Surrénales Flashcards

1
Q

Investigations d’un hypercorticisme

A

1- Acth
2-Si élevé (acth dépendant), test de supression à haute dose. si adénome hypophysaire; suprression et absence de suppression si ectopique
3- Si acth basse; imagerie des surrénales

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2
Q

étiologies pseudo-cushing et distinction syndrome de cuching

A
  • Prise d’estrogène (Hausse des CBG) / SOPK
  • Grossesse
  • État dépressif
  • ROH chronqiue
  • Obésité morbide
  • Diabète mal contrôlé

Le nadir salivaire est préservé

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3
Q

Indications de recherche d’hyperaldostéronisme (3)

A
  • HTA avec hypokaliémie spontanée < 3,5 ou induite par les diurétiques < 3,0
  • Hypertension résistante à 3 médicaments ou plus
  • Incidentalome surrénalien + HTA
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4
Q

Étapes pour investigation d’hyperaldo

A

1- Ratio aldo/rénine
2- Test de confirmation: suppression avec charge sodée
3- TDM abdo
4- Sampling veineux si chirurgie envisagée

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5
Q

Syndrome de Liddle en HTA

A

d’hypertension artérielle caractérisée par une hypertension artérielle précoce sévère avec baisse du taux de potassium plasmatique ainsi que de ceux de rénine et d’aldostérone.
Causé par une anomalie congénitale des canaux ENaC.

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6
Q

Préparation pré-op pour phéo

A

1- Blocage alpha avec phenoxybenzamine ou doxazocin
2- Blocage bêta
*Apport libéral en liquide et sel
*Chirurgie après au moins 2 semaines de blocage alpha
Per op: Phentolamine PRN si hyperTA
Post-op: Surveilleur hypoTA et hypoglycémie

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7
Q

Caractéristiques de malignité d’un incidentalome surrénalien

A

> 4 cm
10 hounsfield units
< 50% delayed contrast washout

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8
Q

Dosage du cortisol du matin

A

< 83: Insuffisance surr. probable

> 500: Insuffisance exclue (> 200-250 = ok)

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9
Q

Diagnostic de la maladie d’Addison

A

Anticorps anti-21-OH-hydroxylase

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10
Q

Test diagnostic pour l’hyperplasie congénitale des surrénales

A

17-OH-progestérone

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11
Q

Critère dx pour un hypercorticisme

A

Il faut 2 types de tests anormaux parmi;

  • Collecte urinaire du cortisol
  • Test de supression à la dexa 1 mg
  • Test salivaire à minuit
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12
Q

Indications de recherche d’un phéo

A
  • HTA avec sx compatibles
  • HTA déclenchée par IMAO, bêta-bloquant, changement de la pression abdominale, chirurgie, miction
  • HTA paroxystique, inexpliquée, labile
  • Condition génétique (Von hippel liddau, MEN 2A et 2B, Neurofibromatose type 1)
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13
Q

Interprétation mini-dexa

A

Normal = < 50
Anormal = > 140
Sécrétion autonome de cortisol entre 50 et 140

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