Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

MMD 1042 Med Moléculaire & Microscopique EXAM 1 > Système sanguin, Immunitaire & Organes Lymphoïdes > Flashcards

Système sanguin, Immunitaire & Organes Lymphoïdes Flashcards

1
Q

Quel est le rôle du sang?

A

Moyen de transport pour les gaz, les nutriments, les produits du catabolisme, les cellules et hormones

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Décrit la composition d’un échantillon de plasma typique.

A

90% d’eau
8% de protéines
1% de sels inorganiques
0,5% de lipides
0,1% glucose
Autres substances en moindre quantité

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Qu’incluent les protéines plasmatiques?

A

L’albumine, les facteurs de coagulation, les anti-protéases, les protéines de transport et anticorps (immunoglobulines)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quelles sont les différentes classes fonctionnelles de cellules sanguines?

A

Globules rouges (érythrocytes ou hématies)
Globules blancs (leucocytes)
Plaquettes (thrombocytes)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qu’est-ce que l’hématocrite?

A

% du sang par volume occupé par les érythrocytes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Que contiennent les globules rouges qui leur permet d’accomplir leur fonction? Quelle est leur fonction?

A

Contiennent l’hémoglobine.
Ils transportent l’oxygène à partir des poumons et le dioxyde de carbone en retour.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quel est le rôle des globules blancs et où sont-ils principalement actifs?

A

Jouent un rôle important dans les systèmes de défense et d’immunité de l’organisme.
Ils sont principalement actifs dans les tissus.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Où se fixent les plaquettes?

A

Sur les plaies vasculaires

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quel est le rôle des plaquettes?

A

Se fixent sur les plaies vasculaires, les colmatent et contribuent à l’activation de la cascade de coagulation. Elles sont indispensables à l’hémostase, processus de contrôle des hémorragies.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Comment se nomme le processus de formation des cellules sanguines et où ce processus a-t-il lieu?

A

Hématopoïèse
Dans la moelle osseuse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quels sont les différents types de globules blancs?

A
  • Granulocytes (Neutrophiles, Eosinophile, Basophile)
  • Leucocytes mononucléés
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Que sécrètent les granulations dans le cytoplasme des granulocytes?

A

Produits pro-inflammatoires

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

À quoi ressemble le noyau des granulocytes (particularité)?

A

Noyau unique plurilobé

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quel type de granulocytes possède un pouvoir phagocytaire?

A

Les neutrophiles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quel est le rôle des granulocytes et où exercent-ils leurs fonctions?

A

Défenses innées (non acquises) contre l’infection
Exercent leurs fonctions dans les tissus (et non dans le sang)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Quelle est la durée de vie des granulocytes?

A

Courte (3-12 jours)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Un noyau plurilobé est un indice de quoi?

A

Maturité
Plus il y a de lobes, plus il y a eu de différentiations

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Quels sont les 2 types de leucocytes mononucléés?

A

Lymphocytes
Monocytes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Comment peut-on distinguer le noyau des leucocytes par rapport au noyau des granulocytes?

A

Leucocytes: Noyau non lobé

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Que sécrètent les leucocytes mononucléés?

A

Médiateurs chimiques liés à l’inflammation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Qu’est-ce qu’on retrouve de particulier sur la membrane plasmique des leucocytes?

A

Une grande variété de récepteurs de surface

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Quel sont les 2 types de lymphocytes?

A

B & T

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Quel sont les rôles des lymphocytes?

A
  • Participent aux réactions immunitaires (e.g. inflammation)
  • Agissent contre des pathogènes étrangers (antigènes) en produisant une réponse ciblée à composante humorale (anticorps) et cellulaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Où se retrouvent les lymphocytes dans le corps?

A

Peuvent proliférer dans les tissus et ganglions lymphatiques, recirculent dans le sang

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Pourquoi les lymphocytes ont-ils une très longue durée de vie?

A

Parce que nous avons besoin de lymphocytes mémoire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Quel est le rôle des monocytes?

A

Cellules phagocytaires capables d’ingérer des micro-organismes et débris cellulaires

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

À quel endroit dans le corps les monocytes se transforment-ils en macrophage résidents?

A

Dans les tissus où ils pénètrent

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Que produisent les monocytes?

A

Des cytokines

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Quelle est la méthode d’analyse utilisée pour le sang?

