Reaksjoner med alkener og reaksjoner med aromatiske forbindelser

Question 1

hva er nukleofil og hva er elektofil?

Answer 1

Nukleofil = elektronpardonor
Elektofil = elektronparakseptor

Question 2

hva viser en reaksjonsmekanisme?

Answer 2

Viser trinn for trinn hvilke bindinger som brytes og hvilke som dannes når reaktanter omdannes til produkter.

Question 3

på hvilken måte kan Addisjon av dobbeltbinding skje?

Answer 3

Addisjon av dobbeltbinding kan skje ved:
1. Addisjon av HX til alken (HX = HCl, HBr eller HI
2. Addisjon av H+/H2O til alkener (syrekatalysert hydrering)
3. Addisjon av Cl2, Br2 eller I2
4. Addisjon av Cl2
/H2O, Br2
/H2O eller I2
/H2O

Question 4

hva er markovnikos regel?

Answer 4

H+ adderes til den C som har flest H fra før.

ionisk addisjon av et usymmetrisk reagens til en dobbelbindingskjer slik at den positive delen av reagenset adderes til et av karbonatomene i dobbeltbindingen og gir det mest stabile karbonkationet.

denne lenken forklarer prinsippet beskrevet over, her er H+ den positive delen av reagenset
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b1/MarkovnikovRulePropeneHBr.svg/514px-MarkovnikovRulePropeneHBr.svg.png

Question 5

hva er nukleofilen i et alken?

Answer 5

Nukleofilen i et alken er pi elektronene, det er de som reagerer.

Question 6

forklar Addisjon av HBr til en karbon-karbon dobbeltbinding

Answer 6

Trinn 1:
Pi-elektronene i
dobbeltbindingen
(nukleofilen) reagerer med
elektrofilen som er
protonet i HBr
Trinn 2: Bromid
(nukleofilen) reagerer med
karbokationet.
Markovnikovs regel:
Hydrogenatomet adderes
til det karbonatomet som
har flest hydrogen fra før. 

reaksjon vises i linken
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b1/MarkovnikovRulePropeneHBr.svg/514px-MarkovnikovRulePropeneHBr.svg.png

Question 7

hvordan ville du ha addert vann til 1 metyl syklopenten?

Answer 7

Vann og H+ er begge nukleofile og ville derfor ikke reagere med hverandre, så det som først skulle ha blitt gjort er å putte molekylet i et surt miljø. da vil H+ syren koble seg med alkene ved å fjerne dobbelbindingen slik at vi har plass til å addere vann til det positive området som blir igjen på den andre siden av dobbelbindingen. vann er H2O så det vil fortsatt være en positiv ladning på O siden den da er koblet med 2 hydrogen og en karbon. den etter at den har plassert seg i molekylet, så da må en H+ fra vann forsvinne og vi ender opp med 1 metyl syklopentan 1 ol

Question 8

Aromater reagerer med en elektrofyler, i hvilke typer reaksjoner?

Answer 8

substitusjonsreaksjoner

Question 9

hva er sammenhengen mellom aktiveringsenergi, stabilitet og reaksjoneshastighet?

Answer 9

jo mer stabil et molekyl er jo høyere aktiveringsenergi trenger den og jo tregere går reaksjonen.

Question 10

forklar nitrerings prosessen av benzen

Answer 10

1) salpeter syre proponeres av svovelsyre
2) eliminasjon av vann og vi får nitroniummion (elektrofil)
3) benzen angriper nitroniumionet
4) resonansstabiliserte areniumion
5) produkt og gjendannet aromat
https: //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/44/AromaticNitrationMechanism.svg/523px-AromaticNitrationMechanism.svg.png

Question 11

i en sulfonering av benzen, hva er katalysatoren?

Answer 11

svovelsyre

Question 12

i en sulfonering eller nitrering, hvorfor brukes en katalysator for?

Answer 12

brukes til å danne en elektrofil

Question 13

hvordan påvirker aktiverende og deaktiverende grupper reaktiviteten til benzen?

Answer 13

aktiverende gruppe fører til at ringen blir mer reaktiv enn benzen
deaktiverende gruppe fører til at ringen blir mindre reaktiv enn benzen.

Question 14

hva er likheten mellom alle meta dirigerende grupper??

Answer 14

de har enten en delvis positiv eller full positiv ladning på det atomet som er direkte koblet med ringen, det vil si at de er deaktivert

Question 15

i hvilken posisisjon i en benzen ring har vi Ortho og Para? og gi eksempler på ortho og para dirigenter?

Answer 15

https://cdn.masterorganicchemistry.com/wp-content/uploads/2019/12/1-what-is-an-ortho-para-director-gives-mostly-ortho-and-para-products-in-electrophilic-aromatic-substitution-with-examples.gif

Question 16

hva er likheten mellom alle ortho og para dirigenter?

Answer 16

de har alle minst ett fritt elektronpar ( bortsett fra Alkyl og fenyl substituenter da induktiv effekt fra dem fører til høyere elektrontetthet og dermed høyere aktivitet i benzenringen)

Question 17

hvilke reaksjoner går raskest, Meta, Ortho eller Para reaksjoner:

Answer 17

Ortho og Para reaksjoner går raskest siden de har flere resonansbidrag og derfor lavere aktiveringsenergi enn det meta har