: longue chaîne ganglionnaire (ventralement); et périphérique: nerfs qui partent de chaque ganglion pour aller vers les organes et les muscles.
Comme chez l’humain, la sangsue a plus de neurones dans la région antérieure que dans le reste du corps, cependant on ne parle pas de cerveau mais de “ganglions cérébraux”
Qu’est-ce que le groupe des bilatériens ?
Ce sont les animaux caractérisés par un plan de symétrie bilatéral (gauche/droite)
Qu’est-ce qui est caractéristique des bilatériens ?
Leur SN est organisé en SNC et SNP (donc ancêtre commun avait aussi un SNC et un SNP) + le SN est souvent plus développé à l’avant du corps = phénomène évolutif appelé “céphalisation” qui s’est poursuit indépendamment dans les différents groupes de bilatériens (céphalopodes, insectes, mammifères,…)
Quelles sont les 3 principales étapes du développement précoce chez les vertébrés ?
- la segmentation
- la gastrulation
- la neurulation
Décrivez l’étape de la segmentation.
C’est une succession de divisions cellulaires, qui se fait dans le même ordre et dans le même rythme pour tous les vertébrés, sans qu’il n’y ait de croissance cellulaire (la taille de l’embryon ne change pas), au fur et à mesure des divisions se forme une cavité qu’on appele le blastocèle
Qu’est-ce que la gastrulation ?
C’est le plus grand ensemble de mouvements morphogénétiques de tout le développement = toutes les cellules de l’embryon vont changer de place
A quoi aboutissent les migrations lors de la gastrulation ?
- mise en place de 3 feuillets embryonnaires (3 premiers tissus de l’embryon): ectoderme, mésoderme, endoderme
- mise en place des axes de polarité du futur animal: axe antéro-postérieur et axe dorso-ventral
Comment se déroule la gastrulation ?
- des cellules en périphérie de l’embryon vont s’invaginer dans l’embryon
- la zone d’invagination va s’étendre et de plus en plus de cellules vont pénétrer dans l’embryon
- pendant ce temps les premières cellules entrées dans l’embryon migrent vers le côté opposé à la zone d’invagination
- le blastocèle est déplacé, l’invagination des cellules va ralentir, la migration des cellules va ralentir puis s’arrêter quand les cellules atteignent le point à l’opposé de leur point d’entrée
Que deviennent les 3 feuillets ?
- ectoderme = cellules restées en périphérie -> épiderme + SNC
- endoderme = cellules les plus profondes/internes -> la plus grande partie du tube digestif + organes internes comme le foie, le pancreas et les poumons
- mésoderme = cellules entre l’ectoderme et l’endoderme -> tissus de soutien comme la musculature, le squelette, les vaisseaux sanguins et le derme
Comment place-t-on les axes de polarité suite à la gastrulation ?
- axe antéro-postérieur: région d’invagination = anus du futur animal = région postérieure / région opposée à région d’invagination = tête du futur animal = région antérieure
- axe dorso-ventral: région où il y a bcp de mésoderme = région dorsale / région où il y a peu de mésoderme = région ventrale
Qu’est-ce que le vitellus ?
C’est une réserve d’énergie présente chez certains embryons
Qu’est-ce que la notochorde ?
C’est une bande de tissu mésodermique situé dorsalement dans le plan de symétrie bilatréal de l’embryon, cela correspond à la position de la future colonne vertébrale, c’est un tissu qui va dégénérer mais qui va jouer un rôle inducteur de la neurulation -> émission de signaux moléculaires vers l’ectoderme dorsal qui vont induire la transformation de cet ectoderme dorsal en tissu neural
Qu’est-ce que la neurulation ?
C’est la transformation de l’ectoderme dorsal en tissu neural
Quelles sont les étapes de la neurulation ?
- suite à la gastrulation, on a l’ectoderme dorsal
- un sillon se creuse sur toute la longueur de l’embryon
- les bords de ce sillon vont se surélever et vont dépasser la surface de l’ectoderme dorsal
- cela va aboutir à la formation de la gouttière neurale
- les bords de la gouttière vont se rapprocher et fusionner pour former un cylindre = le tube neural
Le tube neural est-il plein ?
Non, il est creux, la cavité au centre s’appelle la lumière du tube neural
Qu’est-ce qui est situé juste en dessous du tube neural, en forme de disque ?
C’est la notochorde
Quelles sont les 3 vésicules primitives ?
- prosencéphale ou cerveau antérieur
- mésencéphale ou cerveau médian
- rhombencéphale ou cerveau postérieur
De quoi est composé le prosencéphale ? Comment va-t-il se différencier ?
Il est composé de 2 grosses vésicules télencéphaliques, du diencéphale et de vésicules optiques. Les vésicules télencéphaliques se développent postérieurement et dorsalement, recouvrent progressivement le diencéphale et finissent par fusionner entre elles et avec le diencéphale. La partie du prosencéphale qui reste médial sera le diencéphale, les vésicules optiques donneront les nerfs optiques et les rétines. Les structures creuses dérivant de la lumière du tube neural vont former les ventricules latéraux et la 3e ventricule (quand fusion des 2 vésicules télencéphaliques). Le télencéphale ve se diviser en cortex cérébral (périphérie) et télencéphal basal (pronfondeur). le diencéphale va se différencier en thalamus et hypothalamus.