A

Frottis sanguins
Étalement ou frottis et coloration de type Wright Giemsa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Où et par quelle technique prélevons-nous de la moelle osseuse?

A

Prélèvement au niveau du squelette axial, habituellement sur la crête de l’os iliaque (ponction par aspiration ou biopsie d’une “carotte” médullaire) ou le sternum (ponction)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Quelle technique est utilisée pour analyser les échantillons de moelle osseuse?

A

Produits de ponction étalés sur lame et colorés (Wright Giemsa)
Biopsies traitées histologiquement et colorées par l’hématoxyline et l’éosine (HE)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Qu’arrive-t-il au nombre de granulocytes dans le sang lors d’inflammations et infections?

A

Il augmente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Qu’est-ce qu’une augmentation du nombre de neutrophiles dans le sang (neutrophilie) suggeste?

A

Un réaction inflammatoire aiguë (ex. infection bactérienne)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Qu’est-ce qu’une augmentation du nombre d’éosinophiles dans le sang (hyperéosinophilie) suggeste?

A

Une réaction allergique ou infection parasitaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Qu’est-ce qu’une augmentation du nombre de lymphocytes dans le sang (hyperlymphocytose) suggeste?

A

Infections virales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

De quoi peut résulter une diminution transitoire du nombre de neutrophiles dans le sang (neutropénie) et qu’est-ce que la persistance de cette diminution (cytopénie) implique?

A

Peut résulter de la sécrétion de cytokines au début d’une infection virale
Implique que la demande en neutrophiles est supérieure à la production au niveau de la moelle

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Comment est appelée l’apparition de forme immatures de granulocytes dans le sang (ex. «band cells», métamyélocytes et myélocytes)?

A

«Déviation à gauche» de la granulopoïèse (transformation leucémique)
➔ indique souvent le début d’une leucémie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Qu’est-ce que l’hématopoïèse?

A

Processus de formation des cellules sanguines matures à partir de leurs progénitures, unidirectionnel

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

L’hématopoïèse est un processus…

A

Unidirectionnel

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

De quoi origine l’hématopoïèse?

A

Population rare de cellules souches hématopoïétiques (CSHs) multipotentes située dans la moelle osseuse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Qu’est-ce qui régule l’hématopoïèse?

A

Interleukines
Cytokines
Facteurs de croissance

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Quelle est la particularité des cellules souche hématopoïétiques? Par quoi on les définit?

A

Par leur capacité à médier une repopulation à long terme de toute les lignées cellulaires matures du sang périphérique = multipotence

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Les marqueurs de surface des cellules souche hématopoïétiques les divisent en quelles catégories?

A

Potentiel de repopulation à long terme (> 16 semaines)
Potentiel de repopulation à court terme (> 12 semaines) avec capacité d’auto-renouvellement limitée
Progéniteurs multipotents

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Comment expliquons-nous la résistance aux drogues cytotoxiques des CSHs?

A

Par le fait qu’elles sont majoritairement en quiescence (G0)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Que génèrent les divisions symmétriques des CSHs?

A

Peuvent générer 2 CSHs ou 2 cellules filles plus différenciées, ce qui, par conséquent, expand le compartiment de cellules souches ou de progéniteurs plus différenciés, respectivement.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Que génèrent les divisions asymmétriques des CSHs?

A

Elles préservent le nombre de CSHs dans un état d’équilibre
Déterminants du destin cellulaire sont localisés asymmétriquement dans 1 des 2 cellules filles qui se différencie, tandis que l’autre cellule fille retient le caractère souche = cellule autonome

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Décrit les CSHs fétales.

A

Prolifératives
Divisions symmétriques d‘auto-renouvellement (cellules filles retiennent le caractère souche)
Génèrent des greffes biaisées vers la lignée myéloide en transplantation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

Qu’est-ce qui arrive à la CSH entre le 3e et la 4e semaine après la naissance?

A

La CSH entre dans une phase de transition qui est régulée de façon intrinsèque (gènes)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

Décrit les CSHs adultes.

A

Majoritairement quiescentes
Génèrent des divisions asymmétriques d’auto-renouvellement et des greffes biaisées vers la lignée lymphoide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

Que forment les cellules du mésoderme en s’engageant dans les lignées hématopoïétique et endothéliale?

