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MMD 1042 Med Moléculaire & Microscopique EXAM 1 > Cytosquelette & Organisation des Cellules Épithéliales > Flashcards

Cytosquelette & Organisation des Cellules Épithéliales Flashcards

1
Q

Quels sont les rôles du cytosquelette?

A

Architecture (forme & stabilité/résistance de la cellule)
Transport intracellulaire
Migration & division cellulaire

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Q

Quels sont les différents types de filaments du cytosquelette?

A

Microtubules
Filaments intermédiares
Actine

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3
Q

Que contrôlent les réseaux +/- dynamiques du cytosquelette?

A

Mouvement
Communication intracellulaire
Intégrité structurale

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4
Q

Quel est l’origine des microtubules?

A

Le centrosome avec une paire de centrioles

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5
Q

Où se retrouve l’actine dans la cellules?

A

En périphérie

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6
Q

Que compose les filaments d’actine?

A

2 protofilaments torsadés composés de monomères d’actine

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7
Q

En quoi se polymérise l’actine-G (globulaire)?

A

En actine-F (filamenteuse)

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8
Q

Quelle interaction y a-t-il entre l’actine et l’ATP?

A

L’actine lie et hydrolyse l’ATP (ATP nécessaire pour que les filaments d’actine accomplissent leur fonction)

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9
Q

Qu’est-ce que la nucléation?

A

Début d’un nouveau filament, initiation de la polymérisation

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10
Q

Par quoi est catalysé la nucléation des filaments d’actine?

A

Par d’autres protéines

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11
Q

Est-ce que les filaments d’actine ont une polarité?

A

Oui
(Extrémité + et -)

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12
Q

Où se fait l’élongation (polymérisation) des filaments d’actine (ATP)?

A

À l’extrémité +

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13
Q

Où se fait la dépolymérisation de l’actine (ADP)?

A

À l’extrémité -

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14
Q

Quel est le rôle de la profiline?

A

Inhibe la nucléation spontanée mais accélère la polymérisation

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15
Q

Quel est le rôle de la cofiline?

A

Coupe les filaments et accélère la dépolymérisation

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16
Q

Quelles sont les structures cellulaires à base de filaments d’actine (filaments en parallèle)?

A
  • Microvillosités
  • “Fibres de stress”
  • Extensions en doigts (filopodes)
  • Anneau contractile pendant la division cellulaire
  • Ceinture d’adhérence
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17
Q

Quelles sont les structures cellulaires à base de filaments d’actine (réseaux branchés)?

A
  • Cortex cellulaire
  • Extensions en feuillet (lamellipodes)
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18
Q

Quels sont les 2 mécanismes de nucléation d’actine-F?

A

Complexe Arp2/3 (filaments branchés)
Formine (filaments non-branchés)

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19
Q

À quelle extrémité du nouveau filament est l’Arp2/3?

A

À l’extrémité moins (-)

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20
Q

Comment fonctionne la nucléation de filaments d’actine branchés par le complexe Arp2/3?

A

Nucléation sur un filament (mère) pré-existant (à 70°)
Arp2/3 est à l’extrémité moins (-) du nouveau filament (fille)

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21
Q

À quelle extrémité du nouveau filament est la formine lors de la nucléation?

A

À l’extrémité plus (+)

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22
Q

Considérant que les filaments d’actine sont très dynamiques, combien de temps durent la plupart des filaments?

A

<30 sec

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23
Q

Que cause la vitesse rapide à laquelle se polymérisent et dépolymérisent les filaments d’actine?

A

Réseau très adaptable
Réorganisation rapide du cytosquelette

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24
Q

Quel type de réseau forme l’Arp2/3?

A

Réseaux de filaments branchés

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25
Q

Le réseau de filaments d’actine exerce une ___________ à la membrane plasmique.

A

Force
➔ donne rigidité à la cellule, empêche déchirures

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26
Q

À quoi ressemble le cycle de vie des filaments d’actine (en gros)?

A

Nucléation à la membrane
Polymérisation (assemblage)
Dépolymérisation (désassemblage)
On répète!

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27
Q

Est-ce que la dépolymérisation peut se faire aux deux extrémités?

A

Oui

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28
Q

À quel moment se fait l’hydrolyse de l’ATP?

