Stereokjemi Flashcards
Hva er isomere?
forskjellige forbindelser med samme kjemiske formel
Hva er forskjellen på struktur og stereoisomerer?
Struktur isomere har samme kjemiske forbindelser men ulike rekkefølger, mens stereoisomere også har lik kjemiske formler og like rekkefølge på forbindelsene, men forskjellige geometriske plasseringer av atomene.
Hva er enantiomere?
det er stereoisomere som har motsatt konfigurasjon ved alle de kirale c atomene.
sakt på en annen måte:
Enantiomer er en (av de to) isomerene av et kjemisk stoff som har speilbilde-isomeri
Hva vil det si at vi har et kiralt C-atom
det vil si et C-atom som er bundet til fire forskjellige grupper
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/56/Optisk_isomeri_1.png
hva er forskjellen på S og R butan 2 ol?
R betyr den venstre geometriske formen (konfigurasjonen) for butan 2 ol
S er den høyre geometriske formen (konfigurasjonen) for butan 2 ol
hva er reglene for navnsetting av R-S isomere forbindelser
- «Viktigheten» av substituentene bestemmes. Det vil si at det atomet med det høyeste atomnummere har høyest prioritet. I denne lenken (https://media.snl.no/media/36213/standard_kiralt_senter.gif)
er det fra høyest til lavest prioritering OH>COOH>CH3>H. man ser på det atomet som C atomet direkte er koblet til, hvis det ikke er mulig med det, eks i COOH og CH3 der begge starter med C går du til neste atom, siden COOH har O som har et høyere atomnummer en H i CH3 er COOH høyere prioritet enn CH3 - Ser på forbindelsen slik at den minst viktige substituenten er skjult av det kirale
C-atomet (bilrattanalog). Så ser vi fra viktigste til nest viktigste til tredje viktigste
substituent:
- Hvis det skjer med urviseren: R-konfigurasjon
- Hvis det skjer mot urviseren: S-konfigurasjon
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/56/Optisk_isomeri_1.png - Når du har en dobbel og eller en trippelbinding skal du telle forbindelsen to eller tre ganger igjen derfor har forbindelser med dobbel og trippelbindinger høyere rangering enn de som ikke har dem eks =CH2
(tenk på det som CH2-CH2) har en høyere rangering enn
-CH3 - For å finne ut om det er s eller R konfigurasjon kan man gjennomføre 2 bytter. isomeren vil være den samme men det blir enklere å se i hvilken retning man kan rotere, målet med dette er å få substituenten med lavest rangering bak det kirale atomet. kan gjøres slik det er vist i lenken. den er med klokka og er derfor en R-konfigurasjon
https://www.chemistrysteps.com/wp-content/uploads/2018/12/R-and-S-rotate-molecule-by-180-whrn-group-4-is-forward.png
hva er forskjellen på en fisher form og en strukturformel?
i en Fisher form er ikke det kiralet C-atomet vist men er beskrevet som krysspunktet for de vertikale og horisontale linjene, i en strukturformel er det kirale c atomet vist. i tilegg i en Fisher form reprensenterer de vertikale linjene bindingene som går bak plane og bort fra leseren, de horisontale linjene representerer bindinger som går opp og ut av planet mot leseren.
dette er en fisher form med R konfigurasjon
https://chem.libretexts.org/@api/deki/files/56854/fisherprojection8.png?revision=1
i en Fisher form hvordan er den viktigste funksjonelle gruppen rangert?
den skal ha den laveste nummereringen, det vil si høyest rangert
hva betyr 2S og 3R i (2S,3R)-3-brom-butan-2-ol?
og hvor mange stereoisomere har vi av dette molekylet?
2S betyr at vi har s konfigurasjon med c atom nr 2 og 3R er er R konfigurasjon med carbon 3
vi kan ha 2^2=4 forskjellige isomere, slik bildet i lenken under viser
https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRCRnQRXPQAprudp5rU45SEQM1sU4D-icz_GA&usqp=CAU
2^n brukes til to forskjellige ting, hva er n?
n er antall Kiral C atom eller antall dobbel bindinger
hva er en mesoforbindelse? og hvorfor har de formelen 2^n-1
det er en forbindelse som har et identisk speilbildet, slik linken under viser, og grunnen til at den bare har 2^n-1 forbindelser er fordi to av forbindelsene er like
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/64/Meso-Weins%C3%A4ure_Spiegel.svg/300px-Meso-Weins%C3%A4ure_Spiegel.svg.png
hvilke betingelser må bli møtt hvis et alken skal være en cis-trans isomer?
Betingelse for cis, trans isomeri er at carbon atomet på hver sin side av en dobbelbinding må være koblet til to forskjellige grupper
https://chem.libretexts.org/@api/deki/files/77195/1d.jpg?revision=1
hvorfor har antall kiralet c-atmomer i en forbindelse noe å si om antall stereoisomere vi kan ha?
Tenk på det sånn, vi har to kirale c atomer, og begge kan ha en S eller R konfigurasjon, det vil si at vi kan ha 4 kombinasjoner
hva er forskjellen på enantiomere og diastereomere?
enantiomere er stereoisomere som har motsatt konfigurasjon i alle de kirale C-atomene, det vil si at den er et speilbildet, mens diastereomere er stereoisomere som har motsatt konfigurasjon ved bare ett av flere kiralet C-atomer
linken viser det som er forklart over
https://lh3.googleusercontent.com/proxy/jcW-FCAJIGBEFx1yD0qg8oZwFYijM80yVK9aQGqPaE8qGDHkSmLc9HYb5rfz8uoe6846R-SVJZmWWDL-NzbEjY6MQBhQYAhqk5OOecGAUQRh1E4P-YjfQCVPP6Yla7iDcQhY5CamKg2pAHcUxMRxKfY
hvordan skal du finne ut av hvor mange stereoisomerer du har?
Hvis et molekyl både har et kiralt C atom og dobbeltbindinger, må du først finne hvor mange stereoisomerer vi får hvis vi bare ser på de kiralet c atomene, også gange det med 2 siden hver av dem kan være cis/trans