A

Progéniteurs bipotants appelés hémangioblastes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

Vers quoi migrent les hémangioblastes?

A

Dans le sac vitellin (in utero), la région aorta-gonad-mesonephros (AGM) de l’embryon et le placenta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

À quel moment se produit l’hématopoïèse primitive?

A

Après que les hémangioblastes aient migré

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

À quel moment se produit l’hématopoïèse définitive?

A

Après que les CSHs de l’AGM aient migré dans le foie foetal pour l’expansion

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

À quel moment se produit l’hématopoïèse adulte (définitive)?

A

Après que les CSHs du foie fétal migrent dans la moelle osseuse autour de la naissance

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

D’où proviennent les “vraies” cellules souches?

A

De l’embyon lui-même (multipotentes)
➔ Région AGM
➔ De l’hématopoïèse définitive

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

Où et quand se produit l’hématopoïèse primitive?

A

Membrane vitelline
1er - 3e mois de gestation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

Où et quand se produit l’hématopoïèse définitive?

A

Foie fétal
➔ 3e - 7e mois de gestation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

Où et quand se produit l’hématopoïèse adulte?

A

Moelle osseuse
Naissance

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

Quel est le rôle du microenvironnement physiologique de la CSH (ou niche)?

A
  • Garde CSH en quiescence (G0) & active prolifération en cas de besoin
  • Maintient état d’homéostasie: protège CSH des stress physiologiques & empêche sa différenciation (anémie aplasique) ou sur-prolifération (leucémie)
  • Garde CSH dans une balance dynamique entre l’auto-renouvellement et la différenciation
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

Dans quelle situation / dans quel but la CSH devrait proliférer?

A

Renouvellement du tissu
Réparation suite à une blessure

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

Que se passe-t-il dans un environnement asymmétrique après la division?

A

Une des 2 cellules filles identiques demeure dans la niche d’auto-renouvellement tandis que l’autre se relocalise en dehors de la niche, dans un microenvironment favorisant la différenciation = cellule NON autonome

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

Les facteurs de croissance hématopoïétiques sont plurifonctionnels, à l’exception de…

A

L’érythropoiétine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
63
Q

Quels sont les rôles des facteurs de croissance hématopoïétiques?

A

Stimulent la prolifération cellulaire, la différenciation, la maturation, la sortie de la moelle osseuse et la survie intratissulaire

64
Q

De quoi dépend l’effet des facteurs de croissance hématopoïétiques sur la cellule cible?

A

Dépend du stade de différenciation de la cellule, des récepteurs membranaires exprimés et autres signaux reçus

65
Q

Donne des exemples de facteurs de croissance hématopoïétiques. (5)

A

La thrombopoiétine (TPO)
L’érythropoiétine (EPO)
Les facteurs de croissance des granulocytes et des monocytes (G-CSF & M-CSF)
L’interleukine 5 (IL-5)
L’interleukine 1 (IL-1)
Facteur de nécrose tumorale (TNF)

66
Q

Quel est le rôle de la thrombopoiétine?

A

Rôle primordial dans la production des mégakaryocytes et des plaquettes et interviennent dans les étapes précoces de la production de globules rouges

67
Q

Quel est le rôle de l’érythropoiétine?

A

Contrôle la phase tardive de la production des érythrocytes (à partir des CFU-E); peu d’effet sur les progéniteurs érythroïdes précoces

68
Q

Que contrôlent les facteurs de croissance des granulocytes et des monocytes?

A

La différentiation granulocytaire et monocytaire

69
Q

Qu’influence l’interleukine 5?

A

La production des éosinophiles

70
Q

Qu’influencent l’interleukine-1 et le facteur de nécrose tumorale?

A

Les cellules de soutien du micro-environnement

71
Q

Quel est le but des greffes de moelle osseuse?

A

De fournir au receveur un nouveau système hématopoiétique et immunitaire (par le biais des lymphocytes)

72
Q

Comment les CSHs sont-elles recueillies pour une greffe de moelle osseuse?

A

Par ponctions de moelle osseuse ou à partir du sang périphérique après mobilisation des CSHs (par injections de G-CSF)

73
Q

Qu’est-ce qui arrive au système hématopoiétique du receveur lors d’une greffe de moelle osseuse? Dans quel but?