A

Après un certain délais, doit être sous forme d’ATP pour que le filament soit formé

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29
Q

Comment la cellule fait-elle pour migrer?

A

En utilisant son cytosquelette d’actine
- Utilise faisceaux contractiles cytoplasmiques et les extensions en feuillet (lamellipodes) ou en doigts (filopodes) dans l’extrémité conductrice de la cellule

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30
Q

Comment se fait l’action de la migration cellulaire?

A

Par protusion à l’extrémité conductrice et contraction à l’arrière, tout dépendant de l’actine
➔ Polymérisation de l’actine-F à l’extrémité plus (+, extrémité conductrice) pousse en avant la membrane plasmique

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31
Q

Que contiennent les microvillosités?

A

Des filaments d’actine en parallèle non branchés mais avec protéines de liaison qui séparent les filaments d’actine

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32
Q

Quel est le rôle de l’actine et de la myosine dans l’épithélium intestinale?

A

Maintenir la ceinture d’adhérence (zonula adherens)

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33
Q

Qu’est-ce que la ceinture d’adhérence?

A

Région d’adhérence entre les cellules nécessaire pour l’épithélium. Entoure chaque cellule, crée de la tension, cause la forme hexagonale des cellules

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34
Q

Que sont les cadhérines?

A

Protéines transmembranaires qui se lient ensemble dans leurs parties extracellulaires pour former la ceinture d’adhérence.
Se relient aux filaments d’actine qui eux se relient à la myosine-II à l’intérieure de la cellule.

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35
Q

Qu’est-ce que l’anneau contractile?

A

Division cellulaire: Assemblé après la séparation des chromosomes.
Se contracte et se ferme au niveau de la membrane plasmique.
Terminaison de la division cellulaire (contraction pince la cellule en 2)

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36
Q

L’anneau contractile est fait à base de quoi?

A

Filaments d’actine et myosine

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37
Q

À quoi peut-on comparer la myosine?

A

À un moteur moléculaire

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38
Q

Que peuvent former les molécules de myosine-II dans les cellules musculaires?

A

Des filaments bipolaires de myosine (filaments épais)

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39
Q

Qu’est-ce que le sarcomère?

A

Unité du muscle strié, séparés par des disques Z, contiennent les ligaments épais de myosine ainsi que les ligaments mince d’actine.

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40
Q

Comment se produit la contraction des muscles par rapport aux sarcomères?

A

Migration des têtes de myosine vers les extrémités
➔ Ce qui va raccourcir la taille des sarcomères, causant la contraction

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41
Q

Comment se produit le processus par lequel chaque tête de myosine se déplace vers l’extrémité d’un filament d’actine?

A

Chaque tête se lie à une molécule d’ATP (défait liaison entre myosine et ligament d’actine)
Suite à cette hydrolyse, changement de conformation de la myosine, déplacement de la tête, interaction entre la tête et le filament d’actine

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42
Q

Qu’est-ce qui arrive s’il n’y a pas d’ATP (par rapport au déplacement de la myosine)?

A

Pas d’ATP: tête myosine reste attachée au filament d’actine
➔ Crampes, rigidité cadavérique

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43
Q

Quels sont les rôles des filaments d’actine (exemples)

A

Endocytose (formation de vésicules)
Propulsion de vésicules “queues de comète” - Polymérisation induite à la surface des vésicules
(Transport de vésicules)

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44
Q

Donne des exemples de protéines de liaison.

A

Myosine
Fimbrine
CapZ (sur l’extrémité +)

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45
Q

Que sont les microtubules?

A

Cylindres creux composés d’hétérodimères de tubulines alpha & bêta liés à la GTP

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46
Q

Est-ce que les protofilaments peuvent exister tout seuls?

A

Non

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47
Q
A
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48
Q

Combien de protofilaments contient chaque microtubule?

A

13 protofilaments

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48
Q

Qu’est-ce qui est plus gros: Filaments d’actine ou microtubules?

A

Microtubules

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49
Q

Comment peut-on qualifier l’assemblage et le désassemblage des microtubules?

A

Actif

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50
Q

Que nécessite la dépolymérisation des microtubules?

A

L’hydrolyse de GTP

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51
Q

Quel est le site majeur de la nucléation des microtubules?

A

Le centrosome à l’extrémité moins (-)

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52
Q

Qu’y a-t-il autour du centrosome?

