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Physiologie II > Système endocrinien - Partie 2 (Glycémie +Cortisol + médullosurrénale + DHEA + Glande pinéale) > Flashcards

Système endocrinien - Partie 2 (Glycémie +Cortisol + médullosurrénale + DHEA + Glande pinéale) Flashcards

1
Q

Où est produit le cortisol?

A

Zone fasciculée

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Q

Famille chimique du cortisol

A

Glucocorticoïde

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Q

Qui suis-je : stimule la sécrétion de cortisol

A

ACTH

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4
Q

Qui suis-je : récepteur du cortisol

A

Nucléaire (récepteur des glucocorticoïdes)

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Q

Effets principaux du cortisol

A
  • Régulation du métabolisme énergétique : mobilisation des nutriments (glucose, acides aminés, gycérol, acides gras)
  • Augmente la réactivité à l’adrénaline et la noradrénaline (augmente la contractilité des vaisseaux sanguins)
  • Anti-inflammatoire et anti-immunitaire (immunosuppresseur)
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6
Q

Effet du cortisol au niveau des adipocytes

A

Stimule la lipolyse

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7
Q

Expliquer la lipolyse

A

Triacylglycérol—> glycérol + acides gras

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8
Q

Effet du cortisol au niveau des myocytes

A

Stimule le catabolisme des protéines (protéines —> acides aminés)

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9
Q

Effet du cortisol au niveau des hépatocytes

A

Stimule la néoglucogenèse

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10
Q

Définir la néoglucogenèse

A

Production de glucose à partir de précurseurs non glucidiques (acide lactique + acides aminés (60% aa) + glycérol —> glucose)

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11
Q

Vrai ou faux : le cortisol est sécrété de façon constante

A

Faux, varie cycle circadien

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12
Q

Stimuli déclenchant la sécrétion de cortisol

A

Jeûne et stress (donc diminution glucose, acides gras et acides aminés)

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13
Q

Nommer les deux hormones impliquées dans la synthèse de cortisol

A

CRH et ACTH

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14
Q

Qui suis-je : ganglion modifié du tronc sympathique du SNA

A

Médulla

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15
Q

Qui suis-je : cellules de la médullosurrénale

A

Cellules chromaffines

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16
Q

Particularité des cellules chromaffines

A

Se sont des neurones dépourvus d’axones

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17
Q

Qui suis-je : innerve la médullosurrénale

A

Partie sympathique du SNA

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18
Q

Précurseur commun de la dopamine, noradrénaline et adrénaline

A

Tyrosine

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19
Q

Qui suis-je : hormones produites par la médullosurrénale

A
  • Noradrénaline (20%)
  • Adrénaline (80%)
    (des catécholamines)
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20
Q

Qui suis-je : enzyme présente dans la médullosurrénale, mais absente dans les neurones post-synaptiques et qui permet de transformer la noradrénaline en adrénaline

A

PNMT

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21
Q

Effet des catécholamines

A

Amplifient les effets du SNA lors d’un stress (coeur, pression artérielle)

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22
Q

Différence entre médullosurrénale et les neurones post-ganglionnaires sympathiques

A

Médullosurrénale = produit noradrénaline ET adrénaline

Neurones post-ganglionnaires = SEULEMENT noradrénaline

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23
Q

Qui suis-je : système responsable du stress de courte durée

A

SNA

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24
Q

Qui suis-je : système responsable du stress prolongé

A

Système endocrinien

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25
Q

Expliquer la régulation de la production du cortisol par l’ACTH

A

Voir feuille

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26
Q

Vrai ou faux : la médulla surrénale s’occupe du stress de courte durée

A

Vrai

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27
Q

Nommer trois hormones hypophysaires sécrétées en réponse à un stress prolongé (stade de résistance)

A

TSH, hGH et ACTH

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28
Q

Lors du stade de résistance, l’organisme va augmenter la production de quoi et pourquoi?

A

Augmentation de la production de l’ATP afin de fournir l’énergie à l’organisme pour combattre le stress

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29
Q

Où sont produits les androgènes surrénaliens?

A

Dans la zone réticulée du cortex surrénalien

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30
Q

Principaux androgènes surrénaliens

A

DHEA-sulfate
DHEA
androstènedione

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31
Q

Particularité des androgènes surrénaliens

A

Production unique à l’humain et primates

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32
Q

Qui suis-je : stimule la sécrétion des androgènes surrénaliens

A

ACTH (pas de rétro-inhibition)

33
Q

Qui suis-je : jouent un rôle dans l’adrénarche (poils)

A

Androgènes surrénaliens

34
Q

Qui suis-je : précurseurs des hormones sexuelles (androgènes ou estrogènes)

A

Androgènes surrénaliens

35
Q

En fonction de quoi varie la production des androgènes surrénaliens?