A

Détruit par des médicaments cytotoxiques et l’irradiation, le greffon transfusé et les CSHs vont coloniser le micro-environnement où elles pourront se développer

74
Q

Qui peut être le donneur lors d’une greffe de moelle osseuse?

A

Un étranger (allogreffe ou greffe allogénique) ou le receveur lui-même (autogreffe)

75
Q

En cas d’allogreffe, pourquoi la compatibilité HLA est-elle indispensable?

A

Pour prévenir une réaction du greffon contre l’hôte (GVH) où les lymphocytes du donneur reconnaissent le receveur comme étranger et l’attaquent

76
Q

Dans quel contexte les médecins procèdent-ils à une greffe de moelle osseuse?

A

Utilisée dans le traitement des déficits immunitaires et des hémopathies sévères, comme l’anémie aplasique et les leucémies

77
Q

Décrit le réticulocyte.

A

Globule rouge immature.
- Sous cette forme qu’il quitte la moelle osseuse.
- Contient encore des mitochondries, ribosomes et restes d’appareil de Golgi et continue à synthétiser de l’hémoglobine

78
Q

Décrit l’érythrocyte. (Rôle et composition)

A

Globule rouge mature.
- Transporte oxygène et dioxyde de carbone.
- Constitué d’une membrane plasmique externe et d’un cytosquelette protéique de soutien renfermant des molécules d’hémoglobine concentrées et enzymes indispensables à sa survie

79
Q

Qu’est-ce que l’hémoglobine? Quel est son rôle?

A

Protéine riche en fer qui fixe et relargue l’oxygène et assure son transport dans le sang

80
Q

De quoi sont composés les antigènes de groupes sanguins?

A

D’hydrates de carbone et d’antigènes protéiques à la surface

81
Q

Qu’est-ce que la spectrine? Que forme-t-elle?

A

Longue protéine élastique qui forme un réseau sous la membrane plasmique

82
Q

À quoi se lient les dimères de spectrine ou rayons?

A

Aux moyeux

83
Q

Qu’arrive-t-il aux globules difformes ou peu flexibles?

A

Ils sont éliminés de la circulation par les macrophages dans la rate et le foie

84
Q

Qu’est-ce que l’anémie?

A

Diminution de la concentration sanguine en hémoglobine en dessous des valeurs normales

85
Q

Qu’est-ce qui peut causer la réduction de la production médullaire de globules rouges?

A

Carences en nutriments comme le fer, la vitamine B12 et B9 (acide folique)
Insuffisance médullaire primitive (anémie aplastique)
Anomalie génétique (e.g. thalassémie)

86
Q

Qu’est-ce qui arrive à la production d’hémoglobine et aux globules rouges lorsqu’il y a une carence en fer?

A

La production d’hémoglobine est réduite (hypochromie) et les GR produits sont petits (microcytose)

87
Q

À quoi donne naissance une carence en vitamines B12 et B9 (acide folique)?

A

À de gros précurseurs appelés mégaloblastes = anémie mégaloblastique.

88
Q

En réponse à quoi les neutrophiles quittent-ils l’espace vasculaire?

A

En réponse à des signaux chimiotactiques libérés par les tissus lésés ou produits par l’interaction d’anticorps avec des antigènes de surface des micro-organismes

89
Q

Comment les neutrophiles sécrètent-ils le contenu de leurs granules?

A

Par fusion de leur membrane plasmique = dégranulation ou externalisent le contenu de granules liés à la membrane = exocytose, incluant des facteurs
pro-inflammatoires, protéines antibactériennes et enzymes destructrices de la matrice tissulaire

90
Q

Quel est le rôle immunitaire des neutrophiles?

A

Phagocytent les bactéries qu’ils ingèrent (fusion de leurs phagosomes et granules primaires)

91
Q

Quelles sont les cellules les plus volumineuses de la moelle osseuse?

A

Les Megacaryocytes

92
Q

Quel est le rôle des megacaryocytes?

A

Production des plaquettes sanguines

93
Q

Où se retrouvent les megacaryocytes? Pourquoi?

A

Près des sinusoïdes médullaires à travers lesquels ils libèrent des pseudopodes appelés proplaquettes. Ces derniers se fragmentent, libérant les plaquettes

94
Q

Par quoi est controlée la différenciation des megacaryocytes?

A

Par la thrombopoïétine (TPO), IL-3 & IL-11

95
Q

Que sont les plaquettes?