A

Matrice pericentriolaire
➔ Qui contient des sites de nucléation

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53
Q

À partir de quoi poussent les microtubules dans le centrosome? (Que sont les sites de nucléation de la matrice du centrosome?)

A

À partir des complexes d’anneaux de tubuline gamma.

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54
Q

Par quoi est contrôlée la polymérisation/dépolymérisation des microtubules?

A

Par la GTP

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55
Q

Qu’est-ce qui protège contre la dépolymérisation des microtubules (et “le catastrophe”)? (Quelle structure?)

A

Une coiffe GTP
(addition se fait plus vite que l’hydrolyse du GTP)
➔ Protofilaments contenant du GDP se détachent des parois du microtubule & la tubuline-GDP est libérée dans le cytosol

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56
Q

Qu’est-ce qui s’ajoute à l’extrémité du microtubule lors de la polymérisation?

A

Les molécules de GTP-tubuline

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57
Q

Qu’est-ce qui se fait plus vite: L’addition de molécules de GTP-tubuline ou l’hydrolyse du GTP?

A

L’addition de molécules de GTP-tubuline
(secondes vs minutes)

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58
Q

À quelle extrémité des microtubules s’ajoutent les molécules de GTP-tubuline?

A

Extrémité plus (+)

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59
Q

Vrai ou faux: Chaque microtubule grandit et se raccourcit de façon dépendante de ses voisins.

A

FAUX
➔ Façon indépendante

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60
Q

Quels sont les types de protéines associées aux microtubules (MAPs) ?

A

Découpeurs
Stabilisateurs / Déstabilisateurs
Moteurs
Nucléateurs

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61
Q

Quelles sont les deux familles de protéines motrices qui utilisent de l’ATP pour se déplacer?

A

Vers extrémité +: Kinésines
Vers extrémité -: Dynéine

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61
Q

Quel est une des rôles importants des protéines motrice de la cellule?

A

Transport de vésicules sur des grandes distances

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62
Q

Où a été découverte la kinésine?

A

Chez les axones des calmars géants

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62
Q

De quoi dépend le transport axonale?

A

De microtubules et de protéines motrices de type kinésine (transport vers le synapse) et dynéine (vers le corps cellulaire)

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62
Q

Dans quelle direction les protéines motrices transportent-elles leur cargo?

A

Kinésine: Vers le synapse
Dynéine: Vers le corps cellulaire

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63
Q

Qu’est-ce qui régule les microtubules?

A

Des modifications post-traductionelles (modifications par enzymes qui ajoutent des éléments au microtubule)

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64
Q

Est-ce que les microtubules sont tous pareils?

A

Non, il existe une grande variété de microtubules spécialisés avec différentes propriétés et différentes fonctions dans la cellule

65
Q

Que contient le centrosome?

A

2 centrioles, 1 mère et 1 fille
Matrice péricentriolaire
➔ Composé de microtubules stables en triplets, entourés d’une matrice péricentriolaire

66
Q

Où se produit la nucléation des microtubules?

A

Dans le centrosome

67
Q

Où sont ancrées les extrémités - des microtubules?

A

Dans la matrice péricentriolaire

68
Q

À quel moment se duplique le centrosome?

A

Pendant le cycle cellulaire (donc 1 ou 2 par cellule dépendant du stade)

69
Q

Quel est le rôle des centrosomes par rapport aux microtubules pendant l’interphase & la mitose?

A

Organisation des microtubules interphasiques et du fuseau mitotique

70
Q

Pourquoi les centrosomes sont-ils essentiel pendant la division cellulaire?

A

Pour coordonner les chromosomes pendant la division

71
Q

À quoi s’attachent les kinétochores?

A

Aux extrémités + des microtubules

72
Q

Qu’est-ce que le centromère?

A

Heterochromatine spécialisée avec histones spécialisés

73
Q

Pourquoi le centromère recrute-t-il des protéines?

A

Pour assembler le kinétochore en prophase

74
Q

Qu’est-ce que les microtubules font avec les kinétochores lors de la métaphase?

A

Les microtubules tirent sur les kinétochores pour aligner les chromosomes à la métaphase

75
Q

Qu’est-ce que les microtubules font avec les kinétochores lors de l’anaphase?

A

Les microtubules tirent sur les kinétochore

76
Q

Qu’est-ce que les kinétochores signalent?

