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Physiologie II > Système immunitaire - Partie 1 > Flashcards

Système immunitaire - Partie 1 Flashcards

1
Q

Élément figuré présent en plus grande majorité dans le sang

A

Globules rouges (99%)

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Q

À quoi sert le sang?

A
  • Transport (O2,CO2,nutriments,déchets etc.)
  • Régulation (température et pH)
  • Protection(coagulation,phagocytose..)
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Q

Où retrouve-t-on les cellules souches hématopoïétiques pluripotentes?

A

Moelle osseuse

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4
Q

Vrai ou faux : les cellules souches myéloïdes sont des cellules immunitaires spécifiques

A

Faux, non spécifiques

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Q

Deux types de cellules provenant des cellules souches hématopoïétiques pluripotentes

A
  • Cellules souches myéloïdes

- Cellules souches lymphoïdes

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6
Q

Durée de vie des érythrocytes

A

100 à 120 jours

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7
Q

Fonction des érythrocytes

A

Transport de l’oxygène et du gaz carbonique

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8
Q

Fonction des plaquettes

A

Réparation des petites déchirures des vaisseaux sanguins ; coagulation

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9
Q

Qui suis-je : type de granulocytes ayant pour fonction la phagocytose des bactéries

A

Granulocytes neutrophiles

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10
Q

Fonction des lymphocytes

A

Défense de l’organisme par l’attaque directe de cellules ou par l’entremise des anticorps

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11
Q

Qui suis-je : cellule sanguine qui n’a pas de noyau et donc ne peut pas se diviser

A

Érythrocytes

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12
Q

Vrai ou faux : toutes les cellules sanguines proviennent de la même cellule souche

A

Vrai, proviennent d’une cellule souche qui se divise après en 2 lignées

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13
Q

Nommer un avantage et un désavantage qu’ont les érythrocytes à ne pas avoir de noyau

A

Avantage : Plus flexibles = permet d’aller partout (ex : capillaires très fins) et plus rapidement

Désavantage : Usure à long terme

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14
Q

Qui suis-je : élément se retrouvant au centre de l’hémoglobine

A

Fer

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15
Q

Combien d’oxygène peut lier une molécule d’hème?

A

1

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16
Q

Expliquer ce qui se produit avec le nombre d’érythrocytes si la concentration sanguine normale d’O2 diminue

A

Libération d’érythropoïétine par les reins –> Stimulation de la moelle osseuse rouge par l’érythropoïétine –> Augmentation de l’érythropoïèse–> Augmentation du nombre d’érythrocytes –> Augmentation de la quantité d’O2 transportée par le sang

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17
Q

Nommer trois stimuli qui peuvent mener à la diminution de la concentration sanguine d’O2

A
  • Diminution du nombre d’érythrocytes
  • Diminution de la disponibilité de l’O2 dans le sang
  • Augmentation des besoins des tissus en O2
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18
Q

Qui suis-je : formés par fragmentation des mégacaryocytes

A

Thrombocytes

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19
Q

Vrai ou faux : les thrombocytes peuvent se diviser

A

Faux

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20
Q

Qui suis-je : plus petites cellules sanguines

A

Thrombocytes

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21
Q

Nommer les 3 étapes principales de l’hémostase (coagulation)

A

1) Spasme vasculaire
2) Clou plaquettaire
3) Coagulation

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22
Q

Expliquer comment arrive-t-on à la cascade de coagulation

A

lorsqu’il y a un bris d’un vaisseau sanguin, il va y avoir un spasme qui va diminuer le débit sanguin dans cette région et une exposition de fibres de collagène qui va générer une aggrégation des plaquettes à cet endroit = formation d’un clou plaquettaire qui va sceller le bris et après va avoir cascade de coagulation

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23
Q

Qui suis-je : voie menant à la coagulation sanguine qui s’active rapidement en cas de traumatisme grave et qui est activée par des facteurs à l’extérieur du sang (facteurs tissulaires)

A

Voie extrinsèque

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24
Q

Qui suis-je : voie menant à la coagulation qui prend plusieurs minutes à mettre en place et est utile lorsqu’un tissu est endommagé de l’intérieur du vaisseau, car elle est activée par des facteurs présents dans le sang (thrombocytes endommagés)