En quoi va se différencier le mésencéphale ?
Il se différencie en suivant l’axe dorso-ventral. La région dorsale va donner le tectum où vont se développer les colliculi, la région ventrale va donner le tegmentum, où aura lieu une prolifération cellulaire très importante qui va réduire la taille de la lumière du tube neural et former l’aqueduc de sylvius.
En quoi va se différencier le rhombencéphale ?
Il se différencie selon l’axe antéro-postérieur. La région antérieure va donner le métencéphale où se développent dorsalement les 2 hémisphères du cervelet et ventralement le pont. La région postérieur va donner le myélencéphale qui va former le bulbe rachiden. La lumière du tube neural va former la 4e ventricule.
Quels sont les différents mécanismes cellulaires en jeu lors du développement du SNC ?
- neurogenèse
- migration cellulaire
- différentiation cellulaire
- synaptogenèse
- apoptose
Quelles sont les 2 grandes régions que l’on distingue sur le tissu neural ?
La zone marginale (en périphérie) et la zone ventriculaire (au centre, près du tube neural)
Où se passe la neurogenèse ?
Elle a lieu uniquement dans la zone ventriculaire
Quels sont les 2 temps de la neurogenèse ?
- 1e temps = division symétrique -> les cellules souches vont se diviser de manière symétrique et donner naissance à 2 nouvelles cellules souches chacune, et ainsi de suite -> que des cellules souches, prolifération cellulaire très importante
- 2e temps = division asymétrique -> certaines cellules souches vont se diviser en une cellule souche et une autre cellule qui ne se divisera plus et va migrer puis se différencier, soit en neuroblaste (futur neurone), soit en glioblaste (future cellule gliale)
Lors de la migration cellulaire, comment les neuroblastes et glioblastes vont-ils migrer ?
Ils peuvent migrer de façon horizontale vers d’autres régions du SNC ou peuvent migrer de façon radiaire càd du centre vers la périphérie, et vont s’arrêter à différents niveaux dans l’épaisseur du tissu neural, ce qui va former des couches cellulaires (futures couches corticales)
En quelles cellules vont se différencier les cellules gliales ?
En astrocytes ou en oligodendrocytes.
En quoi et comment vont se différencier les neuroblastes ?
Ils vont se différencier en plusieurs types de neurones en fonction de l’endroit où ils auront migrer. La différenciation neuronale: des prolongements membranaires vont s’étendre dans toutes les directions, parmi eux, un sera plus grand = l’axone, les autres vont rester courts mais vont se ramifier = les dendrites. L’axone va bcp s’allonger et ça ne sera pas au hasard: son but est de trouver une cellule cible pour former une synapse fonctionnelle, il est guidé par des signaux moléculaires attractifs ou répulsifs = guidage axonal. Au bout de cet axone se trouve un cône de croissance contenant des récepeteurs membranaires pour les signaux moléculaires. Quand l’axone atteint la cellule cible, la synaptogenèse commence.
Qu’est-ce que la synaptogenèse ?
C’est la formation des synapses
Quelles sont les étapes de la synaptogenèse ?
- formation d’un bouton synaptique: régression du cône de croissance + formation d’un bouton synaptique + mise en place de protéines intégrées dans la communication synaptique
- 1e communication entre ces 2 cellules dans les 2 sens -> reconnaissance des 2 cellules (synapse immature)
- développement de la synapse: si la communication se passe bien alors synapse peut continuer son développement et devenir fonctionnelle
- si la communication ne se passe pas bien alors il n’y a pas de formation de synapse fonctionnelle, l’axone va créer un nouveau cône de croissance et partir à la recherche d’une nouvelle cellule cible
Pourquoi certains neurones meurent lors du développement du SN ?
Car il existe une compétition entre les neurones: il y a plus de neurones que de cellules cibles donc quand un neurone n’atteint pas de cible, il va déclencher une mort cellulaire = apoptose
En quoi l’apoptose est-elle importante dans notre SN ?
Cela permet une bonne maturation du SN, ainsi des neurones doivent mourir. Si ces neurones “inutiles” ne mourraient pas, cela prendrait de l’énergie et empêcheraient la création de nouvelles synapses
Quelle est la différence entre apoptose et nécrose ?
- apoptose = mort cellulaire programmée génétiquement
- nécrose = mort accidentelle des cellules due à une lésion ou une infection
Qu’est-ce que la lumière ?
La lumière est formée de rayonnements électromagnétiques, elle est produites par des éléments naturels et par des objets artificiels
Par quoi sont caractérisés les rayonnements électromagnétiques ?
Par leur longueur d’onde: plus la longueur d’onde est courte et plus il s’agit d’un rayonnement énergétique et donc potentiellement dangereux; plus la longueur d’onde est longue et moins il s’agit d’un rayonnement énergétique et donc potentiellement moins dangereux (cependant la dangerosité dépend aussi de l’intensité du rayonnement)
Où sont situées les rayonnements visibles ?
Entre 400 et 700 nm
