SP2.5 Tutoria 1o Sem - Gravidez de Risco, Exames Pré Natal e Teratogênese Flashcards
Qual o conceito de Gestação de Risco?
Gestação de risco é quando a vida / saúde da mãe, feto ou RN tem maiores chances de serem atingidas em relação a média esperada.
Quais são os fatores agravantes para uma gravidez de risco?
Idade (adolescente ou 35+), Peso (IMC > 25 ou IMC > 30), Problemas na gravidez anterior, Exposição a agentes teratogênicos, Estilo de Vida,
Quais são os riscos possíveis de se desenvolverem em uma gravidez de uma mulher de 35+ anos?
Distúrbios Cromossômicos, Pré Eclâmpsia, Diabetes Gestacional etc.
Qual o Conceito de Teratogênese?
Qualquer agente (incluindo fatores ambientais) qual possa afetar e causar um desenvolvimento anormal durante o pré natal (feto)
Cite os tipos de Agentes Teratogênicos presentes
Medicamentos (talidomida)
Doenças Maternas (diabetes, epilepsia e hipotireoidismo)
Infecções (sífilis, toxoplasmose, rubéola, citomegalovírus)
Radiações
Substâncias Químicas
Drogas Lícitas e Ilícitas (álcool, maconha, crack)
Hábitos Não Saudáveis
O que é Teratogenia?
Estudo das anormalidades presentes no desenvolvimento pré natal
Cite exemplos de possíveis complicações causadas por agentes teratogênicos
Desenvolvimento anômalo, Aborto Espontâneo, Comprometimento cognitivo, Parto Pré maturo etc.
Diferencie Síndrome Genética, Cromossômica, Congênita e Hereditária
Genética: Origem encontrada em mutações do material genético, causando alterações funcionais de certas células (down, anemia falciforme etc)
Cromossômica: Variação na quantidade ou estrutura dos cromossomos (Down, Klinefelter, Patau etc)
Congênita: Conjunto de sintomas e achados físicos que indicam uma condição anormal do indivíduo antes do nascimento, durante ou após.
Hereditárias: Causada por alterações no DNA que são transmitidas de geração em geração, herdadas de pelo menos um dos pais.
Quais são os exames realizados na Ultrassonografia Obstétrica de 1o trimestre? Em qual período da idade gestacional devem ser realizados esses exames?
Transluscência Nucal - avaliar o acúmulo de líquido presente na pele localizada atrás do pescoço do feto. Acúmulo >= 2,5 é anomalia cromossômica
Análise do Osso Nasal - Identificação do osso nasal, pois sua calcificação ocorre antes da 11a semana. Caso não seja localizado, pode estar relacionado com anomalias cromossômicas fetais
Padrões de Fluxo do Ducto Venoso - Padrões anormais de fluxo sanguíneo nesse ducto (ausência / reversibilidade da onda Atrial) indicam malformações cardíacas e anormalidades cromossômicas
Padrões de Fluxo da Válvula Tricúspide - Regurgitação dessa válvula demonstra uma possível anomalia cromossômica
Frequência Cardíaca Fetal - Anomalias na FCF podem estar relacionadas a anomalias cromossômicas
O período gestacional que devem ser realizados esses exames são entre a 11a e 14a semana de idade gestacional
Além da Ultrassonografia Obstétrica do 1o Trimestre, quais outros exames podem ser realizados para identificar síndromes cromossômicas?
NIPT (Teste Pré Natal Não Invasivo) realiza a análise do DNA fetal por meio de uma coleta de sangue materno e análise do plasma materno
Amniocentese - Aspiração transabdominal do líquido amniótico para realizar cariótipo fetal (invasivo)
Marcadores Séricos Bioquímicos Maternos - Algumas concentrações de certos hormônios produzidos pela placenta podem indicar alterações cromossômicas. Altas taxas do hormônio Beta HCG encontram-se mais elevadas em indivíduos portadores da Síndrome de Down, quando comparadas a gestações de fetos cromossomicamente normais.