A

Voie intrinsèque

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25
Vrai ou faux : étant donné que la voie extrinsèque est plus rapide, les lésions de cette voie ne se font pas réparer de la même façon
Faux, même façon de réparer pour la voie extrinsèque et intrinsèque
26
Qui suis-je : type de cellules les plus utiles pour l'immunité
Leucocytes
27
Fonctions du système lymphatique
- Drainer le surplus de liquide interstitiel - Transport de vitamines et lipides vers le sang - Réponses immunitaire (maturation des cellules, transport des cellules et activation des cellules)
28
Vrai ou faux : se sont les mêmes organes qui s'occupent de la maturation et de l'activation des cellules immunitaires
Faux, pas les mêmes organes, mais se sont tous des organes du système lymphatique
29
La lymphe est distribuée partout sauf...
Tissu cartilagineux (ex : oreilles) , yeux et cerveau
30
Nommer les deux gros vaisseaux lymphatiques principaux
- Conduit lymphatique droit | - Conduit thoracique
31
Vrai ou faux : les échanges entre la lymphe et le sang se font des capillaires lymphatiques vers les capillaires sanguins
Faux, capillaires sanguins vers les capillaires lymphatiques
32
Expliquer ce qui permet le sens unidirectionnel des échanges entre les capillaires sanguins et les capillaires lymphatiques
Il existe un système de clapets au niveau des capillaires lymphatiques qui permet au liquide de rentrer, mais pas de sortir
33
Quels vaisseaux du transport du système cardiovasculaire sont absents du système lymphatique et pourquoi?
Artères, car dans le système lymphatique, il n'y a pas de coeur donc pas de pompe = pas besoin de vaisseaux résistant à de grandes pressions
34
Nommer deux façons expliquant le transport de la lymphe
- Pompe musculosquelettique | - Respiration (contraction/relaxation diaphragme et changements de pressions)
35
Expliquer pourquoi il est plus juste de dire que la circulation de la lymphe se compare plus à ce qui se passe dans les veines que dans les artères
La circulation est plus lente comme dans les veines (vs artères où c'est rapide)
36
Nommer les organes lymphoïdes primaires
- Moelle osseuse | - Thymus
37
Rôle des organes lymphoïdes primaires
Supportent le développement
38
Nommer les organes lymphoïdes secondaires
- Noeuds (ganglions) - Rate - Amygdales - Organes lymphoïdes associés aux muqueuses (Appendice, plaques de Payers et tissus lymphoïdes associés aux intestins)
39
Rôle des organes lymphoïdes secondaires
Sites de la réponse immunitaire
40
Où se développent les lymphocytes T?
Dans le thymus
41
Expliquer comment les lymphocytes T se développent dans le thymus
Une fois arrivée dans le thymus : les lympho T se promènent dans la médulla et le cortex et ils vont interagir avec différentes cellules = permet de guider/supporter maturation des lympho T
42
Expliquer quand est-ce que les lymphocytes T se dirigent dans le thymus
Lympho. T entrent dans le thymus sous forme immature : donc, entame leur développement à partir d'une cellule souche hématopoïétique dans la moelle osseuse, empruntent le chemin de la lignée lymphoïde et une fois qu'ils se sont commis à devenir des lympho. T = se dirigent dans le thymus
43
Nommer les défenses non-spécifiques de l'organisme
- Défenses externes (peau et muqueuses) - Défenses internes (cellules NK, interférons, phagocytes etc.) - Inflammation
44
Qui suis-je : type de défense interne qui produit la synthèse de protéines anti-virales dans les cellules saines avoisinantes
Interférons
45
Qui suis-je : produisent les interférons
Lymphocytes, macrophages et fibroblastes infectés par un virus
46
Vrai ou faux : dans le mode d'action des interférons (type 1), c'est la cellule hôte 2 qui est tuée par le virus
Faux, cellule hôte 1
47
Expliquer le mode d'action des interférons (Type 1)
1) Cellule hôte 1 qui est infectée par le virus 2) Activation des gènes d'interféron 3) Production d'interférons Si synthèse d'interférons est plus rapide que la réplication de virus = interférons vont dans la cellule hôte 2 pour la protéger 4) Cellule hôte 1 meurt 5) Les interférons protègent la cellule hôte 2 et l'incite à exprimer des gènes produisant des protéines antivirales 6) Protéines antivirales inhibent la réplication virale = virus provenant de la cellule hôte 1 ne peuvent pas infecter la cellule hôte, car elle est protégée
