Système immunitaire - Partie 2 Flashcards
Qui suis-je : capacité de l’organisme à se défendre contre des pathogènes spécifiques
Immunité
Nommer deux caractéristiques de l’immunité
- Cellules impliquées peuvent distinguer le soi du non-soi
- Cellules impliquées développent une mémoire du pathogènes déjà rencontrés
Qui suis-je : substances reconnues par notre système comme étrangère(habituellement une protéine)
Antigène
Nommer les deux types de cellules responsables de l’imunité
Lymphocytes B et T
Nommer les deux types de lymphocytes T impliqués dans l’immunité
Lymphocytes T helper/auxiliaires et T cytotoxiques
Qui suis-je : ce qui active les cellules immunitaires
Antigène
Qui suis-je : molécules de surfaces des lymphocytes T qui reconnaissent les antigènes
T cell receptor (TCR)
Vrai ou faux : les TCR existent sous la forme membranaire et soluble
Faux, seulement la forme membranaire
Sous quelles formes existent les BCR?
Membranaire et soluble (anticorps)
Qui suis-je : partie d’antigène reconnue par les BCR et TCR
Épitope
Quand est-ce que commence les BCR à s’exprimer?
Pendant le développement des lymphocytes B
Qu’est-ce qui arrive si pendant le développement d’un lymphocyte B, la cellule ne parvient pas à passer tous les contrôles?
Elle meurt
Vrai ou faux : tous les BCR passent par le stade membranaire
Vrai
À partir de quand est-ce qu’un BCR est considéré comme un anticorps?
Lorsqu’un lymphocyte B est activé = BCR sécrété = anticorps
Vrai ou faux : tous les lymphocytes B finissent par être activés
Faux
Quand est-ce que commence les TCR à s’exprimer?
Pendant le développement des lymphocytes T
Vrai ou faux pendant le développement des lymphocytes T, il y a peu de mortalité cellulaire
Faux, beaucoup de mortalité cellulaire
Vrai ou faux : le TCR n’est jamais sécrété
Vrai
Combien de sites de reconnaissance au antigène possèdent les BCR?TCR?
BCR = 2 TCR = 1
Différence entre la reconnaissance d’antigène par les lymphocytes T et B
Lymphocyte B : BCR reconnaissent directement les antigènes
Lymphocyte T : antigène coupé en fragments, ensuite l’épitope est chargé sur une molécule de surface (MHC) et complexe (MHC + épitope) se connecte à un TCR
Nommer les deux catégories d’antigènes
1) externes (ex: bactéries)
2) Internes (ex: virus)
Vrai ou faux : la présentation d’antigènes exogènes se fait à l’aide d’un MHCI
Faux, MHCII
Expliquer le processus menant à la présentation d’antigènes exogènes par les MHCII
1) Phagocytose/endocytose de l’antigène (par CPA)
2) Digestion de l’antigène et formation de fragments peptidiques
3) Fusion des vésicules contenant les fragments peptidiques avec celles qui renferment les molécules de MHCII
4) Liaison des fragments peptidiques aux molécules du MHCII
5) Exocytose des vésicules + insertion des MHCII dans la membrane
Qui suis-je : responsable de la phagocytose/endocytose + exprimer les MHCII dans la présentation d’antigènes exogènes
Les cellules présentatrices d’antigènes (CPA)
Dans la présentation d’antigènes exogènes, comment est-il possible de faire la différence entre un agent pathogène et un non pathogène?
La reconnaissance par le lymphocyte T qui va permettre de faire la différence entre un agent pathogène ou pas
Qui suis-je : cellules pouvant être des CPA
Macrophages, lymphocytes B et cellules dendritiques
Quel type de lymphocyte reconnait le complexe MCHII + peptides?
Lymphocytes T auxilliaires
Vrai ou faux : la présentation d’antigènes endogènes se fait à l’aide d’un MHCII
Faux, MHCI
À la surface de quel type de cellules les MHCI sont exprimés?
À la surface de toutes les cellules
Les MHCI présentent des antigènes endogènes à quel type de lymphocytes?
Lymphocytes T cytotoxiques
Expliquer le processus menant à la présentation d’un MHCI à la surface des cellules
1) Infection d’une cellule par un virus/cellule cancéreuse
2) Protéines virales synthétisées dans le cytosol
3) Liaison des fragments peptidiques aux molécules du MHCI
4) MHCI se déplace à la surface de la cellule
Où se déroulent les 4 stades initiaux de la maturation et sélection des lymphocytes T?
Thymus
Nommer les 4 stades initiaux des lymphocytes T
1) cellule souche
2) Double negative
3) Pre-T cell
4) Double positive
À propos de la maturation et la sélection des lymphocytes T : Que veut-dire une cellule double négative?
Cellule qui n’est pas encore rendue au stade d’exprimer le récepteur des lymphocytes T (TCR) et aucun des 2 co-récepteurs(CD4 et CD8) des lymphocytes T
À propos de la maturation et la sélection des lymphocytes T : Que veut-dire une cellule double positive?