A

Petites cellules anucléées = fragments de cytoplasme détachés de mégacaryocytes

96
Q

Que contiennent les plaquettes?

A

Granules alpha (adhésion plaquettaire et formation du caillot), facteurs de croissance (réparation vasculaire), granules denses (sérotonine, ADP, ATP, Ca2+ et Mg2+) et lysosomes

97
Q

Quel est le rôle des plaquettes?

A

Formation du caillot et réparation tissulaire

98
Q

Que provoque l’activation des plaquettes?

A

La contraction de leur système microtubulaire et leur dégranulation, ce qui stimule le recrutement de plaquettes supplémentaires = clou plaquettaire

99
Q

Quels sont les 2 types de système immunitaire?

A

Inné
Adaptatif

100
Q

Quel est le rôle du système immunitaire?

A

Mécanisme de défense contre les agents étrangers et micro-organismes pathogènes (e.g. bactéries, virus, champignons, protozoaires et parasites) pouvant envahir l’organisme, s’y multiplier et détruire le tissu fonctionnel

101
Q

Quelles sont les 3 lignes de défense principale?

A
  • Mécanismes de protection superficielle (peau, tractus digestif, respiratoire et génito-urinaire)
  • Système immunitaire inné (réponse rapide et sans apprentissage)
  • Système immunitaire adaptatif (avec apprentissage)
102
Q

Qu’est-ce qui caractérise le système immunitaire inné?

A

Par une réaction inflammatoire rapide aux infections, de même amplitude à chaque rencontre avec le pathogène, jusqu’à ce que le système immunitaire adaptatif prenne le relais = sans capacité d’apprentissage

103
Q

Quelles cellules sont comprises dans le système immunitaire inné?

A

Neutrophiles, éosinophiles, macrophages, cellules NK et cellules résidantes des tissus (e.g. histiocytes et mastocytes)

104
Q

Par quoi se caractérise l’inflammation aiguë?

A

Par des modifications vasculaires (vasodilatation, augmentation de la perméabilité capillaire et du débit circulatoire) qui aboutissent à la formation d’un ex sudat inflammatoire riche en fibrine et l’arrivée de cellules et facteurs permettant une défense rapide

105
Q

Quel système immunitaire est à la base de l’immunité durable acquise après une première infection ou vaccination?

A

Système immunitaire adaptif

106
Q

Sur quoi est fondé le système immunitaire adaptatif?

A

Sur la division cellulaire: permet d’obtenir un grand nombre de lymphocytes spécifiques contre un pathogène/antigène particulier

107
Q

Comment les lymphocytes peuvent-ils tuer/neutraliser les agents pathogènes?

A

Par une réponse cellulaire (lymphocytes T) ou humorale via la production d’anticorps (lymphocytes B) ou une combinaison des deux

108
Q

Quels sont les organes primaires du système immunitaire?

A

Thymus
Moelle osseuse

109
Q

Quel est le lieu de maturation des lymphocytes T?

A

Thymus

110
Q

Quel est le lieu de maturation des lymphocytes B?

A

Moelle osseuse
➔ Contient les progéniteurs lymphoïdes

111
Q

Quels sont les organes secondaires du système immunitaire?

A

Ganglions lymphatiques
Rate
Tissu lymphoïde associé aux muqueuses (MALT)

112
Q

Quel est le lieu de rencontre des lymphocytes B/T avec les antigènes et cellules présentatrices d’antigène (CPA) de la lymphe circulante?

A

Ganglions lymphatiques

113
Q

Que permet la rate? (Par rapport aux lymphocytes)

A

Aux lymphocytes B/T de rencontrer les antigènes transportés par le sang

114
Q

Qu’inclue le tissu lymphoïde associé aux muqueuses (MALT)?

A

Les amygdales, végétations, plaques de Peyer et une population diffuse de lymphocytes/plasmocytes des muqueuses

115
Q

De où à où migrent les cellules T immatures?

A

De la moelle vers le thymus

116
Q

Que comprend la maturation des lymphocytes T?

A

Une prolifération, un réarrangement des gènes des récepteurs T (TCR), l’acquisition de récepteurs de surface et de molécules accessoires

117
Q

Qu’est-ce qui arrive aux cellules T capables de réagir avec les antigènes du “soi”?