A

Le début de l’anaphase

77
Q

Qu’est-ce qui est plus long: Les cils ou les flagelles?

A

Les flagelles

77
Q

De quoi sont formés les flagelles et les cils?

A

De microtubules

78
Q

Quels sont les 2 types de cils?

A

Cils vibratiles (motiles)
Cils primaires (sensoriels)

79
Q

Comment sont organisés les microtubules dans les cils vibratiles?

A

Organisation axoneme 9+2 avec dynéine

80
Q

Comment sont organisés les microtubules dans les cils primaires (sensoriels)?

A

Organisation axoneme 9+0 (manquent les 2 microtubules centrales)

81
Q

À quoi servent les cils vibratiles de la trachée?

A

Mouvement du mucus

82
Q

À quels endroits dans le corps pouvons-nous trouver des cils vibratiles?

A

Épithélium respiratoire (trachée)
Cellules ciliées de l’épendyme (qui tapissent les ventricules cérébraux)
Oviducte (Trompe de Fallope)
(Multicilliés)

83
Q

À quoi servent les cils vibratiles de l’oviducte (trompes de fallope)?

A

Mouvement des ovocytes

84
Q

Où pouvons-nous trouver des cils primaires?

A

Presque toutes les cellules du corps
➔ Uniquement dans les cellules en quiescence (Phase G0, hors du cycle cellulaire)

85
Q

Est-ce que les cils primaires sont mobiles?

A

Non, immobiles

85
Q

Qu’est-ce qui arrive au cil primaire si la cellule rentre dans le cycle cellulaire?

A

Le cil est résorbé et les centrioles redeviennent un centrosome

85
Q

De quoi est dérivé le cil primaire?

A

Du centrosome

85
Q

Où se retrouve le 2e type de cil mobile 9+0?

A

Dans les cellules du noeud primitif embryonnaire

86
Q

À quel moment se fait le disque embryonnaire?

A

Lors de l’embryogénèse

86
Q

Que contient le disque embryonnaire?

A

Le noeud primitif embryonnaire

87
Q

Que contient le 2e type de cil mobile 9+0?

A

Bras de dynéine

87
Q

Quel type de mouvement fait le 2e type de cil mobile 9+0?

A

Rotation

88
Q

De quoi sont composés les filaments intermédiaires?

A

De protéines filamenteuses

89
Q

Quel type de filament du cytosquelette représente les filaments les moins dynamiques et les plus résistants à la tension?

A

Les filaments intermédiaire

90
Q

Qu’est-ce que les protéines des filaments intermédiaires forment-elles?

A

Des tetramères anti-parallèles (donc non polaires)

91
Q

Comment se lient les ULFs?

A

En filaments

91
Q

Qu’est-ce que les tetramères forment?

A

Des “unit length filaments”

92
Q

Quelle est la fonction des filaments intermédiaires?

A

Structurale
Élastique
Résistance à l’étirement (renforcent cellules contre lea agressions mécaniques)

93
Q

Quel est le type de filament du cytosquelette le moins dynamique?

A

Les filaments intermédiaires

94
Q

Dans quel type de cellules sont les filaments intermédiaires très importants?

A

Cellules qui subissent beaucoup de stress mécanique

94
Q

À quoi sont attachés les filaments intermédiaires?

A

Les desmosomes sont attachés aux filaments intermédiaires

95
Q

Que sont les lamines nucléaires?

A

Filaments intermédiaires de type V (dans tous les noyaux)
Enveloppe nucléaire soutenue par un filet de filaments intermédiaires, la lamina nucléaire composée de lamines

96
Q

Les filaments intermédiaires sont impliqués dans plusieurs maladies via quels processus?

A
  1. Via la perte de résilience structurale des cellules
  2. Via l’accumulation d’agrégats des filaments
96
Q

Quelles sont les différentes spécialisations du pôle apical de la cellule et de quoi sont-elles formées?

A

Microvillosités (actine)
Cils (microtubules)
Stéréocils (actine)

97
Q

Comment se caractérise la polarité des cellules?

A

Par des spécialisations des différentes régions de la cellule

98
Q

Est-ce que les stéréocils sont réellement des cils? Sinon, que sont-ils?

A

Non! Plutôt des microvillosités spécialisés à base d’actine

99
Q

Où se retrouve les stéréocils dans le corps humain?