Cellule exprime un TCR complet + 1 CD4 + 1 CD8
Qu’arrive-t-il si un une cellule T immature (double positive) a une faible reconnaissance pour un complexe MHCII + peptide?
Devient lymphocyte T auxiliaire (CD4)
Qu’arrive-t-il si un une cellule T immature (double positive) a une faible reconnaissance pour un complexe MHCI + peptide?
Devient lymphocyte T cytotoxique (CD8)
Que signifie une sélection négative d’un lymphocyte T?
Cela voudrait dire que lymphocyte T reconnait le MHC, mais aussi les peptides normaux de notre corps = negative selection
Vrai ou faux : lorsqu’une cellule T immature est sélectionnée pour devenir un CD4 ou un CD8, elle est aussi activée
Faux, lorsque weak recognition = reconnaissance se fait surtout au niveau du MHC= reconnaissance faible, mais interaction avec le peptide minimale = ce type d’interaction est suffisant pour être sélectionnée, mais pas assez en périphérie pour être activée
Que signifie un CD4+?
Lymphocyte T auxiliaire
Que signifie un CD8+?
Lymphocyte T cytotoxique
Nommer les deux types de réponse immunitaire spécifique
- Médiation cellulaire
- Médiation humorale
Qui sont les effecteurs de la médiation cellulaire?
Lymphocytes T cytotoxiques (CD8+) (Ce sont des cellules qui sont les effecteurs)
Qui sont les effecteurs de la médiation humorale?
Des médiateurs solubles (anticorps)
Qui suis-je : produisent les anticorps
Lymphocytes B
Vrai ou faux : les lymphocytes B sont les éléments effecteurs dans la réponse humorale
Faux, les anticorps sécrétés par les lymphocytes B sont les effecteurs
La médiation cellulaire est efficace contre quoi?
Pathogènes intracellulaires ou cancer
La médiation humorale est efficace contre quoi?
Antigènes présents dans les liquides et les pathogènes extracellulaires
Qui suis-je : type de lymphocyte qui facilite l’activation des autres types de lymphocytes
Lymphocytes T auxiliaires (CD4+)
Qui suis-je : forme activée des lymphocytes B
Plasmocyte
Expliquer l’activation, la prolifération et la différenciation des lymphocytes T
Voir feuile
Expliquer l’activation des lymphocytes B
Voir feuille
Pourquoi est-ce la réponse secondaire est plus rapide et plus intense que la première réponse?
On part avec bcp plus de cellules au départ et avec des cellules mémoires. Pour une première réponse, il y a potentiellement juste une cellule et qui est naive = il va y avoir expansion clonal et plusieurs cellules mémoires –> qd on commence réponse secondaire, il y a deja plusieurs cellules qui ont deja subit toutes les transformations
Vrai ou faux : lorsqu’un lymphocyte B est activé et qu’il se multiplie, ses copies peuvent alors exprimer plus qu’une sorte de BCR ou d’anticorps
Faux, il va y avoir plusieurs copies, mais la même spécificité
Qui suis-je : anticorps exprimé au départ dans une réponse immunitaire
igM
Expliquer comment deux isotypes d’anticorps peuvent avoir la même spécificité, mais exprimer différents isotypes d’anticorps
deux isotypes différents peuvent avoir la même spécificité, donc reconnaitre le même antigène ,mais la portion constante d’un anticorps qui va changer = exprimer un autre isotype d’anticorps
Qui suis-je : immunoglobuline responsable de l’immunité passive chez le foetus
IgG
Qui suis-je : immunoglobuline responsable de l’immunité passive chez les nouveaux nés
IgA
Qui suis-je : immunoglobuline impliquée dans les allergies
IgE
Nommer les trois fonctions principales des anticorps
1) Neutralisation
2) Opsonisation
3) Acitvation du complément
Expliquer la neutralisation par les anticorps
Neutraliser des bactéries, virus, toxines (donc anticorps recouvrent antigènes/pathogènes/toxines/virus/bactéries (peu importe) et l’empêche de fonctionner)(empêche l’adhérence bactérienne)
Expliquer l’opsonisation par les anticorps
en étant recouvert d’anticorps ou d’une molécule du complément, pathogène va intéragir avec des récepteurs sur le phagocyte–> phagocytose va être bcp plus efficace que si le pathogène n’était pas recouvert (donc les anticorps incite/promotes la phagocytose)
Expliquer l’activation du complément par les anticorps
activation du complément (voie classique = interaction antigène/anticorps qui active. Complément peut faire l’opsonisation et cytolyse)
Étant donné que les toxines sont solubles et agissent à faibles concentrations, les anticorps qui peuvent les neutraliser doivent pouvoir diffuser et être transportés de façon efficace. Quels types d’anticorps peuvent neutraliser les toxines et bloquer leur effet néfaste?
IgG de haute affinité et IgA
Nommer les deux isotypes d’anticorps qui permettent l’activation classique des compléments
IgG et IgM
Vrai ou faux : les Ig activent les compléments en solution
Faux, uniquement lorsqu’attaché à une surface
