Synchrone chap 9 Flashcards
Comment les animaux peuvent obtenir l’azote dont ils ont besoin?
Par leur alimentation en ingérant des protéines animales ou végétales.
Comment se nomme la réaction chimique réversible qui consiste en l’échange d’une fonction amine primaire entre un acide alpha-aminé et un alpha-cétoacide?
Une réaction de transamination
Quelles réactions permettent de redistribuer les groupements NH2 pour synthétiser les différents acides aminés à partir des acides alpha-cétoniques correspondants?
Les réactions de transamination
Vrai ou faux.
Chaque acide aminé possède son acide alpha-cétonique correspondant.
Vrai.
Quelles sont les trois acides aminés les plus présents dans notre diète?
Glutamate, glutamine et alanine
Quelle enzyme catalyse la réaction de transamination?
Transaminase
Combien d’acides aminés sont métabolisés par transamination?
17
Que devienne ces produits après la réaction de transamination?
A. Pyruvate
B. Glutamate
C. OAA (oxaloacétate)
A. Alanine
B. alpha-cétoglutarate
C. aspartate
Qui métabolise les prolines, lysines et thréonines?
Les déshydrogénases
Grâce à quoi sont synthétisés les acides aminés?
À partir des intermédiaires de la glycolyse, du cycle de Krebs et de la voie des pentoses.
Quel est l’acronyme pour se souvenir des acides aminés essentiels?
Mets le dans la valise il fait trop d’histoire
(Méthionine-Leucine-Valise-Lysine-Isoleucine-Phénylalanine-Thryptophane-Histidine-Théonine)
+Arginine
Si l’humain ne peut pas former certains acides aminé, comment se les procure-t-il?
Par l’alimentation
Donne les substrats, les intermédiaires et les enzymes pour la biosynthèse de la sérine.
3-phosphoglycérate (intermédiaire de la glycolyse)
(NAD+——-NADH)
3-phospho-hydroxypyruvate
(glutamate——alpha-cétoglutarate)
3-phosphosérine
(Phosphate inorganique libéré)
Sérine
Donne les substrats, les intermédiaires et les enzymes pour la biosynthèse de la glycine.
Sérine
(Tétrahydrofolate—-5,10-Méthylène-tétrahydrofolate)
Glycine
Vrai ou faux.
A. Le tétrahydrofolate sert de transporter des unités à un atome de carbone.
B. La proline est biosynthétisé à partir de la sérine.
A. Vrai.
B. Faux. À partir du glutamate.
Donne les substrats, les intermédiaires et les enzymes pour la synthèse de la tyrosine.
Phénylalanine
(phénylalanine hydroxylase ou PAH)
Tyrosine
Quelle maladie est causée par une déficience de PAH (phényalanine hydroxylase)?
Une maladie génétique nommée phénylcétonurie (PCU)
Vrai ou faux.
Chez l’humain, il y a un besoin réel alimentaire pour des purines et pyrimidines.
Faux.
Comment nomme-t-on les deux procédés de biosynthèse des nucléotides?
-De novo (à partir d’acides aminés ou de sucres)
-Récupération (en récupérant les bases azotées de l’ADN des cellules mortes)
Quel est le nom du précurseur des nucléotides dans les deux voies de synthèse et comment est-il formé?
Le phosphorylbosyl-1-pyrophosphate est formé à partir du ribose par phosphorylation ATP dépendante.
Quel enzyme catalyse la réaction transformant le ribose en phosphorylbosyl-1-pyrophosphate?
Qui est capable d’inhiber l’activité de cet enzyme?
PRPP synthétase est inhibé par les purines et pyrimidines
Qu’avons-nous besoin dans la voie de novo?
PRPP, ATP, acides aminés, unités monocarbonnées
Qu’avons-nous besoin dans la voie de récupération?
PRPP et bases azotées
Quelle voie de biosynthèse est préférée pour la cellule?
La voie de récupération
Vrai ou faux.
La synthèse des purines et des pyrimidines utilise des voies différentes.
Vrai
Combien d’étapes sont faites et combien d’ATP sont produits dans la synthèse de novo des purines (IMP)?
11 étapes enzymatiques et 6 ATP générés
Comment obtient-on l’IMP?
Assemblage d’une base purique sur une molécule de PRPP.
Vrai ou faux.
L’AMP et le GMP dérivent de l’IMP.
Vrai
Comment fabrique-t-on l’anneau de purines?
Avec 3 acides aminés (glycine, aspartate et glutamine) et 2 donneurs de carbone (bicarbonate et formyl THF.
Dans la synthèse de nucléotides pyrimidiques par voie de novo, comment obtient-on l’UMP?
En fabriquant la base azotée uridine à partir de glutamine, aspartate et bicarbonate. Puis, elle est conjuguée à PRPP pour former l’UMP.
Vrai ou faux.
Dans la synthèse de nucléotides pyrimidiques, l’UMP est phosphorylé en UTP puis en UDP.
Faux.
L’UMP est phsphorylé en UDP, puis en UTP.
Quel enzyme catalyse l’amination de l’UTP en CTP dans la synthèse de nucléotides pyrimidiques?
La CTP synthétase
Où se déroule la synthèse des purines?
Dans le cytosol (enzymes dans un complexe nommé purinosome)
Où se déroule la synthèse des pyrimidines?
Dans le cytosol et dans la mitochondrie et a besoin de la chaîne de transport d’électrons.
Vrai ou faux.
Les voies de récupération sont responsables de 90% de la synthèse des nucléotides.
Vrai.
Dans les voies de récupération, quelles sont les deux enzymes importantes pour les purines?
AMPRT et HGPRT
Qu’est-ce que le syndrome de Lesch Nyhan?
Causé par la déficience de HGPRT et caractérisé par l’accumulation de l’acide urique et des problèmes neurologiques (tendance compulsive à l’automutilation).
Quelle enzyme est responsable de convertir les ribonucléotides en désoxyribonucléotides et qu’utilise-t-elle pour faire cette transformation?
La ribonucléotide réductase (RR) convertit par réduction et utilise le NADPH comme agent réducteur ultime.
Quel substrat est utilisé pour avoir de la thymidine? Quel enzyme catalyse cette réaction?
L’UMP est transformé par l’enzyme thymidylate synthase
Comment fonctionne l’enzyme thymidylate synthase?
Elle fait la méthylation du dUMP pour produire dTMP.
Vrai ou faux.
Dans la production de thymidine, la souce d’unités à un carbone est le méthylène THF qui est converti en DHF.
Vrai.
(UNe enzyme dépendante de NADPH, dihydrofolate réductase, regénère le cofacteur réduit, le THF.
Vrai ou faux.
La dégradation des pyrimidines produit de l’acide urique.
Faux.
C’est la dégradation de purines qui produit de l’acide urique et la dégradation des pyrimidines produit de la bêta alanine.
Quelle condition est associée aux dépôts d’acide urique dans les articulations?
La goutte
Quelles sont les deux voies de catabolisme des acides aminés?
L’élimination de l’azote et le métabolisme des cétoacides comme source d’énergie, glucose ou acétyl-CoA
Est-ce que les bactéries peuvent cataboliser l’ammoniac?
Oui, elles peuvent le cataboliser en N2 ou en nitrites et nitrates avec production d’énergie.
L’ammoniac est-il toxique ou bon pour les organismes supérieurs?
Très toxique
Sous quelle forme les organismes supérieurs éliminent l’ammoniac?
-En hydroxyde d’ammonium ou ammoniac (animaux aquatiques)
-En urée (uréotéliques: mammifères et poissons cartilagineux)
-En acide urique (reptile, oiseaux, insectes)
Chez les animaux uréotéliques, lors du catabolisme, s’il y a un excès d’acides aminés produits, que fait-on?
La partie cétoacide est utilisée comme source d’énergie et l’azote est éliminée de deux façons: 20% par le rein sous forme d’ammoniac et 80% par le foie sous forme d’urée.
Où est transporté l’ammoniac produit dans les tissus (sauf les muscles) et sous quelle forme?
Vers le foie sous forme de glutamine.
Où est transporté l’ammoniac produit dans les muscles et sous quelle forme?
Vers le foie sous forme d’alanine.
Qui s’occupe de l’ammoniac dans les tissus non-musculaires (A) et dans le foie (B)?
A. Glutamine synthétase
B. Glutaminase
Qui s’occupe de l’ammoniac dans les tissus musculaires (A) et dans le foie (B)?
A. L’ammoniac est d’abord concentré sur le glutamate puis transféré à l’alanine pour le transport jusqu’au foie.
B. Le NH2 de l’alanine est transféré est transféré au alpha-cétoglutarate par transamination pour produire le glutamate. La GDH (dans les mitochondries) transfère l’ammoniac du glutamate au cycle de l’urée.
Où se déroule la réaction de préparation du cycle de l’urée, par quelle enzyme est-elle catalysée et combien d’ATP sont consommés?
Dans la miochondrie par l’enzyme carbamoyl phosphate synthétase.
2 ATP sont consommés
Par quoi commence le cycle de l’urée?
L’ornithine
Combien d’ATP sont requis pour faire une molécule d’urée?
4
Quelle est la relation entre le cycle de l’urée et le cycle de Krebs?
Le fumarate, produit dans le cycle de l’urée, rentre dans le cycle de Krebs et produit l’OAA.
Quelles sont les sources d’atomes d’azotes dans le cycle de l’urée?
Glutamate et aspartate
Combien de réactions y a-t-il dans le cycle de l’urée?
4 + 1 rx préparatoire
Combien d’azote sont éliminés à chaque tour du cycle de l’urée?
2 N par tour (1er via NH3 des réactions catalysées par GLS et GDH, 2e via aspartate par transamination à partir du glutamate)
À quel niveau est régulé le cycle de l’urée et qui le fait?
Au niveau de la réaction de la carbamoyl phosphate synthétase. Cette réaction est régulée par le n-acétylglutamate, un activateur allostérique.
Combien de stades de dégradation possède le foie?
4 (1 à 3 c’est réversible, mais à partir de 4, il faut un nouveau foie)
Vrai ou faux.
Dans le cerveau, le glutamate est un neurotransmetteur et un précurseur de la synthèse de GABA, un autre neurotransmetteur.
Vrai
Que peut provoquer l’augmentation des niveaux en glutamine?
L’augmentation du volume de fluides dans les cellules gliales causant des oedèmes cérébraux.
Selon leur point d’entrée dans les voies métaboliques, les 20 acides aminés se répartissent en trois groupes. Lesquels et décrit-les?
-Glucogéniques: produisent pyruvate ou des intermédiaires du cycle de Krebs et s’il n’y a pas assez de glucose, ils peuvent en produire par la gluconéogenèse.
-Cétogéniques: Produisent des corps cétoniques
-Amphiboliques: lorsqu’ils sont à la fois glucoformateurs et cétoniques.
