Synchrone chap 7 Flashcards

1
Q

Vrai ou faux.
Le cholestérol peut être oxydé pour donné de l’énergie.

A

Faux.
Il ne peut pas être oxydé pour donner de l’énergie. Il est dégradé et éliminé dans les sels biliaires.

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Q

Où se fait la synthèse des triglycérides?

A

Dans le foie et le tissu adipeux, dans le RE.

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3
Q

Quel est le substrat de départ dans la synthèse des triglycérides?

A

Le glycérol

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4
Q

Dans la synthèse des triglycérides, quel enzyme transforme le glycérol et en quoi le transforme-t-il?

A

C’est le glycérol kinase qui transforme le glycérol en glycérol-3-phosphate

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5
Q

La liaison entre le glycérol-3-phosphate et l’acyl-CoA (acides gras) forme quel produit?

A

Le lysophosphatidate (MG)

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6
Q

La liaison entre le lysophosphatidate (MG) et un acyl-CoA forme quel produit?

A

Le phosphatidate (DG)

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7
Q

Vrai ou faux.
La cinquième étape de la synthèse des triglycérides est la suivante: 1,2 diacylglycérol phosphate (DGAT) sera déphosphorylé par la phosphadidate phosphohydrolase.

A

Vrai

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8
Q

La liaison entre le 1,2 diacylglycérol phosphate (DGAT) et un acyl-CoA forme quel produit?

A

Un triglycéride

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9
Q

Comment surnomme-t-on le catabolisme des acides gras?

A

La B-oxydation

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10
Q

Quelles sont les étapes de la B-oxydation et où se déroule chaque étape?

A
  1. Activation dans le cytosol
  2. B-oxydation dans les mitochondries
  3. Cycle ATC (Krebs) dans les mitochondries
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11
Q

Vrai ou faux.
Lors de la première étape de la B-oxydation, l’activation est couplée au transport à l’intérieur de la mitochondrie.

A

Vrai.

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12
Q

Combien d’ATP nécessite l’activation de la B-oxydation?

A

2 ATP

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13
Q

Quels enzymes catalysent l’activation d’un acide gras dans la phase d’activation de la B-oxydation?

A

Thiokinase ou acylCoA synthétase

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14
Q

Quelle enzyme catalyse l’association entre l’acyl-CoA d’acides gras et la carnitine lors de la B-oxydation (transport)?

A

La carnitine acyltransférase I

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15
Q

Que permet de produire la carnitine acyltransférase I? Que permet ce produit?

A

L’acylcarnitine produit est transporté à travers la membrance mitochondriale interne par la carnitine: acylcarnitine translocase, grâce à un échangeur antiport avec la carnitine de la matrice.

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16
Q

Quelle est la fonction de la carnitine acyltransférase II dans la matrice mitochondriale?

A

C’est une enzyme qui catalyse la régénération de l’acyl CoA d’acides gras à partir d’acylcarnitine et de CoSH.

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17
Q

Vrai ou faux.
Beaucoup de carnitine favorise le transport de l’acyl CoA vers la matrice mitochondriale?

A

Vrai

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18
Q

Quel composé peut avoir l’effet d’une inhibition allostérique sur la carnitine acyltransférase I?

A

Le malonyl-CoA

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19
Q

Quelles sont les 4 étape de la B-oxydation des acides gras à nombre pair d’atomes de carbone?

A
  1. L’oxydation: introduction d’une double liaison
  2. Hydratation: apparition d’une fonction OH sur le carbone beta
  3. Oxydation du OH en C=O
  4. Thiolyse
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20
Q

Après chaque tour de cycle de la B-oxydation, quels composés sont formés et en quelle quantité?

A

Un de chaque: QH2, NADH et acétyl CoA + l’acyl CoA avec 2C de moins

21
Q

Lors de la B-oxydation des acides gras à nombre pair d’atomes de carbone, quelle étape est NAD+ dépendante?

A

La troisième, soit la seconde oxydation (OH en C=O)

22
Q

Après un tour de cycle de la B-oxydation des acides gras à nombre pair d’atomes de carbone, combien de carbonne perd l’acyl CoA d’acide gras à chaque tour?

A

2C

23
Q

Combien de carbone possède la plus petite forme d’acyl CoA ne pouvant plus être réduite?

A

2C

24
Q

Combien d’ATP produit une molécule d’acétyl-CoA dans le cycle de Krebs?