A

De l’âge

36
Q

Le DHEA sert de précurseur pour…

A

la formation de stéroïdes sexuels (hormones sexuelles) dans divers tissus

37
Q

Synonyme glande pinéale

A

Épiphyse, troisième oeil ou siège de l’âme

38
Q

Qui suis-je : hormone produite par la glande pinéale

A

Mélatonine

39
Q

Rôle mélatonine

A

Joue un rôle dans le contrôle des rythmes biologiques (circadiens)

40
Q

Récepteur de la mélatonine

A

Récepteur GPCR

41
Q

Qui suis-je : cellules glande pinéale

A

Pinéalocytes

42
Q

Expliquer la synthèse de la mélatonine

A

Mélanopsine rétine —> noyaux ds hypothalamus –> influx nerveux –> activation de la synthèse de mélatonine par l’action de AA-NAT qui transforme la sérotonine en mélatonine

43
Q

Longueur d’onde perçue par les GPCR photosensible (mélanopsine) présent dans la rétine

A

480 nm

44
Q

Enzyme transformant la sérotonine en mélatonine

A

AA-NAT

45
Q

Qui suis-je : acide aminé essentiel précurseur de la mélatonine

A

Tryptophane

46
Q

Expliquer la synthèse de mélatonine dans un pinéalocyte

A

Tryptophane–> sérotonine –>activation par AA-NAT–> mélatonine

47
Q

Qui suis-je : Produisent l’érytrhopoïétine

A

Les cellules péri-tubulaires du rein

48
Q

Expliquer ce qui se produit lorsqu’il y a une faible concentration d’O2 dans le sang

A

Faible concentration O2 dans le sang—> augmente production EPO rein –> EPO stimule production globules rouges moelle osseuse —> rétablit capacité de transporter O2 dans le sang

49
Q

Qui suis-je : produisent le facteur natriurétique auriculaire (ANF/ANP)

A

Les cellules musculaires de l’oreillette droite du coeur

50
Q

Expliquer la régulation du volume sanguin par les cellules musculaires de l’oreillette droite

A

Augmentation du volume sanguin –> Distension de l’oreillette droite –> libération ANP —> augmente excrétion de Na+ et H2O —> diminution du volume circulant

51
Q

L’ ANP produit l’effet contraire de quelle autre hormone?

A

ADH

52
Q

Qui suis-je : maladie caractérisée par la production de grandes quantités d’urine diluée

A

Diabète insipide

53
Q

À quoi est due la forme néphrogénique congénitale du diabète insipide?

A

À des mutations du récepteur de l’ADH (90% des cas) ou de l’AQP2 (10% des cas)

54
Q

Nommer trois causes de diabète insipide

A

1) Obstruction, donc pas de libération d’ADH par l’hypophyse
2) Mutation ADHR donc comme récepteur défectueux, peut pas agir sur les cellules
3) Mutation AQP, donc protéine incapable de transporter de l’eau à l’intérieur de la cellule

55
Q

Nommer les trois causes générales des désordres endocriniens

A
  • Hypersécrétion d’hormone
  • Hyposécrétion d’hormone
  • Résistance à l’hormone
56
Q

À quels niveaux peut-on moduler la glycémie?

A
  • Au niveau de l’absorption des cellules
  • Interconversion glucose-glycogène
  • Transformation des précurseurs en glucose
57
Q

Expliquer le métabolisme du glucose

A

Consommation de sucre–> épithélium intestinal –> cellule sanguine –> trnasporteur GLUT –> glucose-6-phosphate qui sert pour ATP, glycogène, aa, triacylglycérols

58
Q

Qui suis-je : formation de glucose à partir de précurseurs non glucidiques

A

Néoglucogenèse

59
Q

Nommer trois précurseurs non glucidiques utilisés durant la glucogenèse

A
  • Glycérol
  • Acide lactique
  • Acides aminés
60
Q

Qui suis-je : réserve de glucose dans le foie et les muscles

A

Glycogène

61
Q

Processus par lequel le glycogène se transforme en glucose

A

Glycogénolyse

62
Q

Qui suis-je : pancréas endocrine

A

Îlots de Langerhans

63
Q

Deux types de cellules présentes dans le pancréas endocrine

A
  • Cellules alpha (17%)

- Cellules Beta (70%)

64
Q

Type de cellules responsables de la production d’insuline

A

Cellules Beta

65
Q

Type de cellules responsables de la production de glucagon

A

Cellules alpha

66
Q

Type de récepteur pour l’insuline

A

Tyrosine kinase

67
Q

Effets de l’insuline

A
  • Muscle et tissu adipeux :accélèrent le transport membranaire du glucose
  • Foie : stimule glycogenèse (pour former des réserves de glycogène)
68
Q

Nommer les précurseurs de l’insuline

A

Preproinsulin–>proinsulin–>insulin

69
Q

Qui suis-je : stimule la libération d’insuline

A

Glucose

70
Q

Expliquer le principe de libération de l’insuline par les cellules beta

A

Voir feuille

71
Q

Vrai ou faux : au repos, une cellule musculaire ou adipeuse à plusieurs transporteur GLUT4 à sa membrane

A

Faux, peu

72
Q

Qui suis-je : seul transporteur dont l’action est modulé par l’insuline

A

GLUT4

73
Q

Au repos, où se trouvent les GLUT4?

A

Dans le cytoplasme sur des vésicules

74
Q

Expliquer ce qui se produit avec les transporteurs GLUT4 sous l’action de l’insuline

A

insuline amène transporteur GLUT4 vers membrane= augmente nbr GLUT4 à la membrane = accélere transport du glucose vers cellules musculaires et adipeuses

75
Q

Type de récepteur pour le glucagon

A

GPCR

76
Q

Effets du glucagon (foie)

A
  • Stimule la glycogénolyse

- Stimule la néoglucogenèse

77
Q

Rôle de GLP1 dans le contrôle de la glycémie

A

Va agir sur les cellules du pancréas pour inhiber la production de glucagon et stimuler la production d’insuline

78
Q

Expliquer la régulation de la glycémie

A

Voir feuille

Physiologie II (10 decks)

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