48
Qui suis-je : groupe de protéines normalement présentes dans le sang et à la surface des cellules
Complément
49
Rôle du complément
Participe et amplifie la réaction immunitaire lorsqu'il est activé
50
Nommer les conséquences de l'activation du complément (cascade d'activation du complément)
- Destruction des microbes par cytolyse - Augmentation de la phagocytose - Augmentation de la réaction inflammatoire
51
Nommer les trois façons d'activer le complément
- Classical pathway (antigène/anticorps) - Lectin pathway (lectine(pr sucre) se lie à la surface des pathogènes) - Alternative pathway (surface des pathogènes)
52
Expliquer l'activation du complément
Voir feuille
53
Vrai ou faux : les interférons sont un mécanisme de défense contre les microbes (bactéries)
Faux, contre les virus et complément = contre microbe/bactérie
54
Qui suis-je : ce que forme le complexe d'attaque membranaire (CAM) dans la membrane
Pores
55
Qui suis-je : molécules qui existent chez les microbes, mais qui ne sont jamais associées aux cellules mammifères
PAMPS
56
Récepteurs des PAMPS
PRRs
57
Où sont situés les les récepteurs des PAMPS?
Sur les macrophages, cellules dendritiques, cellules endothéliales et lymphocytes
58
Qui suis-je : reconnaissent des motifs microbiens
Récepteurs de PAMPS (PRRs)
59
Qui suis-je : représentent environ 5-10% des lymphocytes
Cellules NK
60
Localisation des cellules NK
Organes lymphoïdes
61
Différence entre les cellules NK et les lymphocytes
Cellules NK ne possèdent pas les récepteurs spécifiques des autres lymphocytes
62
Expliquer comment fonctionnent les cellules NK
1) se lient à la cellule infectée | 2) Libérent des granules qui contiennent sois de la perforine = cytolyse ou granzymes = apoptose
63
Qui suis-je : mode de défense non spécifique où les cellules provoquent la cytolyse et la mort des cellules cibles
Cellules NK
64
Deux types de cellules qui font de la phagocytose
Neutrophiles et macrophagocytes (macrophages)
65
Qui suis-je : premières cellules arrivées au site d'infection
Les phagocytes (neutrophiles et macrophages)
66
Qui suis-je : médiateurs chimiques qui attirent les phagocytes
Cytokines/chimiokines
67
Comment est-ce que les phagocytes se rendent au site d'infection?
Grâce à des médiateurs chimiques (cytokines/chimiokines)
68
Expliquer le processus de phagocytose
1) Chimiotactisme (attraction vers le site d'infection) 2) Adhérence (attachement du phagocyte sur microorganisme) 3) Ingestion(formation pseudopodes et site d'ingestion devient le phagosome) 4) Digestion (fusion phagosome +lysosomes/granules) 5) Destruction ( mort et dégradation du microorganisme)
69
Vrai ou faux : les phagocytes ingèrent seulement des microorganismes
Faux, peuvent ingérer n'importe quoi
70
Qui suis-je : processus permettant d'augmenter l'efficacité de phagocytose d'un phagocyte
Opsonisation
71
Expliquer l'opsonisation
Processus par lequel un organisme est recouvert par, par exemple, un complément et un phagocyte, par exemple, un macrophage, possède des récepteurs pour la molécule de complément
72
Nommer une façon de procéder à l'opsonisation sans utiliser de complément
Par les anticorps (anticorps recouvrent un microorganisme et les macrophages vont avoir des récepteurs pour les anticorps)
73
Qui suis-je : réaction de défense non-spécifique causée par une lésion
Réaction inflammatoire
74
Nommer les 4 symptômes caractérisant la réaction inflammatoire
- Rougeur - Chaleur - Enflure - Douleur
75
Vrai ou faux : la réaction inflammatoire est essentielle à la guérison
Vrai
76
Expliquer la réaction inflammatoire
infection-->favorise la sécrétion de cytokines/chimiokines-->effet d'inflammation/vasodilatation-->augmente perméabilité vaisseaux sanguins-->permet aux cellules de se rendre dans les tissus
77
Quand est-ce que la réaction inflammatoire devient problématique?
Lorsqu'elle devient chronique

Physiologie II (10 decks)

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