A

Cochlée
➔ Matrice extracellulaire gélatineuse déplacée par les ondes sonores

100
Q

Quelles sont les spécialisations des surfaces latérales de la cellule?

A

Interdigitations
Jonctions:
Serrées
D’ancrage (Adhérentes & Desmosomes)
Communicantes (Gap)

101
Q

Que sont les interdigitations latérales?

A

Repliements de membrane

102
Q

Quel est le rôle des interdigitations latérales?

A

Faciliter les interactions intercellulaires dans l’épithélium

103
Q

D’apical à basal, dans quel ordre se présentent les différents types de jonction de la surface latérale de la cellules?

A

Jonction serrée
Jonction adhérente
Desmosomes

104
Q

Qu’est-ce que l’imperméabilité de la jonction serrée permet?

A
  • Maintient les cellules ensembles
  • Bloque le passage des ions entre les cellules
  • Sépare la membrane apicale de la membrane latérale/basale (pas de diffusion de lipides ou de protéines)
105
Q

Quel est le rôle de la jonction serrée (en gros)?

A

Sert de barrière

106
Q

Décrit la structure générale des jonctions d’ancrage.

A

Protéines transmembranaires qui se lient et qui se connectent au cytosquelette (ex. cadhérines)

107
Q

Où se retrouve la zonula adherens par rapport aux jonctions serrées?

A

En dessous

108
Q

Est-ce que les desmosomes contiennent des cadhérines?

A

Oui

108
Q

Qu’est-ce qui peut passer dans les jonctions gap?

A

Ions
Petites molécules

109
Q

Quelles sont les spécialisations du pôle basal?

A

Invaginations de la membrane plasmique
Mécanismes d’ancrage à la lame (membrane) basale

109
Q

Quelle est la différence entre les cadhérines des desmosomes vs jonction adhérente?

A

Desmosomes: Liés aux filaments intermédiaires
Ceinture d’adhérence: Liés aux filaments d’actine

109
Q

Quelle est la particularité des jonctions gap?

A

Permettent une connexion électrique (important dans les cellules de muscle lisse et cardiaque)

110
Q

Que sont les Invaginations de la membrane plasmique?

A

Repliements de la membrane plasmique pour augmenter la surface d’absorption

111
Q

Quels sont les synonymes pour les contacts focaux?

A

Plaques focales
Foyers de contactes

112
Q

Quel est le rôle des contacts focaux?

A

Signalisation & adaptation des cellules aux circonstances extérieures

113
Q

Quels sont les étapes de la vie d’un filaments d’actine (branché et non-branché)?

A

Assemblage
Stabilisation & liaison
Désassemblage
Recyclage

114
Q

Par quelle protéine se produit la nucléation de filaments d’actine non branchés?

A

Par les formines

115
Q

Les filaments d’actine ont plusieurs protéines accessoires, quelles sont-elles?

A

Arp2/3
Cofiline
Profiline
CapZ
Tropomyosine
Myosine
Fimbrine

116
Q

Qu’est-ce que la protéine CapZ des filaments d’actine?

A

Protéine de coiffe (bloquant l’extrémité)

117
Q

Quelle est la protéine de coupure des filaments d’actine?

A

Cofiline

118
Q

Quel type de protéine est la protéine Myosine des filaments d’actine?

A

Protéine motrice

119
Q

Quel est le rôle de la protéine profiline?

A

Protéine séquestrant les monomères

120
Q

Quel est le rôle de la protéine fimbrine des filaments d’actine?

A

Créer des faisceaux (dans les filopodes)

121
Q

Quelle est la protéine de liaison latérale des filaments d’actine?

A

Tropomyosine

122
Q

Quelles sont les étapes de la vie d’un réseau de filaments d’actine branché (quel cycle se répète toujours)?

A

Activation de la protéine Arp2/3 à la membrane plasmique
Polymérisation (assemblage)
Dépolymérisation (désassemblage)
On répète!

123
Q

Quelle est la signification de l’acronyme ARP2/3?

A

Actin Related Proteins 2/3

124
Q

Par quoi est stimulée la polymérisation d’actine?

A

Par la chémokine

125
Q

Qu’est-ce qui avance le lamellipode?

A

La polymérisation d’actine

126
Q

Qu’est-ce que la chimiotaxie?

