Sx ALTERNOS DE TALLO CEREBRAL Flashcards

1
Q

¿Qué debe haber para que se presente un Sx alterno de tallo cerebral?

A

Lesión de vías largas + lesión topográfica a nivel de tallo cerebral.

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2
Q

Verdadero o Falso.
Al hablar de Sx alternos de tallo cerebral nos referimos a la ubicación además de indicar una etiología específica.

A

Falso, solo se refiere a la ubicación topográfica de la lesión a nivel del tallo cerebral.

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3
Q

Sx que son de ubicación mesencefálica:

A

Síndrome de Weber.
Síndrome de Benedikt.
Síndrome de Parinaud.
Síndrome de Foville superior.

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4
Q

Nervios Craneales con origen en mesencéfalo:

A

III y IV.

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5
Q

Nervios Craneales con origen en puente:

A

V, VI, VII y VIII.

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6
Q

Nervios Craneales con origen en bulbo:

A

VII, IX, X, XI y XII.

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7
Q

Irrigación de mesencéfalo:

A

Arteria basilar y sus ramas.

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8
Q

Síndrome y ubicación:

A

Weber.
Mesencéfalo.

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9
Q

Síndrome y ubicación:

A

Benedikt.
Mesencéfalo.

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10
Q

Síndrome y ubicación:

A

Foville superior.
Mesencéfalo.

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11
Q

Síndrome y ubicación:

A

De Parinaud.
Mesencéfalo.

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12
Q

Síndrome y ubicación:

A

Millard Gluber.
Puente.

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13
Q

Síndrome y ubicación:

A

Foville inferior.
Puente.

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14
Q

Síndrome y ubicación:

A

Enclaustramiento.
Puente.

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15
Q

Síndrome y ubicación:
(No respeta la cara)

A

Dejerine/Bulbar medial.
Bulbo.

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16
Q

Síndrome y ubicación:

A

Wallenberg.
Bulbo.

17
Q

Síndrome y ubicación:
(Respeta la cara y afecta al NC IX, X, XI)

A

Schmidt.
Bulbo.

18
Q

Síndrome y ubicación:
(Afecta al NC IX, X, XI, XII)

A

Jackson.
Bulbo.

19
Q

Síndrome y ubicación:

A

Babinski-Nageotte.
Bulbo.

20
Q

Verdadero o Falso.
En el Síndrome de Weber hay hemiplejia facio(cara completa)-braqui-crural contralateral.

A

Falso, la mitad superior de la cara no esta afectada.

21
Q

Síndrome en el cual hay retracción del párpado superior y se presentan ojos de sol naciente, pérdida del reflejo de convergencia y disociación a la luz:

A

Síndrome de Parinaud.

22
Q

Estructuras afectadas en Síndrome de Weber: (2)

A

NC III.
Vía piramidal.

23
Q

Estructuras afectadas en Síndrome de Benedikt: (3)

A

NC III.
Vía piramidal.
Núcleo rojo.

24
Q

Estructuras afectadas en Síndrome de Millard Gubler: (3)

A

Vía piramidal.
NC VI.
NC VII.

25
Q

Estructuras afectadas en Síndrome de Foville superior: (4)

A

NC III.
Vía piramidal.
Núcleo rojo.
Fascículo longitudinal medial.

26
Q

Únicos 2 síndromes en donde hay lesión bilateral:

A

Enclaustramiento (Porción anterior del puente).
También Parinaud (Porción posterior del mesencéfalo).

27
Q

Síndrome en el cual se presenta pupila puntiforme (la pupila no responde a estímulo de luz y tiene persistente miosis) y movimiento espontáneo hacia arriba y retorno lento hacia abajo del ojo:

A

Síndrome de Enclaustramiento.

28
Q

¿Qué diferencia tiene el síndrome de Raymond del síndrome de Millard Gubler?

A

El síndrome de Raymond no afecta al NC VII.

29
Q

Estructuras afectadas en el Síndrome Dejerine/Bulbar medial: (2)

A

Vía piramidal.
NC XII.

30
Q

Síndrome y ubicación:

A

Raymond.
Puente.

31
Q

Estructuras afectadas en el Síndrome Wallenberg: (6)

A

Núcleo espinal del NC V.
Núcleos vestibulares.
Núcleo ambiguo.
Pedúnculo cerebeloso.
Vía espinotalámica.
Núcleo del tracto solitario.

32
Q

Características del síndrome de Horner y en qué síndrome bulbar se presenta:

A

Miosis.
Ptosis palpebral.
Anhidrosis.
Se presenta en Sx Wallenberg y Sx Babinsky-Nageotte.

33
Q

Estructuras afectadas en el Síndrome de Schmidt:

A

NC IX, X, XI

34
Q

Únicos síndromes que no tiene compromiso de vía piramidal:

A

Parinaud (mesencéfalo).
Wallenberg (bulbo).

35
Q

Estructuras afectadas en el Síndrome de Jackson:

A

NC IX, X, XI, XII.