A

Ils sont éliminées par apoptose, aboutissant à l’état de
tolérance au soi

118
Q

Que font les cellules T matures?

A

Elles colonisent les tissus lymphoïdes secondaires (ganglions, rate, MALT) et circulent continuellement dans le sang à la recherche de l’antigène

119
Q

Lors de leur circulation, où s’arrêtent les lymphocytes B/T? Dans quel but?

A

Dans les organes lymphoïdes secondaires, lieux de rencontre avec les antigènes, favorisant leur activation

120
Q

Sur quoi repose la reconnaissance des antigènes?

A

Sur la diversité des récepteurs à l’antigène: le récepteur B (BCR) comprenant les immunoglobulines de surface (Igs) et des molécules accessoires et le récepteur T (TCR)

121
Q

Sur quoi repose l’interaction du récepteur T avec l’antigène?

A

Sur une réciprocité de forme et de charge électrique et fait intervenir le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de la cellule présentatrice d’antigènes

122
Q

Plus le site de fixation de l’antigène est précis, __________ le lien formé est fort et la probabilité de stimulation du lymphocyte importante.

A

Plus

123
Q

Quels sont les 5 groupes fonctionnels de lymphocytes T?

A

Auxiliaires ou “helper” (TH1, TH2, TH17)
Cytotoxiques (Tc)
Régulateurs (Treg)
Mémoire
Gamma delta (γδ)

124
Q

Quel est le rôle des lymphocytes T auxiliaires ou “helper”?

A

Aident d’autres lymphocytes dans leurs fonctions en sécrétant des interleukines.
TH1: Impliqués dans réactions à médiation cellulaire
TH2: Réponse humorale (production d’anticorps)
TH17: Inflammation aiguë.

125
Q

Quel est le rôle des lymphocytes T cytotoxiques?

A

Tuent les cellules infectées par un virus et cellules cancéreuses.

126
Q

Que sont les lymphocytes T gamma delta? Qu’est-ce qui les caractérise?

A

Cellules dont le récepteur T est un hétérodimère composé d’une chaîne γ et d’une chaîne δ (au lieu des chaînes α et β habituelles).

126
Q

Quel est le rôle des lymphocytes T mémoire?

A

Permettent une réaction rapide lors d’une rencontre ultérieure avec l’antigène. Ils sont à la base de l’immunité persistante après l’infection et la vaccination.

126
Q

Quel est le rôle des lymphocytes T régulateurs?

A

Peuvent neutraliser la réponse immunitaire aux antigènes du “soi” et stopper la réaction immunitaire une fois l’antigène éliminé.

127
Q

Que requiert l’activation des lymphocytes T cytotoxiques?

A

Une intéraction avec des cellules TH.

128
Q

De quoi dérivent les lymphocytes T mémoire?

A

De cellules T activées

129
Q

Pourquoi les CPAs sont-ils nécessaires?

A

À l’activation des lymphocytes et l’induction de la réponse immunitaire adaptative

130
Q

Où se retrouve l’antigène capté par le CPA?

A

Dans le cytoplasme à l’intérieur d’un endosome précoce (EP) qui fusionne avec un lysosome (Ly) contenant des CMH II

131
Q

Qu’arrive-t-il si le TCR d’une cellule Th se fixe spécifiquement sur un complexe peptide-CMH II?

A

La réponse immunitaire adaptative est déclenchée

132
Q

En quoi est dégradé l’antigène lors de la réponse immunitaire adaptative?

A

En courts peptides antigéniques (PA) par le protéasome qui se fixent aux CMH II

133
Q

Qu’est-ce qui arrive aux complexes peptide-CMH II dans la réponse immunitaire adaptative?

A

Ils sont transportés jusqu’à la membrane plasmique (MP) dans le phagolysosome (PL) et sont exposés à la surface de la CPA.

134
Q

Qu’Est-ce qui arrive à la cellule B activée par un antigène?

A

Elle entre en division et se transforme en plasmocyte capable de synthétiser des anticorps (immunoglobulines; IgG, IgD, IgA, IgM et IgE) correspondant à la spécificité antigénique qui sont sécrétés dans le sang et fixés à la surface des cellules

135
Q

Via quoi se fait l’activation des lymphocytes B?