A

10 ATP

25
Q

Quel serait le bilan énergétique pour l’acide stéarique à 18C?

A

9 tours
Oxydation acétyl-CoA (Krebs)=9x10 ATP
8 FADH2 (1,5 ATP) + 8 NADH (2,5 ATP)= 81,5+82,5=32 ATP
122 ATP-2 ATP consommé (étape d’activation)=120 ATP

26
Q

Chez quels organismes retrouve-t-on l’oxydation des acides gras à nombre impair de carbone?

A

Plantes et bactéries

27
Q

Dans l’oxydation des acides gras à nombre impair de carbone, quels sont les produits?

A

Propionyl-CoA (3C) et l’acétyl-CoA (2C)

28
Q

À quoi pourrait servir le propionyl-CoA?

A

À la néoglucogenèse

29
Q

Où retrouve-t-on surtout l’oxydation des acides gras à très longues chaînes (C20 et C22)? Quand s’arrête cette oxydation?

A

Dans les peroxysomes (organelle) et s’arrête à l’octanyl-CoA (8C).

30
Q

Vrai ou faux.
La synthèse et la dégradation des acides gras empruntent les mêmes voies.

A

Faux.
Ce sont des voies complètement séparées.

31
Q

Sur quoi sont fixés les intermédiaires impliqués dans la synthèse des acides gras?

A

À une protéine porteuse d’acyle (ACP)

32
Q

Comment est amené l’acétal-CoA mitochondrial pour la synthèse des acides gras?

A

Par un système de trasporteur (navette): le système transporteur de citrate, un système antiport avec échange d’un anion dicarboxylate (malate, alpha-cétoglutarate).

33
Q

Quel enzyme citoplasmique transforme le citrate en acétyl-CoA en présence d’ATP et de CoSH?

A

La citrate lyase

34
Q

Quelles sont les trois étapes de la biosynthèse des acides gras?

A
  1. Synthèse du palmitate par la voie du malonyl-CoA
  2. L’élongation à partir du palmitate (16C)
  3. Une désaturation si nécessaire
35
Q

Combien d’ATP est nécessaire pour chaque tour de cycle du système transporteur de citrate?

A

2 ATP

36
Q

Dans le système transporteur de citrate, 50% du NADPH vient du cycle des pentoses phosphates. D’où vient l’autre 50%?

A

De l’enzyme malique

37
Q

Quel est le substrat initial de la synthèse des acides gras?

A

Acétyl-CoA (2C)

38
Q

Quel est le produit final de la synthèse des acides gras?

A

Palmitate (16C)

39
Q

Où se déroule la synthèse des acides gras?

A

Voie cytosolique, foie, tissu adipeux, glande mammaire, rein, cerveau et poumon

40
Q

Place ces éléments selon s’ils appartiennent au NADPH ou au NADH:
A. Impliqué dans les rx anaboliques
B. Impliqué dans les rx cataboliques
C. Permet la synthèse des acides gras
D. Glycolyse, cycle de Krebs
E. B-oxydation
F. Cholestérogenèse
G. Surtout cytosolique
H. Surtout mitochondrial
I. Utilisé pour la production d’ATP

A

NADPH: A-C-F-G
NADP: B-D-E-H-I

41
Q

Lorsque le palmitate est formé, à quoi pourrait-il servir?

A

Estérification, élongation, désaturation

42
Q

Qui est responsable de l’élongation du palmitate?

A

Les élongases dans le RE et les mitochondries

43
Q

Qui est responsable de la désaturation des acides gras?

A

Les désaturases terminales dans le RE.

44
Q

Combien de désaturases possèdent les humains?

A

4

45
Q

Nomme deux acides gras essentiels et explique pourquoi ils sont essentiels.

A

L’acide linoléique (oméga 6), alpha-linoléique (oméga-3) puisqu’on ne peut pas les produire.

46
Q

Lors de la régulation de la synthèse des acides gras, quel sont les facteurs qui activent l’acétyl-CoA carboxylase?

A

L’insuline et le citrate

47
Q

Lors de la régulation de la synthèse des acides gras, quel sont les facteurs qui inhibent l’acétyl-CoA carboxylase?

A

Le glucagon, l’adrénaline, la carence en insuline (disbète type 1) et un régime riche en lipides.

48
Q
A