A

Processus par lequel les signaux chimiques (ex. chémokine) déclenchent des changements dans le cytosquelette d’actine (ex. formation de projections comme les lamellipodes), facilitant ainsi le mouvement directionnel des cellules.

127
Q

Combien de têtes possèdent les myosines?

A

2

128
Q

Comment est-ce que les 2 têtes de la myosine contribuent à sa fonction motrice?

A

2 têtes mobiles s’inclinent au contact du filament d’actine (ressort qui se détend), tirant ainsi sur le filament.
Chaque tête se détache du filament & se redresse (ressort se tend) grâce à l’énergie fournie par l’hydrolyse d’ATP par un site ATPasique de la tête.

129
Q

Est-ce que la myosine est présente dans toutes les cellules?

A

Oui

130
Q

Dans quelles cellules la myosine prend la forme de filament, filament épais ou myofilament?

A

Seulement que dans les cellules musculaires

131
Q

Combien de cil primaire y a-t-il par cellules?

A

Un seul

132
Q

Comment fonctionne le cil primaire?

A

Comme un mécanorécepteur et/ou une antenne pour des ligands

133
Q

Quelle structure est affectée dans les ciliopathies sensorielles?

A

Le cil primaire

134
Q

Selon quoi les filaments intermédiaires diffèrent-ils?

A

Selon le type de tissu

135
Q

Quel type de filament intermédiaire est retrouvé dans l’épithélium (peau, ongles, cheveux)?

A

Kératine

136
Q

Quel type de filament intermédiaire est retrouvé dans les cellules musculaires?

A

Desmine

137
Q

Quel type de filament intermédiaire est retrouvé dans les neurones?

A

Neurofilaments

138
Q

Quel type de filament intermédiaire est retrouvé dans le tissu conjonctif?

A

Vimentine

139
Q

Quel type de filament intermédiaire est retrouvé dans tous les noyaux?

A

Lamines nucléaires

140
Q

Jusqu’où peuvent se prolonger les filaments intermédiaires de kératine? (où s’ancrent-ils)

A

Jusque dans les desmosomes, entre les 2 cellules

141
Q

Qu’incluent les ciliopathies? (exemples de maladies/syndromes)

A

Maladie polykystique des reins
Cardiopathie congénitale
Syndromes

142
Q

Que contient la zona occludens (jonction serrée)?

A

Occludines, claudines, protéines transmembranaires, probablement dans des radeaux lipidiques

143
Q

Que permettent les jonctions gap?

A

Communication entre les cellules

144
Q

De quoi sont formées les jonctions gap?

A

Connexines transmembranaires organisées en connexon

145
Q

À quel moment les ions & petites molécules peuvent-ils passer à travers la jonction serrée?

A

Quand le connexon est ouvert

146
Q

Quelle est une propriété importante des connexons des jonctions gap?

A

Les connexons permettent aussi une connexion électrique (important dans les cellules de muscle lisse et cardiaque)

147
Q

Qu’est-ce qui induit et contrôle la fermeture des connexons de la jonction gap?

A

La fermeture est induite par [Ca2+] et [H+] et contrôlée par le potentiel de la membrane

148
Q

Quelles sont les protéines transmembranaires qui relient la lame basale à la cellule qu’elle supporte (en général)?

A

Les intégrines

149
Q

La lame basale est consituée d’une couche de glycoprotéines, quelles sont les principales?

A

Laminine
Fibronectine
Protéoglycanes (dont héparane sulfate)
Collagène de type IV
Perlécans

150
Q

Quelles sont les différences et ressemblances entre les desmosomes et les hémidesmosomes?

A

Ressemblance: Se lient aux filaments intermédiaires
Différences: Au lieu de contenir des cadhérines qui lient 2 cellules ensemble, les hémidesmosomes contiennent des intégrines qui se lient à la lame basale

151
Q

Qu’induit une variation de la tension exercée sur les contacts focaux/plaques focales/foyers de contact?

A

Induit par une cascade de signaux intracellulaires des modifications importantes de la synthèse protéique.

152
Q

À quoi se lient les intégrines dans les contacts focaux?

A

À l’actine (au lieu des filaments intermédiaires comme dans les hémidesmosomes)

MMD 1042 Med Moléculaire & Microscopique EXAM 1 (10 decks)

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