A

Via les IgG de surface (récepteurs à l’antigène des cellules B ou BCR), souvent avec l’aide de lymphocytes TH répondant au même antigène

136
Q

Comment les lymphocytes B mémoire sont-ils créés?

A

Lors de la première rencontre avec un antigène (réponse immunitaire primaire), quelques cellules du clone se transforment en cellules B “mémoire” capables de répondre rapidement à une nouvelle rencontre avec l’Ag

137
Q

Décrit la production d’anticorps au cours de la réponse immunitaire secondaire. (Par rapport à la primaire)

A

La production d’anticorps est plus rapide, plus importante et constituée d’IgG plutôt que d’IgM

138
Q

Quelles sont les étapes clées (en ordre) de la réponse immunitaire adaptative?

A

1) Reconnaissance de l’antigène
2) Activation de la réponse immunitaire
3) Mise en œuvre des mécanismes effecteurs
4) Destruction ou inactivation de l’antigène

139
Q

Quelles structures des lymphocytes sont nécessaires à la reconnaissance de l’antigène lors de la réponse immunitaire adaptative?

A

Des récepteurs à l’antigène: le récepteur T (TCR) et le récepteur B (BCR)

140
Q

De quoi est constitué le récepteur B?

A

D’une immunoglobuline de surface associée à des molécules accessoires

141
Q

Le réarrangement aléatoire des gènes de la région variable du récepteur donne naissance à quoi? (réponse immunitaire)

A

Des sites de fixation pour une infinité d’antigènes différents

142
Q

Que nécessite l’activation de la réponse immunitaire?

A

Un contact entre un antigène (Ag) et un récepteur de cellule T (TCR) mature de spécificité appropriée

143
Q

En général, que reconnaissent les T “helper”?

A

Les peptides liés aux CMH II

144
Q

Que reconnaissent les cellules T cytotoxiques?

A

Les peptides liés aux CMH I

145
Q

Quelles cellules de l’organisme expriment le CMH I?

A

Presque toutes les cellules de l’organisme

146
Q

Quelles cellules expriment habituellement le CMH II?

A

Seules les CPA expriment habituellement le CMH II

147
Q

Qu’est-ce que la réponse humorale?

A

Production d’anticorps par les plasmocytes

148
Q

Qu’est-ce que la réponse cellulaire?

A

Destruction par apoptose de cellules anormales par des lymphocytes Tc ou cellules NK

149
Q

Quelles sont les différentes réponses des mécanismes effecteurs? (dans la réponse immunitaire)

A
  • Réponse humorale
  • Réponse cellulaire
  • Activation des TH1 par certains organismes qui sécrètent des cytokines pouvant activer des macrophages destructeurs
150
Q

Quels sont les différents mécanisme qui protègent les tissus normaux d’une réponse excessive et préviennent l’auto-immunité?

A
  • Élimination de l’antigène
  • Courte durée de vie des plasmocytes
  • Activité inhibitrice des lymphocytes Treg et autres mécanismes qui inhibent l’activité des cellules B/T
151
Q

Que deviennent certains des lymphocytes activés qui subissent une expansion clonale au cours d’une réaction immunitaire?

A

Des cellules B ou T “mémoires” matures

152
Q

Quel est le rôle des cellules B ou T “mémoires” matures?

A

Produire une réponse plus rapide et efficace vis-à-vis d’une plus faible quantité d’antigène
➔ Réponse immunitaire secondaire

153
Q

Quelles sont les fonctions du thymus?

A
  • Développement de l’immunocompétence des lymphocytes T à partir des précurseur T de la moelle osseuse
  • Prolifération de clones de cellules T naïves matures pour alimenter le pool de lymphocytes circulants et les tissus périphériques
  • Développement de la tolérance immunologique aux “antigènes du soi”
  • Sécrétion de polypeptides/hormones (e.g. thymuline, thymopoiétine et thymosine) régulant la fonction des cellules T du thymus et des tissus périphériques
154
Q

Quelles sont les fonctions de la rate?

A
  • Production de réponses immunologiques contre les antigènes
  • Élimination de particules circulantes et cellules sanguines âgées/anormales, surtout érythrocytes
  • Recyclage du fer vers la moelle osseuse
  • Hématopoïèse chez le fœtus et l’adulte lors de certaines maladies

MMD 1042 Med Moléculaire & Microscopique EXAM 1 (11 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions