Taller 6 Flashcards

1
Q

Cuál es una de las diferencias mas importantes y graves que presentan las mujeres ante los hombres, respecto a la farmacodinamia de los farmacos?

A

Una de las diferencias más importantes y graves es que las mujeres tienen un riesgo al menos el doble que los hombres de presentar torsades de pointes por los más de 49 fármacos que alargan el QT

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2
Q

el acido acetilsalicilico, su mayor eficacia la presenta en hombres o en mujeres?

A

El ácido acetilsalicílico protege mejor del idus y, especialmente, del infarto de miocardio a los hombres que a las mujeres, lo que se atribuye a que el ácido acetilsalicílico tiene mayor efecto antiagregante in vitro en la sangre de los hombres.

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3
Q

que efecto adverso terapeutico tuvo la administración de dosis de medicamentos de niños basados en ensayos clinicos con dosis de adultos?

A

kemicterus por sulfamidas o el síndrome del niño
gris por cloranfenicol

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4
Q

refiriendonos a farmacocinetica, Cómo se encuentra la absorción percuanea en el neonato y en el lactante?

A

La absorción percutánea se halla aumentada ya que el estrato córneo aumenta en grosor y celularidad hasta los 4 meses. La absorción puede estar especialm ente
aum entada cuando la piel está edematosa o quemada.

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5
Q

Cómo se encuentra la absorción oral en el neonato y prematuro?

A

La absorción oral depende del pH gástrico, la motilidad intestinal y el fenómeno primer paso. En el neonato, el pH gástrico está elevado (sobre todo en el prematuro), alcanzando los valores del adulto a los 3 meses

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6
Q

qué podemos decir de la absorción intramuscular de los prematuros y neonatos?

A

puede estar reducida las primeras 2 semanas de vida debido aun menor flujo sanguíneo, sobre todo en el prematuro y si existe edema o alteraciones cardiovasculares.

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7
Q

Quienes tendran mayor volumen de distribución de agua ?

A

La proporción de agua es mayor en el neonato prematuro (85% ) y a término (75%) que en el adulto (60%), por lo que los fármacos hidrosolubles con poca unión a proteínas
(sulfamidas, penicilinas y aminoglucósidos) tendrán un volumen de distribución mayor en el neonato y, en especial, en el prematuro.

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8
Q

A qué podemos relacionar la maduración de la función renal?

A

está relacionada con la edad posconcepcional, es decir, la suma de las edades gestacional y posnatal.

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9
Q

En que situaciones se puede producir anemia hemolitica muy grave en el neonato?

A

En los niños con déficit de G-6-PD, la administración de diversos fármacos, incluso en pequeñas cantidades a través de la leche

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10
Q

en quienes es mas frecuente la hipertermia maligna por anestésicos generales ?

A

en el niño de 3 a 10 años

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11
Q

Cuáles son lo farmacos que suelen producir excitación
paradójica en el niño?

A

el fenobarbital y los antihistaminicos

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12
Q

farmacos que alteran el crecimiento oseo y de los dientes del niño:

A

corticoides y quinolonas alteral el crecimiento oseo, mientras que las tetraciclinas afecta el crecimiento de los dientes.

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13
Q

Cuáles son los criterios de utilización de los farmacos en los niños?

A

Elección del farmaco, diseño de la pauta de administración, y riesgo de intoxicación

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14
Q

Cuando hablamos de farmacocinetica y de la absorción de farmacos en los adultos mayores del grupo de 65-75 años, es correcto afirmar?

A

En el anciano aumenta el pH gástrico, se retrasa el
vaciado gástrico, y dism inuyen la m otilidad y el flujo sanguíneo intestinal

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15
Q

Que sucede con la proporción de grasa y masa muscular conforme aumenta la edad?

A

El agua total y la masa muscular disminuyen con
la edad, mientras que la proporción de grasa aumenta.

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16
Q

Cuál es el aspecto farmacinetico mas importante en el anciano?

A

El aspecto farmacocinético más importante en el
anciano es la disminución de la excreción renal de los fárm acos. El número de glomérulos, el flujo sanguíneo renal, el filtrado glomerular y la secreción tubular dism inuyen de forma progresiva con la edad.

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17
Q

En relacion al metabolismo en los ancianos podemos afirmar lo siguiente:

A

La masa y el flujo sanguíneo hepático están reducidos
en relación con el peso en el anciano, por lo que dism inuyen el m etabolism o oxidativo m ediante el CYP3A4 en un 10-40%

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18
Q

Cuáles son los farmacos mas utilizados en los ancianos?

A

los psicofármacos, los fármacos para el tratamiento cardiovascular, los vasodilatadores y la insulina

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19
Q

Reacciones adversas mas frecuentes en los ancianos ocasionados por estos farmacos:

A

confusión, ataxia, caídas, hipotensión postural, retención urinaria y estreñimiento.

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20
Q

Cuáles son los farmacos que suelen ocasionar mas reacciones adversas?

A

los antihipertensores, los antiparkinsonianos, los antípsicóticos y los sedantes

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21
Q

Cuáles son los farmacos que suelen ocasionar efectos adversos mas graves o letales en ancianos?

A

anticoagulantes y antibioticos

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22
Q

Cuáles son las pautas para la utilización de los farmacos en el anciano?

A

-Elección del tratamiento
-valoración de posibles interacciones
-pauta de administración
-control del tratamiento

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23
Q

Qué aspectos se deben tener en cuenta para la administración de farmacos en el embarazo?

A

los efectos sobre el feto de los fármacos administrados
a la madre, y la influenda del embarazo sobre la respuesta de la madre a los fármacos

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24
Q

Cuáles son los efectos de los farmacos administrados en la madre, sobre el feto?

A

a) efectos teratógenos, que se producen principalmente en el primer trimestre del embarazo
b) efectos sobre el desarrollo, que pueden produdrse durante todo el embarazo.
c) efectos secundarios sobre el feto y neonato, que se producen en el tercer trimestre, en especial en torno al parto.

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25
Q

Por qué los barbituricos deben usarse con precaución en los ancianos?

A

porque pueden producir confusion y reacciones psicoticas

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26
Q

Mencione algunos farmacos que deben utilizarse a dosis mas bajas de las habituales y por qué?

A

Alprozalam debido a sedación, Aminoglucosidos por ototoxicidad y nefrotoxicidad, antidepresivos por hipotensión y efectos colinergicos.

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27
Q

Cuáles son los principales efectos terogenos que se pueden producir durante el desarrollo del feto?

A

alteraciones cromosomicas, monogenicas, poligenicas y ambientales.

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28
Q

Cuáles son los mecanismos por los que los farmacos producen efectos teratogenos?

A

por origen genetico, por acción directa del fármaco o sus metabolitos sobe sus tejidos embrionarios, o por alteración del aporte materno de factores esenciales para el desarrollo del embrion.

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29
Q

Cuáles son algunas consecuencias que los efectos teratógenos pueden producir?

A

infertilidad, muerte, alteraciones del crecimiento fetal, alteraciones del desarrollo, efectos diferidos.

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30
Q

Por qué la clortalidona debe evitarse o utilizarse con precaucion en el anciano?

A

por que puede producir diuresis prologada o incontinencia.

31
Q

Por qué la colestiramina debe evitarse o utilizarse con precaucion en el anciano?

A

porque puede producir la disminucion de otros farmacos

32
Q

Mencione los factores que influyen en la acción teratogena:

A

La frecuencia de malformaciones congénitas y sus m anifestaciones en un determinado sujeto dependen de :
-naturaleza del agente
-intensidad del estimulo
-fase del desarrollo en la que actue el farmaco
-susceptibilidad genética
-características fisiológicas y patológicas de la madre

33
Q

Cuáles son los farmacos que se a recomendado su administración por via intramuscular cuando hay riesgo de parto prematuro en fetos de 24 a 34 semanas?

A

la administración de betametasona o dexametasona ya que reduce la morbimortalidad neonatal y aum enta la eficacia de la terapia posnatal con surfactante pulmonar.

34
Q

Mencione 4 farmacos que producen efectos secundarios en el feto o el neonato especificamente en el ercer trismetre y cuales efectos producen:

A

-Aminoglucosidos: ototoxicidad
-Tetraciclinas: coloración e hipoplasia dentarias
-Sulfamidas: riesgo de keticterus
-Anticoagulantes: hemorragias fetales o neonatales

35
Q

Cuáles son los cambios farmacocineticos mas importantes que se dan en la mujer embarazada?

A

aumento de la excreción renal y del metabolismo de los fármacos, que puede producir ineficacia.

36
Q

efectos farmacocineticos que afectan la absorción de la mujer embarazada:

A

Durante el embarazo se observa disminución del
40% en la secreción ácida que eleva el pH gástrico, alargamiento del tránsito intestinal y aumento del flujo sanguíneo intestinal por aumento del gasto cardíaco.

37
Q

Cómo se encuentra la absorción intramuscular en la mujer embarazada?

A

La absorción intramuscular está aum entada por vasodilatación y aumento del gasto cardíaco, pero en el tercer trimestre del embarazo puede estar reducida en los glúteos por estasis.

38
Q

De que forma se afecta la distribución de la mujer embarazada, de una manera farmacocinetica

A

El volum en plasmático, el líquido intersticial y el agua corporal total aum entan m ás de lo que corresponde al aumento de peso. El agua total aumenta en unos 8 L, de los que el 60% corresponde al feto, placenta y útero, y el
40% a otros tejidos maternos.

39
Q

Cambios que experimenta la excreción en la mujer embarazada:

A

El flujo sanguíneo renal y la filtración glom erular
aum entan el 50% al final del prim er trimestre, pero pueden normalizarse en el tercero. El aumento de la filtración glomerular se acompaña de un incremento del aclaramiento de creatinina y del aclaramiento de los fármacos que se excretan por el riñón

40
Q

mencione algunos cambios farmacodinamicos que se presentan en la mujer embarazada:

A

En el embarazo disminuye la acción de la heparina, por lo que se requieren dosis más altas. Hay mayor sensibilidad a la acción hepatotóxica de las tetraciclinas y la eritromicina, y mayor sensibilidad a la acción de la insulina

41
Q

Cuáles son algunos criterios de utilización de los farmacos durante el embarazo?

A

1- valoración del riesgo
2-vigilancia e identificación de los efectos teratogenos
3-pautas generales de la utilización de los farmacos durante el embarazo

42
Q

Segun la FDA los farmacos de clase A como se clasifican en la administración en el embarazo?

A

son los de mayor seguridad, y estudios controlados en mujeres no han demostrado riesgo en el primer ni en el tercer trimestres. Por consiguiente, deben utilizarse cuando sean necesarios.

43
Q

Respecto a los farmacos de clase B, afirmamos lo siguiente.

A

estudios controlados en mujeres indican que no hay riesgo ni en el primer ni en el tercer trimestres. Por lo tanto, se utilizan cuando sean necesarios.

44
Q

Respecto a los farmacos de clase C, afirmamos lo siguiente.

A

Solo deben utilizarse si el beneficio supera al riesgo.

45
Q

Respecto a los farmacos de clase D, afirmamos lo siguiente.

A

Hay un riesgo para el feto, pero el beneficio
de su utilización en la em barazada compensa el riesgo
(enfermedades graves en las que no hay otro tratamiento
eficaz). Solo deben utilizarse si el beneficio supera al
riesgo.

46
Q

Respecto a los farmacos de clase X, afirmamos lo siguiente.

A

el riesgo para el feto es m ayor que el beneficio de su utilización en la embarazada, o hay otros tratamientos igualm ente eficaces y más seguros. No deben utilizarse en mujeres em barazadas ni en mujeres que puedan estarlo.

47
Q

Cuáles son los dos aspectos generales que deben tomarse en cuenta para la utilización de los farmacos en el embarazo?

A

a) el mayor riesgo de embriotoxicidad se produce antes de que la mujer embarazada advierta que lo está y acuda a la visita médica, por lo que son importantes las medidas educativas y preventivas
b ) él miedo infundado o «supersticioso» a la acción teratógena de los fármacos no debe impedir el tratamiento adecuado de la embarazada, por lo que debe valorarse de forma individual el beneficio del tratamiento frente a sus riesgos.

48
Q

Cuáles son los riesgos que pueden presentar los niños, al administrarle a la madre ciertos farmacos durante el periodo de lactancia?

A

a) efectos toxicos dependientes de la dosis
b) efectos idosincrasicos no relacionados con la dosis
c) efectos desconocidos derivados del contacto prolongado con farmacos de uno habitual en el neonato.

49
Q

de que dependen los efcetos toxicos dependientes de la dosis en el neonato?

A

dependen de la concentración del fármaco que se alcance en los tejidos del lactante y de la toxicidad del fármaco.

50
Q

La concentración que alcanzan los
fárm acos en el neonato a través de la lactancia depende de cuatro factores, cuáles son?

A

a) la concentración que se alcance en la madre
b) el paso a la leche
c) el acceso al lactante
d) las características farmacocinéticas del lactante y e) la toxicidad del fármaco

51
Q

AQUI INICIA EL CAP 9

A

AIUDA YA NO KIERO

52
Q

Que debemos tomar en cuenta al utilizar los farmacos en el enfermo renal?

A

a) evitar los nefrotoxicos
b) ajustar las dosis de los fármacos con un índice terapéutico pequeño para evitar su acumulación
c) vigilar la posible aparición de efectos tóxicos.

53
Q

Cómo se ve afectada la absorción de los farmacos en un enfermo renal?

A

No suele estar afectada en los enfermos renales, pero
las náuseas, vómitos, diarrea y edemas pueden reducir la absorción de algunos fármacos por vía oral.

54
Q

De la distribución en enfermos renales podemos decir lo siguiente:

A

En los enfermos renales puede haber alteraciones
funcionales de la albúmina, acidosis, aumento de competidores e hipoalbuminemia que reducen la fijación de los fármacos y, como consecuencia, aumenta la concentración libre.

55
Q

Refiriendonos a excresión renal, en pacientes con insuficiencia renal, cuales farmacos se ven afectados en su excresión?

