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Biochimie > Synchrone chap 9 > Flashcards

Synchrone chap 9 Flashcards

1
Q

Comment les animaux peuvent obtenir l’azote dont ils ont besoin?

A

Par leur alimentation en ingérant des protéines animales ou végétales.

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Q

Comment se nomme la réaction chimique réversible qui consiste en l’échange d’une fonction amine primaire entre un acide alpha-aminé et un alpha-cétoacide?

A

Une réaction de transamination

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3
Q

Quelles réactions permettent de redistribuer les groupements NH2 pour synthétiser les différents acides aminés à partir des acides alpha-cétoniques correspondants?

A

Les réactions de transamination

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4
Q

Vrai ou faux.
Chaque acide aminé possède son acide alpha-cétonique correspondant.

A

Vrai.

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5
Q

Quelles sont les trois acides aminés les plus présents dans notre diète?

A

Glutamate, glutamine et alanine

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6
Q

Quelle enzyme catalyse la réaction de transamination?

A

Transaminase

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7
Q

Combien d’acides aminés sont métabolisés par transamination?

A

17

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8
Q

Que devienne ces produits après la réaction de transamination?
A. Pyruvate
B. Glutamate
C. OAA (oxaloacétate)

A

A. Alanine
B. alpha-cétoglutarate
C. aspartate

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9
Q

Qui métabolise les prolines, lysines et thréonines?

A

Les déshydrogénases

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10
Q

Grâce à quoi sont synthétisés les acides aminés?

A

À partir des intermédiaires de la glycolyse, du cycle de Krebs et de la voie des pentoses.

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11
Q

Quel est l’acronyme pour se souvenir des acides aminés essentiels?

A

Mets le dans la valise il fait trop d’histoire
(Méthionine-Leucine-Valise-Lysine-Isoleucine-Phénylalanine-Thryptophane-Histidine-Théonine)
+Arginine

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12
Q

Si l’humain ne peut pas former certains acides aminé, comment se les procure-t-il?

A

Par l’alimentation

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13
Q

Donne les substrats, les intermédiaires et les enzymes pour la biosynthèse de la sérine.

A

3-phosphoglycérate (intermédiaire de la glycolyse)
(NAD+——-NADH)
3-phospho-hydroxypyruvate
(glutamate——alpha-cétoglutarate)
3-phosphosérine
(Phosphate inorganique libéré)
Sérine

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14
Q

Donne les substrats, les intermédiaires et les enzymes pour la biosynthèse de la glycine.

A

Sérine
(Tétrahydrofolate—-5,10-Méthylène-tétrahydrofolate)
Glycine

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15
Q

Vrai ou faux.
A. Le tétrahydrofolate sert de transporter des unités à un atome de carbone.
B. La proline est biosynthétisé à partir de la sérine.

A

A. Vrai.
B. Faux. À partir du glutamate.

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16
Q

Donne les substrats, les intermédiaires et les enzymes pour la synthèse de la tyrosine.

A

Phénylalanine
(phénylalanine hydroxylase ou PAH)
Tyrosine

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17
Q

Quelle maladie est causée par une déficience de PAH (phényalanine hydroxylase)?

A

Une maladie génétique nommée phénylcétonurie (PCU)

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18
Q

Vrai ou faux.
Chez l’humain, il y a un besoin réel alimentaire pour des purines et pyrimidines.

A

Faux.

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19
Q

Comment nomme-t-on les deux procédés de biosynthèse des nucléotides?

A

-De novo (à partir d’acides aminés ou de sucres)
-Récupération (en récupérant les bases azotées de l’ADN des cellules mortes)

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20
Q

Quel est le nom du précurseur des nucléotides dans les deux voies de synthèse et comment est-il formé?

A

Le phosphorylbosyl-1-pyrophosphate est formé à partir du ribose par phosphorylation ATP dépendante.

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21
Q

Quel enzyme catalyse la réaction transformant le ribose en phosphorylbosyl-1-pyrophosphate?
Qui est capable d’inhiber l’activité de cet enzyme?

A

PRPP synthétase est inhibé par les purines et pyrimidines

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22
Q

Qu’avons-nous besoin dans la voie de novo?

A

PRPP, ATP, acides aminés, unités monocarbonnées

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23
Q

Qu’avons-nous besoin dans la voie de récupération?

A

PRPP et bases azotées

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24
Q

Quelle voie de biosynthèse est préférée pour la cellule?

A

La voie de récupération

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25
Q

Vrai ou faux.
La synthèse des purines et des pyrimidines utilise des voies différentes.

A

Vrai

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26
Q

Combien d’étapes sont faites et combien d’ATP sont produits dans la synthèse de novo des purines (IMP)?

A

11 étapes enzymatiques et 6 ATP générés

27
Q

Comment obtient-on l’IMP?

A

Assemblage d’une base purique sur une molécule de PRPP.

28
Q

Vrai ou faux.
L’AMP et le GMP dérivent de l’IMP.

A

Vrai

29
Q

Comment fabrique-t-on l’anneau de purines?

A

Avec 3 acides aminés (glycine, aspartate et glutamine) et 2 donneurs de carbone (bicarbonate et formyl THF.

30
Q

Dans la synthèse de nucléotides pyrimidiques par voie de novo, comment obtient-on l’UMP?

A

En fabriquant la base azotée uridine à partir de glutamine, aspartate et bicarbonate. Puis, elle est conjuguée à PRPP pour former l’UMP.

31
Q

Vrai ou faux.
Dans la synthèse de nucléotides pyrimidiques, l’UMP est phosphorylé en UTP puis en UDP.

A

Faux.
L’UMP est phsphorylé en UDP, puis en UTP.

32
Q

Quel enzyme catalyse l’amination de l’UTP en CTP dans la synthèse de nucléotides pyrimidiques?

A

La CTP synthétase

33
Q

Où se déroule la synthèse des purines?

A

Dans le cytosol (enzymes dans un complexe nommé purinosome)

34
Q

Où se déroule la synthèse des pyrimidines?

A

Dans le cytosol et dans la mitochondrie et a besoin de la chaîne de transport d’électrons.

35
Q

Vrai ou faux.
Les voies de récupération sont responsables de 90% de la synthèse des nucléotides.

A

Vrai.

36
Q

Dans les voies de récupération, quelles sont les deux enzymes importantes pour les purines?

A

AMPRT et HGPRT

37
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Lesch Nyhan?

A

Causé par la déficience de HGPRT et caractérisé par l’accumulation de l’acide urique et des problèmes neurologiques (tendance compulsive à l’automutilation).

38
Q

Quelle enzyme est responsable de convertir les ribonucléotides en désoxyribonucléotides et qu’utilise-t-elle pour faire cette transformation?

A

La ribonucléotide réductase (RR) convertit par réduction et utilise le NADPH comme agent réducteur ultime.

39
Q

Quel substrat est utilisé pour avoir de la thymidine? Quel enzyme catalyse cette réaction?

A

L’UMP est transformé par l’enzyme thymidylate synthase

40
Q

Comment fonctionne l’enzyme thymidylate synthase?

A

Elle fait la méthylation du dUMP pour produire dTMP.

41
Q

Vrai ou faux.
Dans la production de thymidine, la souce d’unités à un carbone est le méthylène THF qui est converti en DHF.

A

Vrai.
(UNe enzyme dépendante de NADPH, dihydrofolate réductase, regénère le cofacteur réduit, le THF.

42
Q

Vrai ou faux.
La dégradation des pyrimidines produit de l’acide urique.

A

Faux.
C’est la dégradation de purines qui produit de l’acide urique et la dégradation des pyrimidines produit de la bêta alanine.

43
Q

Quelle condition est associée aux dépôts d’acide urique dans les articulations?

A

La goutte

44
Q

Quelles sont les deux voies de catabolisme des acides aminés?

A

L’élimination de l’azote et le métabolisme des cétoacides comme source d’énergie, glucose ou acétyl-CoA

45
Q

Est-ce que les bactéries peuvent cataboliser l’ammoniac?

A

Oui, elles peuvent le cataboliser en N2 ou en nitrites et nitrates avec production d’énergie.

46
Q

L’ammoniac est-il toxique ou bon pour les organismes supérieurs?

A

Très toxique

47
Q

Sous quelle forme les organismes supérieurs éliminent l’ammoniac?

A

-En hydroxyde d’ammonium ou ammoniac (animaux aquatiques)
-En urée (uréotéliques: mammifères et poissons cartilagineux)
-En acide urique (reptile, oiseaux, insectes)

48
Q

Chez les animaux uréotéliques, lors du catabolisme, s’il y a un excès d’acides aminés produits, que fait-on?

A

La partie cétoacide est utilisée comme source d’énergie et l’azote est éliminée de deux façons: 20% par le rein sous forme d’ammoniac et 80% par le foie sous forme d’urée.

49
Q

Où est transporté l’ammoniac produit dans les tissus (sauf les muscles) et sous quelle forme?

A

Vers le foie sous forme de glutamine.

50
Q

Où est transporté l’ammoniac produit dans les muscles et sous quelle forme?

A

Vers le foie sous forme d’alanine.

51
Q

Qui s’occupe de l’ammoniac dans les tissus non-musculaires (A) et dans le foie (B)?

A

A. Glutamine synthétase
B. Glutaminase

52
Q

Qui s’occupe de l’ammoniac dans les tissus musculaires (A) et dans le foie (B)?

A

A. L’ammoniac est d’abord concentré sur le glutamate puis transféré à l’alanine pour le transport jusqu’au foie.
B. Le NH2 de l’alanine est transféré est transféré au alpha-cétoglutarate par transamination pour produire le glutamate. La GDH (dans les mitochondries) transfère l’ammoniac du glutamate au cycle de l’urée.

53
Q

Où se déroule la réaction de préparation du cycle de l’urée, par quelle enzyme est-elle catalysée et combien d’ATP sont consommés?

A

Dans la miochondrie par l’enzyme carbamoyl phosphate synthétase.
2 ATP sont consommés

54
Q

Par quoi commence le cycle de l’urée?

A

L’ornithine

55
Q

Combien d’ATP sont requis pour faire une molécule d’urée?

A

4

56
Q

Quelle est la relation entre le cycle de l’urée et le cycle de Krebs?

A

Le fumarate, produit dans le cycle de l’urée, rentre dans le cycle de Krebs et produit l’OAA.

57
Q

Quelles sont les sources d’atomes d’azotes dans le cycle de l’urée?

A

Glutamate et aspartate

58
Q

Combien de réactions y a-t-il dans le cycle de l’urée?

A

4 + 1 rx préparatoire

59
Q

Combien d’azote sont éliminés à chaque tour du cycle de l’urée?

A

2 N par tour (1er via NH3 des réactions catalysées par GLS et GDH, 2e via aspartate par transamination à partir du glutamate)

60
Q

À quel niveau est régulé le cycle de l’urée et qui le fait?

A

Au niveau de la réaction de la carbamoyl phosphate synthétase. Cette réaction est régulée par le n-acétylglutamate, un activateur allostérique.

61
Q

Combien de stades de dégradation possède le foie?

A

4 (1 à 3 c’est réversible, mais à partir de 4, il faut un nouveau foie)

62
Q

Vrai ou faux.
Dans le cerveau, le glutamate est un neurotransmetteur et un précurseur de la synthèse de GABA, un autre neurotransmetteur.

A

Vrai

63
Q

Que peut provoquer l’augmentation des niveaux en glutamine?

A

L’augmentation du volume de fluides dans les cellules gliales causant des oedèmes cérébraux.

64
Q

Selon leur point d’entrée dans les voies métaboliques, les 20 acides aminés se répartissent en trois groupes. Lesquels et décrit-les?

A

-Glucogéniques: produisent pyruvate ou des intermédiaires du cycle de Krebs et s’il n’y a pas assez de glucose, ils peuvent en produire par la gluconéogenèse.

-Cétogéniques: Produisent des corps cétoniques

-Amphiboliques: lorsqu’ils sont à la fois glucoformateurs et cétoniques.

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