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Biochimie > Synchrone chap 10 > Flashcards

Synchrone chap 10 Flashcards

1
Q

Vrai ou faux.
3.3 milliards de lettres (nucléotides) composent le plan de fabrication de chacun d’entre nous.

A

Vrai.

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Q

Quels sont les deux rôles de l’ADN?

A
  1. Stabilité de l’informations
  2. Transmission des caractères héréditaires
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Q

Quel est le nom de l’intermédiaire pour le transfert de l’information génétique?

A

l’ARN

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4
Q

Quelles sont les trois méthodes de réplication de l’ADN? Quel est le vrai mode?

A

Semi-conservative (vrai mode)
Conservative
Dispersive

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5
Q

À quelle méthode de réplication de l’ADN correspond l’énoncé suivant: “La réplication aboutit ainsi à 2 molécules-filles d’ADN bicaténaire, chacune formée d’un brin parental et d’un birn nouvellement synthétisé”.

A

Semi-conservative (découvert par Watson et Crick en 1953)

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6
Q

Quelle expérience confirme l’hypothèse de Watson-Crick?

A

Meselson-Stahl

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7
Q

Quel enzyme catalyse la synthèse de l’ADN (polymérisation des nucléotides)?

A

ADN polymérase

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8
Q

Quelle est la direction de la synthèse de l’ADN?

A

5’ à 3’

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9
Q

Que sont les deux éléments à avoir pour débuter la synthèse de l’ADN?

A

Une amorce et des désoxynucléosides 5’-triphosphates

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10
Q

À quel endroit est initié la réplique de l’ADN?

A

Aux origines de réplication

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11
Q

Pour débuter la réplication de l’ADN, celui-ci doit voir ses 2 brins se séparer. Qui est responsable de cela?

A

Les hélicases

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12
Q

Combien d’origine de réplication possède:
A. une E.coli
B. les eucaryotes

A

A. 1
B. plusieurs

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13
Q

Quelles deux bases azotées sont fortement présente aux origines de réplication?

A

A et T

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14
Q

Vrai ou faux.
La E.coli continent une protéine qui s’attache spécifiquement à l’origine de réplication et y produit une dénaturation localisée de l’hélice d’ADN. Deux réplicateurs s’attachenet à ce site et commencent à répliquer le chromosome dans les 2 sens.

A

Vrai.

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15
Q

Comment se nomme l’origine de réplication des procaryotes?

A

OriC (séquence spécifique)

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16
Q

Que permet OriC?

A

Déclenchement du déroulement de l’ADN par l’hélicase.

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17
Q

Comment se nomme le complexe de reconnaissance de l’origine de réplication chez les eucaryotes?

A

ORC: Origin Recognition Complex

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18
Q

Quelle est la distinction entre les ORC des levures et des eucaryotes supérieurs?

A

Levure: Similaire aux procaryotes, mais plus longues
Eucaryotes supérieurs: variable, dépend de la structure de la chromatine

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19
Q

Décrit ORC.

A

-Complexe protéique de six sous-unités
-Lie les origines de réplication
-S’associe à d’autres protéines pour recruter l’hélicase

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20
Q

Comment dupliquer une molécule d’ADN aussi longue en un temps raisonnable?

A

Utilisation de plusieurs origines de réplication

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21
Q

Vrai ou faux.
Chez les procaryotes, la réplication de l’ADN est bidirectionnelle, il y a plusieurs origines de réplication en forme de bulle de réplication?

A

Faux.
Cela se passe chez les eucaryotes.

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22
Q

Quel est le problème des hélicases lorsqu’elles déroulent l’ADN?

A

Beaucoup de tension se créer

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23
Q

Comment palie-t-on au problème de torsion lors du déroulement de l’ADN?

A

On utilise l’enzyme topoisomérase qui relâche la tension causée par la torsion.

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24
Q

Chez les procaryotes, comment s’appelle la machine protéique capable de procéder aux réactions de polymérisation?

A

Le réplicateur ou réplisome

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25
Q

Vrai ou faux.
Chez les procaryotes, chacune des 2 fourches de réplication possède un réplicateur.

A

Vrai

26
Q

Chez les procaryotes, à quel moment se sépare les chromosomes lors de la réplication de l’ADN?

A

Lorsque les deux fourches de réplication se rencontrent au site de terminaison

27
Q

Vrai ou faux.
Tant chez les eucaryotes que chez les procaryotes, la réplication de l’ADN progresse dans les 2 sens.

A

Vrai

28
Q

Après avoir répliqué un brin d’ADN, quelle est l’étape suivante?

A

La synthèse du nouveau brin d’ADN

29
Q

Qu’avons-nous besoin afin de débuter la synthèse du nouveau brin d’ADN et où est-elle placée?

A

Une amorce d’ARN (Primase) est synthétisée à l’origine de réplication

30
Q

Quel est l’avantage d’utiliser des amorces d’ARN?

A

-pas de contrôle qualité=plus vite
-L’ARN pourra être facilement reconnu comme “non-ADN” puis dégradé
-Conservation de l’ADN seulement (duplication très fidèle)

31
Q

Quel enzyme catalyse la réaction de polymérisation complémentaire au brin-matrice à partir de l’amorse?

A

L’ADN polymérase (elle sera remplacée plus tard par une autre ADN pol qui possède une meilleure laision à l’ADN)

32
Q

Comment se déplace l’ADN polymérase?

A

Elle suit la fourche de réplication

33
Q

Vrai ou faux.
La synthèse de l’ADN polymérase progresse toujours en direction 5’-3’.

A

Vrai.

34
Q

Chez les procaryotes, il existe 3 types différents de polymérase pour répliquer l’ADN. À quoi servent chacune d’elle?

A

-ADN polymérase I: Répare l’ADN et prend part à la synthèse de l’un des brins au cours de la réplication
-ADN polymérase II: Collabore à la réparation de l’ADN.
-ADN polymérase III: Composant-clef du réplicateur et enzyme principale de la réplication de l’ADN, assure l’élongation de la chaîne au cours de sa réplication

35
Q

Quelle est la différence entre le brin avancé et retardé dans la synthèse de l’ADN?

A

La synthèse de 5’ à 3’ du brin avancé accompagne le glissemnet de la fourche de réplication, mais celle du brin retardé progresse en sens opposé en s’éloignant de la fourche de réplication.

36
Q

Quels complexes, placés à la fourche de réplication, permettent la synthèse des deux brins?

A

Complees du dimère de l’holoenzyme d’ADN polymérase III

37
Q

Vrai ou faux.
A. La synthèse du brin avancé est synthétisé sans interruption
B. La synthèse du brin retardé est synthétisé sans interruption

A

A. Vrai
B. Faux. Le brin retardé est synthétisé de façon discontinue, en petits fragments 5’ à 3’ dans le sens opposé à celui du déplacement de la fourche de réplication.

38
Q

Comment nomme-t-on les petits fragments synthétisés par la synthèse discontinue du brin retardé?

A

Les fragments d’Okazaki

39
Q

Comment se nomme l’enzyme responsable de la synthèse des amorces d’ARN?

A

La primase

40
Q

Dans la synthèse d’ADN discontinue, quel enzyme…
A. digère les amorces d’ARN
B. relie les fragments d’Okazaki adjacents

A

A. Rnase H
B. ADN ligase

41
Q

Comment fonctionne l’enzyme Rnase H?

A

Elle hydrolyse le brin d’ARN dans un double brin hybride ADN: ARN.

42
Q

Que fait l’ADN polymérase lorsqu’elle réalise qu’elle a commis une erreur au niveau de la synthétisation de l’ADN?

A

Elle recule, enlève le nucléotide, puis reprend la synthèse

43
Q

Comment termine la réplication de l’ADN chez les procaryotes?

A

Lorsqu’on arrive au site de terminaison (opposé à l’origine de réplication) sur ce chromosome fermé en cercle. Le site de terminaison porte des séquences servant de sites de liaison à une protéine dite de fixation au terminateur.

44
Q

Comment termine la réplication de l’ADN chez les eucaryotes?

A

Lors de la rencontre de deux réplisomes provenant de deux origines de réplication différentes.

45
Q

Vrai ou faux.
Chez les procaryotes, on inhibe l’activité hélicase du réplicateur, ce qui empêche la fourche de réplication de dépasser le site de terminaison.

A

Vrai

46
Q

Vrai ou faux.
Peu de temps après la synthèse des nouveaux brins, les histones vont se fixer à l’ADN en arrière de la fourche de réplication.

A

Vrai.

47
Q

Qu’est-ce qui peut expliquer la lenteur relative du glissement de la fourche de réplication chez les eucaryotes?

A

La fixation d’histones à l’ADN et son empactage en nucléosome.

48
Q

Vrai ou faux.
L’ADN et l’ARN sont les seule macromolécules que la cellule peut réparer.

A

Faux.
Seulement l’ADN

49
Q

Pourquoi est-il très important de réparer l’ADN (2)?

A

-Puisque les lésions touchant un gène codant pour une protéine essentielle peuvent entraîner la mort.
-L’accumulation progressive de dommages causés à l’ADN au cours du temps peut aboutir à une perte progressive de fonctions cellulaires ou à une croissance anarchique de cellules cancéreuses.

50
Q

Comment l’ADN peut-il être altéré?

A

-Exposition aux effets dommageables des espèces réactives de l’oxygène (superoxyde, peroxyde) par le métabolisme cellulaire
-Erreur de l’ADN polymérase
-Exposition aux agents environnementaux (UV, rayons ionisants)

51
Q

Vrai ou faux.
La réparation par excision de nucléotides (NER) corrige les lésions les plus fréquentes de l’ADN.

A

Faux. Cela correspond à la réparation par excision de base (BER).
La réparation par excision de néculéotides (NER) corrige la deuxième forme la plus fréquente de lésion de l’ADN.

52
Q

Vrai ou faux.
La réparation de l’ADN endommagé est fait par le ribosome.

A

Faux. Ce sont des enzymes qui réparent les lésions.

53
Q

Qu’arrive-t-il si l’ADN est trop exposé aux rayons UV?

A

Une dimérisation des tymines empilées de l’ADN bicaténaire. La réplication devient impossible.

54
Q

Vrai ou faux.
L’homme possède un mécanisme de réparation (photoréactivation) pour contrer la dimérisation des thymines empilées.

A

Faux.
L’homme ne peut pas réparer ces lésions, mais les levures, E.coli et les plantes, oui.

55
Q

Quel enzyme permet la photoréactivation (réparation)?

A

La photolyase

56
Q

Lors de la réparation par excision de base (BER) que permettent les enzymes ADN glycosylases?

A

Catalysent l’élimination des bases altérées par hydrolyse de la liaison N-glycosydique.

57
Q

Vrai ou faux.
La cytosine dans l’eau perd un groupe amine et devient uracile.

A

Vrai.
Cela arrive fréquemment.

58
Q

Quelles sont les étapes de la réparation par excision de nécléotide (NER) (3)?

A

1-L’hélicase reconnaît le nucléotide endommagé
2-Un segment contenant le nucléotide endommagé et 30 de ses voisins est enlevé
3-L’ADN polymérase synthétise ce qu’il manque

59
Q

Que cause la réparation par jonction des extrémités non homologues (NHEJ)?

A

Perte d’un peu d’informations génétiques.

60
Q

Qu’est-ce qui peut mener au cancer?

A

Dommages externes (stress, UV,…)-des défauts de réparations- accumulation de mutations-cancer

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