A

La insuficiencia renal afecta, sobre todo, a los fármacos que se excretan preferentemente por la orina en forma inalterada (p. ej., los aminoglucósidos), y afecta
menos a los que tienen otras vías de excreción (p. ej., digoxina) y nada a los que se excretan preferentemente por otras vías (p. ej., rifampidna).

56
Q

Cuál es la lesion de nefrotoxicidad más caracteristica en pacientes con insuficiencia renal?

A

la lesión tubular y suele ser dependiente de la dosis

57
Q

Cuáles son algunos farmacos que pueden producir insuficiencia renal aguda?

A

AINES, dextranos de bajo peso molecular, diazoxidos, inhibidores de la ECA

58
Q

Mencione algunos farmacos que pueden ser causantes de lesiones tubulares?

A

Aminoglucosidos, anfotericina B, Cefalotina.

59
Q

Qué debemos de tener en cuenta al valorar la utilización de un fármaco en un enfermo renal?

A

tener en cuenta el riesgo de acumulación, indice terapeutico del fármaco y riesgo de nefrotoxicidad.

60
Q

Cuáles son las consecuencias más importantes de la enfermedad renal?

A

disminución del aclaramiento renal y el alargamiento de la semivida.

61
Q

De que depende la dosis inicial de los farmacos en la insuficiencia renal?

A

La enfermedad renal afecta más al aclaramiento de los fármacos que a su volumen de distribución. La dosis inicial depende del volumen de distribución y no del adaramiento.

62
Q

De que depende la dosis de mantenimiento de los farmacos en los pacientes con insuficiencia renal?

A

La dosis de mantenimiento depende del adaramiento y el aclaramiento renal de los fármacos se relaciona con el de creatinina, por lo que la dosis de mantenimiento se ajusta en función de este.

63
Q

Qué sucede cuando un paciente con insuficiencia renal que elimina con dificultad un fármaco se somete a un programa de diálisis?

A

puede aumentar la eliminación de los fármacos durante la diálisis respecto a la escasa eliminación basal del paciente, lo que puede bajar excesivamente las concentraciones plasmáticas.

64
Q

En función del aclaramiento hepatico y de su union a las proteinaas del plasma, los farmacos a utilizar en los enfermos hepaticos se clasifican en tres grupos:

A

dependientes del flujo sanguíneo hepático, dependientes de la capacidad metabólica y de la unión a las proteínas del plasma, y dependientes de la capacidad
metabólica.

65
Q

Mencione algunas caracteristicas de los farmacos dependientes del flujo sanguineo hepatico:

A

tienen una alta fracción de extracción hepatica, Su aclaramiento hepático depende críticamente de los factores que alteran el flujo sanguíneo hepático.

66
Q

Cuáles son los fármacos que presentan una baja fracción de extracción hepática y una alta unión a las proteinas del plasma:

A

Los fármacos dependientes de la capacidad metabólica y de la unión a proteínas

67
Q

Cuáles son los farmacos que tienen una baja
fracción de extracción hepática?

A

Los fármacos dependientes de la capacidad metabólica

68
Q

Qué consecuencia se puede observar en los enfermos hepaticos referente a la absorción farmacologica?

A

Suele observarse un aumento en la absorción de los
fármacos con un primer paso hepático importante.

69
Q

como podria ser la hepatotoxicidad y su insaturación en los fármacos, al referirnos a enfermos hepaticos?

A

la hepatotoxicidad puede ser colestacica o mixta, hepatocelular o citotoxica.
su insaturación aguda o cronica

70
Q

Cuales son los farmacos que producen con mas frecuencia efectos hepatotoxicos?

A

halotano, dorpromazina, anticonceptivos orales, cotrimoxazol y AINE

71
Q

en los enfermos cardiovasculares, como se encuentra el flujo sanguineo?

A

En la insufidenda cardíaca hay una disminudón del flujo sanguíneo que llega a los tejidos, induidos los órganos de excreción, como el hígado y el riñón. Por ello está reducido tanto el volumen de distribudón como el adaramiento,

72
Q

Mencione algunas de las alteraciones cardiovasculares provocadas por farmacos:

A

alteraciones del ritmo y la frecuencia, insuficiencia cardiaca, hipotension, angina de pecho e infarto.

73
Q

En cuales farmacos deben utilizarse dosis iniciales mas bajas en enfermos cardiovasculares?

A

En los pacientes con insuficiencia cardíaca deben utilizarse dosis iniciales más bajas de lidocaína, quinidina y procainamida, y dosis de mantenimiento más bajas de aminoglucósidos, digoxina, lidocaína, litio, procainamida y quinidina.

74
Q

Cuáles son algunas interacciones respiratorias provocadas por farmacos?

A

Broncoespasmo, reacciones pulmonares